舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的疗效观察

目的:探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法:给予264例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者服用舍尼通,一天2次,一次1片。疗程3个月。结果:治愈97例(占36.7％),改善108例(占40.90％),总有效率为77.64％,无效59例(占22.34％)。未见明显不良反应。结论:舍尼通治疗慢性前列腺炎效果较好。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：验证舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性。方法：通过口服给药途径。结果：舍尼通能明显改善患者的症状并使前列腺液常规接近正常或正常。结论：舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效肯定，副作用少。     

舍尼通治疗生非细菌性前列腺炎和前列腺痛的疗效观察

目的：探讨舍尼能治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的效果。方法：给予２６４例慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者舍尼通,一天２次,一次１片。疗程３个月。结果：治愈例（占３６．７％）,改善１０８例（占４０．９０％）,总有效率为７７．６４％,无效５９例（占２２．３４％）。未见明显不良反应。结论Ｌ：舍屁通治疗慢性前列腺炎效果较好。     

舍尼通联合用药治疗前列腺炎120例分析

目的探讨舍尼通、盐酸洛美沙星联合治疗慢性前列腺炎的效果。方法 120例慢性前列腺炎患者采用舍尼通、盐酸洛美沙星口服,治疗疗程为4周。结果总治愈率为85%;且临床指标均有显著性改善,无其他不良反应。结论舍尼通、盐酸洛美沙星是一种联合有效的治疗慢性前列腺炎的方法。     

三金片联合加替沙星治疗慢性细菌前列腺炎25例

目的观察三金片联合加替沙星治疗细菌性前列腺炎的疗效。方法采用随机、平行、开放、对照的研究方案,将54例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组25例口服三金片4粒／次、每日3次,联合口服加替沙星片0．4g／次、每日1次,疗程4周;对照组仅口服加替沙星片0．4g／次,每日1次,疗程2周。结果疗程结束后,与对照组比较,治疗组慢性前列腺炎症状指数、前列腺液白细胞计数均明显下降（P〈0．05）,且总体安全性和耐受性良好。结论口服三金片联合加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎,近期疗效比单用加替沙星更显著。     

舍尼通与前列康治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的 :比较舍尼通和前列康治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :选择门诊确诊的慢性前列腺炎病人 ,随机分为两组 :治疗组 76例 ,年龄 (3 4± 1 3 )a,用舍尼通 1片 ,bid;对照组 64例 ,年龄 (3 3± 1 5 )a,用前列康 4片 (0 5g/片 ) ,tid。疗程均为 3 0d。观察病人主观症状及前列腺液的变化。结果 :舍尼通组治愈率 3 8 2 % ,总有效率 89 5 % ;前列康组治愈率 2 1 9% ,总有效率 76 5 % ,两者总有效率差别有显著意义 (P <0 0 5 )。舍尼通对尿频、下腹部及会阴部疼痛的效果优于前列康。结论 :舍尼通对慢性前列腺炎的总有效率及对尿频、下腹部疼痛、会阴部疼痛的疗效优于前列康。     

舒列安胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析

目的:对应用哈乐与舒列安胶囊联合对患有慢性非细菌性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择2012年10月~2014年10月间某院所收治的获得临床明确诊断的慢性非细菌性前列腺炎患者82例作为研究对象,将其以入院时间为依据分成对照组和治疗组后,每组41例。对照组患者接受舒列安胶囊实施治疗;观察组患者接受哈乐与舒列安胶囊实施治疗。结果:经统计发现,治疗组患者前列腺炎症状消失时间、药物治疗计划实施时间均较对照组发生明显缩短;在前列腺炎药物治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组;慢性非细菌性前列腺炎疾病的药物治疗效果明显优于对照组。结论:应用哈乐与舒列安胶囊联合对患有慢性非细菌性前列腺炎疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎108例

目的:观察前列安通片及前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效及作用机理。方法:采用单中心开放临床试验,对108例CNP患者给予前列安栓每晚1粒塞肛并口服前列安通片,6片/次,3次/天;进行为期8周的临床观察。结果:治疗后4周和8周,患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),总分分别较治疗前平均降低7.1分(29.8%)和11.7分(48.9%),症状评分分别较治疗前平均降低5.2分(32.8%)和8.3分(53.5%),生活质量评分分别较治疗前平均降低2.1分(25.8%)和3.9分(44.5%),前列腺液中WBC计数分别较治疗前平均降低8.5个/HP(38.7%)和13.8个/HP(61.2%)。治疗8周后总有效率89.8%。结论:前列安通片合并前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎,内外用药,疗效显著。     

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛80例

１９９７年１２月至１９９９年１２月间我院应用舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛８０例,获得良好疗效,报道如下。１对象与方法１１病例选择门诊慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛患者８０例,年龄１８～５３岁,病程３个月～２年,平均５．８个月,近半月内未应用其他药物治疗。１２治疗方法口服舍尼通片每日２次,每次１片,４ｗｋ为１个疗程,连续应用２个疗程,治疗期间大部分病例配合前列腺按摩等物理性辅助治疗。１３临床指标与评分［１］①主观症状包括排尿不尽、尿频、会阴部不适,性功能衰退等症状,先按程度进行评分:０分（无）,１…     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎临床观察

目的 观察前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎的效果.方法 慢性前列腺炎患者294例,随机分为观察组152例和对照组142例.观察组前4周应用前列安通片和复方新诺明,后4周单用前列安通片;对照组仅前4周用复方新诺明治疗,后4周不用任何药物.观察2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为83.6%高于对照组的73.9%,差异有统计学意义(P<0.05).2组仅有轻度恶心、呕吐等不适感,未停药自行缓解,无其他任何不良反应.结论 前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎疗效明显.     

前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎的效果。方法慢性前列腺炎患者294例,随机分为观察组152例和对照组142例。观察组前4周应用前列安通片和复方新诺明,后4周单用前列安通片;对照组仅前4周用复方新诺明治疗,后4周不用任何药物。观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为83.6%高于对照组的73.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组仅有轻度恶心、呕吐等不适感,未停药自行缓解,无其他任何不良反应。结论前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎疗效明显。     

前列康与舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的比较前列康和舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为两组，各60例。治疗组给予前列康3片，tid，po；对照组给予舍尼通1片，bid，po，疗程均为30 d。观察患者的症状、前列腺情况及前列腺液的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%，88.33%（P＞0.05），但前列康价格较低廉。结论前列康是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的药物。     

柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:评价柏诺特胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性及安全性.方法:对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的临床观察.口服柏诺特胶囊每天2次,每次1片.结果:治疗后4周和8周,患者按慢性前列腺炎症状评分总分、排尿症状评分、疼痛与不适评分、生活质量评分和前列腺液中WBC计数较治疗前均显著降低(P<0.05).治疗8周后总有效率82.5%.全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应.结论:柏诺特治疗慢性非细菌性前列腺炎患者效果确切,耐受性良好.     

舍尼通联合罗红霉素治疗无菌性前列腺炎40例

目的:应用舍尼通片加罗红霉素胶囊治疗无菌性前列腺炎。方法:舍尼通片1片,1日2次,口服:罗红霉素胶囊150mg,1日2次,口服。结果:治疗组与对照组疗效比较差异显著（P<0.05）,提高了治愈率、好转率,缩短了治疗时间;治疗中无明显毒副作用。结论:该疗法治疗无菌性前列腺炎疗效肯定。     

前列泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价前列泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法对45例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期6～24个月的观察，口服前列泰片一次5片，3次／d。比较治疗前后前列腺炎症状评分及前列腺液常规检查白细胞数量的变化，同时观察不良反应。结果45例患者中，治愈16例，显效15例，有效8例，无效6例，总有效率87％，无明显不良反应。结论前列泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切，耐受性良好。     

川参通联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨川参通注射液联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组应用川参通注射液加口服抗生素、α1A-受体阻滞剂;对照组应用川参通注射液加α1A-受体阻滞剂。临床治疗4周,观察两组患者治疗前、后NIH-CPSI评分变化,并对上述结果进行统计学分析。结果治疗后,两组患者的NIH-CPSI总积分均有改善,但川参通组改善情况明显优于对照组。结论川参通注射液联合抗生素是治疗Ⅱ型前列腺炎的有效方法,且未发现明显不良反应。     

坦洛新联合普适泰治疗Ⅲb型前列腺炎疗效观察

目的探讨坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎的临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,分析我院泌尿外科收治的Ⅲb型前列腺炎患者417例的临床治疗情况,将417例患者资料随机分为对照组207例,使用舍尼通片1片／次,2次／d,治疗时间3个月;观察组210例,在使用舍尼通治疗的基础上,加用盐酸坦洛新胶囊0．2mg／次,1次,治疗2个月。3个月后观察两组的NIH-CPSI症状评分和治疗情况。结果观察组治疗总有效率（88．6％）明显高于对照组组（72．9％）,两者相比较差异有统计学意义（x^2=16．41,P〈0．01）;两组治疗后NIH．CPSI症状评分均有明显改善,观察组与对照组相比较差异有统计学意义（t=10．89,P〈0．01）。结论坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎有良好的临床治疗效果。     

比色法测定舍尼通片中植物甾醇类物质的含量

舍尼通片(Cernilton tablets)是治疗良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺疼痛的天然药物,目前临床上已广泛使用。它原由瑞典Pharmacia & Upjohn Allergon AB公司研制生产的,现国内拟引进生产。舍尼通片是以从谷物花粉中提取的脂溶性与水溶性两类混合物作为原料药,而制成的片剂。根据国外研究公司提供的有关资料表明,其脂溶性原料药所含活性组分主要是植物甾醇类的     

透穴刺法治疗慢性非细菌性前列腺炎48例临床观察

为研究透穴刺法治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,将90例患者随机分为透穴刺法组和药物组,观察两组治疗前后主要临床症状、体征、前列腺触诊、前列腺液镜检的变化。结果透穴刺法组的总有效率93.75%明显优于药物组(舍尼通)76.19%。