内皮抑素与脑胶质瘤

内皮抑素是一种内源性血管生成抑制因子，能特异性抑制内皮细胞增殖和迁移，诱导血管内皮细胞凋亡。研究表明脑胶质瘤组织亦可表达内源性内皮抑素，而外源性内皮抑素则能有效抑制胶质瘤生长。     

内皮抑素与脑胶质瘤

内皮抑素是一种内源性血管生成抑制因子,能特异性抑制内皮细胞增殖和迁移,诱导血管内皮细胞凋亡.研究表明脑胶质瘤组织亦可表达内源性内皮抑素,而外源性内皮抑素则能有效抑制胶质瘤生长.     

内皮抑素研究新进展

内皮抑素通过特异地抑制血管内皮细胞的生长来抑制肿瘤的生长和转移,是一种很有前景的抗肿瘤药物.该文就内皮抑素的结构与功能、作用机制、提取与应用等方面进行综述.     

内皮抑素基因治疗的研究进展

内皮抑素是迄今为止所发现的最强的血管形成抑制因子，可抑制内皮细胞生长和迁移，在动物试验中能有效抑制多种恶性肿瘤生长和转移。主要介绍近年来有关内皮抑素基因治疗的研究新进展。     

内皮抑素的抗肿瘤作用展望

内皮抑素能够抑制内皮细胞的增生,对多种肿瘤的均有抑制作用,且无耐药性和毒性反应。锌对于内皮抑素的抗血管生成是必要的。内皮素的抗肿瘤机制在于它有一个肝素结合部位。内皮抑素必将成为肿瘤抗血管生成疗法的希望。     

内皮抑素生物学特性及抗肿瘤作用的研究进展

概述了内皮抑素的起源、结构特征、作用机制及生物学功能 ,阐明了其对肺、胃、肝部等肿瘤的作用特征。内皮抑素的相对分子质量为 2 0× 10 3 ,是胶原蛋白 18C末端片断。内皮抑素抑制内皮细胞的增生 ,从而抑制血管生成 ,诱导内皮细胞凋亡。采用内皮抑素的抗血管生成疗法配合常规的外科手术、化疗、放疗和免疫疗法 ,必定会大大提高实体瘤的疗效。内皮抑素可成为新的重要的抗肿瘤药物 ,以其为主的综合治疗方案必将成为治疗肿瘤的新的有效方法     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗非小细胞肺癌的观察与护理

内皮抑素（endostatin,ES）为内源性抗血管生成因子,特异性地作用于内皮细胞,尤其是微血管的内皮细胞,抑制其迁移,诱导其凋亡,从而抑制血管生成和肿瘤生长,近年来已成为肿瘤治疗的新策略。2006年7月我国国家食品药品监督管理局正式批准重组人血管内皮抑制素（商品名：恩度）上市,成为世界上第一个血管内皮抑制素抗肿瘤新药。我院自2006年9月至今对36例非小细胞肺癌患者使用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗,     

内皮抑素基因治疗的研究进展

内皮抑素是迄今为止所发现的最强的血管形成抑制因子,可抑制内皮细胞生长和迁移,在动物试验中能有效抑制多种恶性肿瘤生长和转移.主要介绍近年来有关内皮抑素基因治疗的研究新进展.     

内皮抑素的作用机制以及在肿瘤治疗中的研究现状

内皮抑素是胶原ⅩⅧ的20kD水解片断，它是血管生成最有效的天然抑制剂之一，特异性抑制内皮细胞的增殖，通过抑制细胞周期素D1而诱导凋亡。在内皮细胞表面，内皮抑素与整合素α5β1结合从而激活Src激酶，此外也下调RhoAGTP酶的活性，抑制Ras和Raf激酶家族介导的信号传导。所有的事件均导致激动蛋白细胞骨架的解体，细胞-基质相互作用的紊乱，内皮细胞迁移活性的下降等，抑制血管生成。本文概述内皮抑素的生物学活性及作用机制。     

血管内皮抑素在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

肿瘤血管生成及其生长、侵袭和转移是一个复杂的多因素多步骤的调控过程。肿瘤生长及转移依赖于新生血管形成，抑制血管形成是抗肿瘤治疗的新方法。血管内皮抑素是一种新型内源性血管生成抑制剂，体内外试验证明其能特异性抑制血管内皮细胞的增殖与迁移，诱导其凋亡，从而抑制肿瘤新生血管的形成，达到抑制肿瘤生长的目的。有关血管内皮抑素的具体作用机制及信号传导通路尚不十分明确。同时其表达水平与肿瘤具有明显的相关性．可作为肿瘤的临床预后指标。血管内皮抑素的基因治疗与化疗、放疗、免疫治疗联合应用不仅显著增强其他治疗抗肿瘤效应，而且可减少其他治疗的毒副反应，显示出良好的临床应用前景。其抗血管生成作用具有广谱、低毒的特点，更重要的是克服了肿瘤的耐药性，这对于人类最终克服肿瘤是非常重要的。多年来国内外对其用于非小细胞肺癌治疗的报道较多。本文就血管内皮抑素的结构、作用机制、在非小细胞肺癌中的临床前及临床试验研究做一综述。