4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究

目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2～ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多。本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法。1仪器与试药1·1仪器高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters515);P200高压泵;Wa     

HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC测定黛芩化痰丸中黄芩苷的方法,作为该制剂的质控标准。方法 Kromasil C18色谱柱,甲醇：水：磷酸（45：55：0．3）为流动相,检测波长280nm,流速1.0mL/min,黄芩苷为对照品。结果 对照品标准曲线在0.0498-0.6225mg/mL范围内线性良好,r=0.9999,加样回收率为99．3％－104．1％,回收率、精密度和重现性实验的RSD分别为1．71％、1．20％和1．15％。结论 本法用于测定黛芩化痰丸中的黄芩苷,方法简便,结果准确,重现性好。     

黄芩汤颗粒剂中黄芩苷、甘草酸及芍药苷的含量测定研究

目的：测定黄芩汤颗粒剂主要成分的含量。方法：采用高效液相色谱法测定处方黄芩中的黄芩苷,甘草中的甘草酸和白芍中的芍药苷含量,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,应用 0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱并进行方法学考察。结果：高效液相色谱法测出在黄芩苷3.6~57.60 μg·mL-1,r=0.9996;甘草酸在4.16~52 μg·mL-1,r=0.9999;芍药苷在2.85~22.8 μg·mL-1,r=0.9999 范围内呈良好的线性关系,黄芩苷、甘草酸及芍药苷的平均回收率分别为 96.31%,97.69%和97.27%;RSD分别为1.29%,1.03% 和1.29%。结论：建立的含量测定方法简便、重现性好,可用于黄芩汤颗粒剂的质量控制。     

HPLC法测定芩桑化痰颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC测定芩桑化痰颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53);流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果:黄芩苷在0.184μg~1.840μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.42%,RSD为0.02%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于芩桑化痰颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量

栀子金花丸由栀子、黄芩、黄连、黄柏、大黄、金银花等组成,具有清热泻火、凉血解毒之功效,主要用于于肺胃热盛,口舌生疮,牙龈肿痛,目赤眩晕,咽喉肿痛,吐血衄血,大便秘结。收载于《中华人民共和国药典）2010年版,     

止咳颗粒中黄芩苷的含量测定

目的建立止咳颗粒的质量控制方法。方法采用HPLC方法,对止咳颗粒中黄芩苷的含量进行测定,色谱柱为ODS柱(Kromasil250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相为甲醇0.2mol.L-1-磷酸缓冲盐溶液(47∶53∶0.2),流速为为1mL.min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果用HPLC方法对各种皂苷的测定结果显示,稳定性试验RSD为1.38%,精密度试验RSD为1.16%,重复性试验RSD为1.56%。结论 HPLC法对止咳颗粒中黄芩苷的测定,具有稳定性好,精密度高,重复性好的优点,可以较好地用于止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为WelchromC18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(45∶55)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。[结果]黄芩苷含量在0.1624～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为102.4%,RSD=1.34%。[结论]该法操作简便、可靠,可用于复方消炎颗粒的质量控制。     

HPLC测定安坤颗粒中栀子苷的含量

目的用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷的含量。方法采用HypersilC1 8分析柱( 1 5 0mm× 4.0mm)Millog色谱工作站 ,流动相乙腈—水 ( 1 3:87) ,检测波长 :2 38nm ,流速1ml/min。结果栀子苷在 0 .5 7— 3.8μg范围呈线性。加样回收率为 98.2 4 % (Rsd =0 .85 % )。结论实验简便、可靠 ,是制剂质量控制的有效方法。     

RP-HPLC法同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷的含量

目的:建立清胰汤颗粒中栀子苷和芍药苷含量的RP-HPLC测定方法。方法:AngilentEclipseXDB-C18柱（4.5×150mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（12∶88,V/V）,流速:1ml/min,检测波长:230nm,柱温:30℃。结果:栀子苷和芍药苷得到完全分离,两种成分线性关系良好。栀子苷高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为106.2%,97.5%,98.1%,RSD分别为0.96%,1.23%,1.62%;芍药苷高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为101.3%,99.5%,98.2%,RSD分别为1.19%,1.33%,1.58%。结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量

[目的]建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（17︰83）为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 ml/min。[结果]苦杏仁苷在0.4004～4.004 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=869.0X＋50.06（r=0.9998）,平均回收率为101.07%,RSD为1.02%。[结论]本法简便易行、分离度高,重复性好,可用于桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC法测定银叶抗毒颗粒中黄芩苷的含量

银叶抗毒颗粒由黄芩、金银花、大青叶、鱼腥草、青蒿等 9味中药组成。黄芩为方中主药之一 ,黄芩苷是黄芩的主要有效成分之一 ,是黄芩及其制剂的主要质量控制指标。目前 ,中药复方制剂中黄芩苷的含量测定方法已有报道 ,主要有紫外分光光度法[1] 、薄层色谱 -紫外分光光度法[2 ] 、聚酰胺薄膜紫外检测法 [3 ]、薄层扫描法 [4]、HPLC法 [5]等。本实验建立了用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量方法 ,该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1　仪器和试药岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪…     

HPLC法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液;检测波长为250 nm。结果:甘草苷在0.088μg⁰.728μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.36%,RSD为0.45%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于酸枣仁汤配方颗粒的质量控制。     

大承气汤传统汤剂与配方颗粒指标性成分的含量比较

目的比较大承气汤传统汤剂与配方颗粒部分指标性成分的含量,探讨二者物质基础的差异性。方法选用3个批次的中药饮片制备配方颗粒与水煎剂,采用高效液相色谱法测定各批次样品中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量。结果 3批汤剂中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的平均含量分别为3批配方颗粒平均含量的3.98、2.45、1.62倍。结论大承气汤传统汤剂与配方颗粒厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量存在明显的差异。     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法:色谱柱为D iamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(体积比65∶35∶0.3);流速为1.0 mL/m in;柱温为室温;检测波长为278 nm。结果:黄芩苷的质量浓度在32.3～323.8μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱,流动相为乙腈-1%醋酸（26：74）,流速为1.2m/min,紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg,相关系数为0.9994,平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量

目的 建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长280 nm.丹皮酚以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长274 nm.流速均为1.0 mL/min.结果 黄芩苷和丹皮酚分别在0.06～0.96和0.05～0.50 mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为:黄芩苷98.8%,RSD为0.75%(n＝9);丹皮酚98.4%,RSD=1.41%(n＝9).结论 本方法操作简单、快速、准确、重现性好.     

UPLC法测定普济消毒饮配方颗粒中黄芩苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立普济消毒饮配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法. 方法运用UPLC法测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60)为流动相,检测波长为315nm. 结果 黄芩苷在0.02630μg～0.52600μg范围内具有良好线性关系;平均加样回收率为100.76 %(RSD%=0.37%).结论 本方法简便、快速、准确可靠,重复性好.