皮肤粘膜淋巴结综合征

皮肤粘膜淋巴结综合征湖南医科大学附属第一医院儿科皮刚，杨于嘉皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ）又称川崎病，是日本川崎富１９６７年报告的一种原因不明，以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。病因ＭＣＬＳ病因尚不明确，一般认为与感染和免疫反应...     

46例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害

４６例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害合肥市安徽医科大学附属医院［２３００２２］胡波，杨正修，陈红儒皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ）又称川崎病。我们将１９８６～１９９４年我院收住的ＭＣＬＳ资料完整的４６例进行回顾性分析，发现该病有广泛的内脏损害，但此点...     

川崎病发病因素探讨：附15例报告

川崎病发病因素探讨（附１５例报告）浙江省三门县人民医院儿科（３１７１００）梅光日川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是病因未明，好发于婴幼儿的一种以全身小血管炎为主要病理变化的急性发热疾病，以持续发热、皮肤粘膜炎症反应、颈淋巴结肿大及手足末端...     

川崎病患儿血清CRP水平

川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征（ＭＣＬＳ），是一种自身免疫性疾病。血清ＣＲＰ水平是反映急性期时期蛋白中较敏感的指标。现报道川崎病患儿的血清ＣＲＰ水平。一、检测对象临床确诊的川崎病患儿，其中急性发热期２０例，缓解期２０例。二、检测方法血清ＣＲＰ检测采用...     

37例川崎病X线表现

３７例川崎病Ｘ线表现湖南省儿童医院王海，朱允治川崎病（ＫａｗａｓａｋｉＤｉｓｅｕｓｅ）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭｕｃｏｃｕｔａｎｅｏｕｓＬｙｍｐｈｎｏｄｅＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＬＳ）于１９６７年在日本由川崎富首先报道。近年来国内亦有不少本病的报道，但...     

丙种球蛋白治疗川崎病临床观察

川崎病 (Ｋａｗａｓａｋｉｄｉｓｅａｓｅ)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(ＭＣＬＳ) ,由日本川崎 1976年首次报道。是一种病因未明 ,可能为多种抗原 (细菌、病毒、立克次体、化学制剂 )引起的自身免疫性疾病 ,主要病理改变为全身性血管炎。近年发病似有增多趋势 ,由于可导致心血管病变 ,日益受到重视。我们加用静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病 15例取得了良好的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般情况　 1988年 1月～ 2 0 0 1年收集ＭＣＬＳ 3 1例 ,均符合日本ＭＣＬＳ研究会制定的诊断标准。 1988年 1月～ 1995年12月收治 16例为对照组 :男 …     

川崎病伴心脏病变的诊治

主治医师:川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征(简称ＭＣＬＳ)。1967年由日本川崎富作首次报道。近年发病增多。本病可发生严重心血管病变,尤其易累及冠状动脉,应引起人们的重视。今天,我们收治了1例川崎病伴冠状动脉瘤患儿。借此,对川崎病的诊断及心脏病变展开讨论。住院医师:患儿女,9岁。因持续发热1个月,于1997年12月19日入院。抗生素治疗无效。病程中曾出现皮疹,颈部淋巴结肿大,眼结膜充血,口唇红,皲裂,杨梅舌,指端膜状脱皮。符合1984年日本ＭＣＬＳ诊断标准。心脏彩超显示左冠状动脉呈囊性扩张,约9.79ｍｍ×6.43ｍｍ。该病应如何治疗?有无…     

用流式细胞仪测定小儿急性白血病细胞DNA及其临床意义研究

应用流式细胞仪（ＦＣＭ）对９４例急性白血病（ＡＬ）骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）进行了ＤＮＡ含量测定。在４７例初诊／复发ＡＬ中，５０％（１７／３４）的急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）及３８．５％（５／１３）的急性非淋巴细胞白血病（ＡＶＬＬ）检出ＤＮＡ异倍体；４７例ＡＬ完全缓解（ＣＲ）期患儿异倍体检出率为１０．６％。１４例非白血病患儿无异倍体检出。ＡＬ初诊病例的Ｃ＿０／Ｇ＿１％高于ＣＲ及对照组，Ｓ％及（Ｓ＋Ｇ＿２）／Ｍ％低于ＣＲ及对照组；复发病例（Ｓ＋Ｇ＿２）／Ｍ％高于初诊组；在ＡＬ－ＣＲ组，Ｓ％和（Ｓ＋Ｇ＿２）／Ｍ％均与对照组无显著性差异。２０例ＡＬ的自身对照发现，１１例初诊、复发时的异倍体在ＣＲ期消失。     

原发性肾小球疾病,皮肤粘膜淋巴结综合征,过敏性紫癜血液流变学探讨

本文对３０例原发性肾小球疾病、１６例皮肤粘膜淋巴综合征、１３例过敏性紫癜患儿作了血液流变学测定，并与健康对照组比较，结果显示：原发性肾小球疾病组的全血粘度（高切、低切），红细胞聚集指数，还原粘液，（高切，低切），血沉（ＳＲ），血沉Ｋ值（ＳＲＫ），显著高于对照组，（Ｐ＜０．０５），表现为高血粘综合征。皮肤粘膜淋巴综合征组全血粘度（低切），还原粘度（高切，低切）红细胞聚集指数，ＳＲ，ＳＲＫ值也显著高于     

结缔组织病的中医病因辨证施治概述

结缔组织病（ＣＴＤ）如系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、进行性系统硬化症（ＰＳＳ）、结节性多动脉炎（ＰＡＮ）、皮肌炎（ＤＭ）、白塞氏病（ＢＤ）、干燥综合征（ＳＳ）、类风湿性关节炎（ＲＡ）、重叠综合征（ＯＬＳ）、混合性结缔组织病（ＭＣＴＤ）等,往往因多器官损害...     

超声心动图对非典型川崎病早期诊断的临床意义

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴综合征（MCLS），是一种病因不明的全身小血管炎性综合征，其临床特点为急性发热，皮肤黏膜损害和颈部淋巴结肿大，常累及心血管系统。它对心脏的损害现已成为儿童最常见的后天性心脏病病因之一。因极易侵犯冠状动脉，导致冠状动脉扩张（CAD）和冠状动脉瘤（CAA），而日益受到广泛重视，近年来川崎病发病率呈明显上升趋势，尤其以非典型川崎病上升比例明显。     

静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川畸病疗效观察

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症 (ＭＣＬＳ) ,自 196 7年日本川崎富作医生首次报道以来 ,近年发病增多。我科自1999年 2月至 2 0 0 1年 11月共收治小儿川崎病 2 8例 ,均应用静脉丙种球蛋白 阿斯匹林治疗。另外 ,1995年 3月至1998年 12月 ,收治 2 0例单用阿斯匹林对照 ,为观察不同方法的疗效 ,现将两组治疗结果报道如下 :1　一般资料ＭＣＬＳ患儿共 4 8例 ,均符合 1985年修订的川崎病诊断标准。Ⅰ组 ,丙种球蛋白 阿斯匹林治疗组共 2 8例 ,男 18例 ,女 10例 ,年龄 8月～ 13岁 ,平均年龄 3岁 1个月 ,单用阿斯匹林组共 2 0例 ,男 14例 ,女 6…     

淋巴因子激活的骨髓细胞或脾细胞对小鼠移植物抗宿主病的预…

根据淋巴因子激活的骨髓细胞（ＬＡＢＭＣ）或脾细胞（ＬＡＳＣ）具有介导否决（Ｖｅｔｏ）效应和自然抑制（ＮＳ）效应的特性，实验分别以新生小鼠和亚致死剂量照射的成年小鼠为受鼠，腹腔注射同种脾细胞制备移植物抗宿主病（ＧＶＨＤ）模型，实验组同时注射ＬＡＢＭＣ或ＬＡＳＣ。结果显示：与受鼠带相同Ｈ－２单型的ＬＡＢＭＣ可明显减轻新生小鼠ＧＶＨＤ（Ｐ＜０．００１）；与受鼠带相同Ｈ－２单型的ＬＡＳＣ可有效预防致死性Ｇ     

皮肤粘膜淋巴综合征合并冠状动脉病变探讨

皮肤粘膜淋巴综合征由于可以出现严重的心血管病变 ,逐渐引起人们的重视。冠状动脉病变既是本病自身的症状 ,又是可导致死亡的并发症。我院自 1999年以来共收治 49例皮肤粘膜淋巴综合征患儿 (ｍｕｃｏ ｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｙｍｐｈｎｏｄｅｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＭＣＬＳ) ,其中 41例出现不同程度心血管系统的损害。本文针对发生冠状动脉病变的有关因素进行了探讨 ,现报告如下。1　对象及方法1 1　对象　 41例患儿中 ,男 2 8例 ,女 13例。发病年龄 4～ 9个月。 <1岁 12例 ,1～ 5岁 2 4例 ,>5岁 5例 ,热程 7～ 2 5ｄ ,诊断标准按 1984年日本Ｍ…     

JAKs—STATs信号传导途径与白血病

在急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）中，不同类型均可见ＪＡＫｓ和ＳＴＡＴｓ表达，但表达及活化种类不同，多未达成共识。急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中也有ＪＡＫｓ及ＳＴＡＴｓ表达及活化；慢性髓系白血病（ＣＭＬ）存在ＪＡＫ２的表达及ＳＴＡＴ５的活化，ＳＴＡＴｓ活化可能与ＣＭＬ发生密切相关。ＡＧ－４９０为ＪＡＫ激酶抑制剂，在体内外均可选择性阻断白血病细胞生长和诱导细胞程序死亡，对正常造血无影响。ＪＡＫｓ－Ｓ     

AA发展为PNH、MDS、AML1例

再障（ＡＡ）是否更易发展为某些克隆性疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ），骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），急性粒细胞白血病（ＡＭＬ）已越来越引起人们的关注，我们发现１例ＡＡ发展为ＰＮＨ、ＭＤＳ、ＡＭＬ，实属罕见，报道如下．１　病历报告患者，男，３４岁，因头昏，乏力３个月入院，体检；中度贫血貌，下肢少许出血点，心、肺、肝、脾正常。实验室检查：Ｈｂ５６ｇ／Ｌ，ＲＣ０．００１，ＷＢＣ２．６×１０９／Ｌ，Ｎ０．３０，Ｌ０．７０，ＢＰＣ２７×１０９／Ｌ．骨髓增生低下，粒红豆三系明显受抑，Ｌ０．８０．巨核…     

皮肤狼疮带试验的探讨

免疫荧光法皮肤狼疮带试验对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的诊断价值已认可。本文３８例结果示ＳＬＥ组狼疮带阳性率是９２％，非ＳＬＥ组８％，两组有极显著差异。狼疮带中Ｃ１ｑ，免疫球蛋白（Ｉｇ）Ｍ及ＩｇＧ阳性率较ＩｇＡ和补体３（Ｃ３）成分敏感，与补体下降、免疫球蛋白升高密切相关，无单独ＩｇＧ阳性，故行皮肤狼疮带试验（ＬＢＴ）检测时应检测多种抗体，以便减少假阴性。     

川崎病患儿血小板参数变化与冠状动脉病变的关系分析

川崎病 (ＫＤ)又称皮肤粘膜淋巴结综合征 (ＭＣＬＳ) ,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。ＫＤ的主要并发症为冠状动脉损害。本文分析ＫＤ患儿血小板参数变化与发生冠状动脉病变之间的关系 ,旨在寻求早期预测ＫＤ患儿发生冠状动脉病变的方法 ,以利早期干预治疗 ,防止或减少并发症的发生。１对象与方法１．１对象１９９６．１～２０００．１２住院的ＫＤ患儿３９例 ,均符合日本ＭＣＬＳ研究委员１９８４年修订的诊断标准［１］,其中男２４例 ,女１５例 ,发病年龄５个月～４岁 ,平均２岁２个月。入院时发病时间４～８ｄ ,平…     

30例川崎病的临床护理及相关因素分析

川崎病即皮肤粘膜淋巴综合征,因1962年10月由日本人川崎富做首次报告,故取名川崎病.本病病因不明,主要发生在4岁以下小儿.     

皮肤粘膜淋巴结综合征（附43例临床分析）

皮肤粘膜淋巴结综合征（附４３例临床分析）金长青４４４１００湖北当阳市人民医院皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种原因不明的疾病，以持续发热、皮肤粘膜改变及颈淋巴结肿大为特征，好发于婴幼儿。我院儿科１９８５～１９９２年收治４３例，报告如下。１临床资料...