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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
由于生物技术提供了对付重要疾病如癌症、HIV一相关感染、心脏病相关问题的各种治疗药,因此可以认为生物技术革命正处于改变人类生活的边缘。生物技术的未来很可能是个性化医疗,即患同一种病的每个人都有一套不同的给药方案,它们被设计成适合他/她的个体需求。  相似文献   

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3.
来自市场研究公司Frost&Sullivan的一份新的研究报告称:尽管疫苗的利润率比较低、生产流程比较复杂且竞争激烈,但预计截止到2012年,欧洲的疫苗市场将以每年10.8%的增长率上涨。  相似文献   

4.
伴随着欧洲生物技术公司数量以前所未有的速度增长和产品开发业务的不断增加,欧洲生物技术工业正在快速发展,但是人们至今没有见到成熟的迹象。欧洲生物技术工业于2000年初开始从无资金地带中走出来,各个时期的资金投入都在稳步增长。欧洲生物技术工业2004年筹措的资金虽然不能与2000年的生物技术投资年的筹资额相提并论,但是已算是高投资年份。  相似文献   

5.
景新 《国外药讯》2007,(9):37-37
据英国每日邮报报道,英国Protherics制药公司已开发能帮助降低高血压的疫苗。这种疫苗比大多数使用药片控制高血压的治疗更为方便,因为它只需注射三次,以后每6个月加强注射一次,这样可能提高对治疗的依从性。  相似文献   

6.
新生物药物是ACR2007会议的亮点,Aveo与Peptech和Osi公司签署了技术协议,Genzyme/Bayer开始Campath的Ⅲ期试验,Lilly公司扩展了I型糖尿病候选药的后期开发管线,Genmab从Medarex得到了HuMax—Inflam的所有权利,卫材转让BioArctic的AD治疗药,研究表明HPV6和HPV11疫苗有价值,Tripep和Inovio公司将联合开发乙肝病毒疫苗,FDA批准了Genzyme公司的用于严重烧伤的异种移植产品  相似文献   

7.
《国外药讯》2004,(2):28-32
  相似文献   

8.
在华尔街杂志(WSJ)上发表的一篇报告称,美洲驼可能握有治疗主要疾病领域的抗体药物更切实可行的钥匙,大制药公司正在购买追逐这一技术的较小的公司。  相似文献   

9.
《国外药讯》2003,(11):33-36
  相似文献   

10.
11.
《国外药讯》2003,(12):24-29
  相似文献   

12.
景新 《国外药讯》2007,(1):38-39
强欧洲医药局(EMEA)的科学委员会(CHMP)在2006年2月同意了Bip Partners公司生物仿制的重组生长激素药Vahropin。该产品适用于治疗生长激素不足引起的生长障碍。CHMP认为它与Lilly公司的Humatrope相似。审查工作自2004年7月开始,共179天。  相似文献   

13.
李芸 《国外药讯》2007,(9):49-50
根据Ernst&Young咨询公司第21份生物技术业的年度报告“超越边界:全球生物技术业报告.2007”,强大的产品开发计划表和产品开发成功、突破记录的筹资总额、前所未有的交易活动及良好的财务效益标志着生物技术业的历史性进展。  相似文献   

14.
PhRMA的一篇新的报告说,近年来生物技术药开发的重点已从疫苗转向单克隆抗体。  相似文献   

15.
据来自Frosti&Sullivan市场咨询公司的一份商业报告称,尽管亚洲占全球人口的三分之一以上,但仅占全球药品消费量的五分之一。随着人们收入水平的提高,来自这个最大人口地区的需求量将升高,这为制药和生物技术公司提供了新的发展机遇。报告称,虽然新生市场如巴西、墨西哥、  相似文献   

16.
美国热休克蛋白技术专业公司Antigenics已报道了Oncophage(vitespen,以前的HSPPC-96)用于转移性黑素瘤患者的随机Ⅲ期研究的初步分析积极结果。但该公司谨慎地表示这些结果尚须获得统计学意义。  相似文献   

17.
Centoeor公司将提出CNTO1275的NDA;Argenes的抗风湿抗体进入临床试验;GSK转让Tolerx的单克隆抗体;Novozymes Delta公司进入抗癌药物研究合作阶段;Iomai的经皮输送疫苗显露苗头;  相似文献   

18.
《国外药讯》2005,(11):33-34
11088 Merck向美递交疱疹疫苗BLA;11089 GSK与HIV团体联合开发艾滋病疫苗;11090 Mylotarg即将在日本上市;11091 Pliva的生.物相似的促红细胞生成素接到克罗地亚的许可证;11092 RNAi药物发现市场2005年价值6.5亿美元。  相似文献   

19.
《国外药讯》2007,(12):37-38
12072 Biopartners公司递交β-干扰素的欧盟申请 瑞士Biopartners公司已递交Biferonex(Ⅰ)的集中欧盟上市许可申请,(Ⅰ)是干扰素pla的一种新剂型,用于治疗缓解一复发型多发性硬化病。  相似文献   

20.
AstraZeneca公司的子公司MedImmune公司在美国申请其呼吸道合胞体病毒(RSV)候选药物motavizumab(I)(前称Numax)用于预防高危婴儿的严重疾病。  相似文献   

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