2—乙氧基乙醇染毒大鼠的睾丸苛些生化指标变化

目的 观察EE急性染毒大鼠睾丸某些酶活性和血清睾酮水平变化。探讨2-乙氧基乙醇（EE）致睾丸损伤的可能机理。方法 用EE800、1600和3200mg/Kg灌胃染毒,测定雄性Wister大鼠在染毒后6、12、24和48h血清睾酮含量和睾丸匀浆葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）、山梨醇脱氢酶（SDH）及酸性磷酸酶（ACP）活性。结果 大鼠睾丸绝对重量、血清睾酮含量及睾丸匀浆G-6-PD、SDH及ACP活性均（极）显著下降。G-6-PD和SDH活性与血清睾酮含量呈（极）显著正相关。结论 推测EE的靶器官可能为睾丸,EE具有明显的雄性生殖毒性。     

复方总黄酮对小鼠慢性酒精性睾丸损伤的作用研究

目的探讨复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用。方法 100只SPF级C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组、慢性酒精组、酒精+低剂量药物组、酒精+高剂量药物组、药物对照组,每组20只。采用酒精浓度递增梯度法建立小鼠慢性酒精睾丸损伤模型,同时用复方总黄酮进行干预治疗,连续6个月,测定睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及睾酮含量。HE染色观察组织形态学变化,电镜观察其超微结构改变。结果慢性酒精组小鼠睾丸组织中MDA含量明显升高,SOD活力以及睾酮含量下降,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05);此外,睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,复方总黄酮可呈剂量依赖性地逆转上述改变。结论复方总黄酮对慢性酒精睾丸损伤小鼠的保护作用可能与其抑制脂质过氧化和提高睾酮活性密切相关。     

复方蚂蚁酒对小鼠附性器官及血清睾酮和一氧化氮的影响

目的 探讨复方蚂蚁酒对小鼠附性器官质量及血清睾酮和一氧化氮含量的影响.方法复方蚂蚁酒按生药1.2 g.kg^-1和4.8 g.kg^-1剂量给小鼠灌胃,观察幼年去势小鼠、青年小鼠和老年小鼠附性器官质量,测定青年小鼠精子数,检测老年小鼠血清睾酮和一氧化氮(NO)含量.结果复方蚂蚁酒能明显增加幼年去势小鼠精液囊 前列腺和包皮腺质量,提高青年小鼠的睾丸质量和精子数,增加老年小鼠睾丸质量,提高老年小鼠血清睾酮和NO含量.结论复方蚂蚁酒能增加小鼠附性器官质量,其机制可能与其提高小鼠血清睾酮和NO含量有关.     

镉对大鼠肾脏和睾丸毒性的比较

大鼠饮水中给镉12wk后,检测了尿低分子蛋白(LMWP)排出量。尿碱性磷酸酶(ALP)活性,血清睾酮水平,睾丸乳酸脱氢酶同功酶(LDH-X)活性,精子计数和形态,雄鼠生育力,肾,睾丸和附睾组织镉含量,并在光镜和电镜下观察上述组织的病理变化,从生化,形态和功能改变三方面比较了大鼠肾脏和睾丸对镉的敏感性,发现尿LMWP和ALP仅在高剂量组显著增加,而血清睾酮和睾丸LDH-X在中剂量纽和低剂量纽已明显降低,说明镉对睾丸的有害作用可出现在肾脏之前。     

StAR蛋白表达及线粒体超微结构改变在锰抑制雄性大鼠睾酮合成中的作用

目的　研究锰对雄性大鼠睾酮合成的影响及其可能机制。方法　雄性成年SD大鼠用MnCl27.5 ,15和 30mg·kg- 1·d- 1ip 4 0d ,用放射免疫测定法测定血清睾酮含量 ,电镜观察大鼠睾丸间质Ley dig细胞超微结构改变及应用Western印迹法测定甾类激素合成急性调节蛋白 (StAR)在分离的大鼠睾丸间质Leydig细胞线粒体中的水平 ,并测定了睾丸和附睾的脏器系数。结果　与正常对照组相比 ,MnCl2染毒组雄性SD大鼠血清睾酮含量、StAR蛋白表达均明显下降 ,大鼠睾丸间质Leydig细胞胞内线粒体变形、肿胀、空泡化。 30mg·kg- 1组大鼠睾丸脏器系数也明显下降。结论　MnCl2 可以降低雄性大鼠的睾酮合成 ,其机制与睾丸间质Leydig细胞StAR蛋白表达的下降有关 ,锰所致线粒体功能的损害也可能是StAR蛋白表达下降的原因之一。     

棉酚对雄性大鼠睾酮生成的影响

给大鼠喂服醋酸棉酚每日30mg/kg,6或8wk后用放射免疫法测定血清、睾丸间质细胞液和曲精细管液中睾酮的浓度;用放射配体结合法测定睾丸中黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)受体的含量。结果表明在上述剂量和给药时间的条件下,棉酚对垂体-睾丸轴系无影响。     

海狗肾抗衰老作用的实验研究

目的：研究海狗肾对雄性老龄大鼠的抗衰老作用。方法：以环磷酰胺造成雄性大鼠生殖系统受损模型，灌胃海狗肾30d后，测定血清睾酮含量，血清SOD活性和MDA含量；采用石蜡包埋，H－E染色的方法，光镜下观察睾丸的组织学变化，结果：海狗肾能够显著提高正常大鼠和生殖系统受损模型大鼠的血清睾酮含量，改善其睾丸间质细胞的功能状态，促进精子的发生与发育，显著提高血清SOD活力，降低血清MDA含量，结论：海狗肾具有显著的抗衰老作用。     

氟他胺诱导尿道下裂大鼠模型的建立及其作用机制

目的 用氟他胺诱导建立尿道下裂大鼠模型并在分子水平研究其导致尿道下裂的作用机制.方法 将孕鼠在第12～17天用氟他胺(6 054.6μg/kg)连续每天皮下注射染毒建立子代雄鼠尿道下裂模型,另在第20天行破宫产取子代雄鼠的睾丸组织,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测睾酮合成过程中细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3β羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)和细胞色素P450 17α-羟化酶(P450c17)等关键酶基因的活性表达水平.结果 氟他胺诱导的尿道下裂胚胎鼠睾丸组织中P450scc、3β-HSD和P450c17等的基因活性表达水平较正常对照组均有不同程度的下降.结论 氟他胺通过在性发育期干扰子代雄鼠睾丸组织中睾酮的生物合成途径,降低了睾酮水平,导致子代雄性大鼠尿道下裂的发生.     

StAR蛋白表达及线粒体超微结构改变在锰抑制雄性大鼠睾酮合成中的作用

目的 研究锰对雄性大鼠睾酮合成的影响及其可能机制。方法 雄性成年SD大鼠 用MnCl₂ 7.5, 15和30 mg·kg^-1·d^-1 ip 40 d，用放射免疫测定法测定血清睾酮含量，电镜观察大鼠睾丸间质Leydig细胞超微结构改变及应用Western印迹法测定甾类激素合成急性调节蛋白（StAR）在分离的大鼠睾丸间质Leydig细胞线粒体中的水平, 并测定了睾丸和附睾的脏器系数。结果 与正常对照组相比，MnCl₂染毒组雄性SD大鼠血清睾酮含量、StAR蛋白表达均明显下降,大鼠睾丸间质Leydig细胞胞内线粒体变形、肿胀、空泡化。30 mg·kg^-1组大鼠睾丸脏器系数也明显下降。结论 MnCl₂可以降低雄性大鼠的睾酮合成，其机制与睾丸间质Leydig细胞StAR蛋白表达的下降有关，锰所致线粒体功能的损害也可能是StAR蛋白表达下降的原因之一。     

两种睾丸活检术前后血清睾酮水平的检测及临床意义

目的探讨两种睾丸活检方法：切开活检和穿刺活检对血清睾酮影响的差别。方法 56例男性不育患者分为两组,分别行传统切开睾丸活检和穿刺活检。在术前和术后3、6、12个月采静脉血测定血清睾酮水平。结果两组患者睾丸活检术后血清睾酮均下降,术后6个月达到最低水平,术后12个月逐渐恢复,但未达到正常水平。切开活检组术后睾酮水平显著低于穿刺活检组。结论睾丸穿刺活检对血清睾酮水平影响小,优于切开活检,但睾丸活检术后均需常规补充外源性的雄激素。     

三硝基甲苯对雄性生殖毒性的研究

急性、亚急性和亚慢性TNT染毒大鼠睾丸铜锌含量和多种酶活性皆有所变化;睾丸和血清睾酮含量下降。大鼠辜丸游离间质细胞与TNT共同孵育时,睾酮形成量明显下降;间质细胞与TNT孵育后,活性氧与脂质过氧化阳性物质含量明显增加。补锌在一定程度上能拮抗TNT对大鼠的生殖毒性。横断面调查表明,TNT接触男工自觉性功能降低者增加,血清睾酮含量下降,精液常规检查有阳性所见。     

男性不育无精子症患者血清生殖激素测定及意义

目的 评价血清生殖激素测定在不育无精子症诊断及判定睾丸功能损害程度的意义.方法 对104例男性不育及32例无精子症患者进行了血清生殖激素卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、催乳素(PRL)检测,并结合精液常规检查、睾丸容积测定以及睾丸活检进行分析.结果 睾丸性无精子症组的FSH含量明显高于正常组和梗阻性无精子症组,差异显著(P＜0.01);T/LH比值明显低于正常组和梗阻性无精子症组,差异显著(P＜0.01).双侧睾丸容积小于20 ml组的FSH含量明显高于双侧睾丸容积大于20 ml组,差异显著(P＜0.01),T/LH比值明显低于双侧睾丸容积大于20 ml组,差异显著(P＜0.01).结论 血清生殖激素测定对判定男性不育无精子症患者睾丸的损害程度及鉴别睾丸原发性与梗阻性无精子症具有重要作用.     

农达染毒对30d龄雄性大鼠睾丸及附睾某些指标的影响

目的研究农达染毒对30 d龄雄性大鼠睾丸和附睾毒性、精子毒性及血清睾酮水平的影响,为农达的职业健康危险度评定提供科学依据。方法 30 d龄雄性SD大鼠40只,按体重随机分为4组,染毒低、中、高剂量组分别给250、500和1 000 mg/kg·bw的农达,连续灌胃30 d,对照组给予等量去离子水。观察各组大鼠一般情况,睾丸和附睾的脏器系数、病理学改变;精子总数、精子畸形率;用放免法测定各组大鼠血清睾酮含量。结果 1 000 mg/kg·bw染毒组大鼠睾丸和附睾系数明显下降(P0.01);染毒组大鼠生精小管上皮变薄,细胞层排列紊乱,生精细胞数目明显减少,附睾管腔中线状精子数减少;各染毒组大鼠精子总数均明显降低(P0.05),精子畸形率均明显升高(P0.05),精子畸形率与染毒剂量之间存在剂量-反应关系(P0.01);各染毒组大鼠血清睾酮含量均明显下降(P0.01)。结论 30 d龄雄性大鼠农达染毒可诱导其生殖毒性,表现为精子数量下降、畸形率增加和血清睾酮含量降低。     

GABA对雄性大鼠下丘脑GnRH和血清睾酮含量的影响

雄性大鼠脑室注射γ-氨基丁酸(GABA),用放射免疫分析(RIA)测定下丘脑内侧基底部(MBH)处促性腺激素释放激素(GnRH)和血清睾酮(T)含量的变化。结果表明脑室注射GA-BA0.0103(μg/20u1只)40min后,下丘脑MBH处GnRH与血清睾酮含量均降低,GABA与血清睾酮水平存在时间,剂量依从性关系。由此推测,GABA可能是作用于下丘脑-垂体-睾丸轴,通过抑制下丘脑(GnRH)的释放,进而降低血清睾酮的含量。     

贫铀长期摄入对大鼠某些性激素水平和睾丸的影响

目的 研究贫铀低剂量长期摄入后对大鼠某些性激素含量及睾丸超微结构的改变.方法 摄入组为初断乳35～55 g大鼠,以含有50 μg/L和70 μg/kg的贫铀饮水及饲料喂食大鼠.采用放射免疫分析法检测贫铀摄入后3个月大鼠体内卵泡刺激素、问质细胞刺激素和睾酮水平,并分别在摄入贫铀后3、6、12和18个月进行大鼠睾丸的病理组织学及超微结构观察.结果 性激素水平测定发现睾酮、间质细胞刺激素、卵泡刺激素含量在贫铀接触后有不同程度的改变.分别为(2.92±1.03)nmol/l,(0.865±0.18)mIU/ml和(0.243±0.079)mIU/ml.睾丸病理组织学检查发现间质细胞增生,后期出现曲细精管的萎缩.结论 长期贫铀摄入可引起大鼠睾丸某些性激素水平变化和致睾丸损伤.     

醋酸棉酚对幼龄大鼠睾丸间质细胞分泌活性及细胞膜表面LH/hCG受体发育的影响

醋酸棉酚有抗雄性生育作用,但对睾丸间质细胞的作用尚未取得一致意见。部分研究者观察到醋酸棉酚对睾丸间质细胞有抑制作用。本室也曾证明,服醋酸棉酚后,青春前期大鼠,睾丸间质细胞的生长发育及其类固醇激素合成酶的活性均受抑制。已有报告,睾丸间质细胞表面具有分子量为20万的LH/hCG受体,该受体的数量及活性决定了间质细胞睾酮分泌活性及对促激素的反应。此受体在大鼠五周龄前逐步发育完善,而在4周龄时已表现出对外源性LH/hCG敏感的反应性。本实验以幼龄大鼠为对象,用放射免疫测定及放射受体分析法研究了醋酸棉酚对睾丸间质细胞的影响。     

果糖二磷酸锶改善糖尿病大鼠睾丸病变及对前原内皮素和内皮素转变酶表达的影响

目的:研究果糖二磷酸锶(FDP-Sr)对糖尿病睾丸病变的改善,与丙酸睾酮对比,并初步探讨其可能机制。方法:链脲佐菌素致糖尿病雄性大鼠8周,在后4周,分别每日灌胃FDP-Sr(50,100,200mg/kg)以及丙酸睾酮(4mg/kg,s.c.治疗),测血中睾酮、谷胱甘肽过氧物酶(GSHpx)、睾丸中内皮素-1(ET-1)系统中前原ET-1(前原内皮素,ppET-1)和ET转变酶(ECE)的mRNA表达,观察睾丸组织学改变。结果:糖尿病大鼠睾丸曲细精管萎缩明显,血中睾酮、GSHpx明显降低,ppET-1和ECE呈高表达。上述改变被FDP-Sr明显改善,丙酸睾酮作用不明显。结论:FDP-Sr治疗糖尿病睾丸病变优于丙酸睾酮,可能与抑制睾丸中内皮素系统的高表达相关。     

黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症大鼠的治疗作用研究

目的:研究黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚模型的治疗作用以及少精症大鼠的生精作用。方法:采用高效液相荧光法测定睾酮含量,称重法测定相关脏器质量。结果:治疗组大鼠血清中的睾酮含量、肾脏质量、肾上腺质量以及睾丸、附睾、精囊腺、前列腺的质量,精子数量与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:黄氏嗣育丸对大鼠肾阴虚及少精症有明显的治疗作用。     

补锌对三硝基甲苯所致大鼠睾丸损伤的拮抗作用

近年来,江泉观及其研究组开始注意三硝基甲苯(TNT)对雄(男)性生殖系统的影响,发现TNT可在大鼠睾丸内还原活化,睾丸锌含量下降并伴有睾丸绝对重量的改变;此外,TNT尚可导致大鼠睾丸某些酶(SDH,ACP,LDH,G6PD)活性改变,血清和睾丸内睾酮(T)含量     

早期糖尿病小鼠睾丸中睾酮合成关键酶的变化

目的 建立小鼠1型糖尿病模型,研究糖尿病早期时睾丸中睾酮合成关键酶的变化。方法 雄性成年鼠20只,随机分为对照组10只、糖尿病模型组10只。通过ip链脲佐菌素（150 mg/kg）制备糖尿病模型,成功制备糖尿病模型后4周处死小鼠,取血清和睾丸组织备用。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测睾丸组织中促黄体生成素受体（LHR）、类固醇激素合成灵敏调节蛋白（StAR）、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶（P450scc）、3β-羟基类固醇脱氢酶VI型（3β-HSD6）、17a-羟基化酶/17,20-裂解酶I型（P450c17a1）及17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ型（17β-HSD3）相应mRNA（Lhcgr、Star、Cyp11a1、Hsd3b6、Cyp17a1和Hsd17b3）含量,酶联免疫吸附法测定血清中睾酮和黄体生成素（LH）含量、睾丸组织中3β-HSD1、P450c17a1及17β-HSD3酶活性。结果 与对照组比较,4周糖尿病小鼠血清中睾酮和LH含量显著降低（P<0.05）;睾丸组织的Lhcgr、Star、Cyp11a1、Hsd3b6、Cyp17a1和Hsd17b3 mRNA含量显著降低（P<0.05、0.001）;3β-HSD1、P450c17及17β-HSD3酶活性显著降低（P<0.05、0.01）。结论 早期糖尿病小鼠睾丸中睾酮合成关键酶的表达显著降低。