结缔组织病心血管损害及相关因素的研究进展

结缔组织病(connective tissue disease,CTD)属自身免疫性疾病,以结缔组织慢性炎症病理改变为基础,病变可累及多个器官和系统,包括不同程度的心血管系统损害.随着糖皮质激素在CTD治疗中的广泛应用,患者寿命延长、心血管病危险因素增多,CTD合并心血管疾病发病率增高,成为患者死亡的重要原因之一.在并发心血管病住院的CTD患者中,系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)最常见.本文就弥漫性结缔组织病的心血管受累及其相关因素国内外的研究进展情况综述如下.     

红斑狼疮细胞试验的实验室诊断与进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种波及全身结缔组织,使多脏器受损害之慢性炎症性自身免疫性疾病。该病是一种累及多个系统,以慢性非化脓性炎症为特征,临床表现复杂多样化的结缔组织病,病因尚不完全明确,一般认为可能属于多因素性,即与遗传因素、病毒感染、内分泌因素、药物因素?..     

结缔组织病的肺部表现

结缔组织病主要包括类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化病(SSc)、肌炎/皮肌炎(PM/DM)、原发性干燥综合征(pSS)、混合结缔组织病(MCTD)、强直性脊柱炎(AS)、系统性血管炎等。结缔组织病以血管和结缔组织的慢性炎症为病理基础,其病变主要累     

结缔组织病误诊心肌梗死2例临床分析

结缔组织病是风湿性疾病中的一大类，它除有风湿病的慢性病程，肌关节病变外，其主要特点是为自身免疫性病，以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础，病变可累及多个系统，对糖皮血激素治疗有一定反应，它的慢性病程和多器管的损害是造成诊断中许多难点，笔者曾遇到1例多发性肌炎和1例系统性硬化病，因不典型的临床表现及心电图改变和心肌酶升高而误诊为心肌梗死。     

儿童残废型硬化性硬斑病1例

硬皮病是儿童时期少见的与自身免疫有关的慢性结缔组织病,其病理改变是以结缔组织和血管的广泛炎症损害及纤维蛋白样物沉积在结缔组织和血管壁上为特点,本病除皮肤改变外,尚有多器官损害。笔者所述此例除多处皮肤改变外,主要侵害骨骼,此病例无家族倾向性,其诱因为外伤后所致局部皮肤胀疼痛,最后形成瘢痕,并波及全身多处皮肤,尤以胸、腹及双下肢为甚。     

结缔组织病性发热

结缔组织病的临床表现差异较大，发热是常见症状。原因不明的发热都要想到结缔组织病的可能。系统性红斑狼疮、成人Still’s病和干燥综合征均可表现为急性发热伴皮疹或长期发热；类风湿性关节炎可表现为急性发热或慢性低热；系统性红斑狼疮和干燥综合征也可表现为慢性低热。     

结缔组织病诊疗进展

结缔组织病(Connective Tissue Disease,CTD)有广义和狭义之分,广义的结缔组织病是指体内结缔组织各种疾病的总称.狭义的结缔组织病是指由于免疫反应等引起的发生于疏松结缔组织的一类疾病.     

抗Sa抗体及GPI抗原在类风湿关节炎中的研究进展

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一个以累及周围关节为主的系统性炎症性自身免疫病。由于关节滑膜的慢性炎症、增生形成血管翳,侵犯关节软骨、骨和肌腱等,导致关节破坏,最终关节畸形和功能丧失,主要表现为慢性、对称性、进行性多关节炎。其患病率在自身免疫性结缔组织病中列首     

中药内服与保留灌肠治疗慢性盆腔炎

慢性盆腔炎是妇科常见疾病,多由急性盆腔炎未能及时、彻底治疗转化而成.亦有因体质较差,逐步形成.主要包括:慢性输卵管炎、卵巢炎,日久形成输卵管积水与卵巢囊肿,炎症蔓延子宫两旁结缔组织和子宫骶骨韧带处,形成盆腔结缔组织炎.     

自身免疫性疾病的病理变化研究

自身免疫病可分为器官或细胞特异性自身免疫病和系统性自身免疫病(见下表).前者的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官或某一类细胞.后者的自身抗原为多器官、组织的共有成分,例如细胞核、线粒体等,故能引起多器官组织的损害.因其病变主要出现在多种器官的结缔组织或血管内,又称之为胶原病或结缔组织病.     

结缔组织病相关的肺间质病变临床特点分析

目的 探讨结缔组织病相关的肺间质病变的临床特点.方法 回顾性分析该院呼吸内科于2010年6月—2015年6月期间确诊的结缔组织病合并肺间质病变患者20例,分析临床特点、实验室检查及影像学表现.结果 20例患者均以肺部病变为首发、主要表现,多以干咳和隐匿性呼吸困难起病,入院诊断为肺部感染、间质性肺炎10例,误诊率50.00%;自身抗体阳性12例,占60.00%,多器官系统受累14例,占70.00%.结论 起病初期,结缔组织病有关肺间质病变表现不明显,误诊率较高,尽早行HRCT扫描,结合结缔组织病有关的肺间质病变的临床特点有利于早期诊断,及时治疗干预改善病情.     

风湿病在呼吸系统的表现

呼吸系统起始于鼻腔和口腔,经气道延伸至肺,完成组织与大气之间的氧和二氧化碳交换.由鼻、口、咽、气管-支气管、肺、胸膜等组成.肺是其中最大的器官,也是人体最重要的生命器官之一.呼吸系统由丰富的胶原、血管等结缔组织组成,且有调节免疫、代谢和内分泌等非呼吸功能,故呼吸系统常常被结缔组织病累及,如呼吸肌、胸膜、肺实质、肺间质以及肺血管,可一处受损,也可以多处同时受损.各种结缔组织病累及呼吸系统的时间、部位、程度、频率可不同;呼吸系统累及大多发生在结缔组织病的急性发作期,但也可在结缔组织病的缓解期,甚至可以作为第一个受累器官之后数年才有其他器官的累及.     

19例被误诊为类风湿关节炎病例分析

目的 探讨风湿性疾病的误诊原因.方法 对就诊于我院的19例误诊为类风湿关节炎病例的回顾性分析.结果 在19例病例中,其中系统性红斑狼疮5例,骨质疏松症4例,痛风性关节炎(慢性)3例,银屑病关节炎2例,未分化结缔组织病2例,干燥综合症1例,系统性硬化1例,成人still病1例.结论 风湿性疾病病情复杂,很多结缔组织疾病交叉重叠,易导致误诊.     

不可忽视的干燥综合征

干燥综合征是一种主要可累及患者外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。该病属于弥漫性结缔组织病,患者多为40岁以上的女性,男女患者的比例为1∶9～20。     

健康教育应用于干燥综合征的护理体会

干燥综合症是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病.临床有多系统的受累,属弥漫性结缔组织病(CID).本病分原发性和继发性两类.原发性干燥综合症(pSS)在我国人群患病率为0.3%～0.7%,老年患病率为3%～4%,女性患者明显多于男性.pSS的病因至今不清,大多数学者认为是一个多种病因相互作用的结果,如与感染、遗传、免疫、代谢、内分泌等因素有关.……     

自身免疫性荨麻疹60例临床分析

目的 探讨自身免疫性荨麻疹的临床特点、病理改变、免疫学特征和治疗方法.方法 回顾性分析60例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(autoallergic skin serum test ,ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点以及治疗等.结果 592例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者82例(阳性率为13.85%),其中有60例检测出器官特异性自身抗体.皮肤损害的临床表现与普通的慢性荨麻疹无明显差异,但是持续时间比较长;9例患者合并结缔组织病,28例合并桥本甲状腺炎.结论 自身免疫性荨麻疹具有自身免疫的背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得注意.     

益赛普治疗幼年类风湿性关节炎41例疗效观察

JRA(幼年类风湿性关节炎)是小儿时期一种常见的结缔组织病,以慢性关节炎为其主要特征,并伴有全身多系统的受累,包括关节、皮肤、肌肉、肝、脾、淋巴结.我院2010-2011年收治幼年类风湿性关节炎96例,其中应用益赛普治疗者41例,结果报告如下.     

干燥综合征合并自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,后者是指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的SS。原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)国内患病率为0.3%~0.7%,女性多见。在风湿性疾病中患病率仅次于类风     

几种常见结缔组织疾病的呼吸系统表现

几种常见结缔组织疾病的呼吸系统表现刘跃梅，叶贤伟，黄日荣（附属医院儿科，放射科赣州３４１０００）结缔组织病是一种儿科常见的全身性慢性疾病，临床以发热、并节痛、皮疹等为特征，但也有部分病人会出现呼吸系统的症状，如咳嗽、气促、肺部体征等。为探讨结缔组织病...     

我国的干燥综合征

<正> 干燥综合征是一个以外分泌腺体受累为主的慢性系统性结缔组织病。它在1933年首次为瑞典眼科医师 Sj(?)qren 全面描述,所以本病亦称为 Sj(?)pren 综合征。历年来不少学者对其发病机理、病理特点、临床表现、诊断方法、治疗和预后作了研究,认为这是一个侵犯多个系统的常见结缔组织病。我国对本病注意较少,长期错误地认为是一个少见病,以致多年来本病一直被漏诊或误诊。为提高同道们对本病的警惕,共同探索本病