重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高甲胎蛋白(AFP)慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:选择我院82例高AFP慢性乙型肝炎患者,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用重组人干扰素α-2b注射液300万U肌肉注射、每日1次,连用4周后改为500万U、隔日1次;并以薄芝糖肽4 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。对照组患者仅采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,用法用量同观察组。两组疗程均为16周。比较两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)拷贝数和AFP的变化,并观察不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者ALT复常率和HBe Ag转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HBV-DNA拷贝数和AFP水平均显著低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素联合薄芝糖肽治疗高AFP慢性乙型肝炎较单用重组人干扰素疗效更好,可有效改善肝功能、抑制病毒增殖,且安全性较好。     

聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年6月武夷山市立医院收治的慢性乙型肝炎患者92例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组46例。对照组予人干扰素α-2b治疗,观察组予聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗,治疗24周后比较2组疗效。比较2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率与HBV-DNA、乙型肝炎E抗原(HBeAg)转阴率;比较2组治疗前后血清肝纤维化指标[层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)]、肝功能指标[ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV-DNA载量]及不良反应。结果 观察组患者ALT复常率、HBeAg转阴率及HBV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗24周后,2组患者LN、HA、Ⅳ-C、PⅢP水平与ALT、AST水平及HBV-DNA载量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为6.52%,低于对照组的23.91%(χ²=5.392,P=0.020)。结论 聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性乙...     

干扰素α-2b与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的病毒学应答研究

目的探讨干扰素α-2b与阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的病毒学应答。方法HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者85例随机分为对照组和观察组,两组均给予干扰素α-2b治疗,观察组加用阿德福韦酯;于治疗前、治疗12,24,36和48周检测两组的血清HBV DNA载量,比较两组的病毒学应答情况、HBV DNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及转换率等。结果 (1)观察组12周的病毒学应答发生率和24周的充分应答率均高于对照组(P<0.01);(2)观察组治疗后各时间点的HBV DNA载量均低于对照组(P<0.05或0.01);(3)观察组治疗48周后的HBV DNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及转换率均高于对照组(P<0.05或0.01)。结论干扰素α-2b与阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的病毒学应答较好,此外还可提高HBV DNA转阴率和HBeAg转阴率及转换率。     

重组人干扰素α-2b联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎40例效果观察

目的 观察重组人干扰素α-2b 联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 将80例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组采用重组干扰素α-2b联合复方鳖甲软肝片治疗,对照组单用重组人工干扰素α-2b治疗.比较治疗前后ALT、HBV DNA及HBeAg异常情况.结果 治疗组ALT复常率为77.5%（31/40）高于对照组的40.0%（16/40）,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组HBV DNA阴转率为68.8%（22/32）高于对照组的33.3%（10/30）,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组HBeAg阴转率为53.3%（16/30）高于对照组的25.0%（7/28）,差异有统计学意义（P＜0.01）.2组均在第1次注射干扰素后出现有发热、恶心等症状4例,未经特殊处理,症状2~3d后消失,继续用药无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎,能改善慢性乙型肝炎的症状,能提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性评价

目的 评价重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在我院就诊的慢性丙型肝炎患者120例,将患者随机分成对照组和观察组.对照组给予重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组给予重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗.观察两组患者的肝功能和药物不良反应.结果 治疗48周时,观察组HCV-RNA转阴率、ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间,两组患者不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

重组人干扰素a-2b不同用法治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：探讨重组人干扰素a-2b不同用法治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法：选择我院70例慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予重组人干扰素a-2b,疗程为12个月。对照组给予重组人干扰素a-2b,疗程为6个月。观察两组ALT复常率、HBeAg转阴率及HBeAg/抗HBe血清转换率改变情况。结果：观察组随访12个月的ALT复常率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗结束时、随访6个月、随访12个月的HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b长疗程治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,值得借鉴。     

恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探索恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:选取某院收治的慢性乙型肝炎患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组口服恩替卡韦片治疗,观察组在对照组基础上联合注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液。2组患者均连续治疗48周后,比较2组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、肝功能(ALT、AST)水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率均高于对照组(P <0.05);治疗后,2组患者ALT、AST水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05);观察组临床总有效率为82.5%,高于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率为25%,高于对照组的7.5%(P <0.05)。结论:恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床有效性高于恩替卡韦单独用药,可抑制病毒复制,改善患者肝功能水平,值得在临床推广。     

注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎48例

目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 96例慢性乙型肝炎患者,分成观察组和对照组。对照组给予重组人干扰素α2b,观察组给予重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片。结果观察组总有效率79.17%高于对照组60.42%,差异有统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人干扰素α2b联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎具有较佳疗效。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床护理观察

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效及临床护理体会。方法将临床120例慢性宫颈炎合并HPV阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组60例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组60例,采用治糜灵栓治疗。观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV情况。结果两组治疗前一般情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个疗程后HPV的转阴率和白带增多消失率重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于治糜灵栓治疗组,差异有统计学意义P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的转阴率疗效较好,值得推广及应用;做好心理疏导,教会患者规范用药,对治疗慢性宫颈炎合并HPV感染有重要作用。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的疗效。方法将56例HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者分为对照组和治疗组,对照组给予单纯聚乙二醇干扰素α-2a,治疗组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗48周,观察血清中ALT和AST的含量,血清表面抗原(HBsAg)的含量及血清乙肝病毒(HBV)DNA转阴率。结果 2组治疗后ALT、AST和HBsAg的含量均明显降低(P<0.05),而治疗组治疗后的ALT,AST和HBsAg含量降低的更显著(P<0.05),治疗组治疗后HBV DNA转阴率均显著增加(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的效果更加显著,为临床治疗提供决策依据。     

复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 评价复方甘草酸苷与干扰α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将76例慢性乙型肝炎患者完全随机分为治疗组（39例）和对照组（37例）.治疗组由复方甘草酸苷和干扰素α-2b联合治疗;对照组为单用干扰素α-2b.对比2组患者临床各指标恢复情况.结果 与对照组比较,治疗组在治疗结束时的HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率各指标均明显高于对照组[7.7%比2.7%,64.1%比40.5%,53.8%比29.7%,71.8%比48.6%,P＜0.05或P＜0.01];随访6个月后,ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效明显优于单用干扰素α-2b.     

探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效

目的 探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月我院妇科收治的慢性宫颈炎患者80例作为研究对象.采用随机数表法将其分为观察组与对照组,对照组40例慢性宫颈炎患者接受常规微波治疗,观察组40例患者在常规微波治疗的基础上联合应用重组人干扰素α-2b凝胶,比较两组患者治疗效果及相关临床指标.结果 观察组患者术后阴道流血时间、排液时间明显低于对照组,t=3.205、2.846,P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗前免疫功能IgA、IgM、IgG指标比较无显著差异,干预后观察组IgA、IgM、IgG指标明显增加,并于对照组比较存在显著差异(P<0.05);治疗后观察组患者HPV转阴率为92.50%(37/40),对照组患者HPV转阴率为80.00%(32/40),观察组患者治疗后HPV转阴率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论 在慢性宫颈炎常规微波治疗的基础上联合应用重组人干扰素α-2 b凝胶可有效提升患者治疗效果,提高患者HPV转移率,促进患者康复速度,具有临床应用及推广价值.     

拉米夫定与干扰素α治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的探讨慢性乙型病毒性肝炎采用拉米夫定与干扰素α治疗的临床效果。方法选择CHB患者90例采用拉米夫定与干扰素α治疗,对其临床资料进行回顾性分析。结果 ALT在观察时间内正常率及HBV-DNA转阴率比较拉米夫定组与干扰素α组差异无统计学意义(P>0.05);乙型肝炎五项转阴率比较HBeAg、HBsAg转阴率两组比较干扰素α组优于拉米夫定组,差异有统计学意义(P<0.001)、(P<0.05)。结论干扰素α为首选治疗慢性乙型肝炎的药物。     

利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效及随访观察

目的探究利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a在治疗慢性丙型肝炎中的临床疗效。方法选取2010年6月—2012年6月在西安市唐都医院进行治疗的慢性丙型肝炎患者100例,随机分成对照组(50例)和治疗组(50例),在常规治疗的基础上,对照组口服利巴韦林片,0.3 g/次,3次/d,同时皮下或肌肉注射重组人干扰素α2a注射液,500万IU/次,每周3次。治疗组皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液,180μg/次,每周1次,利巴韦林的用法用量同对照组。两组均治疗48周。治疗结束后比较两组患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HCV RNA转阴率及不良反应。结果治疗后,治疗组患者治疗结束时病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(SVR)比例分别为82%、76%,均明显高于对照组的64%、50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周及治疗后24周,治疗组HCV RNA转阴率和ALT复常率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙肝有较好的临床疗效,可以在临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

干扰素α-2b联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的探究干扰素α-2b联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,即对照组经干扰素α-2b治疗,观察组在此基础上经α1胸腺肽治疗。再比较两组疗效。结果观察组治疗6个月ALT、AST复常率分别为45.0%、50.0%,对照组分别为18.8%、17.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗6、9、12个月HBs Ag转阴率分别为21.3%、3.2%、32.5%,对照组分别为5.0%、12.5%、15.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗6、9、12个月HBV DNA转阴率分别为58.8%、62.5%、62.5%,对照组分别为31.3%、36.3%、36.3%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗6、12个月QOL各领域评分均显著优于治疗前(P0.05);观察组治疗6个月生理、社会关系评分分别为(63.1±10.2)分、(60.4±12.7)分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗12个月生理、心理及社会关系评分分别为(65.4±11.1)分、(64.6±13.5)分、(62.4±12.6)分显著高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性乙型肝炎患者经干扰素α-2b联合α1胸腺肽治疗,可有效清除HBV,提高患者免疫力,控制发生不良反应,疗效确切,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的:分析重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:选取2015年11月～2018年11月于某院就诊的宫颈HPV感染患者128例,按随机数字表法分为对照组和观察组各64例,对照组采用Leep治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-2b治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率及复发率。结果:观察组总有效率为96.88%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后3、6个月HPV转阴率为65.63%、85.94%高于对照组的48.44%、67.19%,术后6个月复发率为1.56%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b与Leep刀联合应用于宫颈HPV感染中效果确切,可有效提高HPV转阴率,减少复发情况,增强临床效果。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

重组人干扰素-α2b凝胶与氯喹那多-普罗雌烯阴道片对HR-HPV感染患者伴慢性宫颈炎的临床疗效评价

目的:探究重组人干扰素-α2b凝胶与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用对高危型人乳头状瘤病毒(HRHPV)感染患者伴慢性宫颈炎的临床疗效及其对HPV-DNA转阴的影响。方法:选取2016年10月-2018年3月期间诊治的HR-HPV感染患者伴慢性宫颈炎74例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组(每组37例);对照组患者给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、症状缓解情况和HPV-DNA转阴率的差异。结果:治疗3疗程后,观察组患者总有效率(97.30%)显著高于对照组(78.38%()P<0.05),创面愈合、脱痂复常时间均早于对照组(P<0.01),阴道排液量少于对照组(P<0.01);治疗6月、1年后的HPV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.01)。结论:采用重组人干扰素-α2b凝胶与氯喹那多-普罗雌烯阴道片联用治疗HR-HPV感染患者伴慢性宫颈炎的疗效较为确切,有效促进症状恢复和HPV-DNA转阴。     

重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣患者的疗效。方法:104例老年肛周尖锐湿疣患者随机分为治疗组(61例)与对照组(43例),治疗组给予CO2激光治疗的同时,予以重组人干扰素α-2b注射液行疣体基底部及周围皮下局部注射,隔日1次,连续治疗10次。对照组只给予CO2激光治疗。结果:治疗后随访3个月,治疗组复发3例,复发率4.9%,对照组复发17例,复发率39.5%,经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义;治疗组痊愈率为95.1%,明显高于对照组(60.5%),经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效显著。