骨巨细胞瘤组织中VEGF、NOS的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的 检测VEGF,iNOS和eNOS在骨巨细胞瘤组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法 应用免疫组织化学的方法,检测49例骨巨细胞瘤微血管密度(MVD)和VEGF,iNOS和eNOS在肿瘤组织中的表达。结果 VEGF、iNOS和eNOS的阳性表达率分别为61.2％,57.1％和71.4％。骨巨细胞瘤组织Jaffe病理分级间MVD比较,Ⅲ级>Ⅰ级(P<0.01),Ⅲ级>Ⅱ级(P<0.01),而Ⅰ级与Ⅱ级之间差异无显著意义(P>0.05)。VEGF阳性骨巨细胞瘤组织中MVD为37.7±10.5/高倍视野,VEGF阴性的骨巨细胞瘤组织中MVD为24.5/高倍视野±6.8/高倍视野,两者差异有显著性(P<0.01);iNOS阳性骨巨细胞瘤组织中MVD为37.9/高倍视野±10.9/高倍视野,iNOS阴性骨巨细胞瘤组织中MVD为25.2/高倍视野±7.1/高倍视野,两者差异有显著性(P<0.01);eNOS阳性骨巨细胞瘤组织中MVD为35.4/高俯视野±11.7/高信视野,eNOS阴性骨巨细胞瘤组织中MVD为25.6/高倍视野±5.8/高抬视野,两备差异有显著性(P<0.01);VEGF与iNOS表达均阳性者21例,VEGF表达阴性,而iNOS阳性者7例,二者表达有相关性(P<0.05)。VEGF与eNOS表达均阳性者19例,VEGF表达阴性,而eNOS阳性者16例,二者表达无相关性(P>0.05)。结论MVD是评估骨巨细胞瘤生物学行为的重要指标,VEGF,iNOS与eNOS在骨巨细胞瘤中有促进肿瘤血管形成的作用     

117例乳腺癌组织中COX-2和VEGF—C表达及临床意义

目的：分析117例乳腺癌患者癌组织中环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮生长因子-C（VEGF—c）表达和两者的相关性,探讨其与临床病理特征,淋巴结转移及预后的关系。方法：收集117例乳腺癌患者的一般情况、临床病理特征和癌组织蜡块,构建乳腺癌组织芯片。应用免疫组化SP法检测COX-2和VEGF—C的表达。结果：117例乳腺癌组织中COX-2、VEGF—C表达分别为55．8％、58．1％,且二者呈正相关（r=0．356,P〈0．001）。COX-2和VEGF—C的表达均与临床分期、淋巴结转移及有否复发呈正相关,与肿块大小,PR,病理类型,组织学分级无关。COX-2的表达还与ER、Her-2表达呈正相关。结论：COX-2和VEGF—C在乳腺癌组织中均呈高表达且两者呈正相关,检测两者对评估乳腺癌患者的预后有一定的临床意义。     

骨巨细胞瘤MMP-9、血管内皮生长因子表达及其意义

[目的]探讨骨巨细胞瘤MMP-9、VEGF的表达及其意义.[方法]采用免疫组化法检测82例骨巨细胞瘤标本MMP-9、VEGF、PCNA、CD34表达,分析其与骨巨细胞瘤临床病理特性的关系.[结果]MMP-9、VEGF的阳性表达率分别为65.85%、57.32%.复发与未复发组间、转移与未转移组间VEGF、MMP-9的表达差异有显著性(P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示VEGF、MMP-9及手术方式对复发有显著影响(P＜0.05).[结论]MMP-9、VEGF的表达与骨巨细胞瘤的血管生成、细胞增殖、转移及复发有关,可作为判定骨巨细胞瘤复发潜能、指导临床治疗的参考指标.     

HER-2阴性乳腺癌中VEGF、COX-2的表达及相关性研究

目的:研究血管内皮生长因子（VEGF）、环氧化酶-2（COX-2）在91例HER-2阴性乳腺癌组织中的表达及相互关系,分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:采用免疫组化SABC法,检测91例HER-2阴性乳腺癌组织中VEGF、COX-2蛋白的表达,并与临床病理特征进行相关性分析。结果:HER-2阴性乳腺癌组织中VEGF阳性表达率为94.5%,其中47.2%为高表达（+++）,VEGF的表达与肿瘤大小、淋巴结转移相关（P<0.05）。HER-2阴性乳腺癌组织中COX-2阳性表达率为86.8%,其中34.0%为高表达（+++）,COX-2的表达与患者年龄、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无关（P>0.05）。VEGF与COX-2的表达呈正相关（r=0.1798,P=0.018）,VEGF/COX-2均高表达的患者淋巴结转移率高。结论:VEGF、COX-2在HER-2阴性乳腺癌组织中均高表达且两者呈正相关,联合检测VEGF、COX-2的表达对HER-2阴性乳腺癌预后判断可能具有重要价值。     

骨巨细胞瘤组织中上皮型钙黏蛋白、血管内皮生长因子的表达及临床意义

目的 探讨骨巨细胞瘤组织中上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及临床意义.方法 采用免疫组化S-P法检测65例骨巨细胞瘤和30例正常骨组织中E-cadherin、VEGF的表达水平,并分析两者与骨巨细胞瘤临床病理参数的关系.结果 骨巨细胞瘤组织中E-cadherin的阳性率低于正常骨组织(P＜0.05);骨巨细胞瘤组织中VEGF的阳性率高于正常骨组织(P＜0.05).骨巨细胞瘤组织中E-cadherin、VEGF的表达均与患者的Jaffe分级、临床分期、复发与否有关(P＜0.05).骨巨细胞瘤组织中E-cadherin、VEGF的表达呈负相关关系(r=-0.489,P＜0.05).结论 骨巨细胞瘤组织中E-cadherin、VEGF过表达,这与骨巨细胞瘤的疾病进展、浸润、转移等关系密切.     

胃癌组织中COX-2和VEGF表达及其相关性研究

目的探讨环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和血管内皮生长因子(vascularendothelial growthfactor,VEGF)在人胃癌组织中表达及其相关性。方法应用免疫组织化学SABC法检测53例人胃癌组织中COX-2、VEGF和CD34的表达,并以40例正常胃粘膜标本作为对照。对CD34阳性血管进行微血管密度(microvesseldensity,MVD)计数。对COX-2和VEGF的表达采用半定量计分法判定,并结合临床资料进行统计学分析。结果53例人胃癌组织中,COX-2表达阳性者44例,阳性率为83.0%;VEGF表达阳性者45例,阳性率为84.9%。COX-2表达与VEGF表达相关显著(P<0.05)。并且,COX-2和VEGF的表达与TNM分期(P<0.05,P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01,P<0.05)和远处转移(P<0.01,P<0.05)相关。COX-2/VEGF同高表达组中MVD值(79.5±25.8)高于COX-2/VEGF同低表达组中的MVD值(45.0±13.9),差异非常显著(P<0.01)。结论胃癌组织中COX-2与VEGF共表达,并相互协同促进肿瘤血管生成和转移。     

117例乳腺癌组织中COX-2和VEGF-C表达及临床意义

目的:分析117例乳腺癌患者癌组织中环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达和两者的相关性,探讨其与临床病理特征,淋巴结转移及预后的关系.方法:收集117例乳腺癌患者的一般情况、临床病理特征和癌组织蜡块,构建乳腺癌组织芯片.应用免疫组化SP法检测COX-2和VEGF-C 的表达. 结果: 117 例乳腺癌组织中COX-2、VEGF-C表达分别为 55.8%、58.1%,且二者呈正相关(r=0.356,P<0.001).COX-2 和VEGF-C的表达均与临床分期、淋巴结转移及有否复发呈正相关,与肿块大小,PR,病理类型,组织学分级无关.COX-2的表达还与ER、Her-2表达呈正相关.结论:COX-2和VEGF-C在乳腺癌组织中均呈高表达且两者呈正相关,检测两者对评估乳腺癌患者的预后有一定的临床意义.     

COX-2与VEGF在人肺癌组织中的表达

背景与目的　已有研究发现环氧化酶2(COX 2)和血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤组织中有高表达且对患者的预后有重要影响。本研究拟探讨肺癌组织中COX 2及VEGF的表达及作用。方法　应用组织芯片技术制成126例肺癌组织芯片,采用免疫组化方法对标本中COX 2及VEGF的表达进行检测,并对COX 2的表达情况与疾病生物学特点、患者生存时间等关系进行了回顾性队列研究。结果　COX 2 阳性表达86例(68.25%)。COX 2在肿瘤中的表达与肿瘤T分期、N分期及疾病临床分期等具有密切关系(P<0.05)。VEGF同样在肺癌组织中有高表达(98/126,77.78%),且与COX 2的表达在统计学上具有显著正相关(χ2=6.72,P<0.05)。COX 2和VEGF表达水平与患者生存时间有密切关系(P<0.05)。结论　COX 2与VEGF在人肺癌组织中均有高表达,两者能分别作为患者生存时间预测的单因素影响因子,且同是外科手术切除后的肺癌病例预后较差的标志。     

VEGF、COX-2 mRNA在食管癌中的表达及其意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)剪接变异体、环氧合酶-2(COX-2)与食管癌发生的关系.方法 应用RT-PCR方法对40例食管癌组织及其相应癌旁组织中VEGF、COX-2 mRNA的表达进行了研究.结果 VEGF121mRNA在癌组织中及相应癌旁组织中均有表达,两组差异无统计学意义.40例癌组织中,VEGF165高表达25例,占62.5%;COX-2高表达28例,占70%;40例癌旁组织中,VEGF165高表达6例(15.0%);COX2高表达5例(12.5%).结论 VEGF165、COX-2与食管癌的发生密切相关.     

PTEN 、MMP27 、VEGF 在骨巨细胞瘤中的表达

 目的 探讨骨巨细胞瘤中的PTEN、MMP-7、VEGF表达与“三结合分类”、病理分级及复发、转移的关系。方法 采用免疫组化法检测65例骨巨细胞瘤标本盯EN、MMP-7、VEGF基因蛋白的表达，分析其与骨巨细胞瘤临床病理分期、分级及复发、转移的关系。结果 PTEN、MMP-7、VEGF的阳性表达率分别为56．95％、72．30％、49．20％；在“三结合分类”组中PTEN的阳性表达率分别为83．3％、68．10％、28．00％，呈下降趋势，良性与中间性组间差异不显著（P=0．271），而中间性与恶性组间差异明显（P=0．001）；而MMP-7阳性表达率分别为39．00％、72．50％、96．00％，VEGF阳性表达率分别为16．67％、54．50％、68．00％，组间差异明显（P=0．031、0．001）；在转移组中PTEN、MMP-7、VEGF的阳性表达率分别为30．00％、100％、85．00％，在无转移组中PTEN、MMP-7、VEGF的阳性表达率分别为68．80％、60．00％、33．3％，两组间差异明显（P=0．003、0．001、0．001）；复发组中PTEN、MMP-7、VEGF的阳性表达率分别为33．30％、93．30％、86．60％，无复发组中PTEN、MMP-7、VEGF的阳性表达率分别为64．00％、66．00％、38．00％，两组间差异明显（P=0．035、0．038、0．001），且PTEN与MMP-7、VEGF负相关（P=0．001、0．020），而与病理分级及年龄、性别无统计学差异。结论 PTEN、MMP-7、VEGF的表达与“三结合分类”有一定的关系，并与转移、复发显著相关，联合检测有助于骨巨细胞瘤的临床评估，对其预后判断具有重要临床意义。     

Giant Cell Tumor of Bone

The role of enhanced fluorodeoxyglucose F 18 uptake of giant cell tumor of bone (GCTB) should be mentioned in an overview such as that reported by van der Heijden et al., with regard not only to the response to denosumab treatment for unresectable GCTB but also to the clinical implications for the diagnosis of this disease.In a recent article in The Oncologist, van der Heijden et al. [1] provided an overview of imaging, histopathology, genetics, and multidisciplinary treatment of giant cell tumor of bone (GCTB). The authors, however, do not mention the role of metabolic imaging with fluorodeoxyglucose F 18 (¹⁸F-FDG) positron emission tomography/computed tomography scans (PET/CT) in the diagnosis of this disease; they cite only the reduced uptake on ¹⁸F-FDG PET/CT after denosumab treatment [2]. In addition to conventional radiographs and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI), ¹⁸F-FDG PET/CT may be helpful for gaining diagnostic information by assessing tumor metabolism [3–6]. Recently we observed a 55-year-old man with melanoma for which FDG-PET/CT performed as a staging procedure revealed enhanced ¹⁸F-FDG uptake (a maximum SUV of 9.96) at the level of the proximal end of the right fibule (Fig. 1). This uptake was interpreted as bone metastasis from the melanoma. Conventional radiograph CT scans of the right leg revealed an osteolytic lesion; MRI confirmed the lesion with a low signal on T1- and T2-weighted spin-echo invading and reinflating the cortical bone and surrounded by a sclerotic area. To allow a definite diagnosis, an open biopsy of the lesion was performed, and histopathology examination showed a giant cell tumor of the bone and not metastatic melanoma, as suspected. As reported by van der Heijden et al. [1], GCTB is an intermediate, locally aggressive, but rarely metastasizing tumor. Despite their histopathology classification, giant cell tumors have generally enhanced ¹⁸F-FDG uptake, attributable mainly to an enhanced vascular fraction and increased ¹⁸F-FDG transport [6]; other authors attribute this to overexpression of hexokinase-2, a key enzyme in the glycolytic pathway in tumor cells [7]. We believe that the role of enhanced ¹⁸F-FDG uptake of GCTB should be mentioned in an overview such as that reported by van der Heijden et al. [1], with regard not only to the response to denosumab treatment for unresectable GCTB [8] but also to the clinical implications for in the diagnosis of this disease [3, 9].Open in a separate windowFigure 1.Positron emission tomography/computed tomography showing enhanced F-18 fluorodeoxy-D-glucose uptake at the level of the proximal end of the right fibula.     

mdm2在骨巨细胞瘤中表达的研究

目的：探讨ｍｄｍ２癌基因蛋白在骨巨细胞癌（ＧＣＴ）的表达及与ＧＣＴ病例级和临床良恶性的关系。方法：应用ＳＰ免疫组织化学法检测ｍｄｍ２在５２例ＧＣＴ（ＧＣＴ按Ｊａｆｆｅ分级；１级１５例，２级２５例，３级１２例）中的表达。达率在骨巨细胞瘤１－３级中的差异无显著性意义（Ｘ＾２＝０．２８，Ｐ〉０．０５）。在良性、可颖恶性和恶性中的阳性表达分别为１５．０％、３５．３％、６０．０％，ｍｄｍ２阳性表达率在骨巨细     

病灶刮除骨水泥填充治疗骨巨细胞瘤

目的 :观察采用刮除、酒精灭活及骨水泥填充相结合治疗骨巨细胞瘤的疗效。方法 :对 1980年 6月～ 1998年 3月 ,经刮除、酒精灭活加骨水泥填充治疗的骨巨细胞瘤 98例进行随访。男 45例 ,女 5 3例。发病部位 ,股骨下端48例、胫骨上端 2 4例、肱骨上端 7例、桡骨远端 8例、股骨上端 3例、髂骨 2例、骶骨 4例、肱骨下端、尺骨各 1例。结果 :术后平均随访时间为 5年 3个月 ,1年内复发率 5 .9% ,3年内复发率 12 .9% ,5年内复发率为 13.9%。结论 :强调手术过程中刮除的精细操作、酒精灭活和骨水泥填充时的再灭活作用 ,提出彻底刮除、酒精灭活和骨水泥填充手术可以使囊内切除手术达到邻界切除手术的效果。     

骨巨细胞瘤形态测量分析

作者运用图像分析技术，对３０例骨巨细胞瘤进行１４项细胞形态参数测量。结果表明：多核巨细胞数密度、单核间质细胞核的面积、周长、形状因子、狭长因子、细胞数密度等参数，Ⅰ级与Ⅱ级无显著差异；单核间质细胞核的形态可能与复发有关。作者支持废弃Ｊａｆｆｅ分级法，取消“良性”巨细胞瘤名称的观点。     

The Clinical Approach Toward Giant Cell Tumor of Bone

We provide an overview of imaging, histopathology, genetics, and multidisciplinary treatment of giant cell tumor of bone (GCTB), an intermediate, locally aggressive but rarely metastasizing tumor. Overexpression of receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL) by mononuclear neoplastic stromal cells promotes recruitment of numerous reactive multinucleated giant cells. Conventional radiographs show a typical eccentric lytic lesion, mostly located in the meta‐epiphyseal area of long bones. GCTB may also arise in the axial skeleton and very occasionally in the small bones of hands and feet. Magnetic resonance imaging is necessary to evaluate the extent of GCTB within bone and surrounding soft tissues to plan a surgical approach. Curettage with local adjuvants is the preferred treatment. Recurrence rates after curettage with phenol and polymethylmethacrylate (PMMA; 8%–27%) or cryosurgery and PMMA (0%–20%) are comparable. Resection is indicated when joint salvage is not feasible (e.g., intra‐articular fracture with soft tissue component). Denosumab (RANKL inhibitor) blocks and bisphosphonates inhibit GCTB‐derived osteoclast resorption. With bisphosphonates, stabilization of local and metastatic disease has been reported, although level of evidence was low. Denosumab has been studied to a larger extent and seems to be effective in facilitating intralesional surgery after therapy. Denosumab was recently registered for unresectable disease. Moderate‐dose radiotherapy (40–55 Gy) is restricted to rare cases in which surgery would lead to unacceptable morbidity and RANKL inhibitors are contraindicated or unavailable.     

骨巨细胞瘤p53、c-myc表达

[目的]探讨骨巨细胞瘤p53、c鄄myc的表达与骨巨细胞瘤临床分期及复发之间的关系。[方法]对75例骨巨细胞瘤标本,采用免疫组织化学法检测p53、c鄄myc蛋白的表达,分析其与骨巨细胞瘤临床病理特性的关系。[结果]骨巨细胞瘤p53、c鄄myc的表达率分别为28%、24%。p53、c鄄myc的表达与Enneking’s外科分期有关(P<0.05)。p53表达阳性组复发率明显高于阴性组(P<0.05)。c鄄myc表达与p53表达有显著相关性(P<0.05),且p53(+)/c鄄myc(+)组肿瘤复发率明显高于单一阳性组及双阴性组(P<0.05)。[结论]p53、c鄄myc的表达与骨巨细胞瘤的恶性程度及复发有关,可作为判定骨巨细胞瘤恶性程度、复发潜能及指导临床治疗的参考指标。