HPLC法测定理气逍遥丸中橙皮苷的含量

目的建立HPLC测定理气逍遥丸橙皮苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长284nm。结果橙皮苷进样量在0．392-1．176μg之间与积分值呈良好的线性关系，回归方程：Y=1．64×107X＋6．83×10^3（r=0．9998），平均回收率为100．12％，RSD为0．87％。结论本法操作简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定理气解郁丸中橙皮苷的含量

目的:研究测定理气解郁丸中橙皮苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为0~1.140μg,平均回收率为100.3%,RSD=2.6%。结论:采用高效液相色谱法测定理气解郁丸中的橙皮苷含量,具有快速、结果准确、操作简便的优点,可以用于理气解郁丸的质量控制。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定五味颗粒中橙皮苷含量

目的:建立HPLC法测定五味颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法测定橙皮苷含量,以Phenomenex LunaC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇∶水∶冰醋酸(35∶61∶4)为流动相;检测波长:276 nm。结果:橙皮苷在进样量0.25～1.25μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.4987×106X-2.2678×103(R=0.999931),平均加样回收率99.60%,RSD=2.62%。结论:本方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.     

HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定复方百部止咳颗粒中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-5%醋酸(35∶65),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长283 nm。结果橙皮苷在10.44~104.4μg范围之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.83%,RSD=1.85%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方百部止咳颗粒中橙皮苷的含量测定。     

HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量

保和丸是由山楂、六神曲、陈皮、连翘等8味中药制成的水丸和大蜜丸,具有消食,导滞,和胃之功效。用于食积停滞,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不思饮食。《中国药典》2 0 0 0年版一部未收载其含量测定方法[1] 。参考文献中橙皮苷含量测定方法[2 ] ,建立保和丸中陈皮所含主要成分橙皮苷的高效液相含量测定方法,以控制该产品的内在质量。1　仪器与试药美国ALLTECH 4 2 6HPLC泵;UVIS2 0 0型检测器;CHROMITEK色谱工作站。甲醇为色谱纯,醋酸为分     

HPLC测定断血流中橙皮苷的含量

目的探讨以HPLC测定断血流中橙皮苷的含量,对该药品的质量进行定量分析。方法D101型大孔吸附树脂柱分离提取橙皮苷成分,利用高效液相色谱法进行定量分析。结果橙皮苷浓度线性范围0.12-0.80μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为98.4%,RSD为0.95%。结论方法简便可行,准确可靠,可以从另一个侧面对断血流的质量进行考查。     

HPLC测定参苓健脾胃颗粒中橙皮苷的含量

参苓健脾胃颗粒收载于卫生部药品标准[1],由北沙参、山药(炒)、薏苡仁(炒)、茯苓、砂仁(盐炙)、扁豆(炒)、甘草、陈皮等中药组成的复方制剂,具补脾健胃、利湿止泻之功效,用于脾胃虚弱、饮食不消、或泻或吐、形瘦色萎,神疲乏力等症。原标准中无含量测定项目,为了有效控制该药品的内在质量,选取方中陈皮所含的橙皮苷作为质控指标,采用HPLC法测定其含量,结果满意。1仪器与试药Thermo SPECTRASYSTEM P2000高效液相色谱泵,Ther-mo SPECTRASYSTEM UV1000检测器,浙江大学N2000色谱工作站。橙皮苷对照品(供含量测定用,110721-200211,…     

HPLC测定橘络中橙皮苷的含量

橘络为芸香科植物橘Citrus reticulataBlanco及其栽培变种干燥成熟果实中果皮与内果皮之间的维管束群,具有理气化痰、活血通络的功效[1]。据调查目前中药材市场上的橘络主要是在橘瓣罐头的罐装工艺中经热烫剥皮分瓣去络收集而来的[2],并且存在着杂质多、色泽差的问题。文献报道,橘络含黄酮类化合物最多,主要为橙皮苷[3]。为此,本研究采用反相高效液相色谱法对橘络的主要成分之一橙皮苷进行含量测定,为药材的质量评价提供依据。1....     

HPLC法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷含量的方法。方法　采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 34∶ 6 3∶ 3) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 83nm。结果　橙皮苷线性范围 0 .4 0 3μg～ 1.2 0 9μg,相关系数 r=0 .9995 ,平均加样回收率为 99.30 % ,相对标准偏差 RSD为 1.0 3% ( n=6 )。结论　本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定全生白术散加味颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立全生白术散加味颗粒中橙皮苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果：橙皮苷在0．22－1．1μg范围呈良好的线性关系，r=0.9998,平均回收率为103．0％，RSD为3．12％。结论：本方法准确，可用于该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

HPLC法测定鹰不泊药材中橙皮苷的含量

目的 建立鹰不泊药材中橙皮苷的高效液相含量测定方法.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷在0.1015～1.6240μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.1％,RSD=1.73％.结论 该法测定准确、可控,可用于鹰不泊药材质量的控制.     

HPLC法测定中药复方OPG片中橙皮苷的含量

目的：建立测定中药复方OPG片中橙皮苷含量的方法。方法：样品用甲醇超声提取30min，在C18柱上以甲醇-水（41：59）为流动相，在波长283nm处紫外检测。结果：橙皮苷含量测定的线性范围为0.05658-1.13μg，线性回归方程为Y=2637.54768X-7.43358，r=0.9999，平均回收率为104.94％，RSD为2.37％。结论：该法简便、准确，重现性好，可作为中药OPG片质量控制的方法。     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量

目的建立恒古骨伤愈片中橙皮苷含量的检测方法。方法采用高效液相色谱法,Shim—pack—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸水（20：8O）为流动相,检测波长283nm。结果橙皮苷线性范围为0．194～0．970μg,r=0．9999,橙皮苷的平均回收率为98．50％,RSD=0．63％。结论该方法用于测定恒古骨伤愈片中橙皮苷的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的指标。     

香砂和中丸中橙皮苷的HPLC测定

目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X＋5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%（n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。     

HPLC测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙的含量

用ＨＰＬＣ测定苍苓泡腾冲剂中橙皮甙（Ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ）的含量，以甲醇－水（４５∶５５）为流动相，ＵＶ－２８５ｎｍ，在１．２－６０．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，γ＝０．９９９９。本法简便，回收率高。