慢性炎性脱髓鞘性多发性周围神经病的电生理检查特点

慢性炎性脱髓鞘性多发性周围神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis,CIDP),又称慢性格林-巴利综合征(GBS),是一种主要以细胞免疫介导、亚急性或慢性起病的多发性炎性周围神经病,多数无明显前驱症状,运动感觉均可受累,以节段性脱髓鞘、神经纤维洋葱皮样改变为主要病理所见.     

吉兰-巴雷综合征1例护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称吉兰-巴雷综合征(Cuillain-Barries syhdrome,GBs),为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性及神经根(可伴脑神经)受累的一组疾病[1]。该病首发症状常为四肢对称性无力,我院消化内科于2012年3月19日收治1例患者却以肠梗阻作为首发症状入院,现将     

格林-巴利综合征32例临床分析

格林-巴利综合征(Guillain_Barre's syndrome,GBS)是一种常见的急性或亚急性周围神经病，主要损害脊神经根及脊神经，也常累及脑神经，其临床表现形式多种多样，至今尚无满意的分型。现就我科1998年收治的一组GBS资料，结合文献加以讨论。     

吉兰-巴雷综合征的治疗现状及进展

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,A1DP）,又称吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barrn syndrome,GBS）,以往多译为格林一巴利综合征,是一组急性或亚急性发病,     

血浆置换治疗格林-巴利综合征渴床疗效观察

格林-巴利综合征(GBS)为一急性或亚急性起病的多发性神经根神经病,其病变累及呼吸肌及感染等并发症是造成死亡的主要原因,1994～1998年我们采用血浆置换(PE)治疗GBS 11例,现报告如下.     

重症格林-巴利综合征1例报告

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种急性起病,以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征.本病的主要临床特点是肢体急性或亚急性、对称性、迟缓性瘫痪,腱反射减弱或消失,常有主观感觉异常,如麻木、蚁爬感等.常见并发症有急性呼吸衰竭,肺部感染等.呼吸肌麻痹引起的通气障碍性呼吸衰竭是GBS致死的主要原因,采用机械通气保证足够的肺泡通气,纠正缺氧是急性期治疗的首要任务.抢救呼吸麻痹是治疗重症GBS的关键[1].     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的护理及健康教育

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林-巴利综合征.为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组疾病.主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远端轴索性变性,病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史,病人中60%在病前有空肠弯曲菌感染.     

遗传性神经病相关的压力型瘫痪伴急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(法国)

背景:遗传性神经病相关的压力型瘫痪(H N PP)是一种常染色体显性遗传的周围神经病,该病特点是局部的压力型神经病和潜在的感觉运动脱髓鞘性多发性神经病。病因是1.5M b的PM P22基因(17p11.2)缺失。病例报道:本研究报道了1例31岁女性患者,病毒感染数天后出现急性脱髓鞘性多发性周围神经病,累及四肢,脑脊液蛋白含量升高。怀疑为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(A IDP,格林-巴利综合征)。然而,电生理学检查提示H N PP,基因测序也支持该诊断。结论:该病例说明H NPP可急性发病,与AID P相似。遗传性神经病相关的压力型瘫痪伴急性炎症性…     

格林-巴利综合征诊断与治疗进展

<正>格林—巴利综合征(Guillain Barre Sydrome,GBS)也称急性炎症性脱髓性多发性神经病,属自身免疫性疾病,主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,临床特点为急性或亚急性对称性肢体瘫痪和     

儿童格林巴利综合征的临床护理

格林巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,或称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘,及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病，它是儿科较常见的一种神经系统疾病。此病起病急，病程长，为危重症，病死率高，但若及时治疗，积极护理，大多数预后良好。我科于2005年6月～2006年6月收治2例格林巴利综合征患儿，现就护理体会报告如下。     

感染性多发性神经根炎的护理体会

急性感染性多发性神经根炎亦称急性感染性多发性神经炎、格林一巴利综合征。主要临床特征为急性或亚急性起病的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组自限性疾病。我科成功抢救1例，现将护理体会介绍如下。     

4例重症格林-巴利综合征患者气管切开术后的护理

格林-巴利综合征（guillain—barr6syndrome,GBS）,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一组急性或亚急性发病,临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪的自身免疫性疾病。严重时可累及脑神经和自主神经,侵犯呼吸肌,引起呼吸肌麻痹,需行气管切开,进行机械通气。高质量的护理对预防各种并发症,降低患者死亡率有着重要作用。     

中西医结合治疗POEMS综合征1例报道

<正>POEMS综合征又称Crow-Fukase综合征,是一组以多发性感觉运动性周围神经病为突出表现,常有多系统受累及浆细胞瘤相关的临床症候群。典型表现为:多发性神经病变、脏器肿大、内分泌异常、单克隆γ球蛋白病(M-     

丙种球蛋白冲击治疗格林-巴利综合征的临床观察与护理

格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病因尚不清楚,起病急,病情发展快,重者可因累及肋肌及膈肌而致呼吸肌麻痹[1].以往采用气管切开改善呼吸功能,给患者带来痛苦的同时,也给护理工作带来一定难度.     

急性感染多发性神经炎45例临床分析

急性感染性多发性神经炎又称急性多发性神经根神经炎、格林一巴利综合征等。是一种病因未明、急性起病的以周围神经及脑神经损害伴脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征。近年来发病率有明显增高倾向，病死率仍相当高，已成为威胁生命的一种主要的周围神经病。我们近年来收治45例。现就其临床资料分析讨论如下。     

急性重症格林-巴利综合征26例心理干预及护理

急性格林-巴利综合征（Guillain—Barre GBS）又称急性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性对称性四肢软瘫，周围性感觉障碍、面瘫、球麻痹。重型者累及呼吸肌，导致呼吸肌麻痹而危及生命。其预后与护理效果密切相关。现将26例重症格林-巴利综合征的心理干预及护理总结如下。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

如何掌握吉兰-巴雷综合征的查体要点

吉兰-巴雷综合征（GBS），是一种急性或亚急性的多发性神经病，该病町发生于任何年龄，男性略多于女性，但无明显季节差异。目前，普遍认为本病是一种自身免疫性疾病，病变主要累及脊神经根、脊神经和颅神经。正确、详细的神经系统检查对该病的诊断具有十分重要的意义，不仅直接关系到该病的定位诊断，而且对定性诊断也很有价值。本文拟通过介绍一个GBS病例，来重点讨论该病的查体要点。     

92例格林-巴利综合征的电生理检测

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.被认为是一种与免疫有关的炎性脱髓鞘性周围神经病.临床上以急性对称性四肢弛缓性瘫痪为主,主要累及运动神经,有较高的致残率.其病因及发病机理尚不清楚.神经传导速度和肌电图检查为其重要的诊断手段.作者在华西医院进修期间对1999～2004年住院诊断为GBS 92例患者的神经肌电图检查结果进行回顾性分析如下.