信息动态

将80例接受放射性治疗的头颈部肿瘤患者随机分为治疗组(康复新液)与对照组(生理盐水),观察患者口腔伤口的愈合情况.治疗组患者Ⅲ级以上口腔黏膜的发生率明显低于对照组,治疗组患者以Ⅲ级以下的反应为主,对照组患者Ⅲ度以上的反应明显增加,治疗组患者在第4、8周时发生严重口腔黏膜反应的几率较对照组更少.康复新液联合小牛血去蛋白提取物可明显降低放射治疗过程中患者Ⅲ级以上口腔黏膜反应的发生率,促进口腔黏膜愈合.     

康复新液与蒙托石散联用治疗放射性口炎的临床研究

目的观察康复新与蒙托石散联用治疗放射性口炎的临床疗效。方法放射性口炎患者82例随机分为2组，治疗组用康复新蒙托石糊剂治疗，对照组用5％碳酸氢钠溶液加庆大霉素漱口液治疗，比较治疗后2组口腔粘膜损伤的分级情况，疼痛指数，评价其疗效。结果治疗组较对照组的口腔粘膜损伤分级和疼痛指数及疗效的差异性均有统计学意义（P〈0．05）。结论康复新蒙托石糊剂可迅速修复粘膜损伤，缓解疼痛，治疗放射性口炎的疗效好。     

康复新联合自制漱口液治疗口腔黏膜急性放射性损伤的效果观察

目的：探讨采用康复新液联合自制漱口液治疗头颈部肿瘤患者放射治疗后口腔黏膜急性放射损伤的临床疗效。方法将64例头颈部恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组予康复新液含漱,观察组予康复新联合自制漱口液进行含漱,比较2组患者口腔黏膜发生急性放射损伤的相关情况。结果放疗结束时,2组口腔黏膜均有不同程度损伤,其中观察组损伤多为Ⅰ、Ⅱ级,对照组损伤多为Ⅱ、Ⅲ级。观察组严重损伤发生率为15．62％（8／32）低于对照组的40．63（13／32）,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论选用康复新液联合自制漱口液进行含漱,可有效降低口腔黏膜所受的放射损伤,减少严重损伤发生率。     

康复新液对大鼠急性酒精性胃黏膜损伤的保护

目的 建立急性酒精性胃黏膜损的动物模型,观察康复新液对实验性大鼠酒精性胃黏膜损伤的保护作用.方法 采用康复新、达喜等药物及生理盐水灌胃后,再用酒精灌胃,测量黏膜损伤指数、HE染色、电镜检查,观察胃黏膜损伤程度.结果 康复新组损伤指数与药物对照组(达喜)相似,低于模型组,电镜下康复新组上皮细胞变形、细胞间隙增宽较模型组轻.结论 康复新液对急性酒精性胃黏膜损伤有明显的保护作用.     

康复新液联合化疗治疗急性白血病的疗效观察

目的观察康复新液联合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法将60例急性白血病患者配对后随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组单纯采用化疗,治疗组采用同样化疗外予康复新液口服,20mL/次,3次/日,连用14天,2个疗程后评价疗效。结果 2个疗程后治疗组完全缓解(CR)率为53.3%,总有效(OR)率为79.9%,对照组CR率为46.7%,OR率为76.7%,两组CR率、OR率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的胃肠道反应、口腔黏膜损害、感染发生率、粒细胞缺乏持续时间及发热持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合化疗治疗急性白血病疗效较好,能提高AL化疗后的免疫功能,减轻化疗不良反应,有助于患者机体的恢复。     

康复新液治疗口腔黏膜局部损伤疗效观察

目的观察康复新液和碘甘油对口腔黏膜局部损伤的疗效。方法75例临床诊断为口腔黏膜局部损伤的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组局部应用康复新液,对照组局部应用碘甘油,用药后随访5天观察疗效,期间要求患者每日保持相同的口腔清洁次数。结果康复新液治疗总有效率高于碘甘油,两组差异具有显著性（P〈0.05）。结论康复新液作为局部用药在口腔黏膜损伤治疗中安全有效。     

康复新液含漱促进腮腺肿瘤术后康复的临床效果

目的探讨使用康复新液漱口是否可帮助腮腺肿瘤术后康复。方法挑选笔者所在科近2年收治的50例行手术根治的腮腺肿瘤患者,随机分为对照组和试验组,两组患者均接受4次/d的口腔护理,对照组患者口腔护理后使用生理盐水含漱5 min,而试验组患者口腔护理之后需要使用康复新液含漱5 min,记录1周及2周时患者口腔黏膜反应情况及两组患者恢复时间,并通过非参数检验及t检验评估两组患者黏膜反应,术后恢复时间是否存在差异。结果两组患者的术后恢复时间及各时间段口腔黏膜反应存在显著差异,试验组患者术后功能恢复时间明显少于对照组患者(P<0.05)。结论康复新液能有效减轻患者口腔黏膜反应并缩短患者口腔黏膜修复时间。     

核黄素防治放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的观察核黄素磷酸钠联合康复新液用于鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的预防及治疗效果。方法选取我院经病理确诊的74例初诊放疗的鼻咽癌患者,随机分为试验组及对照组。试验组37例:核黄素磷酸钠联合康复新液。具体用药:核黄素磷酸钠注射液30 mg+生理盐水100 m L,放疗期间1次/d静点;康复新液,放疗期间3次/d,10 m L/次,于口中含服3~5 min后缓慢咽下。对照组:康复新液单药,用药剂量及用法与试验组相同。结果 74例均纳入分析,试验组患者Ⅱ级以上放射性口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组(37.8%vs.67.6%,P=0.019);试验组患者主要为轻度疼痛(67.6%),而对照组以中度疼痛为主(56.8%),两组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P=0.035)。本研究中未观察到重度药物相关不良反应,提示药物安全性良好。结论核黄素磷酸钠联合康复新液防治放射性口腔黏膜炎的效果确切、安全,值得临床推广。     

康复新液预防化疗后消化道反应的疗效

目的 观察恩丹西酮 康复新液预防化疗所致急性、迟发性恶心呕吐的作用及化疗后食欲不振的效果.方法 采用对照方法观察.结果 治疗组控制迟发性恶心呕吐及改善化疗后食欲不振的疗效明显好于对照组.两组对急性恶心、呕吐的有效率无显著性差异.结论 恩丹西酮 康复新液能有效地控制化疗引起的迟发性恶心呕吐,改善化疗后引起的食欲不振.     

论康复新液对结核的辅助治疗效果

目的论述性研究康复新液对结核的辅助治疗效果。方法选取本院自2012年1月至2014年1月收治的124例结核病患者进行随机分组研究,每组62例,对照组采用常规标准化疗方法进行治疗,观察组在标准化疗的基础上采用康复新液进行治疗。对比分析两组患者的化疗效果,论证康复新液在结核辅助化疗上的作用。结果经过本院的分组治疗,其中观察组的总有效率明显高于对照组,且差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论采用康复新液对结核患者进行辅助治疗,其效果显著,值得临床的推广和应用。     

不同疗法用于溃疡性结肠炎治疗效果对比观察及康复新液作用机制研究

目的:对比分析不同疗法用于溃疡性结肠炎的治疗效果及康复新液作用机制,为临床提供依据.方法:选取我院2013年12月~2015年12月收治的60例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为两组各30例,对照组给予美沙拉秦肠溶片口服,治疗组在对照组基础上给予布拉氏酵母菌散口服+康复新液每晚1次保留灌肠治疗,两组均连续治疗4周,比较临床疗效、纤维结肠镜下黏膜恢复疗效及不良反应发生情况,治疗结束后进行为期3个月的随访观察,比较复发情况.结果:治疗组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05).治疗组纤维结肠镜下黏膜恢复总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%,明显低于对照组的20.0%(P<0.05).随访3个月后,治疗组复发率为0.0%,明显低于对照组的13.3%(P<0.05).结论:美沙拉秦、布拉氏酵母菌散口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效促进肠道黏膜恢复,安全性高,同时可有效降低复发率,加快患者康复.     

功能性鼻窦内镜术后康复新液鼻腔冲洗的临床疗效观察

目的观察患者鼻内镜术后应用康复新液行鼻腔冲洗的临床疗效。方法把70例接受鼻内镜手术患者分为两组,术后用不同冲洗液冲洗鼻腔,并分别测定术前、术后3个月黏膜纤毛运输功能及鼻腔内恢复情况,比较两组患者糖精实验及治疗效果的差异。结果术后应用康复新液稀释液冲洗鼻腔的实验组,3个月功能基本恢复正常。结论鼻内镜术后应用康复新液冲洗鼻腔能促进黏膜纤毛功能的恢复并提高手术疗效。     

康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的:观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择已确诊的溃疡性结肠炎患者79例,随机分成对照组36例和观察组43例. 两组患者均给予包括强的松、益生菌和叶酸及维持电解质平衡等常规治疗,同时口服美沙拉秦缓释片3次/d,1 g/次.观察组在对照组基础上每晚给予50 ml康复新液加入50 ml生理盐水保留灌肠,1次/d,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组临床疗效和两组患者黏膜恢复情况.治疗前后两组患者均进行肝肾功能和血尿常规检查,并记录不良反应.结果:对照组和观察组临床疗效总有效率分别为72.22%和83.72%,黏膜恢复总有效率分别为75.00%和88.37%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:采用康复新液保留灌肠法辅助治疗溃疡性结肠炎,其疗效肯定,安全性好,可在临床应用.     

地塞米松复合右美托咪定对腰麻后头痛的预防作用

目的 探讨地塞米松复合右美托咪定对腰麻后头痛的预防作用.方法 选取拟行腰麻下手术的患者50例,采用随机数字表法分为两组:地塞米松+氟比洛芬酯组(DF组)和地塞米松+右美托咪定组(DD组),每组25例.两组患者分别于手术结束时给予静脉注射地塞米松(10 mg)+氟比洛芬酯(1 mg·kg-1)和地塞米松(10 mg)+右美托咪定(1μg·kg-1).记录两组患者术后6、12、24、48、72 h的头痛发生率[视觉模拟评分(VAS) ＞3分记为头痛阳性];记录两组患者腰背胀痛、恶心呕吐等不良反应.结果 与DF组相比,DD组术后24 ～ 48 h头痛发生率明显降低(P＜0.05),且术后恶心、呕吐发生率明显降低(P＜0.05).结论 地塞米松复合右美托咪定可明显降低腰麻后头痛的发生率,但对腰麻后头痛程度无明显影响.     

康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓的短期临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓的短期临床疗效.方法:选择2014年8月~2016年8月在福建医科大学附属口腔医院黏膜科就诊的糜烂型OLP患者100例,随机分成两组,治疗组采用康复新液治疗,对照组使用3%小苏打水治疗.采用同样给药方法和次数,观察2周后两组临床疗效.结果:治疗组有效率82.0%,对照组有效率28.0%,两者有显著差异(P<0.05).结论:康复新液治疗糜烂型口腔扁平苔藓有良好疗效.     

康复新、地塞米松、甲硝唑混合液治疗放化疗患者口腔黏膜炎的临床疗效观察

目的 观察康复新、地塞米松、甲硝唑混合液治疗放化疗患者口腔黏膜炎的临床疗效.方法 选择行放化疗后出现口腔黏膜炎患者918例（共2 118例次）,先按照WHO抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准将口腔黏膜炎分级,再将各级口腔黏膜炎按床号与3除的余数随机分为A组（康复新、地塞米松、甲硝唑混合液治疗组）,B组（单纯康复新液治疗组）,C组（0.9％氯化钠注射液治疗组）.观察各组的治愈天数.结果 A组与B组、C组各种程度口腔溃疡治愈时间差异均有统计学意义（LSD-t=1.839,P＜0.05;LSD-t=6.814,P＜0.01）.结论 采用康复新、地塞米松、甲硝唑混合液治疗放化疗后口腔黏膜炎具有良好疗效.     

康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林在头颈部肿瘤放射性皮肤损伤的应用研究

目的探讨康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林在头颈部肿瘤放射性皮肤损伤中的应用效果。方法选取2016年7月-2018年10月我科收治的头颈部肿瘤患者128例,随机分为观察组(64例)和对照组(64例)。对照组在放疗时单用德莫林,观察组在放疗时应用康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林。比较两组放射性皮肤损伤程度及治疗有效率。结果所有患者均发生了急性放射性皮肤损伤,两组放射性皮肤损伤程度不同,观察组低于对照组(Z=-5. 180,P <0. 05),两组Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ级放射性皮炎发生率均有显著性差异(P <0. 05)。观察组总获益率明显高于对照组(χ~2=15. 170,P <0. 01),差异有统计学意义。结论康复新液和美洲大蠊研末联合德莫林用于防治头颈部肿瘤放疗所致的放射性皮肤损伤疗效显著,能降低放射性皮肤损伤的发生率及严重程度,加快皮肤损伤的愈合。     

康复新液辅助抗结核化疗方案治疗肠结核的临床研究

目的:探讨康复新液辅助抗结核化疗方案治疗肠结核的疗效及对炎症因子、T淋巴细胞亚群的影响.方法:选取2018年2月至2019年10月该院收治的肠结核患者92例,随机分为研究组(46例)和对照组(46例).对照组患者给予常规基础治疗+2HRZE/4HR抗结核化疗方案,研究组患者在对照组的基础上加用康复新液.观察两组患者的临...     

康复新液与蒙脱石散联用防治CFP化疗性口腔炎

目的观察康复新液与蒙脱石散联用防治CFP化疗性口腔炎的临床疗效。方法将应用CFP方案化疗的口腔鳞癌患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者于化疗开始的同时,应用康复新液及蒙脱石散搅拌成糊剂,含漱后口服,对照组患者单用化疗。比较2组患者口腔炎发生情况。结果治疗组口腔炎发生情况轻于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液联合蒙脱石散糊剂防治CFP化疗性口腔炎效果明显,是良好的化疗辅助用药。     

康复新液联合双歧杆菌三联活菌治疗化疗相关性腹泻的临床观察研究

目的 观察康复新液联合双歧杆菌三联活菌治疗化疗相关性腹泻的临床研究效果。方法 选取2018年8月至2020年5月我院收治的60例化疗相关性腹泻患者作为研究的对象,按照随机数字表的分组方法,将其随机分为治疗组与对照组,每组均为30例。其中对照组给予双歧杆菌三联活菌的治疗方法,治疗组给予康复新液联合双歧杆菌三联活菌的治疗方法,比较两组患者化疗相关性腹泻的分级疗效和生活质量的评分。结果 治疗组患者的化疗相关腹泻分级疗效评价高于对照组（P<0.05）;治疗组患者的生活质量评分也高于对照组（P<0.05）,两组数据对比差异有统计学意义。结论 康复新液联合双歧杆菌三联活菌治疗化疗相关性腹泻的临床研究效果较好,可以提高患者化疗相关腹泻的分级疗效,提高患者的生存质量评分,值得在临床上大力推广和使用。