长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌71例分析

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗71例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP25mg／m^2第1～3天静脉滴注，21d为一周期，连用2～4个周期。结果：CR12例、PR28例、SD21例、PD9例。总有效率55．6％，毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为22．85％，无治疗相关性死亡。结论：NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应中等，可作为治疗NSCLC的一线方案。     

诺维苯在晚期NSCLC化疗中的应用价值

目的观察诺维苯在晚期NSCLC化疗中的疗效和毒性反应情况。方法收集晚期非小细胞肺癌46例,以诺维苯作为一个主要化疗药物并联合应用既往被证实对NSCLC有确切疗效的顺铂组方进行化疗,NVB25mg/m     

去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察去甲长春花碱（Navelbine,NVB)加顺铂（Cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学和细胞学证实的104例晚期非小细胞肺癌患者采用NVB 25mg/m^2静推，第1、8天，DDP 40mg/m^2，第1－3天，21天为一周期。结果：部分缓解9PR）48例，稳定（SD）50例，进展（PD）6例，总有效率46．2％。初治病例有效率55．6％，复治病例有效率41．1％，腺癌有效率48．6％，鳞癌有效率41．7％。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎。结论：去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非细胞肺癌32例疗效观察

目的：评价金喜素与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1．5天；DDP25mg／m^2。静脉点滴，第1—4天；每21—28天重复为一周期，连用2个周期后评价疗效。结果：CR1例，PR14例，总有效率CR＋PR46．9％。本案的主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步探索。     

NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：用NP方案：盖诺25mg／m^2d118，DDP20mg/m^2d1～5。21天为1周期，至少治疗2周期。治疗35例非小细胞肺癌。结果：OR45．4％，毒副反应从白细胞减少和恶心呕吐为常见。结论：盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显，耐受性好。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法选择晚期NSCLC患者30例,应用NVB每周30mg/m2、DDP 80mg/(m2.d)进行治疗,第1天静滴,21d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 30例患者经治疗后,总有效率为43.3%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和贫血;治疗后血清癌胚抗原水平较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应小,患者易于耐受,值得推广应用。     

络铂联合诺维本与卡铂或顺铂联合诺维本治疗非小细胞肺癌的前瞻性临床研究

目的 观察络铂联合诺维本与卡铂或顺铂联合诺维本对于初治非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 21例初治非小细胞肺癌患者，均经组织学和／或细胞学证实，按随机表法分为3组，每组7例。A组：络铂30mg／m^2，2小时静滴，第1天；诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。B组：卡铂AUC5，2小时静滴，第1天；诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。C组：顺铂80mg／m^2，静滴（水化）第1天：诺维本25mg／m^2静滴，第1、8天。结果A组：SD4例；PD3例。B组：SD4例；PD3例。C组：PR1例；SD3例；PD3例。三组间有效率无显著性差异（P〉0．05）。主要毒副反应有骨髓抑制和胃肠道反应。三组病例Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制分别为3、3、3例，Ⅲ～Ⅳ度血小板抑制分别为0、1、1例，三组间Ⅲ～Ⅳ度白细胞及血小板抑制无显著性差异（P〉0．05）。Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为0、1、5例，C组胃肠道反应明显高于A组及B组（P〈0．05）。三组病例均无Ⅲ～Ⅳ度肝。肾功能损害。结论 络铂联合诺维本与卡铂和顺铂联合诺维本治疗非小细胞肺癌的近期疗效基本相似。在毒副反应方面，顺铂联合诺维本的胃肠道反应明显高于其它二组，三组间其它毒副反应均无显著性差异。     

长春瑞滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌55例临床观察

目的 观察国产长春瑞滨（盖诺VNR）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 55例非小细胞肺癌接受VNR＋DDP方案化疗，即VNR25—30mg／m^2第1、8天，DDP40—50mg／m^2第3、4、5天。结果 55例患者进入本组临床试验，其中CR2例，PR24例，SD20例，PD9例，总有效率为47．2％。中位缓解期5个月，中位生存期10个月。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论 VNR＋DDP联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，不良反应一般可以耐受，值得临床进一步研究应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗29例非小细胞肺癌

目的：观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及患者对化疗毒性反应的耐受性。方法：29例NSCLC病人均采用NP方案治疗。其中，长春瑞滨(NVB)30mg／m^2，静脉注射，d1、8；顺铂(DDP)40mg／m^2，静脉滴注，dl-3；3周为一疗程，连用2疗程评定疗效。结果：完全缓解率(CR)为3．4％(1／29)，部分缓解率(PR)为41．4％(12／29)，有效率(PR CR)为44．8％(13／29)。主要毒性反应为骨髓抑制、恶心、呕吐，但用G-CSF、5-HT3受体拮抗剂等处理后，均得以改善、控制；而静脉炎、肝肾功能受损、脱发、周围神经毒性、口腔炎等反应相对较轻。结论：NP方案治疗晚期NSCLC的疗效好，其毒性反应可耐受。     

体部伽玛刀联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效

目的评价体部伽玛刀联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及并发症。方法观察局部晚期NSCLC患者86例，体部伽玛刀治疗单次外周剂量4～5Gy，治疗次数8～12次，总剂量40～50Gy；放疗结束后2周实施化疗，使用盖诺（NVB）25mg／m^2，第1、8天，顺铂（DDP）25mg/m^2，第1-3天，每28天为1周期，共4周期。结果86例患者均完成治疗，近期疗效评价总有效率（CR＋PR）84．9％，1年生存率80．2％。结论体部伽玛刀联合化疗治疗肺癌可显著提高肿瘤的局部控制率，延长生存期。     

盖诺联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱（盖诺）联合顺铂化疗治疗38例非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：盖诺25mg/m^2第1，8天静脉滴注；DDP100mg/m^2，第1-3天静脉滴注，21天为1周期，连用2-3个周期。结果：CRO例，PR15例，SD18例，PD5例，有效率39.5%，毒副作用主要是白细胞下降和恶心呕吐。结论：盖诺联用顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显、耐受性好，可作为一线用药。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者，其中腺癌4例，鳞癌38例。TNM分期Ⅲ期23例，Ⅳ期19例。所有病例均为初治。采用国产长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静滴；顺铂（DDP）30mg／m^2第1～3天静滴，28d为一个周期。治疗至少2个周期后进行疗效和毒性反应评价。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）16例，进展（PD）8例，总有效率（CR＋PR）为42．9％。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠道反应，其Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占11．9％，呕吐发生率为54．7％。结论：长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期NSCLC疗效确切，毒副反应可耐受。     

MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：研究MNP方案（丝裂霉素、异长春花碱、顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：91例晚期非小细胞肺癌患者接受MNP方案化疗，MMC 6mg/m^2静脉推注，d1,NVB 25 mg/m^2-30mg/m^2静脉推注d1,d8,DDP 40mg-50mg静脉点滴d1-3。结果：所有患者完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）41例，无变化（NC）43例，进展（PD）4例，总有效率48．4％，中位缓解期8．5月，中位生存期10．8月，1a生存期43．3％，其副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论：用MNP方案治疗晚期非小细胞肺癌效率较高，值得临床推广。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

目的探讨长春瑞滨(NVB) 顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的毒性反应及护理对策。方法对30例经病理确诊为非小细胞肺癌而不能手术和手术后复发的患者,使用NVB DDP联合化疗,对化疗中出现的毒副反应进行临床观察及采取相应的护理措施。结果30例病人出现不同程度的毒性反应,白细胞下降(16例),血小板减少(2例),恶心、呕吐(25例),便秘(3例),脱发(20例),静脉炎(5例),轻度肝功能损害(1例)。结论NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌提高了疗效,通过护理干预,减少减轻了毒副作用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法：40例应用紫杉醇65-70 mg/m^2静脉滴注,第1、8天;顺铂20 mg/m^2静脉滴注,第2、3、9、10天。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果：总有效率为55%。主要毒性为白细胞下降,其中Ⅲ-Ⅳ度50%。结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较高,不良反应可耐受。     

去甲长春花碱加顺铂治疗非小细胞肺癌29例

目的：观察国产去甲长春花碱(Navelbine NVB)加顺铂(Cisplatin,DDP)联合化疗非小细胞肺癌(Non small cell lung concer NSCLC)的近期疗效及毒副反应．方法：治疗NSCLC29例。鳞癌14例，腺癌12例，未分型癌3例。Ib期1例，Ⅱ期5例，Ⅲa期2例，Ⅲb期12例，Ⅳ期9例。9例Ⅳ病例中骨转移5例，肝转移1例，肺转移2例。初治12例，复治17例。29例术后巩固化疗5例，不参加疗效评价，仅参与毒副反应评价。NVB25mg／m^2静注第1、8d，DDP80mg／m^2分3天静点(d1-d3)，同时配合水化利尿，常规使用恩丹西酮等止吐治疗，NVB使用前后用DXM2．5mg静注保护血管，对年老患或既往治疗骨髓抑制明显给予昏CSF保驾治疗，3～4周重复。结果：无完全缓解(CR)病例，部分缓解(PR)10例，稳定(SD)12例，进展(PD)2例，总有效率41．6％。初治有效率明显高于复治，鳞癌疗效高于腺癌，对肺转移较其它部分转移疗效好．结论：NVB与DDP联合治疗NSCIC，疗效较好，毒性反应可以耐受值得进一步研究使用。     

红豆杉(紫杉醇复合胶囊)联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌24例

目的：观察红豆杉胶囊(紫杉醇复合胶囊)联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：24例晚期非小细胞肺癌应用红豆杉胶囊2粒(0．6g)口服,每日三次,第1～21天,EP方案(顺铂30mg／m^2 iv第1～3天,足叶乙甙80mg／m^2 iv第1～5天),4周为一周期,共2周期。结果：完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)16例,进展(PD)4例,有效率41．67％。结论：红豆杉胶囊联合EP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,副反应小,可耐受。     

去甲长春花碱加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评估去甲长春花碱(NVB)与顺铂(DDP)联合的NP方案在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒性反应。方法 34例NSCLC患者采用NP方案治疗，其治疗剂量：NVB25-30mg／m2，静注第1、8天；DDP75—100mg／m2／周期，静滴第1、2、3天(配合水化)，21天为1个周期，至少化疗2个周期。结果34例患者中无一例CR，16例PR，有效率47．0％(16／34)，13例稳定，5例进展。1年生存率39％，中位疾病进展时间(TTP)5．8个月，中位生存时间9．2个月，主要毒性为骨髓抑制和消化道反应，34例患者中，白细胞下降30例(88％)，其中Ⅲ、Ⅳ度为14例(41％)，以恶心、呕吐反应突出者31例(91.2％)，无一例Ⅳ度消化道反应。结论 NP方案对NSCLC有较高的有效率和较长的生存期和缓解期。可推荐为一线治疗方案.     

长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法：全部156例经病理学和／或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，年龄在35～79岁，Karnofsky评分为≥70分；给予盖诺25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂75mg～80mg／m^2，分为第1、2、3天静脉滴注，每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果：156例患者中，完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）67例，稳定（SD）41例，进展（PD）43例；总有效率为46．1％。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48．4％。部分缓解率为45．2％；长春瑞宾联合卡铂组有效率为47．2％，部分缓解率43．3％；长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41．5％。部分缓解率为39％，各组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制．胃肠道反应及神经毒性。结论：长春瑞宾分别联合顺铂／卡铂／奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。     

周剂量多西他赛联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的观察周剂量多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法86例经病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,多西他赛35mg/m^2。第1、8天给药,联合顺铂25mg／m^2,第1～4天给药,21d为1个周期。结果86例患者完成2个周期化疗后评价近期疗效,完全缓解3例,部分缓解38例,稳定40例,进展5例,总有效率47．67％。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均较轻微。结论周剂量多西他赛联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应轻．耐受性好。