小儿后天性脊髓病变的临床与磁共振表现

目的 总结小儿脊髓后天病变的临床表现和探讨磁共振的诊断价值。方法 对20例小儿脊髓后天性病变的临床表现进行分析,并应用磁共振进行诊断。结果 磁共振在诊断脊髓病变方面存在优越性、准确性,优于电子计算机断层扫描。结论 患儿脊髓病变的临床诊断比较困难,治疗时间也长,早期进行磁共振检查可为脊髓病变及早确诊和治疗提供帮助。     

小儿坏死性筋膜炎(附20例报告)

小儿坏死性筋膜炎是一种极严重的软组织化脓性感染,病变发展迅速,可伴有败血症,死亡率高。我院近年来收治小儿坏死性筋膜炎20例,现报告如下。临床资料一、一般资料20例中男13例,女7例。年龄4个月～7岁,其中1岁以内者12例。病因:不洁肌注11例,外伤4例,病因不明5例。病变部位:臀部12例,腰背6例,头颈部2例。患儿均有患处(氵弥)漫性红、肿、痛、热,其中15例病变局部有紫血泡或淤血斑,部分患儿有休克表现。     

急性磷化锌中毒临床分析(附20例报告)

磷化锌为剧毒杀鼠药,对人畜亦有巨大毒性。近年来已被广泛使用。本文将近年来发现的急性中毒20例报告如下。本文误服剂量:0.5克2例,2—6克16例,10克以上者2例。误服后来院就诊时间最早30分钟,最迟12小时,以2—3小时多见。主要临床症状和体征列于下表:     

小儿糖尿病的临床特点分析(附10例报告)

糖尿病(DM)是由于胰岛素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱症。I型是由于胰岛β细胞被破坏或胰岛素分泌绝对不足引起,必须使用胰岛索治疗。多数儿童期属于该类型糖尿病。Ⅱ型是胰岛素分泌不足或靶细胞对胰岛素不敏感所引起,儿童期发病甚少。青年成熟发病型是一种常染色体显性遗传的β细胞功能缺陷症,极罕见。发病高峰在学龄前     

小儿灼伤临床特点(附100例报告)

1986年10月至1989年10月我们共收治灼伤病人382例,其中12岁以下小儿100例,占总数的26.2%。可见小儿灼伤占有相当数量,对其临床特点的讨论有着一定的意义。     

小儿脑囊虫病诊治探讨(附20例临床分析)

对20例小儿脑囊虫病患者进行了分析。结果表明，颅脑CT扫描可发现脑实质内囊性或钙化影，脑脊液细胞形态学检查以嗜酸性粒细胞增多为著，血清囊虫间接凝集试验阳性具有确诊意义。治疗以口服吡喹酮为主，30mg·kg-1·d-1，4天为一疗程。结果：治愈6例，好转9例，进步5例。     

小儿运动障碍性消化不良诊治体会(附20例报告)

小儿运动障碍性消化不良是属于功能性消化不良的一种,临床上主要表现为持续存在或反复发作的上腹疼痛、腹 胀、早饱、暖气等,经各项检查排除器质性疾病的一组小儿消化内科最常见的临床症侯群。近年其发病率有逐渐上升趋势,应引起我们的重视。现将我们的诊治体会介绍一下。1 临床资料     

小儿药物中毒相关因素的临床分析(附10例报告)

小儿药物中毒或过量在临床上并不少见,原因一般是患儿误服、超量服或故意服。临床症状或轻或重,轻者无任何异常表现,重者可危及生命。本文对药物中毒的相关因素加以分析讨论,以期有利于以后的临床诊治。1 临床资料 选择我院2001年药物中毒的住院患儿共10例,男8例,女2例,0～1岁1例,1～3岁4例,4～7岁1例,8～15岁     

脊髓血管畸形(附16例报告)

结合文献资料对16例脊髓血管畸形作了临床及病理分析,13例为硬膜外血管畸形,手术效果较好。对硬膜内,尤其是髓内的血管畸形,手术应在脊髓血管造影的指导下进行。     

阑尾粘液囊肿(附20例报告)

阑尾粘液囊肿较少见,术前难以诊断,易被误诊为急性阑尾炎或盲肠肿瘤等。我们自1972年6月至1986年11月,共收治阑尾粘液囊肿20例,术前无1例得到正确诊断,术后均经病理确诊,报告如下。     

小儿气管异物取出术的体会(附20例报告)

我院于一九七九年至一九八九年共收治气管异物患儿20例,在全麻下进行气管镜异物取出术,全部获得成功,现将体会介绍如下。     

空气灌肠整复小儿肠套叠(附20例分析)

目的应用空气灌肠整复小儿肠套叠。方法用自制的空气灌肠器,施以适当的手法配合空气灌肠整复小儿肠套叠。结果20例小儿肠套叠经空气灌肠复位成功19例,成功率95％。结论空气灌肠是小儿肠套叠诊断治疗的首选方法。     

小儿先天性泌尿道器官畸形——附20例临床分析(摘要)

小儿先天性泌尿道器官畸形并非少见,它的预后与诊断的早晚密切相关,如能在严重合并症发生之前确诊,经外科矫治或相应的治疗常可取得较满意的效果。本文报告了本院收住的20例病例,其中单侧肾缺如2例,先天性肾囊肿1例,肾及输尿管畸形2例,重复肾、输尿管异位开口2例,先天性输尿管狭窄和扭转肾3例,胱膀憩室1例,脐尿管未闭1例,后尿道瓣膜1例及其它尿路畸形7例。小儿先天性泌尿系畸形的临床表现多种多样,有的患者可终身无症状,只有在手术或尸检时才被发现,有的可合并肾积水、感染,最终发生尿毒症而死亡。在本文20例中有表现尿路感染、血尿、腹部肿块、尿淋漓、尿失禁、排尿困难、生长迟滞、浮肿、输尿管和尿道异位开口,腹痛和高血压等症状的。诊断主要依据靠静脉肾盂造影(IVP),超声     

失读症临床分析(附2例报告)

以失读为主要表现的语言障碍，临床上十分少见。依其病灶部位的不同，其失读表现及伴随的症状也各不相同。现报道2例，并就其机制加以探讨。     

磁共振诊断可逆性后部白质脑病综合征临床分析(附3例报告)

可逆性后部白质脑病综合征(Reversible posterior leukoencephlopathy syndrome,RPLS)是新提出的一个临床及神经影像学病名,由多种病因引起的可逆性综合征,其临床表现为迅速进展的高颅压表现、癫痫、短暂神经功能缺损为特征,在神经影像学上显示大脑半球后部白质可逆性水肿,通过及时正确治疗1～2周后临床症状和神经影像改变可完全恢复.现将我院收治的3例患者临床资料并复习相关文献报告如下,以提高对此类疾病的认识.     

外伤后脑梗塞的CT诊断与临床(附20例报告)

<正> 外伤后脑梗塞报道很少。常被漏诊、误治。我院自1989～1991年共接诊颅脑外伤3200余例,其中因外伤及脑手术后发生脑梗塞者20例,现报道如下。临床资料 1.一般资料:男性13例,女性7例;年龄6～60岁。平均33.75岁;其中50岁以上者仅3例,绝大部分为青壮年。     

肝性脊髓病(附1例报告)

报告一例肝性脊髓病,并主要讨论了该病的病因和病理变化。     

Hunt综合征病变部位与疗效分析(附26例报告)

目的：研究Ｈｕｎｔ 综合征的病变部位与疗效关系。方法：对２６ 例Ｈｕｎｔ 综合征患者的症状、临床检查及治疗效果进行回顾性分析。结果：合并第Ⅷ颅神经损害者,疱疹大多位于耳甲腔及外耳道,症状重,预后差;病变应位于膝状神经节或膝状神经节邻近段面神经。而不合并第Ⅷ颅神经损害者,疱疹大多位于耳后或颞颈部,症状轻,预后好;病变部位应位于鼓索神经分支处远端的面神经。提示：Ｈｕｎｔ 综合征的治疗效果与病变部位有关。