HPLC法测定十味扶正片中芍药苷的含量

目的建立十味扶正片中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中芍药苷含量进行测定。结果芍药苷对照品进样量在0.136μg～0.789μg范围内线性关系良好。方法的平均回收率为96.40%(n=6),RSD=1.38%。结论本法快速,准确,方法稳定性、重现性好。可以用于控制十味扶正片中芍药苷的含量。     

反相HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,以乙晴 - 0 .1%磷酸 (15∶ 85 )为流动相 ,U V检测波长 2 30 nm进行测定。结果 :芍药苷峰与其他组分峰的分离度为 1.7,理论踏板数以芍药苷峰计算为 145 6 0 ;方法的平均加样回收率为 98.6 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD=0 .90 %。芍药苷在 0 .2 5～ 2 .5μg范围内 ,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定妇炎康片中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

HPLC法测定益胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益胃颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(46:72),流速1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温:室温。结果:芍药苷与其它组分分离良好,且不受其它成分的干扰;芍药苷在0.164μg～0.656μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法的平均回收率分别为99.54%,精密度RSD值为0.92%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于益胃颗粒的含量测定。     

HPLC法测定关节贴中芍药苷的含量

目的:高效液相色谱法测定关节贴中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),检测波长为230nm。结果:芍药苷对照品的线性范围在0.076⁰.76μg,r=0.9998,样品的平均回收率为96.6%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该测定方法简便准确,能有效控制关节贴的质量。     

HPLC法测定夏塔热片中芦荟苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定夏塔热片中芦荟苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法测定。 ODS分析色谱柱 ( 2 0 0 mm× 4.6mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 ( 1 5∶ 2 5∶ 60 )流速为 1 ml/min,检测波长为 35 5 nm。结果 :线性回归方程 Y=1 4681 64x- 660 7,r=0 .9996,线性范围为 :0 .1 0 4 - 0 .5 2 0 μg。平均回收率为99.1 6% ,RSD=1 .33%。结论 :采用高效液相色谱法测定夏塔热片中芦荟苷的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定消积肥儿丸中芍药苷含量

采用高效液相色谱法测定消积肥儿丸中芍药苷的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长230 nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。结果:芍药苷的线性范围为12.72~63.6μg/ml(r=0.9993),平均回收率100.1%(RSD=0.82%)。该方法可作为消积肥儿丸质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

HPLC法测定颈通茶中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈通茶中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。葛根素色谱条件为:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(23∶77),流速:1ml/min,检测波长:λ1=250nm;芍药苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(13∶87),流速:1ml/min,检测波长:λ2=230nm。结果:葛根素的平均含量为2.95mg/g,平均回收率为100.00%,RSD=0.60%(n=5);芍药苷的平均含量为2.84mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.18%(n=5)。结论:该测定方法准确可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷的含量。方法phenomenex5ODS(3)色谱柱(4.6mmid×250mm,5μm),流动相乙腈-水(18∶82),检测波长230nm。结果芍药苷的含量测定线性范围1.9-9.9μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率99.87%,RSD1.83%(n=5)。结论该法操作简便,灵敏,准确,可作为本制剂的质量控制方法之一。     

高效液相法测定赤蒲颗粒中芍药苷的含量

目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7∶43),检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为2.056μg~10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确.     

HPLC法测定前列安通片的芍药苷的含量

建立前列安通片中芍药苷的含量测定方法.采用高效液相色谱法,流动相以乙腈-水（13∶87）,选择230nm作为本品含量测定的检测波长,盐酸麻黄碱呈良好线性关系在范围2.0008～10.004μg内,平均回收率为96.83%,本法快速,准确,可操作性强.     

HPLC法测定归芎合剂中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定归芎合荆中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250mm*4.6mm,5um),流动相:甲醇-水(25∶75),检测波长:230nm,流速:1ml·min-1.结果:芍药苷在0.41～4.08ug范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为98.9%,RSD=0.6%(n=6).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

HPLC测定心舒通片中芍药苷的含量

目的:研究心舒通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷为对照品,测定处方中赤芍中所含芍药苷的含量。结果:重现性良好,阴性无干扰。结论:方法可行。     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。     

丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量,建立该制剂中主药丹参与赤芍的主要有效成分丹酚酸B与芍药苷含量测定方法。方法:色谱条件:色谱柱均为Kromassil C18(250mm×4.6mm,5μm),丹酚酸B以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm;芍药苷以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm。丹酚酸B在0.1～0.6μg范围内线性良好(r=0.9998),芍药苷在1.0～5.0μg范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率丹酚酸B为98.4%(RSD=(1.89%),芍药苷为98.7%(RSD=1.06%)。本方法简便,无干扰,重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定盆炎净分散片中芍药苷的含量

目的:建立盆炎净分散片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm,江苏汉邦公司),流动相:乙腈-水-冰醋酸(11:89:0.2),检测波长230 nm,柱温为室温,进样量为10 lμ,流速为1.0 ml/min。结果:芍药苷在0.1002-2.004μg范围内线性关系良好,r=0.999(9 n=5)。平均回收率为98.06(%n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净分散片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282～0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.