日本血吸虫与肝片吸虫之间的交叉反应性及其共同抗原研究

日本血吸虫与肝片吸虫之间的交叉反应性及其共同抗原研究福建省寄生虫病研究所尹怀志，林沐阳，黄爱明，林金祥福建省农业科学院陈少莺寄生虫种间显示交叉反应性可表明存在共同抗原，这不仅对寄生虫病免疫诊断有实用意义，而且对免疫保护也有重要意义。国外学者应用肝片吸...     

用纯化成虫抗原免疫牛获得对肝片吸虫感染的抵抗力

作者从肝片吸虫成虫分离到肝片吸虫/曼氏血吸虫交叉免疫抗原(称为Fh_(smⅢ(M))),并研究了这一抗原免疫小牛后的免疫应答和对肝片吸虫攻击的抵抗力。从病牛胆道中收集肝片吸虫成虫,在冰冷0.01M磷酸缓冲液及蒸馏水中反复洗涤多次,在组织捣碎器中制成匀浆,50000×g离心1小时,收集上清液,通过亲和层析柱分离得到Fh_(smⅢ(M))。感染用的肝片吸虫囊蚴在显微镜下观察活力后计数,以滤纸裹成小丸,经口给予。实验用3～4月龄小牛,均经粪便检查未     

藐小棘隙吸虫尾蚴对理化因素抵抗力的实验研究

1991年春,作者等在安徽省和县陈桥洲首次发现藐小棘隙吸虫人体自然感染.流行病学调查显示当地居民的感染率高达13.71%(899/6557);其感染途径主要是喝生水所致.为此,进行了藐小棘隙吸虫尾蚴对理化因素抵抗力的实验观察,结果如下.     

斯氏狸殖吸虫抗原分析和血清学诊断方法的研究

[目的 ]分析斯氏狸殖吸虫囊蚴、童虫和成虫各期抗原和建立特异性抗原的斯氏狸殖吸虫病血清学诊断方法。 [方法 ]用SDS PAGE分离斯氏狸殖吸虫的各虫期抗原 ,经免疫印迹识别成虫期特异性诊断抗原。采用电洗脱技术分离 10～ 30kDa蛋白组分 ,建立纯化抗原的dot ELISA血清学诊断斯氏狸殖吸虫病。 [结果 ]斯氏狸殖吸虫病患者血清与成虫抗原的 10～ 30kDa显示较多免疫识别带 ,主带为 2 2、2 4和 2 6kDa。与血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清的交叉反应带出现于 6 0～ 90kDa。斯氏狸殖吸虫成虫 10～ 30kDa抗原的dot ELISA与成虫粗抗原的ELISA检测 2 8例疑诊病人血清 ,两法阳性率间差异无显著性。而检测 38例感染其它吸虫和肺部疾病患者血清 ,粗抗原的ELISA交叉反应率为 13 2 % (5 /38)。 [结论 ]斯氏狸殖吸虫成虫 10～ 30kDa抗原的dot ELISA为斯氏狸殖吸虫病高度特异和敏感的血清学诊断方法。     

华支睾吸虫成虫代谢抗原的化学及免疫学特性的研究

本文报道华支睾吸虫成虫代谢抗原(MA)的化学、免疫化学及免疫学性质。MA 中含有蛋白质和糖类。SDS—PAGE 显示 MA 的分子量为22—128KD。MA 与成虫盐水浸液抗原(ASE)和全虫抗原有相同的抗原成分,MA 与全虫抗原的血清学敏感性有显著性差异,与 ASE 无显著性差异。用 MA 免疫家兔能诱导动物产生对攻击感染的抵抗力。     

补体与寄生吸虫

近年来,对寄生虫与补体(C)系统之间相互关系的研究在以下几方面已取得了一些进展:(1)明显地增加了对补体分子组成和动力学的了解;(2)补体研究的新技术已有发展;(3)补体广泛涉及到的许多病理情况现已更充分地得到重视;(4)更多的免疫学家和补体学家已被吸引到寄生虫学的研究和免疫逃避现象的研究中来。本文综述了新近有关寄生吸虫与补体间     

如何预防儿童结核病

1、保护儿童免受结核菌的感染,儿童结核感染的传染源往往来自家庭成员中痰涂片阳性成人肺结核病人,如儿童母亲患有肺结核,该儿童受感染的机会就极大,因为母婴间接触非常密切,而儿童防御机能和抵抗力又较差,因此及时发现和彻底治愈家庭成员中的肺结核病人是避免儿童感染结核菌的关键。2、增加对结核菌的抵抗力,新生儿接种卡介苗可以提高儿童对结核菌的特异性抵抗力,减少全身血行播散性结核病和结核性脑膜炎的发生,由于卡介苗的保护力不够强,还不能完全防止结核病的发生,生活规律,平衡膳食,适当室外活动对增强儿童抵抗力也很重要。3、减少已感…     

日本因吸虫各期虫体的酶联免疫电转移印迹分析及抗原定位研究

本文采用酶联免疫电转移印迹技术（ＥＩＴＢ）分析、比较日本血吸虫不同发育时期虫体特定的组分蛋白分子、雌虫、雄虫和虫卵抗原分别与相应的雌、雄虫和虫卵免疫血清反应呈现１７、２０和８条蛋白带，这三种抗原与其它不同时期虫体免疫血清反应，三者间及彼此间均出现交叉反应，而雌、雄虫和虫卵抗原与其它寄生虫感染血清作用没发现有叉及反应。应用间接荧光抗体试验（ＩＦＡ）和免疫酶染色试验（ＩＥＳ）对日本血吸虫抗的进行定位研     

日本血吸虫与华支睾吸虫和姜片虫之间的交叉抗原及其血清学反应性

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离ＡＷＡ、ＣＳＡ和ＦＳＡ三种抗原的组分蛋白后，再以酶联免疫印迹技术（ＥＬＩＢ）进一步鉴定其组分蛋白的特异性蛋白带，分别显示１２条、１９条和２１条，其分子量（ＭＷ）范围分别为１３～６４ｋＤｅ、１６～１９８．５ｋＤａ和１４～１５０ｋＤａ。ＡＷＡ组分蛋白与兔抗ＳＥＡ免疫血清出现３条交叉反应带．ＭＷ为１７ｋＤａ、１４ｋＤａ和１３ｋＤａ，与抗ＣＳＡ的兔血清及华支睾吸虫病人血清显示３条（３８ｋＤａ、１７．５ｋＤａ及１７ｋＤｅ）交叉反应带．与抗ＦＳＡ的兔血清及姜片虫病人血清呈现５条（６４ｋＤａ、５９ｋＤｅ、５３ｋＤｅ、１７．５ｋＤａ和１７ｋＤａ）交叉反应带。实验结果表明，日本血吸虫成虫不仅与其虫卵之间存有交叉抗原，而且与华支睾吸虫和姜片虫成虫之间也存有交叉抗原及血清学交叉反应性。本研究为今后制备特异的血吸虫病血清学诊断抗原，提供了科学依据。     

旋毛虫感染鼠及其子代小鼠血清被动转移抗血吸虫感染的保护性

旋毛虫病和血吸虫病都是严重危害人畜健康的寄生虫病。动物实验发现，小鼠感染旋毛虫后能产生对日本血吸虫感染的抵抗力，用旋毛虫肌蚴抗原免疫小鼠亦能产生抗日本血吸虫保护性。彭飞等研究表明，旋毛虫和日本血吸虫之间存在交叉抗原。近来经动物实验证明，感染旋毛虫的母鼠产下的小鼠也具有对血吸虫感染的保护性，为了解该交叉抗原所引起的保护性能否经血清被动转移给受体动物，     

日本血吸虫与斯氏狸殖吸虫交叉抗原的筛选和鉴定

目的筛选和鉴定可与斯氏狸殖吸虫病患者血清产生交叉反应的日本血吸虫成虫抗原或其排泄分泌（ES）抗原组分,为筛选血吸虫病特异性诊断抗原奠定基础。方法首先采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分离日本血吸虫成虫蛋白和ES蛋白,然后采用Western blot鉴定其中能够与斯氏狸殖吸虫病人血清反应的蛋白条带,最后取下对应的阳性条带进行质谱检测,对该蛋白进行分析和鉴定。结果成功采用SDS-PAGE对日本血吸虫成虫蛋白和ES蛋白进行了分离。Western blot结果显示,在ES蛋白中出现了一阳性条带,分子量约为53kDa;质谱检测结果显示该蛋白为未知蛋白。结论日本血吸虫成虫ES成分中的53kDa蛋白可能是日本血吸虫和斯氏狸殖吸虫的交叉抗原。     

抗华支睾吸虫单克隆抗体的制备和鉴定

目的：建立分泌抗华支睾吸虫成虫的单克隆抗体杂交瘤细胞株并进行鉴定。方法：用华支睾吸虫成虫可溶性抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞ＳＰ２／０融合，筛选分泌高滴度单克隆抗体的杂交瘤细胞株，测定单抗免疫球蛋白亚类和单抗效价，检测单抗与日本血吸虫虫卵抗原、卫氏并殖吸虫成虫抗原和猪囊尾蚴抗原的交叉反应，用ＩＦＡＴ进行单抗识别的抗原定位。结果：获得５株分泌高滴度抗华支睾吸虫成虫单抗的杂交瘤细胞株，其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫和猪囊尾蚴抗原均不发生交叉反应；５株单抗均属ＩｇＭ；单抗所识别的抗原定位于华支睾吸虫肠管壁。结论：制备的抗华支睾吸虫成虫的杂交瘤细胞株能分泌高滴度和高特异性的单抗。     

华支睾吸虫宿主间传播动力分析

目的分析华支睾吸虫宿主间传播动力。方法计算机与手工检索1949—2006年中文期刊，对获取国内28篇华支睾吸虫流行病学调查资料，进行两分类变量间关联程度的度量分析。结果人群、麦穗鱼、纹沼螺平均寄生率分别为4．47％（35486／793167）、57．55％（2664／4629）和0．55％（134／24203），宿主问寄生率差异有统计学意义（P〈0．001）；寄生率间比较OR和0R95％C．I.人群与麦穗鱼为0．035、0．034～0．036；麦穗鱼与纹沼螺为243．515、222．615～266．378；纹沼螺与人群为0．119、0．103～0．137。结论提示华支睾吸虫宿主间转换过程中传播动力，终末宿主和第一中间宿主有减弱，第二中间宿主有增强。     

华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原的免疫印迹分析

目的 寻找华支睾吸虫成虫抗原中具有特异性诊断价值的抗原组分。方法 应用SDS—PAGE和Westernblot分析华支睾吸虫成虫未脱脂、脱脂的可溶性抗原蛋白组分的血清学反应特征。结果 未脱脂成虫抗原有14条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应，其中分子质量单位为180、170、100、67、41、37、35、32、26ku是主带，180、170、37、35ku条带还可与日本血吸虫病、卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应。脱脂成虫抗原有10条蛋白带可与华支睾吸虫病病人血清反应，其中分子质量单位为180、100、67、37、35、24、20ku是主带，此外，180ku带可与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清发生交叉反应，78ku带可以与血吸虫病病人血清发生交叉反应。结论 华支睾吸虫成虫抗原经脱脂处理后可减少与日本血吸虫病和卫氏并殖吸虫病病人血清交叉反应的蛋白组分数量。华支睾吸虫未脱脂和脱脂成虫抗原中主要的特异性抗原组分分别是100、67、41、32、26ku和100、67、37、35、24、20ku，这些组分抗原可用于华支睾吸虫病的免疫诊断。     

利用RAPD技术对胰阔盘吸虫和腔阔盘吸虫基因组DNA扩增的实验

利用RAPD技术,对胰阔金吸虫和胚阔盘吸虫两种吸虫的基因组DNA进行了扩增比较。对25种随机引物进行了筛选,得到一些能够对胰阔盘吸虫基因组DNA扩增的引物．并且利用三种引物对胰阔盘吸虫群体内个体间基因组DNA多态性进行了检测,以期能够利用RAPD技术对胰阔盘吸虫群体遗传结构进行研究。     

印度殖盘吸虫神经系统的乙酰胆碱酯酶定位观察

采用乙酰胆碱酯酶组织化学方法对印度殖盘吸虫进行染色,观察并描绘其神经结构。结果显示,该吸虫脑神经节与神经连合位于口吸盘和生殖吸盘之间、虫体的背侧。脑神经节向前发出4对神经干,与口吸盘内神经网相连;向后发出3对神经干,其中腹主神经干最粗大,3对神经干在虫体后端各分出几条神经分支进入腹吸盘。生殖吸盘上分布有发达的神经网。虫体表面神经纤维成对并行,斜行交叉,构成表面神经网。分布于前体部的神经细胞分为3种类型。说明印度殖盘吸虫神经结构符合复殖类吸虫的基本特征,其生殖吸盘内具有独特、复杂的神经结构。     

花粉交叉变应原

花粉变应原间的交叉反应是普遍存在并且重要的现象,研究花粉交叉变应原对临床花粉症的诊断与免疫治疗均具有重要的理论与实践指导价值。在过去的20年,该领域的研究在相关学科的理论和技术支持下有了长足的进展．目前的研究成果主要涉及针叶树、藜苋科杂草、蓓草、桦树、豚草、蒿草及与之密切相关的植物花粉变应原间的交叉反应。     

斯氏狸殖吸虫体壁神经细胞与神经纤维的观察

目的　探讨斯氏狸殖吸虫的体壁神经细胞和神经纤维的分布特点和相互间关系。方法　采用乙酰胆碱酯酶定位技术对斯氏狸殖吸虫的神经细胞和神经纤维进行显示。结果　斯氏狸殖吸虫前部体壁内神经纤维密集 ,以纵行神经纤维为主 ,虫体中部以相互交叉的斜行神经纤维为主。斯氏狸殖吸虫有两类神经细胞 ,即双极和多极神经细胞 ;虫体前部的纵行神经纤维上以多极神经细胞分布较多 ,中部较少 ,后部最少。双级神经细胞分布于神经节内、神经干内过神经干旁。在虫体的横截面上 ,神经细胞位于神经纤维下。结论　斯氏狸殖吸虫的前部体壁神经纤维密集 ,多极神经细胞较多 ,可能与虫体前部肌活动能力强有密切关系。     

华支睾吸虫成虫抗原免疫酶染色试验和间接免疫…

应用成虫冰冻切片抗原作免疫酶染色试验及间接免疫荧光抗体试验，对比检测了５１份华支睾吸虫病患者和５０份健康人血清，两法的阳性率分别为９２％和８８％；假阳性率分别为２％和４％，应用ＩＥＳＴ和ＩＦＡＴ双比检查２２份急性血吸虫病患者血清，２０份慢性血吸虫病患者血清及１５份并殖吸虫病患者血清。ＩＥＳＴ出现的交叉反应率分别为１４％、５％和０；ＩＦＡＴ出现的交叉反应率分别为１４％、１０％和０。表明两法诊断华支睾     

四种吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析

应用酶联免疫印迹分析姜片吸虫、肝片形吸虫、华支睾吸虫和日本血吸虫成虫抗原,结果显示,各种抗原的蛋白多肽均多达数十个成分,四种吸虫抗原与同源兔免疫血清产生颜色较深、数量较多(20～40条)的免疫反应区带,与其他三种异源免疫血清及日本血吸虫感染血清显示数量不等的交叉反应性区带。四种抗原共有10个特异的抗原性多肽。