首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:观察单硝酸异山梨酯(ISMN)用于治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)的疗效。方法:选取ISH患者62例,随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组应用非洛地平2.5mg,每日晨服1次。治疗组于此基础上加用单硝酸异山梨酯20mg,每日2次。分析两组患者治疗前、后血压和脉压(PP)变化。结果:治疗4周后治疗组收缩压(SBP)及脉压(PP)与治疗前比较有显著差异(P〈0.01);舒张压(DBP)下降不显著(P〉0.05);对照组治疗4周后SBP、DBP与治疗前比较下降显著(P〈0.01),PP减少不显著(P〉0.05)。治疗后两组间SBP、DBP及PP比较有显著差异(P〈0.05)。  相似文献   

2.
目的:观察单硝酸异山梨酯缓释剂对老年单纯收缩期高血压患者降压治疗的疗效。方法:80例ISH患者随机分为对照组40例和治疗组40例,对照组给予氨氯地平5.0mg,吲达帕安2.5mg,每日1次,口服;治疗组在上述治疗基础上给予单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每日1次,口服,疗程4周。结果:治疗组从第1周开始收缩压(SBP)下降幅度即大于对照组,先于对照组在第2周降至正常,差异有统计学意义,P〈0.05;从第1周开始,治疗组舒张压下降幅度即小于对照组,P〈O.05,第3周开始差距加大,差异有统计学意义,P〈0.01,整个观察期内,治疗组DBP下降幅度始终小于对照组,且从第2周开始处于相对稳定状态;第1周开始治疗组脉压(PP)下降幅度即大于对照组,P〈0.05,第2周开始差距进一步加大,差异有统计学意义,P〈0.01。结论:硝酸酯类药物能降低ISH患者的SBP,而对DBP影响不大.可以使PP减小,对ISH患者降压治疗有益。  相似文献   

3.
目的观察单硝酸异山梨酯片对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者的降压效果及安全性。方法用治疗前后自身对照方法,对62例老年ISH患者在常规降压的基础上、加用单硝酸异山梨酯20mg,每日2次口服,疗程8周。结果与治疗前相比,治疗8周后收缩压(SBP)和脉压(PP)分别下降达(14.34±1.03)mmHg,(12.76±0.65)mmHg,治疗前后差异有显著性意义(P<0.01);无严重药物不良反应发生。结论单硝酸异山梨酯片可降低老年ISH患者的SBP,对DBP影响较小,使PP缩小,患者耐受性较好。  相似文献   

4.
目的探讨单硝酸异山梨酯缓释剂治疗单纯收缩期高血压的临床效果。方法选取2010年02月份至2012年03月份就就诊于我院的98例单纯收缩期高血压患者作为研究对象,随机分为观察组49例(单硝酸异山梨酯缓释剂治疗),对照组49例(常规治疗),回顾性分析两组患者的治疗情况。结果观察组患者第4周后平均收缩压为(128.2±10.3)mmHg,对照组患者第4周后平均收缩压为(138.8±10.2)mmHg,两组患者血压下降情况以及下降幅度比较,经统计分析,P<0.05,差异有统计学意义。结论单硝酸异山梨酯缓释剂能够有效提高单纯收缩期高血压的治疗效果,建议临床继续深入探讨。  相似文献   

5.
目的观察单硝酸异山梨酯(ISMN)与盐酸贝尼地平对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者的降压作用.方法96例ISH患者随机分为单硝酸异山梨酯组(31例)、贝尼地平组(33例)、联合用药组(32例).其中单硝酸异山梨酯组采用ISMN口服20 ng,bid;贝尼地平组予以盐酸贝尼地平片4 mg·d-1;联合用药组合用ISMN与贝尼地平内服.疗程均为8周.结果ISMN组用药后收缩压(SBP)显著下降(P<0.01),舒张压(DBP)用药前后差异无显著性(P>0.05);贝尼地平组SBP、DBP用药后均有显著下降(P<0.01);联合用药组用药后SBP下降非常显著(P<0.01),与贝尼地平组比较,差异亦非常显著(P<0.01),但DBP仅有轻度下降(P<0.05).ISMN组与联合用药组的脉压(PP)均明显减小,与贝尼地平组比较,差异均有显著性(P<0.01).用药期间未见ISMN与贝尼地平的严重不良反应.结论ISMN能降低ISH患者的SBP,而对DBP影响不大,从而使PP减小,有利于ISH患者的降压治疗.ISMN合贝尼地平是治疗老年ISH较理想的联合用药.  相似文献   

6.
徐咏梅 《现代医药卫生》2006,22(19):2944-2945
目的:观察在引达帕胺基础上联用单硝酸异山梨酯缓释片(欣康缓释片),治疗老年单纯收缩期高血压(ISH)的血压变化.方法:选取老年ISH患者46例,随机分为治疗组(欣康缓释片联合引达帕胺组)24例,对照组(引达帕胺组)22例,观察治疗前后血压的改变.结果:两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及脉压(PP)均较治疗前有显著下降(均P<0.01);而治疗组的SBP、PP下降较对照组明显,差异有显著性(均P<0.01),DBP下降与对照组比较无明显差异(P>0.05).结论:单硝酸异山梨酯缓释片可降低老年ISH患者的SBP、PP,而对其DBP无明显影响,在与引达帕胺联合治疗老年ISH过程中取得了良好的效果,可作为老年ISH治疗的一种选择.  相似文献   

7.
观察氨氯地平联合单硝酸异山梨酯对老年单纯性收缩期高血压(ISH)患者降压治疗.122例ISH患者随机分为对照组和观察组,对照组给予氨氯地平片5~10 mg qd及氢氯噻嗪12.5 mg qd;观察组给予氨氯地平片5~10 mg qd,单硝酸异山梨酯30~60 mg qd,连用8周.结果 显示,观察组对脉压改善明显优于对照组,且对舒张压影响小.  相似文献   

8.
目的具体研究单硝酸异山梨酯缓释剂对老年单纯收缩期高血压降压治疗的临床疗效,以期为临床实践提供参考。方法利用本院近年来收治的100例老年单纯收缩期高血压病患者给予氨氯地平5.0 mg/d,同时吲达帕安2.5 mg/d的剂量,然后在此基础上给予单硝酸异山梨酯缓释剂40 mg/d。对于患者指导用药一个月。结果从第一周开始,患者的收缩压(SBP)大幅度下降,同时在第二周内降为正常的患者94例,比例为94%。第3周内老年单纯收缩期高血压收缩压降为正常值的98例,占总数的98%。一月后,所有患者的老年单纯收缩期高血压全部降为正常值。结论硝酸酯类药物能降低老年单纯收缩期高血压病患者的收缩压(SBP),临床结论表明单硝酸异山梨酯缓释剂对老年单纯收缩期高血压病患者降压治疗有益。  相似文献   

9.
章新华  吴明亮  吴志勇  董瑶 《江西医药》2010,45(10):1000-1001
目的联合应用单硝酸异山梨酯治疗老年单纯收缩期高血压疗效及其对脉搏波影响的评价。方法选取规律服用传统降压药1个月以上,SBP≥140 mmHg,DBP≤70 mmHg的单纯收缩期高血压患者,分为治疗组和对照组。治疗组在继续服用原降压药物基础上服用单硝酸异山梨酯40mg,每日1次,对照组继续服用原降压药物,疗程4周。结果治疗组ISMN治疗4周后,SBP、PP、PWV显著下降,DBP、HR无显著变化,对照组SBP、DBP、PP、HR、PWV无显著变化,排除安慰剂效应后,治疗组SBP仍有显著降低,PP虽有降低,但无统计学差异。结论老年人基线PP与总死亡、心血管死亡、脑卒中和冠心病发病均呈显著正相关,控制SBP可显著减少心脑血管事件,但老年单纯收缩期高血压患者在降压治疗时可能面临SBP下降伴随DBP的过度下降,显示老年高血压患者的DBP与其预后呈负相关,DBP下降过低,可能导致心脑血管事件增加。而联合应用单硝酸异山梨酯治疗老年单纯收缩期高血压,其显著降低SBP、PP,而对DBP、HR无显著影响,这对老年单纯收缩期高血压患者的治疗大为有利。  相似文献   

10.
观察了单硝酸异山梨酯 (鲁南欣康 )静滴对老年冠心病的治疗作用  相似文献   

11.
潘洪 《中国药业》2004,13(7):61-62
目的:评价硝苯地平控释片联合吲哒帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性.方法:选取老年单纯收缩期高血压患者52例,口服硝苯地平控释片30 mg及吲哒帕胺2.5 mg,1次/d,随访13周.结果:治疗后4周患者收缩压明显降低(P<0.01),波动于正常范围;治疗后13周患者左室肥厚度明显减轻(P<0.01);治疗后除血钾降低外,肾功能、血脂、血糖无明显变化.结论:联合用药安全、有效,可显著改善左室重塑.  相似文献   

12.
目的:探讨不同性别、不同年龄单纯性高血压的分布规律,为科学合理地安排体检、进行治疗提供依据。方法:用数理统计的方法,从几何角度和统计角度给出分布规律和特性。结果:给出不同性别不同年龄段单纯性高血压分布特点,对不同性别一级单纯性收缩压和舒张压偏高与不同年龄段的构成比进行卡方检验,根据样本结构建立了与一级收缩压有关的数学模型。结论:给出了单纯性高血压的主要表现级别、分布规律、峰值区间,以及体检发现与头部不适发现的构成规律,建立了患单纯性收缩压偏高症,男性和女性不同年龄段出现频率的数学模型。  相似文献   

13.
崔颖  王贺  吕凌  陆宇 《中国药业》2009,18(4):27-28
目的建立高效液相色谱法,测定复方单硝酸异山梨酯缓释片中单硝酸异山梨酯的释放度。方法以pH=5.0的磷酸盐缓冲液250mL为溶剂.转速为100r/min。以高效液相色谱法测定含量,色谱柱为LunaODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(加0.1%三乙胺)-甲醇(55:45),检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果单硝酸异山梨酯质量浓度线性范围为19.66~314.56μg/mL(r=0.9999),平均回收率为100.27%,RSD=1.78%(n=9);体外释放符合Higuchi方程,与国外对照样品一致。结论该方法简便、准确,可作为复方单硝酸异山梨酯缓释片的释放度测定方法。  相似文献   

14.
钱渝 《中国药业》2007,16(5):32-33
目的制备单硝酸异山梨酯渗透泵控释片。方法建立体外评价方法,采用正交设计筛选出最佳处方。结果优化处方为20%聚乙二醇1500(PEG1500)、80mg氯化钠、4%包衣增重。结论按优化处方制备的渗透泵片符合零级释放特征。  相似文献   

15.
陈灵  许官学 《中国药房》2011,(36):3417-3419
目的:观察非洛地平联合氟伐他汀钠治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效及安全性。方法:将2009年10月-2010年10月我院收治的98例老年单纯收缩期高血压患者随机均分为2组,观察组采用非洛地平联合氟伐他汀钠治疗,对照组仅口服非洛地平,观察2组治疗前后血压、脉压差、血脂的变化及其疗效。结果:治疗后,观察组有效率为91.8%,而对照组为65.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后舒张压明显高于同期对照组,脉压差明显小于同期对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总胆固醇、甘油三酯水平均明显低于同期对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非洛地平联合氟伐他汀钠治疗老年单纯收缩期高血压,能够明显提高临床疗效,降低血压,减小脉压差,降低血脂。  相似文献   

16.
单硝酸异山梨酯微囊的制备及其释药特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
以乙基纤维互为囊材,采用液中干燥法制备单硝酸异山梨酯微囊,通过药物的体外释放确定处方,评价微囊的缓释效果。结果表明,所得单硝酸异山梨酯乙基纤维素微囊收率高,粒径大小、粒径分布及含药量均符合设计要求。  相似文献   

17.
目的:建立同时测定人血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林及其代谢物水杨酸浓度的高效液相色谱法。方法:以茶碱为内标,血浆经酸化后,乙酸乙酯提取,高效液相色谱质谱检测器(MSD)和二极管阵列检测器(DAD)串联在线测定血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林和水杨酸的浓度;分析柱:Zorbax DB-C18(5μm,2.1 mmx150mm),保护柱:Zorbax DB-C8(5μm,2.1mm×12.5 mm),柱温30℃;流动相为A:3 mmol·L-1乙酸铵溶液(含冰乙酸0.022%),流速为0.17 mL·min-1,B:甲醇-乙腈(85:15),流速为0.03 mL·min-1。单硝酸异山梨酯和阿司匹林用高效液相-电喷雾质谱(HPLC/ESI-MS)选择离子检测,水杨酸用DAD检测。结果:血浆中单硝酸异山梨酯、阿司匹林和水杨酸线性范围分别为0.00625-1.2 μg·mL-1,0.025-1.2μg·mL-1,0.0625-12μg·mL-1;相对回收率分别为101.3%-103.0%,99.8%-119.7%,98.4%-104.0%;提取回收率均高于80%;日内、日间精密度均小于8%。结论:方法简便、快速、重现性好,可用于临床血药浓度监测和复方制剂的药代动力学和生物利用度研究。  相似文献   

18.
20名健康受试者随机交叉单剂量(单硝酸异山梨酯60mg和阿司匹林75mg)和多剂量口服单硝酸异山梨酯阿司匹林缓释片(受试制剂)、单硝酸异山梨酯缓释片及阿司匹林肠溶片(参比制剂)后,分别采用HPLC-MS法和HPLC-UV法测定人血浆中单硝酸异山梨酯和水杨酸浓度。药动学参数见文中表1和表2。经双单侧t检验结果表明,以单硝酸异山梨酯为研究对象,两制剂具有生物等效性;以阿司匹林为研究对象,两制剂的吸收程度相当,但受试制剂吸收速度较快。  相似文献   

19.
目的观察氨氯地平治疗老年单纯性高血压临床效果。方法将86例老年单纯性高血压患者用氨氯地平5~10mg,po,qd×8wk。进行治疗结果氨氯地平降压总有效率96.5%,疗效明显。治疗期间心肝肾功能、血与尿等的各项生理指标无明显改变。结论氨氯地平治疗老年单纯性收缩期高血压病疗效好,且不良反应少。  相似文献   

20.
关德明  于欣宏 《中国药房》2005,16(11):838-840
目的:评价不同单硝酸异山梨酯缓释制剂治疗冠心病的成本-效果。方法:采用3种单硝酸异山梨酯缓释制剂,进行随机开放、三因素交叉、自身对照临床试验,观察疗效,并进行成本-效果分析。结果:长效异乐定缓释胶囊(A药)和B药、C药总有效率分别为87.9%、69.7%、57.6%;平均每日药费分别为10.25、15.14、14.04;成本-效果比分别为69.97、130.33、146.25元。结论:长效异乐定缓释胶囊治疗冠心病的成本-效果优于对照药品。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号