参一胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

2005年1月～2009年8月,我们采用参-胶囊配合化疗治疗晚期乳腺癌50例,并与单纯化疗的50例对照,结果报告如下。     

参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参一胶囊对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法：经病理或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌64例,通过双盲法分为试验组34例（NP方案化疗＋参一胶囊）,对照组30例（NP方案化疗＋安慰剂）。结果：与对照组相比,试验组近期有效率、中位疾病进展时间（TTP）、中位生存期和1年生存率分别为41.18%、6.1个月、13.2个月和64.71%,均明显高于对照组的16.67%、3个月、8.8个月和30%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组毒副反应也较对照组轻,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参一胶囊辅助化疗对非小细胞肺癌患者具有一定的增效减毒作用。     

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌35例分析

目的:观察参一胶囊联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期大肠癌的疗效、毒副反应、细胞免疫功能的变化。方法:将67例晚期大肠癌患者按照治疗方案不同随机分为两组:A组单纯接受FOLFOX4方案化疗,B组在化疗同时联合应用参一胶囊。结果:A、B两组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为40.6%和45.7%,差异无统计学意义(P>0.05),B组血液学毒性发生率低于A组(P<0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:参一胶囊可减轻化疗毒副反应,有利于改善患者生活质量和免疫功能。     

参一胶囊对局部晚期宫颈癌病人的疗效观察

目的:探究参一胶囊对局部晚期宫颈癌病人预后的影响.方法:将107例局部晚期宫颈癌病人随机分为观察组54例和对照组53例),对照组病人仅进行同步放化疗,观察组病人在同步放化疗基础上加用参一胶囊持续口服治疗,直至病情进展.对2组病人的近、远期疗效及不良反应发生情况进行比较.结果:观察组接受治疗后,其2年生存率高于对照组(P<0.05),远处转移率低于对照组(P<0.05);而2组病人的近期有效率及不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:对局部晚期宫颈癌病人在同步放化疗的基础上加用参一胶囊持续口服治疗有良好的耐受性,并可改善病人预后,提高病人生存时间.     

参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探究参一胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的增效减毒作用及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、CD3+及CD4+水平的影响.方法 选取2017年5月—2019年5月期间在辽宁省阜新市中心医院肿瘤科就诊的60例晚期NSCLC患者,随机分为化疗组30例...     

参一胶囊辅助紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢恶性肿瘤

目的 探讨参一胶囊辅助紫杉醇联合卡铂(TC方案)化疗治疗卵巢恶性肿瘤的疗效及其对化疗不良反应和生活质量的影响.方法 采用随机数字表法将152例患者分成对照组与观察组.对照组采用TC方案化疗,即紫杉醇175 mg·m-2,卡铂AUC6,静脉给药,疗程间隔3周;观察组在化疗基础上口服参一胶囊,每天2次,每次20 mg,连服...     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察参一胶囊联合诺维本(NVB﹚与顺铂(DDP﹚方案﹙NP方案﹚治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法观察组35例患者化疗开始即给予参一胶囊:每日2次,每次2粒,一直服用,诺维本﹙NVB﹚25mg/m2加入NS40mL中静脉推注,第1、8天,顺铂﹙DDP﹚(20～30)mg/m2加入NS500mL中静脉滴注,第1、2、3天,21d1周期。对照组35例给予NP方案化疗。均连用2个周期后行疗效评价。结果观察组35例患者中有效率51.4%(18/35).对照组35例中有效率45.7%(16/35).两组疗效未见统计学差异﹙P0.05),观察组白细胞减少发生率低于对照组﹙P0.05),观察组KPS评分上升率﹙57.14%﹚明显高于对照组﹙25.71℅﹚。结论参一胶囊联合NP方案治疗晚期食管癌疗效肯定,与单纯化疗相比,该药可减轻化疗所致的白细胞减少,改善行为状态,值得临床推广使用。     

参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药,每日2次,早晚餐后口服,连续给药28 d,休息14 d,为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊,每日2次,每次2粒,治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中,完全缓解2例（6.25%）,部分缓解12例（37.50%）,稳定9例（28.13%）,进展9例（28.13%）,有效率43.75%,疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制发生率为21.90%,主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,消化道不良反应轻,发生率18.60%,主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。     

希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例老年晚期胃癌患者接受希罗达联合参一胶囊方案化疗。应用希罗达2500mg／（m2·d）,口服14d,参一胶囊3粒,次,3次／d,21d为1个周期,至少3个周期后评价疗效。结果全组无CR,PR11例（39．29％）,NC10例（35．71％）,PD7例（25％）,总有效率为39．29％。中位疾病进展时间4．8个月。主要的毒性反应为手足综合征（21．42％）、腹泻（28．57％）、恶心呕吐（25％）。结论希罗达联合参一胶囊治疗老年晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,使用方便。     

参一胶囊联合化疗方案对肺癌术后辅助治疗的临床观察

目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合化疗方案在肺癌术后辅助治疗当中的不良反应和细胞免疫功能的变化。方法:实验组45例患者给予参一胶囊2次/d,20?/次口服,与化疗同时进行连续口服共8周,对照组45例只进行单独的化疗,两组的化疗方案有FEC、AC→T、TAC、TC。均在第8周后评价患者的不良反应,应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:实验组白细胞减少发生率66.7%低于对照组91.1%(P<0.05);实验组的卡氏评分较对照组明显改善(P<0.05);实验组的CD4/CD8比值和NK细胞的阳性率在治疗后提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参一胶囊联合化疗在肺癌术后辅助治疗当中能够降低白细胞减少的发生率,并且可以改善患者的一般状态,提高患者的细胞免疫功能。     

金龙胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案联合金龙胶囊治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法：80例患者随机分为两组：单纯化疗组（对照组）40例,奥沙利铂130 mg·m-2第1天＋CF 100 mg·m-2第1~5天＋5-Fu 500 mg·m-2第1~5天,每3周为1个周期,2个周期后评价疗效;金龙胶囊＋化疗组（治疗组）40例,在单纯化疗组基础上加服金龙胶囊（北京健生药业有限公司生产）,4粒·次-1,3次·d-1,连续服用30 d为1个疗程,间隔7 d再进行第2疗程。结果：治疗组临床疗效及生活质量改善优于对照组（P〈0.05）,治疗组化疗副反应明显低于对照组（P〈0.05）。结论：金龙胶囊联合化疗可提高晚期大肠癌患者临床疗效及生活质量,同时减轻化疗反应。     

参一胶囊联合化疗后单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响

[目的]观察参一胶囊继续单药维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存影响及不良反应.[方法]经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37例晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21例)和对照组(B组,16例).A组继续服用参一胶囊,每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗.3个月后评估疾病近期控制率,随访比较2组生存情况并观察药物不良反应.[结果]3个月时A组疾病近期控制率(DCR)优于B组(71.43％ VS 37.5％),但差异无统计学意义(P＞0.05).A组平均疾病无进展生存期(PFS)为4.45个月[95％可信区间(Confidence Interval,CI)为3.86～5.03],优于B组的2.47个月(95％ CI为2.06～2.88) (P＜0.01).A组平均生存时间(OS)为10.2个月(95％ CI为9.2～11.2),优于B组的7.7个月(95％ CI为6.9～8.5) (P＜0.01).A组患者未出现严重药物不良反应.[结论]参一胶囊单药继续维持治疗耐受性好,可改善晚期NSCLC患者PFS及OS.     

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法治疗组35例,对照组35例,均采用GP化疗方案,即吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1~3d,21d为1周期,每治疗2~3周期,治疗组加用参一胶囊20mg空腹口服bid,与化疗同步,21d为1疗程.结果两者疗效比较无统计学(P>0.05),治疗组血液学性毒性和消化道副反应发生率明显低于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者生存质量.     

参一胶囊辅助GP方案治疗进展期食管癌的随机对照试验

背景：从中药人参中提制的参一胶囊已被证实具有抑制肿瘤血管生成的作用,对多种肿瘤具有治疗作用,但关于参一胶囊对食管癌疗效的研究较少见。 目的：观察参一胶囊辅助吉西他滨联合顺铂（gemcitabine plus cisplatin, GP）治疗进展期食管癌的疗效。 设计、场所、对象和干预措施：将河南省肿瘤医院及河南中医学院第一附属医院收治的60例进展期食管癌住院患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用参一胶囊联合GP方案治疗,对照组则单行GP方案化疗。 主要结局指标：治疗后进行疗效评价,检测血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）水平,并评价毒副反应和生活质量,进行生存期随访。 结果：治疗组和对照组总有效率比较,差异无统计学意义（P=0.297）;两组治疗后血清VEGF水平均低于治疗前,而治疗组治疗后VEGF水平又低于对照组治疗后（P=0.002）;治疗组白细胞和血小板下降率,以及恶心呕吐发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P=0.045、0.036、0.037）;治疗组生活质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P=0.028）;治疗组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义（P=0.047）。 结论：参一胶囊辅助GP方案是治疗进展期食管癌的一种新的安全有效的方法,有提高总有效率趋势,可抑制食管癌新生血管形成,减少化疗副反应,改善患者生活质量,提高患者生存率,优于单纯化疗。     

参一胶囊对肺癌患者血清血管内皮细胞生长因子的影响

目的:观察参一胶囊对肺癌患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响.方法:将肺癌术后患者随机分成三组:对照组(A组)紫杉醇 参一组(B组)和参一组(C组),每组分别于术前、术后1周、治疗后1个月、治疗后3个月检测患者血清中血管内皮细胞生长因子的含量.结果:各组治疗后与术前相比,血清VEGF水平均有下降,但B组、C组和A组相比,血清VEGF有显著变化(P＜0.01).结论:参一胶囊有降低肺癌患者血清VEGF水平的作用,为参一胶囊抑制肿瘤血管生成因子提供一定的实验数据.     

参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的临床疗效观察

目的 观察参一胶囊在乳腺癌术后辅助化疗中的疗效。方法 将乳腺癌术后化疗后两疗程出现气虚证的48例患者随机分为两组：联合组（参一胶囊和化疗）和化疗组（单纯化疗）各24例，观察后两个疗程的气虚证临床症状的改善情况等。结果 联合组气虚证临床症状均有明显改善；生存质量改善。表现为体重和Karnofsky评分均有提高；血液学毒性中自细胞下降明显减轻（P＜0.05）。结论 参一胶囊对乳腺癌术后化疗中的气虚证临床症状有明显的改善作用。并且还能提高患者的生存质量和减轻化疗的毒副作用。     

参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究

目的对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子的影响。方法经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21人)和对照组(B组,16人)。A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。分别于第1 d、90 d采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)。结果治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化(P>0.05);而对照组的TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.032、0.001),IL-10下降(P=0.035);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.001、0.004),IL-10则下降(P=0.002)。两组间IL-1α及白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白无变化(P>0.05)。结论参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。     

参一胶囊对慢性缺氧所致肝胆脂质过氧化的影响

目的:观察不同缺氧间期大鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化及参一胶囊的影响.方法:复制低氧高二氧化碳肺动脉高压大鼠模型,随机分五组,正常对照、低氧高二氧化碳2、4、8周组及低氧高二氧化碳4周加参一胶囊组,每组10只.分别于2、4、8周前后,用分光光度计法测定肝组织SOD、MDA含量.结果:随着缺氧时间的延长,大鼠肝组织的SOD较正常对照组明显降低,而MDA显著增加.参一胶囊组与4周组相比,MDA降低,SOD升高.结论:慢性缺氧时肝组织脂质过氧化增加,参一胶囊有降低脂质过氧化损伤的作用.     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。     

替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨替吉奥联合参一胶囊与替吉奥单药方案治疗老年晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:29例老年晚期NSCLC患者,随机分为替吉奥联合参一胶囊组15例,单药替吉奥组14例,方案为:替吉奥胶囊30 mg/m2,2次/d,口服2周,休息1周,21d为1周期;参一胶囊20 mg,口服,2次/d,至病情进展。对两组的疗效及不良反应分析比较。结果:治疗组临床获益率为73.33%,对照组为64.29%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组中位无进展生存期(PFS)为7.2个月,中位生存期(OS)为9.8个月;对照组PFS为3.8个月,OS为7.2个月,两组的PFS差异有统计学意义(P<0.05),两组OS比较无统计学差异(P>0.05);治疗组KPS评分改善显著优于对照组(80%vs28.57%,P<0.05)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中治疗组无Ⅲ~Ⅳ度血液学毒性和消化道反应发生;两组Ⅰ~Ⅱ度血液学毒性发生率为33.33%vs42.88%,Ⅰ~Ⅱ度消化道反应发生率为46.67%vs57.14%。结论:对于老年晚期NSCLC患者,替吉奥联合参一胶囊方案疗效明显优于单药替吉奥,且不良反应轻,生活质量获益明显,有良好耐受性,值得推广。