分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为消毒防腐药 ,是皮肤科常用制剂。《中国药典》2 0 0 0年版用重量法测定其含量 ,试验操作繁琐 ,用时长。笔者根据甲紫在紫外有吸收的特点 ,探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的方法 ,方法简单、快捷。现将结果报告如下 :1 仪器与试剂　日本岛津UV - 2 10 0分光光度计 ,甲紫 (山东高密制药厂药用 ) ,无水乙醇 (潍坊硝铵厂试剂分厂 )。2 方法与结果2 1　测定波长的选择 :准确称取甲紫适量 ,用无水乙醇为溶媒 ,配成约 10 μg/ml的溶液 ,用UV -2 10 0扫描 ,在 2 99nm处有最大吸收峰 ,故选用 2 99nm为测定波长。2 2　标准曲线…     

紫外分光光度法测定甲紫溶液含量

甲紫溶液为皮肤科常用制剂。福建省医院制剂规程（１９８４）、中国医院制剂规范（１９９５）和《中国药典》１９９５年版均规定用重量法测定其含量。但操作繁琐，时间长，准确度低。笔者利用甲紫在紫外有吸收的特点，探索了紫外分光光度法测定甲紫溶液含量的新方法，取得...     

甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定

甲紫溶液含量测定法,《福建省医院制剂规程》采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确。     

分光光度法测定甲紫溶液含量的再探讨

报道以紫外分光光度法测定甲紫溶液含量测定的结果。甲紫溶液在 0 5～ 4mg·L-1浓度范围内 ,波长范围 45 0～6 5 0nm间 ,于 5 85± 1nm处有最大吸收 ,浓度与吸收度线性关系良好。样品回收率平均为 98 5 6 % ,RSD 3 5 7%。方法简便可靠 ,与重量分析法比较误差较小     

试用容量沉淀法对甲紫溶液进行快速含量测定

甲紫溶液是医院常用的外用局部消毒防腐药。对本品的含量测定,我国63年版药典采用目视比色法,但此法误差较大,只能进行限度测定,不适宜对半成品进行质量控制。我国77年版药典改用重量法,但对医院控制制剂质量来说,因耗费时间太多,达不到快速分析要求。笔者依据甲紫的化学结构特点,试用容量沉淀法一间接滴定法来测定含     

复方盐酸丁卡因溶液的含量测定

目的测定复方盐酸丁卡因溶液的含量。方法分别采用紫外分光光度法及比色法进行含量测定。结果盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.9%(RSD=0.58%)、99.8%(RSD=0.35%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于本制剂中两主药的含量测定。     

复方硫酸铜溶液中硫酸铜的含量测定

复方硫酸铜溶液又称班氏试液,收载于首都医院制剂汇编(82年人民卫生出版社),我省无锡(78年)苏州地区(80年)等制剂手册也收集,处方如下:     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

复方替硝唑溶液临床主要用于牙周炎、牙龈炎等口腔感染 ,因有效成分替硝唑 (Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ以下简称ＴＩＮＩ)、醋酸氯己啶 (Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ,以下简称ＣＨＬＯ)含量较低 ,建立含量测定方法有一定难度 ,本文采用紫外分光光度法同时测定两组分含量 ,未见文献报道。1 仪器与材料ＵＶ - 75 95紫外可见自动扫描分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ,Ｍ 75 0 -Ｂ紫外可见分光光度计(泰洲无线电仪器厂 ) ,替硝唑对照品 (含量 99 85 % ,本室自制 ) ,醋酸氯己啶对照品 (中国药品生物制品检定所提供 )2 实验方法与结果2 1　测定波长…     

甲紫溶液污染处理方法

甲紫溶液在配制过程中污染器具,用硫酸清洁液清除污染,可收到满意的效果,具体方法如下:     

复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠含量测定的考察

目的通过建立HPLC法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液（60∶40）;检测波长：242nm;柱温：20℃;流速：0.7mL.min^-1。结果地塞米松磷酸钠的含量在0.4128-2.0640μg范围内线性关系良好。回归方程：Y=2×10^6X-11264,r=0.9999,加样回收率平均值为100.2%。结论本方法快速、结果准确,可用于质量控制。     

分光光度法在复方甲紫溶液定性与定量中的应用

目的：介绍复方甲紫溶液定性与定量检验的方法。方法：分光光度法。结果：定性检验灵敏度高,含量测定平均回收率（ｎ＝ ３）盐酸丁卡因为９９ ．５１ ％ ,ＲＳＤ＝ ０ ．５９ ％ ;甲紫为１００ ．２ ％ ,ＲＳＤ＝ ０．１７。结论：方法简便快捷,结果准确可靠,适用于复方甲紫溶液的质量控制。     

对甲紫溶液鉴别方法的改进

目的：探讨取样量及加试剂量对甲紫鉴别的影响。方法：改变取样量及滴加试剂量,并对实验结果进行比较,结果与结论：对比试验表明新方法对甲紫深溶液的鉴别判断更明显。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

复方消炎溶液中两组分含量测定的研究

目的建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量。结果盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg.mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系。盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%。结论本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定。     

分光光度法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量

目的建立测定复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠。方法采用分光光度法测定该制剂中的地塞米松磷酸钠含量,波长380nm。结果地塞米松磷酸钠浓度在25μg.mL-1~125μg.mL-1之间线性关系良好,Y=0.0069C 0.0204,r=0.9992,(n=9)回收率100.4%。结论本法简便准确,可用于复方新霉素溶液中的地塞米松磷酸钠含量测定     

紫外分光光度法测定复方硫酸铜溶液中水杨酸含量

测定复方硫酸铜溶液中水杨酸的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为300±lnm。结果：平均回收率为99.25％(RSD=O.40％,n=4),线性范围为5～5μg／md(r=O.9999)。结论：此方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量

采用紫外分光光度法 ,测定复方硼酸溶液中地塞米松磷酸钠含量 ,测定波长为 2 41nm,浓度在 5～ 30μg· ml- 1 范围内与吸收度呈线性关系 ,平均回收率为 99.0 2 % ,RSD为 0 .2 6 7% ,r=0 .9999。本法简易、快速、准确 ,适用于医院制剂分析     

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量

复方硼砂溶液 (朵贝氏溶液 )为《中国医院制剂规范》[1] (简称规范 )收载的制剂 ,具有杀菌、清洁粘膜的功效。其苯酚的含量测定规范采用溴量法 ,操作繁琐费时。本文利用苯酚在 0 1ｍｏｌ Ｌ盐酸中以苯酚分子型占绝对优势的状态下 ,在波长2 70± 1ｎｍ处有最大吸收 ,而其他组分无吸收的特点 ,应用紫外分光光度法测定苯酚含量 ,结果满意。1　仪器与试剂日本岛津ＵＶ - 2 6 5ＦＷ型紫外分光光度计 ;苯酚、硼砂、碳酸氢钠、甘油均符合《中国药典》规定 ,复方硼砂溶液为辖区医院制备 ,盐酸、氢氧化钠均为分析纯试剂。2　方法与结果2 1　贮备液…