综合治疗新生儿HIE疗效观察

目的：研究新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法，为临床治疗提供参考依据。方法：将39例患儿随机分为对照组和音乐组。音乐组在对照组治疗的基础上，予以背景音乐，予第5、7、10天对两组患儿治疗后主要临床症状、体征恢复正常需要的时间，临床疗效比较。结果：音乐组呼吸改善时间、惊厥消失时间、症状体征全部消失时间低于对照组，但无统计学意义，两组仅苏醒时间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：音乐辅助治疗新生儿HIE有助于患儿苏醒。     

抚触在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用

目的观察抚触对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法中／重度HIE患儿86例随机分为治疗组和对照组，治疗组47例常规治疗同时辅以抚触按摩，对照组39例采用常规疗法，以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果治疗前治疗组与对照组HIE患儿NBNA评分的差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后两组患儿NBNA评分的差异具有统计学意义（P〈0．05），治疗组显著高于对照组。结论抚触疗法治疗新生儿中／重度HIE效果良好。     

脑多肽治疗HIE临床疗效观察

目的 观察脑多肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 38例患儿随机分为治疗组19例，对照组19例，两组常规治疗相同，对照组加用胞二磷胆碱，治疗组加用脑多肽。结果 治疗组在生命体征平稳，神经系统症状体征改善时间，治疗第7、14dNBNA评分，DQ及后遗症发生率与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 脑多肽治疗中重度HIE疗效显著，值得临床推广。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗作用。方法：将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组28例给予常规治疗，治疗组30例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2ml/d，静脉滴注，每日1次，观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果：治疗组总有效率为90％，对照组为67．8％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1．6d，差异有统计学意义（P〈0．05）；3周后复查头颅CT，治疗组18例脑组织低密度影全部消失。对照组15例中有6例改善不明显，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用。     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的方法和疗效。方法回顾性分析我院收治的120例患者,平均分为两组,对照组行常规药物治疗,实验组加行高压氧治疗。随访1～2个月,观察两组患者的临床疗效,症状消失时间和不良反应。结果两组相比,实验组患者的症状消失时间少于对照组（P〈0．05）,轻度HIE间疗效不显著（P〉0．05）,但中重度HIE间疗效有差异（P〈0．05）,实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,而其不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可显著提高疗效,减少临床症状消失时间,明显降低不良反应。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病43例效果观察

目的：探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将86例HIE患儿随机分为观察组与对照组各43例，对照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上加用纳洛酮治疗。观察患儿意识、肌张力、原始反射恢复情况及呼吸、循环功能改善情况。结果：观察组显效28例，有效14例，总有效率97．67％，对照组显效16例，有效19例，总有效率89．40％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05），两组呼吸困难消失及循环不良消失例数比较均有统计学意义（P〈0、05）。结论：纳洛酮治疗新生儿HIE安全有效，宜早期加用。     

单唾液酸神经节苷脂治疗新生儿中度缺氧缺血性脑病

目的探讨单唾液酸神经节苷脂（GM1）治疗新生儿中度缺氧缺血性脑病（HIE）的近期疗效。方法将120例中度HIE患儿随机分为两组，每组60例，对照组在常规治疗基础上给予胞二磷胆碱治疗；治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂治疗，观察两组患儿的疗效及NBNA评分变化。结果治疗组治疗有效率（96．67％）较对照组治疗有效率（83．33％）明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患儿治疗后NBNA评分较治疗前明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论GM1治疗新生儿HIE的近期疗效明显，值得临床推广应用。     

复合脉冲治疗仪佐治小儿肺炎疗效观察

目的：观察复合脉冲治疗仪佐治小儿疗效。方法：将198例患儿随机分为治疗组100例，对照组98例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规基础上辅以复合脉冲治疗仪治疗，观察两组症状、体征消失时间和住院天数做统计学处理。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．0％和95．9％，统计学分析无显著差异性（P〉0．05）。但治疗组症状、体征消失时间较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论：复合脉冲治疗仪佐冶小儿肺炎可较快的改善患几症状和缩短患儿病程，疗效确切，且无明显不良反应，可推广使用。     

高压氧与纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：为探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗方法对预后的影响。方法：将100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分成高压氧与纳洛酮组（治疗组）35例，高压氧组（对照I组）33例，单纯药物治疗组（对照Ⅱ组）32例，进行疗效比较。结果：治疗组无论是患儿在神志恢复及症状消失时间均优于对照Ⅰ、Ⅱ组，总有效率为97．14％，87．88％和71．87％。三组疗效比较，有显著性差异（P＜0．01），三组预后不良率经统计学处理（P＜0．005）， 有显著差异。结论：高压氧与纳络酮治疗对HIE安全的，疗效肯定，同时强调治疗HIE应采用综合性治疗。     

新生儿肺炎的临床治疗及护理

目的：探讨新生儿肺炎的临床治疗及护理经验,进一步提高临床疗效和护理质量。方法：取2013年1月～2014年8月治疗的60例新生儿肺炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例,两组患者均给予抗感染、吸氧等治疗,对照组进行一般的常规护理。观察组在对照组的基础上进行专项护理。结果：观察组症状消失时间为（5．9±2．1）d,住院时间为（7．8±2．6）d,对照组症状消失时间为（8．8±3．2）d,住院时间为（10．2±2．9）d,两组比较有统计学意义（P＜0．05）,观察组总有效率为96．7％,对照组总有效率为60．0％,两组比较有统计学意义（P＜0．05）。结论：对新生儿肺炎的患儿进行专项护理,明显改善了患儿症状,提高了护理质量和临床疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

音乐背景下冲击疗法治疗新生儿HIE疗效观察

目的 研究新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法，为临床治疗提供参考依据。方法 将我院2002年1月-2007年12月23例患儿随机分为对照组和处理组。处理组在对照组治疗的基础上，予以背景音乐。对两组患儿治疗后主要临床症状、体征恢复正常需要的时间，临床疗效比较。结果 处理组呼吸改善时间、苏醒时间、惊厥消失时间、症状体征全部消失时间低于对照组。但差异不具有显著性（P〉0：05）。结论 在背景音乐下应用纳络酮、胞二磷胆碱、维生素C治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有一定效果。     

新生儿缺氧缺血性脑病血清神经元特异性烯醇酶的临床价值

目的：探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患者血清神经元特异性烯醇酶（NSE）的临床价值。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别测定HIE组63例（轻度21例,中度22例,重度20例）治疗前、后与健康对照组（22例）各组入选者血清NSE浓度。结果：治疗前、后轻度HIE患儿血清NSE浓度分别为13.49±4.37ug/L和11.47±4.15ug/L（P〈0.05,t=2.118）,中度HIE患儿血清NSE浓度分别为14.95±4.58ug/L和12.21±5.28ug/L（P〈0.05,t=2.120）,重度HIE患儿NSE浓度分别为15.34±4.58ug/L和12.97±5.81ug/L（P〈0.05,t=2.314）,正常新生儿血清NSE浓度为9.15±4.82 ug/L,治疗前轻度、中度、重度HIE血清NSE浓度与正常儿童相比明显升高,差异有显著性意义（F=4.61,P〈0.05）,且血清NSE浓度升高与HIE轻重呈正相关。结论：HIE患儿血清NSE浓度是判断HIE轻重程度与治疗效果的一项具有临床指导意义的参考指标。     

益气化痰祛瘀法治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察益气化痰祛瘀法治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将已确诊的123例不稳定性心绞痛患者随机分为两组。对照组47例，予以抗心绞痛常规西药治疗；治疗组76例，在对照组治疗基础上加用益气化痰祛瘀中药（药用黄芪、党参、元参、半夏、茯苓、白僵蚕、丹参、水蛭、廑虫）治疗，4周为1个疗程。结果：①两组心绞痛疗效：治疗组76例中显效23例，有效46例，无效7例，总有效率90．8％；对照组47例中显效7例，有效26例，无效14例，总有效率70．2％。两组显效率比较，差异有显著性意义（P〈0.05）；②两组心电图疗效比较：治疗组76例中显效23例，有效43例，无效10例，总有效率86，8％；对照组47例中显效7例，有效23例，无效17例，总有效率63．8％。两组显效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；③两组血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）、C-反应蛋白（CRP）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。两组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气化痰祛瘀法有较好的调脂及改善供血、稳定动脉粥样斑块的作用，是治疗不稳定性心绞痛的有效疗法，其中化痰必不可少。     

消增合剂预防乳腺癌术后复发转移临床研究

目的：研究“消增合剂”预防乳腺癌术后复发转移作用。方法：112例乳腺癌患者术后随机分为术后单纯化疗或配合放疗（对照组）和对照组基础上配合消增合剂治疗（观察组），比较两组复发转移率、复发转移时间、Karnofskys评分、免疫指标。结果：两组复发转移率、5年生存率比较，治疗组均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组远处转移病例中位转移时间对照组为20．7±4．63个月，观察组为26．7±6．28个月，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后CD3、CD4明显降低，P〈0．05；观察组治疗后CD8明显下降，P〈0．05；CD4／CD8明显增高，P〈0．01。结论：“消增合剂”可减少肿瘤复发转移率，推迟复发时间，提高5年生存率；并通过稳定CD3、CD4，降低CD8，提高CD4／CD8比值，达到调整患者细胞免疫功能的作用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗缺血性中风126例辨治研究

目的：观察中西医结合治疗缺血性中风的临床疗效。方法：将126例缺血性中风患者随机分为两组，对照组采用溶栓、降纤、抗凝、抗血小板抑制剂、脑保护剂及对症治疗。治疗组在此基础上加以中医辨证分型予以中药治疗。两组进行神经功能缺损评分及临床疗效比较。结果：经治两个疗程，两组患者自身治疗前后对比均较治疗前有改善，对照组P〈0．05，治疗组P〈0．01；组间比较，治疗组的神经功能缺损评分改善情况优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率97．22％，对照组88．89％。两组比较，差异有显著性意义，P〈0．01。结论：中西医结合治疗缺血性中风疗效优于单纯西医治疗。     

退赤胶囊治疗干眼症临床观察

目的：观察退赤胶囊治疗干眼症的临床疗效及对视力的影响。方法：干眼症64例随机分为治疗组33例，对照组31例。治疗组予退赤胶囊，1次3～4粒，1天3次，口服。对照组予VitB2，1次5～10mg，1天3次，口服；珍珠明目滴眼液，1天3—4次。两组均7天为1个疗程，连续3个疗程。结果：治疗组显效率90．9％，对照组显效率80．6％。两组疗效比较，P〈0．05。治疗组干涩、畏光、视疲劳、视物模糊等症状消失时间优于对照组。结论：退赤胶囊治疗干眼症近期临床疗效满意。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的：观察沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者的治疗效果。方法：60例COPD缓解期入选病例,随机分为观察组和对照组,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦口服,随访1年。于治疗前后临床问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数。结果：治疗1年后观察组临床症状评分显著改善（P〈0.05）,而对照组无明显改善（P〉0.05）,且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：沐舒坦可改善COPD缓解期患者的临床症状并减少急性加重次数。