复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变疗效.方法 收集2型糖尿病并发早期糖尿病视网膜病变患者60例,其中治疗组30例,对照组30例,治疗组常规治疗加复方丹参滴丸15粒/次,一天3次.对照组常规治疗加服普通药物如银杏叶、ATP、维生素C,治疗前后分别进行视力、视野、眼外部、眼前节,散瞳后眼底检查等,结果 治疗组较对照组在控制糖尿病视网膜病变病情恶化方面有明显效果.结论 复方丹参滴丸用于治疗早期糖尿病视网膜病变具有较好疗效,较常规扩血管药物治疗效果有明显提高.     

中西医结合防治糖尿病视网膜新生血管的疗效研究

目的探讨中西医结合防治糖尿病视网膜新生血管的临床效果。方法分析137例糖尿病视网膜病变病人临床资料,其中非增殖型82例,增殖型55例。78例用中西医结合治疗,59例单纯用西药治疗;通过眼底检查及荧光素眼底血管造影观察评价疗效,比较两组的临床效果。结果中西医结合治疗组的保护、改善眼底视网膜病变的作用明显优于对照组,尤其对视网膜新生血管的形成具有显著的抑制效果。结论中西医结合治疗能有效防止视网膜病变的发展,抑制视网膜新生血管的形成。     

复方血栓通胶囊联合激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的:观察复方血栓通胶囊联合激光治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:在严格控制血糖基础上,将86例124只眼糖尿病视网膜病变的患者随机分成两组,治疗组42例65只眼采取复方血栓通胶囊联合激光治疗;对照组44例59只眼采取单纯激光治疗。观察两组视力及眼底荧光恢复情况。结果:治疗组视力恢复明显优于对照组(P<0.05),且治疗过程中未见明显不良反应。结论:复方血栓通胶囊联合激光治疗糖尿病视网膜病变安全有效。     

眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的效果分析

目的 观察倍频532眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的效果,分析影响恢复视力的相关因素.方法 选取糖尿病视网膜病变患者62例(120眼)为研究对象,所有患者均采用复方血栓通胶囊、羟苯磺酸钙等常规药物治疗,并在其基础上加入激光治疗,观察并对比分析患者的治疗效果.结果 患者在接受眼底激光治疗后,其新生血管消退,眼底出血、渗出等指标显著改善,视力较治疗前显著提高,眼底血管荧光造影显示阴性,黄斑及视网膜水肿消失.结论 眼底激光治疗糖尿病视网膜病变可以显著提高患者的视力,并有效改善患者的眼底情况,眼底病变血管消失,视网膜水肿现象减轻,临床疗效确切,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法糖尿病性视网膜病变Ⅰ～Ⅲ期患者52例随机分成2组,治疗组26例,给予口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,连续用药90d;对照组26例,给予维生素B1片20mg/次、维生素C片0.2/次、肌苷片0.2/次,均3次/d口服,连续用药90d。通过眼底、荧光素眼底血管造影、视力、视野检查,对其疗效进行评价。结果治疗组眼底视网膜微血管瘤数目、视力、视野较治疗前明显改善,与对照组相比差异有显著性。结论复方丹参滴丸对早期糖尿病视网膜病变有明显治疗作用。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病单纯型视网膜病变

目的:深入探讨复方丹参滴丸对糖尿病性单纯型视网膜病变的临床疗效。方法:选择45例糖尿病性单纯型视网膜病变患者,分成治疗组和对照组两个组别,治疗组口服复方丹参滴丸,常规服用;对照组(22例)服用维生素类为主的西药,疗程均为3个月。结果:视力较治疗前明显提高(P<0.05),视网膜微血管瘤及小出血灶数目较治疗前有所减少。结论:复方丹参滴丸可提高2型糖尿病单纯型视网膜病变患者的视力,对眼底微血管瘤、小出血灶等病理改变有改善作用。     

复方丹参滴丸治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 84例非增殖期糖尿病视网膜病变患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予基础降糖治疗,在此基础上对照组给予口服安慰剂0.375 g,2次/d,治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d治疗,均连续治疗2月后观察视力、眼底情况及血脂的变化。结果治疗组视力、眼底改变及实验室血脂含量变化均优于对照组,二组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸能有效改善视网膜微循环,可能对糖尿病性眼底病变有一定的治疗作用。     

口服复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病患者视网膜病变的临床研究

目的 观察复方丹参滴丸以及羟苯磺酸钙对糖尿病视网膜病变患者的临床应用疗效。方法收集本院糖尿病有视网膜病变患者70例,随机的均分为用羟苯磺酸钙治疗组(对照组),用羟苯磺酸钙联合复方丹参滴丸治疗组(观察组)。两组患者分别治疗4个月后,观察并分析患者的视野变化、眼底病变、不良反应、复发的情况,并检测患者的糖化血红蛋白、血糖、血脂与血压的控制水平。结果与治疗前比较,两组患者在治疗后病情均有所改善;与对照组比较,观察组眼底出血斑、视野灰度、血管瘤等治疗效果显著(P<0.05);糖化血红蛋白、血糖、血压与总胆固醇的控制均有所改善,未见不良反应发生,且复发率也低。结论用复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变疗效优于单用羟苯磺酸钙。     

糖尿病视网膜病变患者眼轴长度与新生血管程度的关系分析

目的探讨糖尿病视网膜病变患者眼轴长度与新生血管程度的相关性。方法选取2012年3月~2015年3月收治的2型糖尿病患者125例为研究对象,根据眼底情况分组,增殖期糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者97例(110眼)为观察组,其中Ⅳ期患者32例(37眼),Ⅴ期患者34例(38眼),Ⅵ期患者31例(35眼);未出现视网膜病变患者28例(56眼)为对照组,测量所有患者眼轴长度,行对比分析,并以Spearman检验分析眼轴长度与糖尿病视网膜病变新生血管程度相关性。结果对照组患者眼轴长度长于观察组各期患者,差异有统计学意义(P0.05);Ⅵ期患者眼轴长度明显短于Ⅳ期、Ⅴ期患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者眼轴长度与糖尿病视网膜病变新生血管程度呈负相关性(P0.05)。结论眼轴长度同PDR发生、发展有密切关联,与新生血管程度呈负相关性;对眼轴长度进行测定,能为糖尿病视网膜病变预防、诊断及治疗提供重要参考,具有较高临床价值。     

胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的临床观察与疗效

目的:研究糖尿病视网膜病变患者运用胰激肽原酶治疗的临床效果。方法:我院选择2010年9月~2012年9月间诊治的460例790只眼糖尿病视网膜病变,分别处于Ⅰ~Ⅲ期,将所选的患者随机分为两组,观察组的240例患者420只眼在常规治疗的基础上加用胰激肽原酶进行治疗,对照组的220例570只眼给予常规的治疗。比较两组患者治疗前后血管造影、眼底变化以及视力的变化。结果:通过对两组患者的比较,观察组患者眼底改善情况明显优于对照组,视力缓解情况明显优于对照组,两组差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:糖尿病早期视网膜病变运用胰激肽原酶治疗的临床效果显著,对糖尿病早期视网膜病变患者治疗效果显著,值得在临床上推广使用。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病的临床疗效观察

目的:研究分析复方丹参滴丸与阿司匹林在冠心病治疗中联合运用治疗效果。方法:选择80例冠心病患者为研究对象,分为对照组与观察组,每组40例,对照组患者进行阿司匹林治疗,观察组进行复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:经治疗后,观察组总有效率(90%)比对照组(60%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与阿司匹林联合治疗冠心病临床治疗效果更加显著,值得推广应用。     

复方血栓通联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的:观察复方血栓通联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法:选择收治的220例(430眼)糖尿病视网膜病变(DR)患者,将其随机分为观察组110例(216眼)和对照组110例(214眼),观察组采用复方血栓通联合羟苯磺酸钙治疗,对照组仅给予羟苯磺酸钙治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组中显效38眼,总有效率为80.6%,对照组中显效30眼,总有效率为66.8%,观察组临床治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用复方血栓通联合羟苯磺酸钙治疗NPDR临床疗效明确,可有效改善视网膜缺氧缺血状况,促进视网膜出血的吸收,值得临床推广应用。     

577 nm激光光凝术治疗糖尿病视网膜病变疗效观察

目的：观察577 nm激光光凝术治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法选取糖尿病视网膜病变患者82例（142眼）为研究对象,随机分为两组,对照组32例（56眼）给予芪明颗粒治疗,观察组50例（86眼）给予577 nm激光光凝术治疗。比较6个月后两组患者的视力及眼底改善情况。结果治疗6个月后,观察组患者视力提高率高于对照组（ P ＜0．01）,视力下降率低于对照组（ P ＜0．05）。观察组患者眼底毛细血管无灌注区消失及新生血管消退率高于对照组（ P ＜0．01）。结论577 nm激光光凝术治疗糖尿病视网膜病变疗效确切,值得临床推广应用。     

普拉洛芬眼液对糖尿病性视网膜病变患者瞳孔作用的研究

目的:探讨普拉洛芬眼液对糖尿病性视网膜病变患者瞳孔的影响。方法:将纳入经眼底荧光造影确诊同一时期糖尿病性视网膜病变的2型糖尿病患者100例200只眼分为两组,试验组以复方托吡卡胺眼液联合使用普拉洛芬眼液散瞳,对照组给予复方托吡卡胺眼液散瞳,应用ABBOTT的波前像差仪WAVESCAN进行测量,测量瞳孔大小,记录两组瞳孔直径(横径X竖径)数值,从而得到面积大小。结果:试验组经复方托吡卡胺眼液联合使用普拉洛芬眼液散瞳后瞳孔面积值明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬眼液能有效作用于糖尿病性视网膜病变患者的瞳孔散大,对指导临床对糖尿病性视网膜病变的散瞳方法改进提供有利依据。     

参七脉心通胶囊治疗糖尿病视网膜新生血管病变的临床观察

目的观察参七脉心通胶囊治疗糖尿病视网膜新生血管病变的疗效。方法将50例患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用参七脉心通胶囊口服,疗程均为8周。比较两组视力及眼底病变的疗效。结果观察组总有效率73.0%,对照组47.8%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝肾功能各指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参七脉心通胶囊联合西药治疗糖尿病视网膜新生血管病变疗效显著,安全性好。     

糖尿病视网膜病变患者经眼底激光治疗的疗效评价

目的探究糖尿病视网膜病变患者经眼底激光治疗的疗效。方法选取我院2013年7月至2017年7月这一时间段收治的糖尿病视网膜病变患者1000例作为此次研究的对象,采用羟苯磺酸钙、复方血栓通胶囊予以治疗,并联用眼底激光治疗,观察患者临床疗效。结果 1000(1022眼)例患者经过眼底激光干预治疗后,患者眼底新生血管得以消退,而眼底积液渗出、出血等症状也得到有效改善,视力相比较治疗前得到有效提升,经眼底血管荧光造影检查,发现5例(7眼)患者为阳性,其视网膜黄斑、水肿未完全消失,需要采用其他辅助治疗。结论在糖尿病视网膜病变患者中采用眼底激光治疗,不仅可以取得良好疗效,而且能够提高患者的视力,缓解各项临床症状,值得临床广泛应用。     

羟苯磺酸钙联合复方樟柳碱治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变临床研究

目的:探讨羟苯磺酸钙(CaD)联合复方樟柳碱治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)的临床效果。方法:收集120例单眼NPDR患者,采用平行随机对照法分为对照组和观察组,各60例60眼。两组均给予控制血糖、饮食运动疗法等常规治疗处理,对照组患者常规口服羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用复方樟柳碱双颞侧皮下注射,两组均持续治疗3个月。对比两组治疗前后视力、眼底病变以及相关血清细胞因子血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素-1(ET-1)的变化,综合评估并比较两组的治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),视力较对照组有所提升,眼底微动脉瘤个数和出血、渗出面积较对照组减少,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);经治疗后观察组血清VEGF、ET-1水平较对照组显著降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:CaD联合复方樟柳碱治疗NPDR可有效改善患者视力,减轻眼底病变,降低VEGF和ET-1水平,临床治疗效果显著。     

激光光凝治疗增殖期糖尿病视网膜病变

目的:探讨全视网膜光凝术(PRP)对增殖期糖尿病性视网膜病变(PDR)的治疗效果。方法:对226例(397眼)PDR患者行PRP术,3个月后行眼底荧光血管造影,复查眼底新生血管及玻璃体出血、眼底出血等情况,随访观察6个月～6年,记录视力及眼底情况。结果:195眼(49.1%)视力提高≥2行,125眼(31.4%)视力无变化,77眼(19.5%)视力下降,356眼(89.7%)新生血管消退。结论:PRP可抑制视网膜新生血管生长,是治疗PDR的有效手段。     

糖尿病视网膜病变光凝术后眼底出血原因分析

目的:分析糖尿病视网膜病变全视网膜光凝术后眼底出血原因.方法:对36例(50眼)全视网膜光凝术后出血再行眼底荧光造影或在玻璃体切除术中观察眼底以寻找出血原因.结果:发现仍有视网膜新生血管42眼(84%),视网膜静脉闭塞5眼,脉络膜出血3眼.结论:视网膜新生血管是光凝术后出血的主要原因.     

抗新生血管药物在增生性糖尿病视网膜病变玻切手术中的应用观察

目的研究抗新生血管药物在增生性糖尿病视网膜病变玻切手术中的应用效果。方法选取2015年1月至2015年12月郑州大学第四附属医院收治的60例增生性糖尿病视网膜病变患者,根据治疗措施将患者分为对照组和观察组。对照组采用玻璃体切割术治疗,观察组联合抗新生血管药物治疗,比较两组临床疗效。结果两组患者治疗前、治疗后1个月眼压水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1、7 d眼压水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组视力改善率(96.7%)高于对照组(83.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于糖尿病视网膜病变患者,在玻璃体切割术治疗基础上联合抗新生血管药物治疗效果理想,值得推广应用。