藏药加哇与其近似品种的性状及显微鉴别研究

目的：对比研究藏药加哇及其三种近似种的性状与显微特征。方法：采用体式显微镜、光学显微镜等仪器,运用性状鉴别法及显微鉴别法进行观察和比较。结果：加哇（迷果芹）与三种近似品种性状在形状、根头部、表面及气味上存在明显区别。迷果芹的性状为长纺锤形,根头部有致密的环状横纹,表面有明显的浅黄棕色横长皮孔痕,嚼之有明显的胡萝卜味;横切面显微在木栓层、韧皮部及形成层存在明显区别,迷果芹木栓层较薄,形成层明显,韧皮部裂隙较少且无油室及油管;粉末显微特征中,迷果芹具有油室碎片而无油管,可与宽萼岩风相区别,与其余两种无明显区别。结论：迷果芹及三种近似种在性状及显微上均存在一定差异,通过此研究结果可有效鉴别。     

北沙参及其混淆品的鉴别

目的北沙参在市场上先后出现的混淆品较多,且在实际应用中较易出现混淆,为了保证临床用药的安全有效。为此,对北沙参与其混淆品明党参、田贡蒿、川明参、迷果芹、硬阿魏进行鉴别比较研究。方法采用性状、显微、薄层层析等方法。结果明党参、田贡蒿、川明参、迷果芹、硬阿魏与药材北沙参在性状、显微、薄层层析等方面有明显差别,可以区分。结论由于它们的功效与北沙参不同,故不能作药材北沙参使用。     

北沙参及其混淆品的鉴别

北沙参为伞形科植物珊瑚菜GlehnialittoralisFr．Schmidtex．Miq．的干燥根。具有润肺,化痰,养胃生津,用于肺燥干咳,热病伤津,咽干口操等症,为常用中药。现在市场上时有发现北沙参混用现象,经鉴定发现用伞形科植物迷果芹「Sphallerocarpusgracilis（Bess．）K．－pol．]的干燥根混同为北沙参使用。为了准确区分药材真伪,确保人民用药安全有效,现将北沙参及其混淆品的性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别进行比较如下。1性状鉴别1·1北沙参呈细长圆柱形,偶有分枝,长10cm～30cm直径04cm～1．2cm,表面淡黄白色,略粗糙,偶有残存黄棕…     

复方阿胶补血颗粒中不同来源党参的薄层色谱鉴别

目的探讨以3种不同来源的党参投料是否对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别存在影响。方法采用薄层色谱法。结果党参、素花党参、川党参的薄层色谱与复方阿胶补血颗粒的薄层色谱在相应位置显一个相同的蓝色斑点，阴性对照无干扰。结论以不同来源的党参投料对复方阿胶补血颗粒中党参的薄层色谱鉴别无影响。     

肝精补血素口服液质量标准的完善

目的:修订并提高肝精补血素口服液的质量标准.方法:研究并建立了党参、枸杞子的薄层色谱鉴别;建立了HPLC法测定维生素B1的含量;修订方中枸橼酸铁铵的含量测定方法;建立肝精膏的标准.结果:党参、枸杞子的薄层图谱均与相应的对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰.HPLC法测定维生素B1采用的色谱柱为Age...     

轮叶党参质量标准研究

目的:建立轮叶党参的质量标准。方法:用薄层色谱(TLC)法鉴别轮叶党参药材;以高效液相色谱(HPLC)法测定药材中轮叶党参皂苷的含量。结果:TLC中紫丁香苷和刺囊酸的斑点清晰,易于识别。轮叶党参皂苷进样量在2.176～21.76μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为96.54%,RSD=1.2%(n=9)。结论:所建标准可有效控制轮叶党参的质量。     

傅里叶变换红外光谱法简便快速鉴别不同生长年限党参

目的:寻求一种简便快速鉴别党参的新方法。方法:采用分辨率高而又简便快速的傅里叶变换红外光谱(FTIR)法,不经分离提取直接测定样品粉末,并辅以高效液相色谱法测定不同生长年限党参中的党参炔苷。结果:1 739cm-1和870cm-1~770cm-1的吸收峰可以表征不同生长年限党参的质量;1 426cm-1~1 250cm-1的吸收峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同产地的党参。结论:FTIR法可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息。     

党参与明党参的鉴别

目的：正确区别党参与明党参，防止混用，确保临床用药安全有效。方法：对两原植物形态、性状分别辨析描述，并作显微、理化鉴别。结果：两种药材在原植物、性状、显微特征、化学成分等方面均有区别。结论：党参和明党参区别明显，不可混用。     

晕痛舒胶囊中川芎的鉴别研究

目的：建立晕痛舒胶囊质量标准中川芎的鉴别方法。方法：采用显微鉴别、薄层色谱鉴别及理化鉴别对方中川芎进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。色谱清晰,附近无杂质斑点干扰,显微鉴别特征虽明显,但是阴性样品有影响,理化鉴别显紫红色,阴性样品也出现相同现象。结论：采用薄层色谱法鉴别晕痛舒胶囊中的川芎,操作简便,专属性强,可更好地控制晕痛舒胶囊的质量。     

益肝康口服液的制备及质量标准研究

目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036~1.317mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.10%,RSD=1.70%(n=6)。结论:制备方法简便、可靠;所建标准可用于益肝康口服液的质量控制。     

妇科千金微丸质量标准研究

目的妇科千金微丸的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别当归、穿心莲、党参,用HPLC法测定穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量。ODS柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);检测波长:224nm、250nm;流速:0.8m l.m in-1;柱温:30℃。结果能准确对当归、穿心莲、党参进行定性鉴别;穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯分别在0.0411~0.6172μg与0.0519~0.7785μg呈良好线性关系。结论本方法快速、简便、准确、重现性好。     

复方党参片的质量标准研究

目的:研究与修订复方党参片的质量标准。方法:采用 TLC 方法对复方党参片中的党参、当归进行定性鉴别;应用HPLC 法,选用 Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-36%醋酸(10∶90∶1)为流动相,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),对复方党参片中的丹参素进行含量测定。结果:党参、当归的 TLC 鉴别方法专属性强,简单可行。以上述 HPLC 法测定,丹参素进样量在0.15～3.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);丹参素的回收率为96.2%,RSD=1.6%。结论:本方法可对复方党参片的主要药味准确地进行定性或定量测定,有效地控制复方党参片的质量。     

抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法

目的控制抗凝清脂口服液的质量。方法用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B。结果供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量。     

耳叶黑柴胡的生药学鉴别研究

目的:对耳叶黑柴胡进行生药学研究.方法:采用性状、显微及理化鉴别的方法.结果:耳叶黑柴胡根为圆锥形,表面呈黑褐色或棕褐色,有纵沟,易折断,断面平坦;栓内层及韧皮部油管较多,常连成带状,导管多为网纹;薄层色谱中以乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)为展开剂,10批不同产地耳叶黑柴胡样品与对照品在相应位置显相同颜色斑点.结论:...     

利用SEM图和XRD指纹图谱鉴别矿物类中药生石膏与玄精石

摘要：目的:采用性状鉴别、理化鉴别等传统方法结合扫描电子显微镜（SEM）及粉晶X-射线衍射（XRD）等现代分析技术,对矿物类中药生石膏和玄精石进行系统鉴别。方法:采集生石膏和玄精石样品,记录原药材及其粉末性状特点,进行理化鉴别,确定样品真伪及品种。在上述基础上,采集各药材样品SEM显微图,对比生石膏与玄精石各显微图之间的差异,总结两者SEM鉴别特征;同时采集各样品粉末的XRD图谱,分别计算并绘制生石膏与玄精石的XRD平均图谱,确定共有指纹峰,并对共有指纹峰相对强度数据分别进行相似度评价、聚类分析和主成分分析（PCA）,验证生石膏与玄精石的XRD共有指纹峰用于两者鉴别的可行性。结果:生石膏和玄精石碎屑的SEM特征具有差异,玄精石均呈疏松层片状堆叠,细小碎屑均成沙粒状;而生石膏呈紧密聚合的长纤维状,且细小碎屑或粉末具碎裂状纤维特征。生石膏和玄精石粉末的XRD图谱峰位相似,但玄精石各峰相对生石膏各峰略左移,相同峰位衍射峰的相对强度存在差异。相似度评价显示生石膏与玄精石明显分离,聚类分析及主成分分析均可将两者准确区分。结论:SEM和XRD技术均可准确鉴别生石膏和玄精石及其粉末,传统鉴别方法结合SEM和XRD分析技术能够为生石膏和玄精石及其粉末的快速鉴别和质量控制提供快速准确的新方法。     

紫石英及易混品的鉴别

目的:为紫石英及易混品的鉴别提供参考依据.方法:应用性状鉴别和理化鉴别.结果:将硅酸盐类矿物紫色或绿色的石英,收录为紫色石英则较为妥当.结论:理化定性是鉴别紫石英的有效手段.     

大黄类生药理化鉴定的研究

目的探讨大黄类生药的理化鉴定方法,为提高大黄类生药的真伪鉴别提供参考。方法在大黄药典理化鉴定标准的基础上,选取西宁大黄、铨水及马蹄类大黄,对其采用相同的理化的方法进行理化鉴别,分析在同一标准下,三种大黄的鉴定结果。结果三种大黄的升华实验、薄层实验及蒽醌类实验等均呈阳性;蒽醌类鉴别反应均呈阳性;西宁大黄、铨水及马蹄类大黄的总灰分分别为:(4.6±1.0)%、(8.9±1.7)%、(5.3±1.2)%;三者的酸不溶性灰分分别为:(0.4±0.2)%、(0.9±0.7)%、(0.3±0.2)%;三者的醇溶性浸出物含量分别为:(14.4±0.9)%、(11.6±0.7)%、(16.1±1.2)%。结论大黄类生药在进行理化鉴别时亦可体现出其部分内在质量优劣,适当增加理化鉴别项目,不但利于更准确地鉴定大黄的真伪,对反应不同大黄类生药的质量优劣也有一定的意义。     

逻辑判别与模糊数学在中药百合薄层色谱鉴定中的应用

<正> 中药材品种鉴定和真伪鉴别,通常是根据药材的生药特征和理化特征进行的,但对外观形状和组织构造相似,化学成份和理化鉴别相同的品种,如百合、贝母、大黄等属的药材,要用经典方法鉴定就较困难。本文应用逻辑判别与模糊数学方法,对五种百合     

黄芪及其伪品的种子快速鉴别方法

目的:快速鉴别黄芪及其伪品的种子.方法:采用理化、薄层色谱、紫外光谱的方法鉴别.结果:黄芪及其伪品的种子的理化现象、薄层色谱及紫外光谱均有差异.结论:三种方法准确、快速、简便、重复性好,可用于黄芪及其伪品的种子鉴别.     

桔梗的真伪鉴别和质量评价方法研究进展

目的:为中药桔梗的真伪鉴别和质量评价提供参考,保障其临床用药的安全性.方法:从性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和分子鉴别等方面对桔梗的真伪进行鉴别;并从化学成分和安全性两个方面对其质量评价方法进行综述.结果 与结论:桔梗真伪鉴别和质量评价方法研究较为广泛,形成了多元化的鉴别和质量评价体系.理化鉴别在桔梗的单味药及复方中的鉴...