急性淋巴细胞白血病合并骨髓坏死1例

患者,男,62岁,因面色苍白、头昏、乏力3 个月,全身骨痛1 月于2003年6月14日入院.入院前3 个月无明显诱因出现面色苍白、头昏、乏力,无返酸、暖气、黑便,无巩膜黄染、浓茶色小便等,并出现进行性消瘦(近20d体重下降10Kg).血常规:RBC 1.75 × 1012/L,HGB 57g/L,PLT 83×109/L,WBC 2.3×109/L,Sg0.72,L0.28,网织红细胞0.015,以"三系减少待查"于2003年4月11日第1次住院.入院查体:重度贫血貌,左锁骨上可扪及一约0.5cm×1.0cm大小淋巴结,质软,活动,无压痛,余无特殊.     

小儿淋巴瘤细胞白血病并骨髓坏死1例报道

1临床资料患儿,男,12岁,因"全身疼痛10d"入院,时有发热,无寒颤盗汗。查体:体温37.3℃,脉搏100次/分,呼吸23次/分,血压90/60mm Hg。神志清楚,全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点,全身浅表淋巴结未触及,全身骨骼压痛明显,以下肢为甚,胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及,各关节无活动障碍,无红肿。入院后血常规示:白细胞25.27×109/L,中性粒细胞,淋巴细胞,红细胞12/,/,     

成人T细胞淋巴瘤白血病一例

<正> 成人T细胞白血病(ATL)系统是流行日本西南沿海地区一种特殊类型的白血病,本病具有特定的发病地区,在我国是否有ATL的高发区,已为国内外学者所关注.至今在我国仅有11例报道,在我省迄今未见报道.现将我院发现的1例成人T细胞淋巴瘤白血病报告如下。     

成人T细胞白血病/淋巴瘤浸润外阴并皮肤癌变1例

本文将收治的成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T cell leukemia/lymphoma,ATLL）患者淋巴瘤细胞累及外阴并皮肤癌变1例进行报道,观察成人T细胞白血病/淋巴瘤累及外阴并皮肤癌变的临床特点,旨在探讨成人T细胞淋巴瘤/白血病累及外阴并皮肤癌变的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断,以提高临床和病理医师对该病变的重视。     

成人T细胞白血病合并全身巨细胞病毒感染1例报告

<正> 成人T细胞白血病(Adult Ccell leukemia,ATL)国内已有数例报告。但尚未见ATL淋巴瘤型合并全身巨细胞病毒感染者。现将笔者在日本金泽医科大学经治1例报告如下。     

多发性骨髓瘤合并NK/T细胞淋巴瘤1例

报告多发性骨髓瘤λ轻链型并发NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)1例,该病预后较差,本例以MPT、CHOP方案治疗6个疗程,联合鼻部放疗1个疗程,症状缓解,近期疗效满意.     

慢性粒细胞白血病合并骨髓坏死1例报告

慢性粒细胞白血病合并骨髓坏死的临床报告较少 ,本院于2 0 0 0年 5月曾见到 1例 ,现报告如下。患者女性 ,5 2岁。 4年前确诊为慢性粒细胞白血病慢性期 ,费城 (PH)染色体阳性 ,bcr/ abl基因阳性。 4年来 ,用羟基脲及干扰素治疗。 2 0 0 0年 2月骨髓常规显示仍处于慢性粒细胞白血病慢性期。患者 2 0 0 0年 4月份以来反复感冒 ,5月份开始头昏、乏力 ,持续高热 ,腰部及髂骨疼痛 ,血常规示 :白细胞 15 .3×10 9/ L,中幼粒细胞 4% ,晚幼粒 2 % ,中性粒细胞 72 % ,淋巴细胞 17% ,单核细胞 5 % ,血红蛋白 5 6 g/ L,血小板 77× 10 9/ L,于5月 12日…     

急性单核细胞白血病合并骨髓坏死1例报告

<正>患者,孙某,男,54岁,于1994年4月24日因两下肢骨痛伴发热一月余,加重一周人院。入院时检:T39℃,P110次/分,R26次/分,BP18/11Kpa,中度贫血貌,高热面容,全身无黄染。四肢及胸腹部可见散在瘀斑,浅表淋巴结不肿大,口腔及舌尖可见溃疡及渗血。胸骨柄有明显压痛,心律齐,未闻及病理杂音。腹平软,无压痛,肝脾(一),两髋骨均有压痛,双下肢活动时疼痛加剧。     

由成人T细胞白血病/淋巴瘤导致的视网膜血管炎

背景:报道83例成人T细胞淋巴瘤(ATL)患者中所观察到的一例淋巴瘤浸润和双眼视网膜血管炎患者,这些患者于1984年～2003年在Fort-de-France大学医学中心就诊。病例:对该患者行全面的眼科临床检查,及荧光眼底造影检查。观察:由于弥漫性淋巴结肿大,飞蝇幻视和光幻视该患者被诊断为A TL。眼损伤开始于A TL发生之时,表现为周边部视网膜下浸润,以静脉血管炎的形式进行性传入视网膜其他部位。玻璃体的损伤在疾病进展的终末期才被发现。尽管使用化疗,但随着眼损伤的进展患者全身情况在同时恶化。结论:M artinique在过去的20年间,在本院就诊的1…     

急性白血病合并骨髓坏死

一例38岁女性患者,进行性贫血。持续性左下颌疼痛,高热,皮肤出现瘀血斑患者,经血液与骨髓细胞学及X线摄片证实,符合急性粒—单细胞白血病合并左下颔骨髓坏死。结合文献对本病病因、机制、症状等问题进行了讨论。     

人T细胞白血病1型病毒和成人T细胞白血病

人T细胞白血病1型病毒(HTLV-1)是第1个被发现的人类反转录病毒,是引起成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)的病原体。HTLV-1感染后潜伏期为20~40 a;2.1%女性和6.6%男性HTLV-1感染者最终发展为ATLL。尽管我国HTLV-1感染者较少,但近来有报道国内感染者有增加趋势。由于HTLV-1的感染途径与人类免疫缺陷病毒相似,因此对于该病毒应给予足够的重视。     

化疗联合干扰素治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤28例分析*

目的 评价化疗联合干扰素治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）的临床疗效,探讨ATLL可行的治疗方法。方法 回顾分析28例ATLL患者的临床特征及不同诊治方案的疗效,其中4例用重组人α-2b干扰素治疗,8例用重组人α-2b干扰素联合CHOP方案治疗,6例用CHOP方案化疗,7例用EPOCH方案化疗,3例患者拒绝化疗,只接受对症处理。比较不同组患者治疗前后症状、血常规、血清乳酸脱氢酶、C反应蛋白、血沉、β2微球蛋白、Ki-67阳性率及生存时间等变化情况。能耐受化疗患者均行2个疗程及以上。结果 中位随访时间13个月,接受重组人α-2b干扰素治疗有效的3例,1例进展;接受重组人α-2b干扰素联合CHOP方案化疗有效的7例,1例进展;使用CHOP方案化疗有效的3例,进展2例,死亡1例;使用EPOCH方案有效的4例,2例进展,死亡1例;拒绝治疗患者死亡2例,进展1例。化疗联合干扰素治疗组的有效率高于单用化疗组及单用干扰素组,差异有统计学意义（P?<0.05）,其中位无进展生存时间（PFS）和总生存时间（OS）高于单纯化疗组,差异均有统计学意义（P?<0.05）。化疗联合干扰素治疗组的PFS高于单用干扰素组（P?<0.05）,而OS无差异（P?>0.05）。单用干扰素组的OS和PFS优于单纯化疗组（P?<0.05）。结论 化疗联合干扰素治疗可作为ATLL的治疗选择,其可在一定程度上延缓疾病进展。     

成人T细胞白血病淋巴瘤的免疫病理组织学研究

采用单克隆及多克隆抗体进行ABC法检查24例经石蜡包埋的成人T细胞白血病淋巴瘤切片的各型淋巴瘤及其他细胞。结果显示:石蜡切片的免疫组织化学方法对成人T细胞白血病淋巴瘤的病理组织诊断是有意义的。     

NK/T细胞淋巴瘤合并急性单核细胞白血病(M5b)1例

病历资料患者,女,65岁,约2个月前开始有感冒症状且难以好转,1个月前发现右上牙龈肿大疼痛,波及面部软组织.曾在当地诊所抗炎治疗后,面部肿胀消退,但牙龈仍旧肿大,进食时疼痛.专科检查:颜面部上、中、下1/3等长,左右对称,双侧颌下及颈部未见明显红肿及异常肿物.张口度3指,咬合关系大致正常,右上17～13腭侧牙龈明显增生,平咬合面,质稍硬,口腔卫生差,牙结石较多,牙龈慢性炎症.口腔其他部位黏膜,色泽正常,未见明显红肿及溃疡.舌体活动自如,无感觉及运动功能异常.各涎腺导管口无红肿及脓性分泌物溢出.右侧颌下可扪及数个肿大淋巴结,有扪痛.心电图示:部分T波改变,Q-T间期延长.肺腹无异常.     

急性淋巴细胞白血病合并骨髓坏死及纤维化一例

骨髓坏死在临床上较为少见,而急性白血病合并骨髓坏死更为少见,我院曾有一例,报告如下:患者,男性,29岁,住院号275813。于1983年7月起低热,踝关节痛,10月5日骨髓检查确诊为“急淋白血病”,采用强的松加长春新硷联合治疗及氨甲喋呤鞘内注射预防“脑白”,症状缓解。1984年元月又出现全身骨关节痛及发热,继用化疗,症状无明显好转而于1984年2月25日入院。     

成人T细胞白血病

成人T细胞白血病（ATL）是由人T细胞亲合性I型病毒（HTLV－I）感染所致的一种T细胞白血病淋巴瘤。此病首先由高月、内山等人（1977年）所命名[1]。在80年代初将HTLV-I分离出来[2]。进入90年代在此病的发病机制、临床分型、治疗方法上有了显著性进展。本文将有关ATL的临床表现、诊断标准及治疗进展的现状作以介绍。1．ATL的诊断和临床特点1．1ATL的临床诊断及分型。1．1．1ATL的诊断标准：如具备以下特征、条件者，可确立诊断。①细胞学或病理学上所见为淋巴系肿瘤者。②HTLV-I抗体阳性者。③肿瘤细胞属于T淋巴细胞系。1．1．2…