高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中 氯霉素与水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS-C     

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量

目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。     

水氯酊的制备

目的 探讨水氯酊的制备与质量控制.方法 用高效液相色谱法测定主药水杨酸和氯霉素的含量.结果水杨酸和氯霉素在0.01～0.1 g/L浓度范围内,浓度与样品峰面积均呈良好的线性关系（r水杨酸=0.999 94,r氯霉素=0.999 89）;高、中、低三浓度两药的平均回收率（n=5）分别为101.5%～104.0%和100.0%～102.4%;日内、日间RSD（n=5）均小于5%.结论 本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制.     

复方氯霉素溶液中氯霉素及水杨酸含量的测定

复方氯霉素溶液是本院皮肤科常用制剂。该制剂现有的含量测定方法流动相配制复杂，试剂不易购买，且在检测过程中拖尾现象严重。笔者参考文献，改变了流动相，改善了拖尾现象，方法简便，结果准确，可作为该制剂常规的检测方法。现报道如下。     

HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量。方法：色谱柱：C18柱;流动相：ψ(甲醇：0．003mol／L磷酸二氢钾溶液)：55：45;检测波长为275nm。结果：氯霉素在48～180μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。回归方程为Y=3．09e 004X-3．94e 004,r=0．99996(n=6),平均回收率为99．8％,RSD为0．5％(n=9)。结论：本测定方法简单、快速、准确。     

可逆高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏中水杨酸含量的可逆高效液相色谱法。方法:选择合适的溶剂,在229nm波长处测定水杨酸软膏中水杨酸的含量。结果:在此方法下能排除敷料的干扰,测得水杨酸线形范围为0.5～2.5 mg/ml,回收率为99.08%。RSD为0.49%。结论:此法能简便、快速、准确地测定制剂中主要成分的含量,使用价值较高。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法,以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL,再加三乙胺5mL,混匀,用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）;流速1．0mL／min,检测波长277nm,进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=17．79C＋17．13,r=0．9995;平均回收率为100．24％,RSD=1．26％。结论本方法简便快速,定量准确,结果稳定、重现性好,可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量

目的：采用高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量。方法：以Kromasil--C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（44：56：1）（用磷酸调节pH值至3．5±0．1），流速为1．0ml／min，检测波长258am。结果：线性范围为0．08-0．72μg，r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0.04％。结论：该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量

目的 :HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS柱 ,以甲醇 -水 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 343nm。结果 :胡椒碱在 0 .3μg～ 1.6 μg线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均加样回收率为98.8% ,RSD =2 .98%。结论 :该方法精密度高 ,分离度、重复性良好 ,结果准确可靠 ,可用于骨刺宁酊的质量控制     

比值光谱法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

目的建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的比值光谱测定法.方法选择比值光谱的峰点和交点处(260.0 nm和291.6 nm)作为测定波长,直接测定氯柳酊中二组分的含量.结果氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%,0.52%和100.0%,0.66%.结论该方法简便、快速、准确,适用于医院制剂氯柳酊的质量检测.     

HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量

目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至3．9）（55：45）,柱温为30℃,流速为0．8mL／min,检测波长233am,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0．0359-0．2993mg／mL（r=0．9998）,0．0358～0．2980mg／mL（r=0．9993）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100．14％（RSD=0．77％）和99．95％（RSD=0．95％）（n=9）。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定舒络灵酊剂中次乌头碱的含量

目的建立舒络灵酊剂中次乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为乙腈-体积分数0.2%冰醋酸(用三乙胺调节pH5.80)(体积比29∶71),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果次乌头碱在10.2~102.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),次乌头碱的平均回收率为99.2%,方法精密度RSD值为2.56%(n=6)。结论该法可用于舒络灵酊剂的质量控制。