共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
目的:研究胃肠胰脂肪酶抑制剂对肥胖症患者胆囊运动功能和胆固醇结石形成的影响,以期为临床合理用药提供参考.方法:通过查阅近期国内外相关文献,并结合笔者临床经验进行综述.结果与结论:已有研究证实短期(1月)和长期(1年)胃肠胰脂肪酶抑制剂奥利司他(120mg,1日3次)配合合理的饮食控制治疗对肥胖症患者胆囊运动功能均有加大抑制作用,同时伴有血浆胆囊收缩素水平的降低.今后仍需更大样本量和更长观察时间的试验来动态观察减重对胆囊运动功能、血浆胆囊收缩素水平和胰岛素抵抗程度的改变,以进一步证实减肥药物对肥胖症患者胆囊运动功能的加大抑制作用. 相似文献
4.
5.
6.
7.
8.
胃优乐对胃肠运动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
从豚鼠离体回肠收缩及家兔胃肠推进运动两方面,对胃优乐的药理作用进行了研究,经统计学分析结果表明,该药对胃肠推进运动的碳末推进百分率(%x±s)为86.8±3.3(n=8),P<0.001,对离体肠管收缩作用显著,证明胃优乐对胃肠消化、吸收功能有明显的促进作用。 相似文献
9.
近年来胃肠激素与胃肠疾病的关系倍受重视。为此,我们用地衣芽胞杆菌(商品名:整肠生)治疗迁延性、慢性腹泻患儿,并测定其血浆胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)和生长抑素(SS)变化,了解微生态制剂在治疗迁延性腹泻的作用。 相似文献
10.
11.
胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)是 1928年由 Ivy 和 Oldberg 在狗的胃肠道中发现的一种多肽激素,其不但具有胃肠道激素的功能,还以神经递质和神经调质的形式发挥着重要的生理作用,是一种典型的脑肠肽[1].有研究发现,阿片肽、胆囊收缩素及其受体在中枢神经系统重叠分布,并且八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)是目前已知作用最强的内源性抗阿片肽[2],在抗伤害性反应(antinociceptive effects)、镇痛耐受及成瘾过程中具有重要的拮抗作用.因此,两种神经肽之间的相互作用关系已成为当今的研究热点,本文将对CCK在中枢阿片系统的相关调节作用及其机制方面的研究进展进行简要综述. 相似文献
12.
目的:探究奥曲肽对急性胰腺炎(AP)患者胃肠激素及胃肠动力的影响。方法:择取我院2014年1月~2015年12月收治的68例急性胰腺炎患者作为本次的观察对象,采取信封随机分组方案分为每组34例的常规组与实验组,常规组采取一般治疗方法,实验组在常规组治疗基础上加用奥曲肽,对比两组临床治疗效果。结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为97.06%与79.41%,P<0.05;另外,实验组胃动素数值明显高于常规组,胃泌素数值明显低于常规组,实验组呕吐、腹胀、肛门排气排便等的症状改善情况明显优于常规组,P<0.05。结论:对急性胰腺炎采取奥曲肽进行治疗可获得较为显著的临床疗效,可有效调节胃肠激素,提升胃肠动力,值得推广。 相似文献
13.
中药砂仁提取液对胃肠激素的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨砂仁的促胃肠动力作用机制。方法:32只Wistar大鼠随机分为砂仁组及对照组,分别给大鼠灌服砂仁水提液或蒸馏水1、6h后,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物观察大鼠胃肠动力变化,放射免疫分析法测定血、胃窦及空肠组织胃动素(MTL)、P物质(SP)的含量变化。结果:灌服1、6h后,大鼠胃肠动力显著增强,血浆、胃窦及空肠组织中MTL、SP的含量明显增加,上述变化均以灌服砂仁煎液1h后显著(P<0.01),6h后有减弱趋势(P<0.05)。结论:砂仁的促胃肠动力作用与血及胃肠道MTL、SP的含量增加有关。 相似文献
14.
胃肠离子通道及其影响因素与平滑肌运动的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胃肠平滑肌电变化可分为静息膜电位、慢波电位和动作电位3种类型。直接引起平滑肌收缩的是动作电位,慢波电位本身不能引起胃肠肌的收缩,但它能引起动作电位,从而决定着平滑肌收缩节律,调控胃肠运动。慢波活动的起搏器和传导者位于环行肌黏膜下边缘及肠肌丛的Cajal间质细胞(Interstitial cells of Cajal,ICC)中。 相似文献
15.
16.
17.
18.
目的 探讨老年功能消化不良(FD)患者联合应用莫沙必利与多潘立酮片治疗效果及对其胃肠激素及胃肠动力影响.方法 选取消化内科2018年1月~2019年12月间收治的老年FD患者64例作为研究对象,按照双色球法分为对照组与研究组,对照组单纯服用枸橼酸莫沙必利片治疗,研究组加用多潘立酮片治疗,持续治疗3周,评估疗效及安全性,... 相似文献
19.
《中南药学》2019,(9):1484-1487
目的探究玄归滴丸对不同机能状态小鼠胃肠运动和家兔离体肠管运动的影响,为其治疗平滑肌痉挛引起的腹痛提供实验基础。方法选择小鼠肠推进实验方法,利用新斯的明、阿托品等药物复制小鼠胃肠运动功能障碍模型,测定各组小鼠的胃残留率和小肠推进率;采用家兔离体肠管平滑肌实验,考察并记录给予不同受试药物后家兔离体肠管的肌张力变化。结果玄归滴丸临床等效4倍剂量、8倍剂量使正常小鼠胃残留率升高(P <0.05,P <0.01),小肠推进率降低(P <0.05);与正常对照组比较,新斯的明致小鼠胃肠运动亢进,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后能够明显地抑制胃肠运动,增加胃残留率(P <0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.01);与正常对照组比较,阿托品可致胃肠运动抑制,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后可以进一步抑制胃肠运动,进一步增加胃残留率(P<0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.05,P <0.01);家兔离体肠管平滑肌实验结果也进一步表明,玄归滴丸使家兔离体肠管的肌张力降低。结论玄归滴丸对胃肠运动具有一定的抑制作用,对痉挛性胃肠道疾病具有潜在的治疗效果。 相似文献
20.
目的探讨睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠胃粘膜及胃肠激素的影响.方法采用小站台水环境法建立大鼠SD模型,以正常单独笼养组(CC)和大平台实验组(TC)作为对照组,观察胃粘膜损伤.用放射免疫法(RIA)测定胃粘膜中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)水平.结果SD条件下可导致胃粘膜损伤,在SD3d、5d、7d大鼠胃粘膜损伤与CC组、TC组和SD1d组比较明显加重,溃疡指数分别为(29.8±3.2)、(33.7±3.6)、(34.8±3.5).同时胃肠激素水平发生改变,在SD3d、5d、7d大鼠胃粘膜中GAS含量明显升高(268.36±118.37)、(306.17±150.56)、(405.04±164.48)ng/L,(t=2.054~4.787,P<0.05,P<0.01,P<0.01);MTL含量下降(50.47±32.08)、(43.16±28.17)、(35.58±20.46)ng/L,(t=2.029~3.062,P<0.05,P<0.05,P<0.01);SS水平增加(218.74±110.28)、(260.22±78.15)、(236.44±88.16)ng/L,(t=2.02 3~3.120,P<0.05,P<0.01,P<0.05).结论SD可导致胃粘膜损伤并且伴随着胃肠激素含量的变化. 相似文献