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胆管囊肿传统称为胆总管囊肿,为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张.按囊肿的部位和范围将胆管囊肿分为5型:1型:为胆总管囊状或梭形或扩张占80%~90%.2型:胆总管单发憩室占2%.3型:十二指肠壁内胆总管囊状膨出,占1.4%~5%.4型:位于肝外或肝内的多发性胆管囊肿,占19%.5型:单发或多发肝内胆管囊肿及Caroli氏病情. 相似文献
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胆管囊肿传统称为胆总管囊肿,为先天性胆管壁层发育不全所致的胆管囊状扩张。按囊肿的部位和范围将胆管囊肿分为5型:1型:为胆总管囊状或梭形或扩张占80%~90%。2型:胆总管单发憩室占2%。3型:十二指肠壁内胆总管囊状膨出,占1.4%~5%.4型:位于肝外或肝内的多发性胆管囊肿,占19%.5型:单发或多发肝内胆管囊肿及Caroli氏病情。 相似文献
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<正> 女患,65岁。主因恶心、呕吐、右上腹疼痛5天入院。原有类似病史30余年,近年发作较频繁,一直以“胆囊炎”治疗。于5天前因饮食不当而右上腹阵发性隐痛,有时剧烈,多在进食后发作,伴恶心、呕吐胃内容物及胆汁,腹胀。无发冷、发热。体检,T36.8℃,P80次/分,Bp20/12kPa。体质消瘦,慢性病容,巩膜轻度黄染,两肺少许干、湿罗音,心(—)。右 相似文献
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马杏云 《中华中西医学杂志》2004,2(12):100-100
先天性胆总管囊肿是小儿最常见的胆总管畸形,以右上腹疼痛、黄疸及腹部肿块为主要临床表现。但成年人的先天性胆总管囊肿较少见,主要以并发症的临床表现为首发症状,容易漏诊,现报告一例巨大成人胆总管囊肿。 相似文献
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患女 ,1 6岁。以间歇性右上腹痛 3月主诉于2 0 0 0年 1 2月入院。患者 3月前无明显诱因出现右上腹痛 ,伴恶心、呕吐、吐出混有胆汁之胃内容物后腹痛缓解。无发冷发热 ,无黄疸史。查体 :全身皮肤粘膜无黄染 ,心肺阴性 ,腹部无明显隆起 ,脾、肝肋下未触及。右上腹有轻压痛 ,可触及大小约1 4cm× 7cm之包块 ,质中有囊性感 ,边界不清 ,活动度差。 CT示 :胆总管下段囊性扩张 ,最宽径约1 0 cm,向下至壶腹部 ,推压胰头 ,向上至肝门 ,胆囊不大。术前诊断 :先天性胆总管囊肿。术中见 :胆总管中下段囊性扩张约 1 3.5cm× 1 0 .0 cm× 1 0 .0 cm,胆囊… 相似文献
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患者,女,20岁,学生.因阵发性右上腹胀痛1月余入院.活动时可诱发,按压或改变睡姿疼痛可缓解.年幼时有乙型肝炎病史.体检:营养中等,全身皮肤巩膜无黄染,腹壁无静脉曲张,右中腹部有明显压痛,轻度反跳痛.未扪及明显包块,肝脾肋下未触及,腹部叩诊鼓音,压痛区叩诊呈浊音,生化检查未见异常.B超:肝内外胆总管扩张,肝内胆管直径最大处1.7cm,胆总管扩张成巨大暗区,大于10cm×8.6cm.胰腺未见异常.MRI:胆总管前方可见23cm×12cm×7cm肿物,左右肝管明显扩张,左侧直径3cm,右侧2cm.手术中见胆总管囊性扩张压迫致使肝右叶变形上移,后极使十二指肠向左下方移位,肝门区解剖变形囊肿下极达右骼窝,体积:25cm×15cm×7cm,抽吸出绿色清亮囊内容物1 600ml.胆囊位于囊肿外上方萎缩予以切除后,分离囊肿至基底部,于基底部下方见胆总管下端长0.5cm,直径约0.3cm,可通过0.2cm探头通向十二指肠.切断胆总管下端,向上分离至肝总管左右肝管交汇处,切除囊肿,见囊壁厚0.4cm,与门静脉、肝动脉无粘连.行肝总管空肠Roux-Y吻合术,术后恢复良好. 相似文献
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<正> 患者,女性,59岁。反复右上腹痛伴黄疸20年余,加重伴发热、恶心、呕吐3天入院。查体:皮肤、巩膜轻度黄染,腹部平坦,右上腹压痛明显,轻度反跳痛及肌紧张,Murphy征阳 相似文献
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患者女 ,2 3岁。五年前出现上腹部隐痛 ,偶有恶心呕吐 ,并发现右上腹有一拳头大包块 ,时大时小 ,因能耐受未予重视。入院前 9天因 7月孕流产后畏寒发热 ,右上腹包块逐渐增大、且腹痛加剧 ,呈持续性胀痛 ,自觉皮肤有崩裂感。在当地医院以产后感染治疗 3天无效 ,皮肤巩膜出现轻度黄染于 1999年 8月 8日入院。查体 :发育营养中等 ,痛苦表情 ,神清合作 ,全身皮肤巩膜黄染伴表浅淋巴结不肿大 ,心肺正常 ,腹部丰满 ,右上腹扪及一囊性包块 ,约 2 0cm× 15cm ,边界清楚 ,有压痛 ,不活动 ;右腰部叩痛。WBC12 6 0 0 /mm3 ;N83% ,Hb74% ,肝… 相似文献
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胆总管囊肿是比较少见的胆道先天性畸形,可因胆总管肌层发育不全,神经发育缺陷或与胰腺汇合畸形引起。由于胆总管与胰腺解剖关系密切,容易造成误诊。我院曾误诊一例,现报告如下。女,15岁,住院号23977,X线号21868。因间歇性右上腹疼痛2年,进行性加剧伴有黄疸40天入院。体查:石上腹可扪及10×10×15cm的肿物,质中等硬,表面光滑,无压痛,无波动感,肿块稍可左右推移,上下固定。X线钡餐检查:右上、中腹部巨大软组织块,体于胃肠道外,胃窦大弯侧受压向上、向前移位,十二指肠圈明显扩大,亦受压前移,蔡氏韧带不移,结肠肝曲受压向下、向前移位,十二指肠降部粘膜紊乱呈颗粒状,局部激惹征明显,移动性差。所见考虑:腹块来自腹膜后,以胰腺囊肿可能性大,十 相似文献
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罕见巨大先天笥胆总管囊肿1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者 ,女 ,2 0岁 ,学生。因阵发性右上腹胀痛 1月余入院。活动时可诱发 ,按压或改变睡姿疼痛可缓解。年幼时有乙型肝炎病史。体检 :营养中等 ,全身皮肤巩膜无黄染 ,腹壁无静脉曲张 ,右中腹部有明显压痛 ,轻度反跳痛。未扪及明显包块 ,肝脾肋下未触及 ,腹部叩诊鼓音 ,压痛区叩诊呈浊音 ,生化检查未见异常。B超 :肝内外胆总管扩张 ,肝内胆管直径最大处 1 7cm ,胆总管扩张成巨大暗区 ,大于 1 0cm× 8 6cm。胰腺未见异常。MRI:胆总管前方可见 2 3cm× 1 2cm× 7cm肿物 ,左右肝管明显扩张 ,左侧直径 3cm ,右侧 2cm。手术中… 相似文献
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男,3岁。1983年10月8日因上腹疼痛,恶心,呕吐,无食欲,尿黄5天,以“肝炎”收入传染科。2天后又以“胆道感染”转入小儿科,治疗半月,黄疸加重,大便灰白色,转入外科。体验:巩膜及皮肤明显黄染,未见蜘蛛痣。胸廊对称, 相似文献
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先天性胆总管囊肿系胆外胆管下段的囊性扩张,周先天性疾病,在临床上并不少见,而巨大胆总管囊肿罕见,我院邀2例,报告如下:例一:女,22岁,上腹胀痛并发现包块2月人院,天寒战、发烧。查体:体温正常,全身粘膜轻度黄粱,中上胶明显隆起,可触及一囊性肿块,上界不清,下界所上2指,无移动性蚀青。查肝功示:GPT31U、总胆红素60.SPmol/I,,直接胆红素28Pmol/L。乙肝五项正常,N部B超:中上胶见14.7×12.3cm大小波区,肝内外胆管均见扩张,胰腺、胆囊未显示。胃肠造影:十二指肠环扩大、水平段下移。诊断性穿刺囊肿抽出暗绿… 相似文献