E钙粘素与MMP-13在结肠癌表达及意义

目的:研究E钙粘素与MMP-13在结肠癌表达及意义。方法:选取本院2016年9月到2017年9月收治的62例结肠癌患者作为研究对象,设为研究组,另选取同时间段在本院接受常规体检的20健康者作为对照研究对象,设为对照组,运用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测两组的结肠组织的E钙粘素与MMP-13的表达。结果:研究组E钙粘的阴性表达7例,阴性率为11.3%,阳性表达55例,阳性率为88.7%;对照组E钙粘均呈阳性表达,阳性率为100.0%;两组对比差异显著(P0.05)。研究组MMP-13的阴性表达25例,阴性率为40.3%,阳性表达37例,阳性率为59.7%;对照组MMP-13的阴性表达16例,阴性率为80.0%,阳性表达4例,阳性率为20.0%;两组对比差异显著(P0.05)。结论:E钙粘素与MMP-13均可在结肠组织病变中表达,联合对其进行检测,可为临床诊断提供重要的参考依据,临床意义重大。     

埃兹蛋白、转移相关黏附分子44V6、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及其意义

目的 探讨埃兹蛋白(Ezrin蛋白)、转移相关黏附分子44V6(CD44V6)、E-钙黏附素在人结肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化S-P法检测Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素在78例结肠癌组织、30例结肠腺瘤组织、30例正常结肠黏膜中的表达,分析三者与临床病理特征的关系及相关性.结果 结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达阳性率显著高于结肠腺瘤组织及正常结肠组织(P＜0.01),而有淋巴转移者显著高于无淋巴转移者(P＜0.05);E-钙黏附素蛋白表达阳性率显著低于结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织(P＜0.01),无淋巴转移组明显高于有淋巴转移组(P＜0.01).结肠癌组织中Ezrin、CD44V6蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈正相关(P＜0.05),而E-钙黏附素蛋白表达水平与肿瘤进展及转移呈负相关(P＜0.05).结论 Ezrin、CD44V6、E-钙黏附素可能与结肠癌的侵袭转移相关,三者联合检验能更准确地判断结肠癌的转移情况.     

结肠癌原发灶及其淋巴结转移灶中E钙黏素和基质金属蛋白酶9的表达

目的 研究E钙黏素(E-cad)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)在结肠癌原发灶及其淋巴结转移灶中的表达,探讨其与结肠癌侵袭和转移的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测E-cad和MMP-9在128例结肠癌原发灶和淋巴结转移灶中的表达.结果 未伴淋巴结转移的原发灶中E-cad的高表达率明显高于伴淋巴结转移的原发灶(P ＜ 0.05),MMP-9的高表达率明显低于伴淋巴结转移的原发灶(P ＜ 0.05).原发灶E-cad的高表达率同分化程度相关(P ＜ 0.05).在不同组织学类型及高、中度分化的结肠癌中,原发灶中E-cad的高表达率均明显高于转移灶(P ＜ 0.05).在不同分化程度伴淋巴结转移原发灶中,E-cad和MMP-9的高表达率均存在负相关性(P ＜ 0.05).结论 E-cad和MMP-9的表达均与结肠癌的组织分化程度和侵袭、转移相关,检测二者的表达将有助于判断结肠癌的转移和预后.     

MMP-11和血管内皮细胞生长因子在结肠癌中的表达及临床意义

目的检测基质金属蛋白酶11（MMP-11）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在结肠癌中的表达,探讨两者表达的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测72 例结肠癌患者肿瘤组织及20 例癌旁正常组织中MMP-11 和VEGF 的表达。结果MMP-11 和VEGF 在72 例结肠癌中表达的阳性率分别为63.89％（46/72）和69.44%（50/72）,与20 例正常结肠组织中表达阳性率（分别为20.00%和10.00%）比较,差异有统计学意义（P <0.05）。MMP-11 和VEGF 的过表达与结肠癌的TNM 分期、分化程度及淋巴结转移相关（P <0.05）。在结肠癌组织中MMP-11 与VEGF 的表达呈正相关（P <0.05）。结论MMP-11 和VEGF的异常表达与结肠癌的发生发展密切相关,联合检测两者的表达可作为临床早期诊断、监测转移及预后情况的依据。     

结肠癌E-钙黏附素表达与前哨淋巴结转移的临床意义

目的:检测E-钙黏附素(E-cadherin,E-CAD)在结肠癌组织中的表达及探讨其与前哨淋巴结(SLN)转移的关系。方法:对45例结肠癌患者术中寻找SLN送常规病理检查,并采用免疫组织化学染色对正常结肠、结肠癌和SLN组织检测E- CAD的表达情况。结果:正常结肠黏膜组织均不存在E-CAD阴性表达,57．8%(26/45)的结肠癌组织中E-CAD表达阴性, E-CAD在组织中的表达与不同临床分期、病理类型、分化程度等临床病理特征之间有统计学差异(P＜0．05),与性别、年龄、肿瘤直径及浸润深度无明显相关(P＞0．05)。23例SLN检测出转移的淋巴结组织中21例(91．3%)E-CAD表达阴性,而18例SLN中未检测出转移的淋巴结组织中仅有5例(27．8%)E-CAD表达阴性,两者有明显差异(P＜0．0 5)。结论:E-CAD的低表达可能促进结肠癌转移的发生,SLN组织中E-CAD的表达水平的检测有助于提高恶性肿瘤转移的检出。     

MMP-2及VEGF在结肠癌中的表达及临床意义

目的研究结肠癌组织、癌旁组织、正常结肠组织中MMP-2及VEGF的表达,为探索结肠癌侵袭转移的分子机制提供依据,对研究结肠癌的浸润、转移提供新的检测指标。方法应用免疫组织化学S-P法检测40例癌旁组织、40例正常结肠组织和40例结肠癌组织中VEGF和MMP-2表达情况。结果 VEGF和MMP-2两者在结肠癌组织中呈强阳性表达,在癌旁组织中呈阳性表达,在正常结肠组织中呈弱阳性表达或不表达。VEGF随结肠癌的发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组VEGF阳性率显著高于未侵及浆膜层组(P0.005);淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P0.01)。MMP-2随结肠癌的发生、发展阳性率逐渐增高(P0.05);侵及浆膜层组MMP-2表达率高于未侵及浆膜层组(P0.05);淋巴结转移组MMP-2表达率显著高于无淋巴结转移组(P0.05)。经统计学处理,VEGF和MMP-2在结肠癌中的表达呈正相关(P0.005)。结论 VEGF和MMP-2在结肠癌的发展、浸润和转移中起了重要作用,可作为了解结肠癌的生物学行为和判断预后的指标。     

MTA2和MMP-14在结肠癌组织中的表达及意义

目的：：研究转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在结肠癌中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学MaxVision法检测86例结肠癌组织、60例结肠腺瘤上皮内瘤变组织和60例癌旁正常结肠黏膜组织MTA2和MMP-14的表达情况。结果：结肠癌组织MTA2、MMP-14的阳性表达率均明显高于结肠腺瘤和癌旁正常黏膜(P＜0.01),且均与分化程度、淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤大小、浸润深度、脉管浸润、是否伴有黏液有关(P＜0.05)。结论：结肠癌组织MTA2和MMP-14的异常表达可能为判断结肠癌是否有转移与浸润提供依据。     

COX-2和MMP-2在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在结肠癌组织中的表达并讨论其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测100例结肠癌组织和40例癌旁结肠正常组织中COX2、MMP-2的表达情况。结果:在结肠正常组织和结肠癌中,COX-2蛋白的阳性表达分别为7.5%(3/40)和83.0%(83/100),而MMP-2蛋白阳性表达分别为5.0%(2/40)和94.0%(94/100),COX-2和MMP-2在结肠癌组织中的阳性表达均明显高于结肠正常组织(P<0.01)。在结肠癌组织中,COX-2和MMP-2阳性表达临床中晚期高于早期,有淋巴结转移者高于无转移者(P<0.05)。COX-2和MMP-2两者阳性表达呈正相关(r=0.365,P<0.05)。结论:结肠癌中COX-2和MMP-2阳性表达明显升高,且与临床分期和淋巴结转移相关。检测COX-2和MMP-2表达有助于判断结肠癌的潜在转移和预后分析。     

结肠癌组织中存活素、PTEN、p53基因表达检测

目的:检测结肠癌组织中存活素(Survivin)、PTEN和p53基因的表达,并分析其与结肠癌发生发展、临床病理特征之间的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测59例结肠癌、20例结肠腺瘤、19例正常结肠组织中Survivin、PTEN和p53基因的表达,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果:结肠癌组织中Survivin、PTEN、突变型p53的阳性表达率分别为64.4%、54.2%、66.1%,Survivin和突变型p53在正常结肠组织和结肠腺瘤组织中不表达, PTEN基因在正常结肠黏膜和结肠腺瘤组织中几乎全部呈阳性表达.3项指标在不同组织中的表达阳性率差异均有统计学意义(P均＜0.05).结肠癌组织中Survivin和突变型p53的阳性表达率均显著高于结肠腺瘤以及正常结肠黏膜组织 (P＜0.05).随结肠癌组织学类型的变化、淋巴结的转移, Duck's分期的增加,突变型p53的阳性表达率逐渐升高(P＜0.05), PTEN的阳性表达率逐渐降低(P＜0.05).Survivin蛋白在结肠癌组织中的表达与其临床病理参数无关.在结肠癌组织中Survivin蛋白与突变型p53蛋白的表达呈正相关((r=0.813 5,P＜0.05), 与PTEN蛋白的表达呈负相关(r=-0.773 5, P＜0.05), PTEN蛋白与突变型p53蛋白的表达呈负相关(r=-0.935 0,P＜0.05).结论:Survivin、PTEN和p53蛋白的异常表达与结肠癌的发生、发展和病理学特征有关.     

人类甲状腺癌中肿瘤抑制基因p~(16)、E-钙粘素癌基因蛋白的表达及其临床相关性研究

[目的 ]研究人类甲状腺癌中肿瘤抑制基因 p16、E 钙粘素癌基因蛋白的表达及其临床相关性 .[方法 ]应用S P免疫组织化学方法研究 4 8例甲状腺癌及 12例甲状腺腺瘤标本中 p16、E 钙粘素 2种癌基因蛋白的表达 .[结果 ]在E 钙粘素检测中淋巴结转移组的E 钙粘素阳性表达率为 2 3%,非淋巴结转移组中E 钙粘素的阳性率为 77%,两者之间存在显著性差异 .说明E 钙粘素的缺失与甲状腺癌淋巴结转移有密切的关系 .在肿瘤抑制基因 p16检测中甲状腺癌组中 p16阳性率为 31%,对照组甲状腺腺瘤组中阳性率为 83%,两者之间存在着显著性差异 .说明p16的缺失与甲状腺癌的发生有密切的关系 .[结论 ]p16在甲状腺癌的发生过程中起抑制作用 ,而E 钙粘素则在甲状腺癌淋巴结转移过程中起抑制作用 .     

ASPP家族在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究P53凋亡刺激蛋白(ASPP)家族在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理学特征的关系,阐明ASPP家族在结肠癌中的作用。方法：选取结肠癌组织45例、健康人正常结肠组织20例。45例结肠癌组织分为高分化组（11例）、中分化组（21例）和低分化组（13例）;按TNM分期分为T1组（7例）、T2组（8例）、T3组（25例）和T4组（5例）; 有淋巴转移N1组（19例）和无淋巴转移N0组（26例）。应用免疫组织化学SP法检测结肠癌组织和正常结肠组织中的ASPP1、ASPP2和iASPP蛋白的表达,分析其与结肠癌的组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理学特征的相关性。结果：①ASPP家族成员在结肠癌组织和正常结肠组织中均有表达,结肠癌组织中ASPP1 和ASPP2阳性表达率与正常结肠组织比较差异无统计学意义（P>0.05）;结肠癌组织中iASPP阳性表达率高于正常结肠组织（P<0.01）。②结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性（rs =0.163,P>0.05）;ASPP2阳性表达率随肿瘤细胞的分化程度的降低而递减,二者呈正相关关系（rs =0.454,P<0.01）;结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤细胞的分化程度无相关性（rs =－0.171,P>0.05）。③结肠癌组织中ASPP1表达与肿瘤浸润深度无相关性（rs =－0.268,P>0.05）;ASPP2的阳性表达率随肿瘤浸润程度增加而递减,二者呈负相关关系（rs =－0.348,P<0.05）;结肠癌组织中iASPP的表达与肿瘤浸润深度无相关性（rs =0.231,P>0.05）。④结肠癌组织中ASPP1、ASPP2和iASPP的表达均与淋巴结转移无相关性（rs =0.089、rs=0.044和rs=0.210,P>0.05）。结论：iASPP在结肠癌组织和正常组织中表达水平不同,提示其有可能成为良恶性结肠疾病的诊断及鉴别指标;ASPP2与结肠癌病理分级和分期有相关性,可以成为结肠癌的预后指标。
     

细胞外基质蛋白1在肿瘤中的表达及意义

目的:探讨细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)在肿瘤组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学EnVision法,检测肝脏、乳腺、直肠组织(正常组织和肿瘤组织)中ECM1的表达,比较正常组织和肿瘤组织淋巴结转移肿瘤和淋巴结未转移肿瘤之间的ECM1表达差异.结果:ECM1的表达如下:正常肝组织阳性率20.0%(4/20),肝癌组织阳性率85.4%(70/82);正常乳腺组织阳性率9.1%(1/11),乳腺癌组织阳性率60.0%(18/30),其中淋巴结(-)者为37.5%(6/16),淋巴结( )者为85.7%(12/14);正常直肠组织阳性率11.8%(2/17),直肠癌组织阳性率54.5%(18/33),其中淋巴结(-)者为33.3%(6/18),淋巴结( )者为80.0%(12/15).统计分析表明,对ECM1的表达,肿瘤组织高于正常组织,淋巴结转移性肿瘤高于非转移性(P＜0.01).结论:ECM1在肿瘤组织中过表达,并且与肿瘤的转移相关.     

基质金属蛋白酶-9及其组织金属蛋白酶抑制剂-1表达与大肠癌侵袭转移的研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP鄄9)及其相应组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP鄄1)在大肠癌组织中的表达与大肠癌侵袭转移的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测了48例大肠癌组织标本及23例正常大肠标本MMP鄄9、TIMP鄄1的表达。结果:48例大肠癌组织MMP鄄9阳性率为87.5%,显著高于正常大肠标本(P<0.05),伴有淋巴结转移或肝转移者MMP鄄9的阳性率明显高于无淋巴结转移或肝转移者(P<0.05)。大肠癌组织TIMP鄄1的阳性率为54.2%,明显高于正常大肠标本(P<0.05);MMP鄄9表达超过TIMP鄄1者,发生淋巴结转移和肝转移的比例明显高于TIMP鄄1表达超过MMP鄄9者。结论:MMP鄄9和TIMP鄄1表达失衡和大肠癌的浸润、淋巴结转移、肝转移密切相关,MMP鄄9有促进肿瘤侵袭转移的作用,TIMP鄄1和大肠癌的侵袭转移呈负相关;MMP鄄9表达超过TIMP鄄1者预后不良。     

微管相关蛋白Tau mRNA在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨Tau mRNA在胃癌中的表达及与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测10例正常胃组织与60例胃癌组织Tau mRNA的表达。结果:胃癌组织TaumRNA的表达高于明显正常胃组织(P0.05)。低分化胃癌Tau mRNA的表达明显高于高中分化胃癌,有淋巴结转移者Tau mRNA的表达明显高于无淋巴结转移者,TNMⅢ+Ⅳ期者Tau mRNA的表达明显高于Ⅰ+Ⅱ期者(P0.05)。结论:胃癌Tau mRNA的高表达可能在胃癌的分化、转移及侵袭过程中具有重要作用。     

血管内皮生长因子-C的表达与乳腺癌淋巴结转移的关系

目的 :检测血管内皮生长因子 -C( VEGF-C)在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 :应用免疫组化 S-P法检测 5 7例乳腺癌石蜡包埋标本中 VEGF-C的表达情况。结果 :淋巴结转移与组织学分级、脉管侵犯有显著性差异 ( P <0 .0 5 )。 2 8例 VEGF-C阳性病人中 ,淋巴结转移阳性者 2 0例 ( 71 .43 % ) ,明显高于无转移者 ( P <0 .0 5 )。结论 :VEGF-C可作为判断淋巴结转移状况的指标之一 ,从而进一步推断病人的预后     

组织蛋白酶D与基质金属蛋白酶-9在口腔鳞癌的表达

目的 探讨组织蛋白酶D(CD)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在人类口腔鳞癌(OSCC)中的表达意义. 方法 采用免疫组织化学SP法检测76例OSCC组织与20例癌旁正常口腔黏膜的CD与MMP-9水平. 结果 CD和MMP-9在OSCC中的阳性表达率分别为81.6%和77.6%,显著高于癌旁正常口腔黏膜(P＜0.01).两者均与OSCC浸润深度和淋巴结转移密切相关,浸润越深,其表达越强(P＜0.05);有淋巴结转移的病例,其阳性率明显高于无转移者(P＜0.05);MMP-9表达还与组织分化程度密切相关,分化程度越低,其表达越强(P＜0.05).OSCC组织中CD和MMP-9表达具有一定的一致性. 结论 CD和MMP-9的阳性表达与OSCC的侵袭转移有关.     

β-连环素和Axin的表达与胃癌发生及预后关系的研究

目的探讨β-连环素(β-catenin)和Axin(axis inhibition protein)在癌旁正常胃黏膜及胃癌组织中的表达及其与胃癌各临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测15例癌旁胃黏膜及60例胃癌石蜡切片中Axin和β-catenin的表达情况;分析癌旁及胃癌组织中二者的表达;二者表达分别与胃癌患者年龄、临床分期、肿瘤分型、分化程度和淋巴结转移的关系及二者表达的关系。以磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗作为阴性对照,以正常大肠黏膜组织作为阳性对照。结果β-catenin在癌旁胃黏膜组织中的表达率为93%,胃癌组织的表达率仅为28%(17/60),二者差异有统计学意义(P<0.01)。癌旁胃黏膜组织中Axin的阳性表达率为87%,胃癌组织中Axin的表达率为55%(33/60),二者差异有统计学意义(P<0.01)。72%(43/60)的胃癌组织中检测出β-catenin的细胞质和(或)核表达,视为细胞膜表达降低。高、中、低分化胃癌中,β-catenin的表达降低率分别为60%(12/20)、65%(13/20)和90%(18/20),差异有统计学意义(P<0.01)。低分化胃癌β-catenin的表达降低率显著高于高、中分化胃癌。有淋巴结转移和无淋巴结转移的胃癌中β-catenin表达降低率分别为81%(21/26)和65%(22/34),差异有统计学意义(P<0.05)。本实验中Axin的阳性表达率为55%(33/60)。Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期胃癌中,Axin的阳性表达率为80%(12/15)、53%(10/19)和42%(11/26),差异有统计学意义(P<0.05)。中晚期胃癌中Axin的阳性表达率显著低于早期胃癌。有淋巴结转移和无淋巴结转移的胃癌中Axin的阳性表达率分别为42%(11/26)和65%(22/34),差异有统计学意义(P<0.05)。β-catenin细胞核表达率为27%(16/60)。在β-catenin核表达阳性的病例中,Axin阳性表达率为20%(3/15),显著低于β-catenin核表达阴性病例的67%(30/45)(P<0.01)。结论β-catenin的膜表达降低与胃癌的低分化和淋巴结转移相关,Axin的表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移相关,Axin的表达和β-catenin的细胞核蓄积呈负相关。     

趋化因子IL-8在甲状腺癌的表达

目的:探讨IL-8在甲状腺癌的表达情况及与其侵袭转移之间的关系.方法:用免疫组织化学sABC方法检测35例甲状腺癌和10例正常甲状腺手术切除标本的IL-8表达情况. 结果:在甲状腺癌中,IL-8有20例(57.1%)阳性表达;IL-8表达与组织学分型无关(P>0.05),与侵袭包膜(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、远隔器官(P<0.05)转移密切相关.结论:IL-8与甲状腺癌的侵袭转移密切相关,对治疗效果和预后判定有一定的价值.     

c-Src、基质金属蛋白酶-7及金属蛋白酶组织抑制物-2在胃癌中的表达与侵袭转移的关系研究

目的 通过对胃癌组织中c-Src、基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)及金属蛋白酶组织抑制物-2(tissue inhibitors of meralloproteinase-2,TIMP-2)表达情况的观察,探讨它们在胃癌侵袭和转移过程中的可能作用和在预测胃癌转移潜能中的意义,为更准确的确定临床分期、判断预后、指导治疗提供依据.方法 采用免疫组织化学检测50例胃癌组织及10例正常胃组织的c-Src、MMP-7及TIMP-2的表达情况.结果 c-Src在胃癌中的表达与临床分期、组织学分级及淋巴结是否转移有关;MMP-7在胃癌中的表达与胃癌患者的临床分期、组织学分级及有无淋巴结转移有关;TIMP-2在胃癌组织中的表达仅与胃癌患者的临床分期有关.MMP-7蛋白表达与TIMP-2表达无明显相关.结论 MMP-7、TIMP-2、c-Src同时发生异常可作为评估胃癌恶性程度的重要生物学指标.