河南不同产地夏枯草的质量对比分析

目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法测定熊果酸、齐墩果酸色谱备件为Betasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7．8g加水至1000mL]-甲醇（14：86）;流速：0．8mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：210nm;结果熊果酸在0．554—5．34μg内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．45％,RSD为0．92％。齐墩果酸在0．28～2．24p,g内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为97．61％,RSD为0．87％。结论 该方法简单、准确并且专属性强;     

郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的：测定郧阳木瓜有效成分齐墩果酸和熊果酸的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,Agilent HC—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．01％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速0．8mL／min,柱温18℃,检测波长210nm。结果：齐墩果酸和熊果酸分别在0．84～16．80μg／mL和1．21～24．20μg／mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．4％、98．2％,RSD分别为0．78％、0．98％。郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为0．41mg／g和0．63mg／g。结论：湖北郧县地区所产郧阳木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量较高,具有一定的食疗价值。     

HPLC 法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量。方法：色谱柱 Thermo BDS HyPersil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵（55∶15∶30）;流速0.8 ml／ min;检测波长210 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：熊果酸进样量在31.81~795.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9998）,平均回收率为97.88%;齐墩果酸进样量在33.81~845.2μg／ ml 范围内,峰面积与进样量之间线性关系良好（r =0.9999）,平均回收率为98.39%。结论：本方法可使齐墩果酸、熊果酸得到基线分离,同时测定夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量。实验结果准确,灵敏度及重复性好,分离度高,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法研究

目的通过采用高效液相色谱法,测定不同产地夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量,比较夏枯草药材质量的优劣。方法色谱柱:Kromasil-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸水(5∶82∶13)等度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:210 nm;柱温:25℃。结果齐墩果酸在0.041~0.410 mg·mL~(-1)与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.8%;熊果酸在0.054~0.540 mg·mL~(-1)与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.1%,RSD为2.4%。结论该方法简单、准确、可靠,为夏枯草的质量控制与评价提供了有效的手段。     

HPLC法同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的建立可以同时测定屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱（ODSC18柱,250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（90∶10,100 ml加0.08 ml冰醋酸）;流速：0.8 ml.min^-1;检测波长：220nm。结果齐墩果酸进样量在0.3125-10μg,熊果酸进样量在0.15625-5μg线性良好。齐墩果酸与熊果酸回归方程为Y奇墩果酸=342240C-189.93（r=0.9999）与Y熊果酸=300732C＋9.8905（r=0.9999）。精密度试验结果：齐墩果酸与熊果酸的RSD分别为0.36%与0.82%。齐墩果酸与熊果酸的平均加样回收率分别为100.6%（RSD=1.10%）与97.5%（RSD=0.41%）。结论方法简便、准确、专属性强,为屏风扶正颗粒女贞子中齐墩果酸与熊果酸含量测定提供了一个参考方法。     

HPLC法测定连钱草CO2超临界提取物中熊果酸的含量

目的运用高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量。方法运用Kromasil—ODS（4．6×250mm,5μm）分析柱测定,流动相：甲醇-水（含0．5％磷酸、0．45％三乙胺）（87：13）,流速：0．6ml·min^-1;检测波长：210nm;柱温为30℃。结果熊果酸与齐墩果酸及相邻峰的分离效果较好,在进样量0．353～3．53μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．98％（RSD=1．75％,n=5）。结论该方法能够有效地排除其他组分的干扰,准确测定出连钱草CO2超临界提取物中熊果酸的含量,简单易行,重现性好,可以作为连钱草惩苴榀取物席暑榕制的依据．     

HPLC法测定齐墩果酸脂质体的药物含量及包封率

目的建立齐墩果酸脂质体中药物含量测定及包封率测定的方法。方法采用Kromasail C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（85：15）；流速：0．8ml／min；柱温：室温；检测波长：212nm。采用过膜法分离齐墩果酸脂质体中的游离药物。结果在本色谱条件下齐墩果酸与辅料及溶剂峰分离良好，齐墩果酸在5～80μg／ml（r=0．9999，n=5）具有良好的线性关系，回收率101．5％～102．6％，日内RSD及晶间RSD均〈3％（n=5）。结论该方法准确可靠、简单易行，可以用于齐墩果酸脂质体含量及包封率的测定。     

HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸（90：10,v／v）,流速1．0ml·min^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．26％,RSD=0．80％（n=9）。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,可用于宁神补心片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

炮制方法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的影响

目的考察炮制方法对木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定不同炮制品中两者的含量。结果齐墩果酸和熊果酸分别在0.019 8～0.594 0 mg.mL-1和0.020 8～0.624 0 mg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.08%和99.37%,RSD分别为0.99%和1.36%(n=6);齐墩果酸含量依次为盐炙品>炒黄品>酒炙品>生品>炒焦品;熊果酸含量依次为炒黄品>盐炙品>酒炙品>生品>炒焦品。结论炮制温度和时间对齐墩果酸及熊果酸含量均有影响。     

HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定石楠藤中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的建立石楠藤有效成分的含量测定方法,提高江苏省习用中药材石楠藤的质量标准。方法采用HPLC法,以甲醇旬．1mol·L-1乙酸铵（85：15）为流动相,在210nm处检测石楠藤中的熊果酸、齐墩果酸的含量。结果熊果酸在0．0506—1．0120mg·mL“范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．05％,RSD为1．8％。齐墩果酸在在0．0534—1．0680mg·mLll范围内呈良好的线性关系（r=0．9994,n=5）;加样回收率为98．68％,RSD为1．O％。结论本方法操作简单、精密度、重现性较好,可用于控制石楠藤的质量。     

HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法：采用Waters symmetry-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87：13：0.04：0.02）,检测波长210nm,柱温为30℃。结果：齐墩果酸在10～80mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9996）,平均加样回收率为100.76%（RSD=1.86%）。熊果酸在10～80 mg·L^-1范围内有良好线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为100.63%（RSD=1.48%）。结论：本方法测定复方痤疮胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方痤疮胶囊的质量评价提供依据。     

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70∶16∶14∶0.5)为流动相,流速1ml.min-1。结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.ml-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速。     

高效液相色谱法同时检测蛇莓饮片齐墩果酸与熊果酸的含量

目的探讨高效液相色谱法测定蛇莓饮片中齐墩果酸与熊果酸含量的方法。方法采用ThermoODS-2HYPERTILC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;柱温为室温（26℃）;流动相：7.8g·L-1磷酸二氢钠-甲醇（14∶86）;检测波长：210nm;流速：0.8mL·min-1。结果齐墩果酸在0.19～2.16μg范围内呈良好线性关系（r=0.9982）;平均回收率为98.6%,RSD为1.00%（n=9）;熊果酸在1.78～5.34μg范围内呈良好线性关系（r=0.9965）;平均回收率为98.3%,RSD=1.15%（n=9）;齐墩果酸与熊果酸的分离度为1.96。结论该测定方法简单、准确、可靠,可用于蛇莓中齐墩果酸与熊果酸两种成分的同时检测。     

HPLC法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立以β-环糊精作流动相添加剂的高效液相色谱法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:以夏枯草为样品,色谱柱为Tigerkin ODS3(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-10mmo·lL-1β-环糊精1%醋酸胺水溶液(86:14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸、熊果酸进样量分别在0.5～5.0μg(r=0.9992)、1.0～10.0μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。二者的高、中、低平均回收率分别为97.3%(RSD=1.04%)、98.0%(RSD=0.87%)、101.6%(RSD=1.65%),97.8%(RSD=1.17%)、98.7%(RSD=0.93%)、100.4%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于夏枯草的质量控制,并可作为同时测定齐墩果酸和熊果酸的新方法。     

高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊中多组分的含量

目的应用高效液相色谱法测定萸苁强肾胶囊（YCQSC）中熊果酸、齐墩果酸和细叶远志皂苷的含量。方法色谱柱：C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.0 mL min-1;熊果酸、齐墩果酸以甲醇-0.1%甲酸溶液（75：25）为流动相,检测波长：210 nm;细叶远志皂苷以甲醇-0.1%磷酸溶液（87：13）为流动相,检测波长：210 nm。结果熊果酸和齐墩果酸分别在0.027 6~0.552 0μg（r=0.999 7）、0.010 3~0.206 0μg（r=0.999 5）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.3%、97.7%,RSD（n=6）分别为0.82%、0.70%;细叶远志皂苷在0.081 4~1.628μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.78%（n=6）。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法同时测定毛建草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立毛建草中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS柱,流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵(70∶14∶16∶0.05),检测波长210nm。结果齐墩果酸在0.196～3.920μg范围内线性关系良好,熊果酸在0.512～12.800μg范围内线性关系良好;该法回收率齐墩果酸为99.5%,熊果酸为100.6%;齐墩果酸RSD为2.0%,熊果酸RSD为2.2%(n=6)。结论为毛建草的含量测定提供了一种快速、准确的方法,为蒙药植物资源的进一步开发提供了依据。     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5∶8.5∶0.04∶0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4～326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2～627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%～99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。     

夏枯草浸膏含量测定方法的研究

目的；探讨夏枯草浸膏含量测定标准。方法：采用薄层扫描法测定夏枯草浸膏中熊果酸的含量。结果：熊果酸的线性范围在0.247μg-1.976μg内线性关系良好，回归方程：Y＝260．902＋11075．204X；相关系数r=0.9995。平均回样回效率为98．40％，RSD＝0．53％。结论：本法可作为夏枯草浸膏质量标准制订的依据。     

HPLC法测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量

目的 测定洁肤洗液中齐墩果酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水(88：12)为流动相．检测波长为220nm．结果 洁肤洗液中齐墩果酸的含量在0．408～2.102μg线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率97．12％，RSD=2.03％。结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。