去除醋酸氯己定溶液中溶剂的方法

对醋酸氯己定的定量测定,现我国药典与有关分析化学教材提供的方法,均针对固体醋酸氯己定样品。消毒剂中的醋酸氯己定,多溶于溶液中。为测定其在溶液中的含量,多取一定量该溶液,将溶剂去除,取不挥发物再作测定。为此,我们对下列４种去除溶剂方法进行了比较,现介绍于下。　　１沸水浴加热蒸干若醋酸氯己定溶液的溶剂为乙醇或异丙醇,因其沸点分别为７８－４℃与８２－５℃,均可采用沸水浴加热蒸干。由于含醋酸氯己＊长春客车厂职工医院定复方溶液中常不只含乙醇与异丙醇,故此法不普遍适用。　　２１０５℃烘干对醋酸氯己定水溶液,…     

复方洗液中醋酸氯己定含量测定方法选择性分析

目的研究准确测定复方洗液中醋酸氯己定的含量。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方洗液中醋酸氯己定含量进行测定。结果紫外分光光度法与高效液相色谱法分别测定含量为0.20g/100ml醋酸氯己定单方溶液,测得结果完全一致,其相对标准偏差前者为2.4%、后者为3.8%。紫外分光光度法测定回收率在90%~110%之间,高效液相色谱法测定回收率为100%。结论高效液相色谱法分离准确快速、精密度高,是复方洗液中醋酸氯己定含量测定的最佳选择方法。     

醇对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响

目的观察常用醇溶剂对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响。方法采用高效液相色谱法,观察乙醇和丙醇对测定醋酸氯己定含量的影响。结果用体积分数≤30%的乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率≤3.859%。分别用体积分数40%和50%乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为9.188%和20%以上。分别用体积分数≤15%正丙醇和25%异丙醇配制上述浓度醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为10%和13.391%;分别将正丙醇和异丙醇浓度增加到≥30%时,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率均20%。结论用乙醇、正丙醇和异丙醇配制的醋酸氯己定消毒液,对用高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量有影响,随醇浓度增加,影响加大。     

氯化钯-醋酸氯己定体系的共振光散射光谱及分析应用

摘要 目的 建立测定醋酸氯己定含量的方法。方法 采用共振光散射法。在pH值为8.00的Britton-Robinson缓冲液中,醋酸氯己定与氯化钯作用形成1∶〖KG-*2〗2的配合物,使体系共振光散射强度显著增强,在390 nm、454 nm处出现特征散射峰,并在390 nm处有最大ΔI。结果 醋酸氯己定的检测质量浓度线性范围为在0.31~7.51 μg/ml(r=0.9994),检出限为9 ng/ml。醋酸氯己定溶液和复方醋酸氯己定喷剂的平均回收率分别为99.8%和103.7%,RSD分别为4.5%和2.2%(n=6)。结论 该方法快速、灵敏,可用于醋酸氯己定含量的测定。     

高温处理对醋酸氯己定溶液稳定性的影响

为了解醋酸氯己定溶液在高温处理下的稳定性，进行了氯己定含量测定与悬液定量杀菌试验。结果，与未经高温处理的醋酸氯己定溶液相比，经１２１℃压力蒸汽作用２０ｍｉｎ、１１５℃压力蒸汽作用３０ｍｉｎ、１００℃煮沸３０ｍｉｎ，溶液中氯己定含量下降率分别为４、８％、０．４％与０．２％；含氯己定１００ ｍｇ／Ｌ溶液受热处理后与未受热处理者一样，对大肠杆菌作用１ｍｉｎ，对金黄色葡萄球菌与白色念珠菌作用５ ｍｉｎ，杀灭率均为１００％。说明单一醋酸氯己定溶液在高温短时间处理下较稳定。     

两种方法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的不确定度比较

目的比较滴定法与高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的准确度与系统误差。方法应用JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的评定理论进行了测量不确定度比较。结果滴定法与高效液相色谱法测得的消毒剂中醋酸氯己定浓度分别为1.99 g/L及2.02 g/L,扩展不确定度U95分别为0.05 g/L及0.08 g/L,均在可接受的误差范围之内。严格控制环境温度在20℃,使用A级量具有利于提高滴定法的准确度。控制标准曲线的制作过程,有利于提高高效液相色谱法检测结果的准确性。结论滴定法检测消毒剂中醋酸氯己定含量不确定度低于高效液相色谱法,通过控制测定条件可提高检测结果的准确性。     

双波长分光光度法对复方中醋酸氯己定含量的测定

为测定与甲硝唑复配的溶液中醋酸氯己定含量,对双波长分光光度法进行了试验观察。结果,在溶液中含醋酸氯己定≤25μg/ml时,其含量与对应的吸光度值差值呈线性关系,相对标准偏差为2.07％。方法简便、快速。     

液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量

为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8mg/L),平均回收率为72.8～98.8％,精密度RSD为2.1～3.4％,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。     

醋酸氯己定与替硝唑联合药敏试验观察

目的研究醋酸氯己定与替硝唑协同抗菌效果。方法采用棋盘方阵稀释法,对醋酸氯己定与替硝唑联合应用体外抗菌作用进行了观察。结果测定替硝唑和醋酸氯己定对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌和脆弱拟杆菌的MIC值,替硝唑分别为200、200、1、1μg/ml,醋酸氯己定分别为0.06、4、1、4μg/ml。替硝唑与醋酸氯己定联合应用对上述4种试验菌的MIC值与各自的单方相比较无变化,两药相加无相关作用,但相互也不干扰对方的抗菌作用。结论应用于创伤涂膜剂中的醋酸氯己定和替硝唑两种主要抗菌成分既无协同作用或相加作用,但也不互相干扰。     

高效液相色谱测定皮肤消毒液中醋酸氯己定含量

目的建立皮肤消毒液中醋酸氯己定含量测定方法-高效液相色谱法。方法采用流动相稀释样品方式,用C8色谱柱进行皮肤消毒剂中醋酸氯己定含量色谱检测。结果采用C8色谱柱测定醋酸氯己定,有效改善了C18色谱柱测定时峰拖尾的弊端,提高了检测灵敏度。检测灵敏度为0.002~1.0 mg/m l浓度范围内,醋酸氯己定浓度与对应的峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9999),样品加标回收率达96.0%~100.5%。结论该方法简单、快捷、灵敏度高,适用于消毒产品中醋酸氯己定的测定。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

4种漱口液对铜绿假单胞菌抑制效果的实验研究

目的 探讨4种漱口液对铜绿假单胞菌的抑制效果,为肿瘤放化疗合并口腔铜绿假单胞菌感染患者更有针对性地选择漱口液提供依据.方法 实验以铜绿假单胞菌为研究对象,将其分成实验组和对照组,实验组采用临床常用4种漱口液:0.5%聚维酮碘溶液、0.02%醋酸氯己定溶液、复方氯己定含漱液、0.1%西吡氯铵含漱液,对照组采用生理盐水,观察4种漱口液的抑菌效果.结果 在不同时间点上4种漱口液的抑菌效果均不相同,差异均有统计意义(P<0.05).实验组4种漱口液作用后的活菌数量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);其中,实验组0.5%聚维酮碘溶液作用后的活菌数量明显低于其他3种漱口液,差异有统计学意义(P<0.05).结论 0.5%聚维酮碘溶液、0.02%醋酸氯己定溶液、复方氯己定含漱液、0.1%西吡氯铵含漱液4种漱口液对铜绿假单胞菌均有抑制作用,其中0.5%聚维酮碘溶液的抑菌效果最明显.     

梯度洗脱高效液相色谱法测定不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的含量

目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%～99.0%,线性范围10～300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。     

市售氯己定类消毒剂复配现状及其含量调查

摘要 目的 了解氯己定类消毒产品的使用情况。方法 调查141件氯己定类消毒产品配方成分、含量标注等信息,采用高效液相色谱法对17件消毒监督抽检氯己定类产品进行含量检测。结果 调研产品中的氯己定消毒有效成分有醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定和氯己定,醋酸氯己定类产品居多;多数产品均以复配为主,复配主要成分为乙醇和碘;适用于不同消毒对象的产品有不同的含量要求,皮肤及手消毒剂有效成分含量以0.5%居多;消毒抽检样品复配及含量等情况与调研结果一致,有1件产品不合格。结论 氯己定类消毒产品的调研结果基本能反映氯己定的使用情况,氯己定产品复配及含量情况复杂,应加强对消毒产品的监督及安全性评价。     

冻干猪皮抑菌及渗透消毒剂作用的实验研究

目的解决大面积烧伤病人手术用皮,对冷冻猪皮进行消毒处理并观察其抑菌作用。方法用消毒液浸泡处理和改良kirby-bauer法(抑菌环试验方法)进行了观察。结果冻干猪皮显示出明显抑菌作用,在冻干猪皮中心贴上含氯己定的滤纸片可明显提高猪皮的抑菌效果;用醋酸氯己定溶液浸泡的冻干猪皮抑菌效果最好。进行多个均数间的两两比较,证明冻干皮组与贴滤纸片组,冻干皮组与氯己定浸泡皮组,贴滤纸片组与氯己定浸泡皮组之间抑菌环的平均数差异显著。冻干皮片组和贴氯己定滤纸片组对铜绿假单胞菌均无抑菌作用;浸有消毒液的冻干皮片组只有6/20平板上显示出对铜绿假单胞菌有比较弱的抑菌作用;氯己定滤纸片对照组只有17/20平板上显示出8~10 mm的抑菌环。结论新鲜猪皮片经醋酸氯己定溶液消毒处理,冻干后本身具有一定的抑菌作用,但其作用有限;冻干皮片经500 mg/L醋酸氯己定浸泡处理,可明显提高其抑菌作用。     

高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量

摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5～200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%～100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。     

对消毒液中醋酸氯己定含量测定分析方法的研究

用紫外分光光度法对消毒液中醋酸氯己定含量进行了测定。结果,于252nm波长,1cm光程处有特征吸收峰;醋酸氯己定含量在0～30μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,最低检出限为1.5μg/ml。对两种复方消毒剂中氯己定含量进行重复测定,相对标准偏差为3.2％。在消毒液中加入高、中、低三个加标浓度,其回收率在91.2～107.0％范围之内,相对误差1.83％。该法简易,灵敏,快速,准确,无毒无污染,是一种值得推荐的好方法。     

三种复方醋酸氯己定洗液抑菌效果的比较

目的比较三种醋酸氯己定洗液抑菌效果,为实际应用提供参考。方法采用定量抑菌试验方法,对此三种醋酸氯己定洗液抑菌效果进行了检测。结果三种复方醋酸氯己定中药洗液的原液作用2 min,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌率均为100%;金鸡洗液和康洁阴洗液对白色念珠菌抑菌率达到100%,分别需要作用2 min和5min;日清康洗液对白色念珠菌作用20 min,抑菌率只有81.77%。结论三种复方醋酸氯己定中药洗液对细菌繁殖体具有良好的抑菌效果,但日清康洗液对白色念珠菌抑菌作用较低。     

紫外分光光度法测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量

目的建立紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的方法。方法利用紫外分光光度法,建立测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的测定条件。结果用紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量,在2~22μg/ml范围内有较好的线性,相关系数为r=0.9998。加标回收率均在98%以上,相对标准偏差都小于2.0%。结论紫外分光光度法可用于测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量。     

醋酸氯己定消毒剂标准物质研制及均匀性不确定度评定

摘要 目的 研制均匀性良好的醋酸氯己定消毒剂基体标准物质。方法 用高效液相色谱法和容量分析法分别对制备的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质3个浓度水平进行检测,并通过统计学方法进行均匀性分析。结果 所制备的标准样品含量（按醋酸氯己定质量分数计）分别为0.1%、0.5%和4.5%,性状均为无色透明状液体。用高效液相色谱法测定0.1%和0.5%样品含量,其测量结果的平均值为0.101%和0.501%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.0003%和0.0028%;用容量分析法测定4.5%样品含量,其测量结果的平均值为4.45%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.017%。结论 本研究确定的方案制备出的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质含量准确,均匀性良好。