抑癌基因PTEN与胃癌相关性研究进展

随着对肿瘤相关基因研究的不断深入,越来越多的抑癌基因被相继发现.与张力蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶(dual specificity phosphatase,DSP)活性的抑癌基因,该基因通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡等机制抑制肿瘤的发生和发展.     

PTEN基因与大肠癌的关系

肿瘤的发生包括抑癌基因的失活、突变等复杂过程.自1997年以来,相继有3个研究小组发现并命名了惟一编码具有双重磷酸酶活性的抑癌基因PTEN (phosphatase and tensin homologue deletedon chromosome 10),由此对第10号染色体同源丢失性磷酸酶和张力蛋白基因(PTEN)的深入研究已成为肿瘤学研究的热点.目前,PTEN基因在Cowden综合征、胶质母细胞瘤、子宫内膜癌等中的研究较多,而在大肠癌中的研究尚少,现对PTEN抑癌基因与大肠癌的关系作一综述.     

PTEN与肺癌的相关性研究进展

肺癌是全球最常见的肿瘤,占所有肿瘤的13％,病死人数占肿瘤病死人数的18％[1].在中国肺癌已成为城乡首位恶性肿瘤的死亡原因,占全部恶性肿瘤死亡的22.7％[2].第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homolog deleted from chromosome 10,PTEN),是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因.PTEN基因编码的蛋白具有脂质磷酸酶和蛋白磷酸酶双重特异性磷酸酶活性,与肿瘤发生密切相关[3].大量研究表明包括肺癌在内的多种肿瘤存在PTEN蛋白的低表达或缺失,这与肺癌的发生、发展、预后密切相关.本文就PTEN与肺癌的研究进展进行综述.     

抑癌基因PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系

肿瘤的发生发展是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,癌基因和抑癌基因是受累最多的两大类型,各种关键基因的改变是人类肿瘤形成和发展的基础。第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10,PTEN）基因是近几年新发现的抑癌基因。PTEN基因是继P53基因之后人类肿瘤中最常发生异常的抑癌基因,PTEN基因正常表达可以抑制肿瘤细胞侵袭、转移和生长,该基因异常将导致蛋白表达下降甚至完全不表达。在许多肿瘤包括神经胶质瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、肝癌和乳腺癌等都有PTEN基因的缺失和突变。PTEN基因在肿瘤组织中的作用机制成为目前研究的热点,本文对PTEN的研究进展及其与乳腺癌的关系做一综述。     

PTEN基因与肿瘤研究进展

与细胞骨架张力蛋白同源在肿瘤第10号染色体有缺失的磷酸脂酶(Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten gene，PTEN)、在多个进展期肿瘤中均有突变的基因(Mutated in multiple adxranced cancers 1 gene．MMAC1)、能被转化生长因子β调节并在上皮细胞中富含磷酸酶的基因(TGFβ-regulated and epithelial phosphatase 1 gene。TEP1)是1997年由Steck等3个研究小组分别发现并命名的一种新的抑癌基因(简称PTEN)。现已证实该基因的突变、失活与多种肿瘤的发生发展密切相关，成为继p16、p27后又一有重要意义的抑癌基因。现就其研究进展综述如下。     

肺癌中抑癌基因PTEN的研究

肺癌是危害人类健康的呼吸系统恶性肿瘤之一。近年来，世界各地肺癌的发病率、病死率急剧上升，肺癌的相关研究日益受到关注。肺癌的发生、发展是一个多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程，主要由于癌基因激活和(或)抑癌基因及DNA修复基因突变或缺失所致。第10号染色体缺失的张力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homoIogy deleted on chromosome ten，PTEN)，     

PTEN基因与信号转导的研究

细胞信号转导是指细胞外因子通过与受体(膜受体或核受体)结合，引发细胞内的一系列生物化学反应以及蛋白间相互作用，直至细胞生理反应所需基因开始表达、各种生物学效应形成的过程。与张力蛋白在10号染色体同源缺失的磷酸酶(phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10，PTEN)是迄今发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌     

胃腺癌组织PTEN表达及病理意义

正10号染色体上缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)是迄今首个被发现的具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,目前被认为是评价肿瘤预后的重要生物学行为指标~([1]),PTEN的突变或缺失与消化道、前列腺、脑组织等多种肿瘤的增殖、存活、基因稳定性、侵袭和转移等密切相关~([2-3])。     

5-氮杂-2’-脱氧胞苷对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响

目的:研究5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homology deleted on ...     

抑癌基因PTEN在人类恶性肿瘤中的表达及其研究进展

肿瘤的发生、发展是多因素、多步骤、多阶段和多基因改变的过程,癌基因的激活和抑癌基因的失活,可使细胞生长和分化的调节失控,导致细胞基因突变、细胞异常增生而发生癌变。PTEN/MMAC1(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,第10号染色体缺失的磷酸酶及     

抑癌基因PTEN在肺癌中的研究进展

自克隆至今的7年时间里，大量研究表明肿瘤抑制基因PTEN（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome10）是一个可与p53相提并论的重要功能分子。1997年3月，美国三个实验室先后在10q23上发现一个肿瘤抑制基因，分别命名为PTEN，MMACl（mutatated in multiple advanced cancers），TEP1（TGF—β—regulated and epithelial cell—enriched phosphatase），实际上是同一个基因，该基因大部分区域与鸡张力蛋白（tensin）和牛辅助素（auxilin）同源，并含有一个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域，因此命名为PTEN。     

下调PTEN基因对全脑缺血大鼠学习记忆能力和CREB表达的影响

目的:探讨下调第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)对全脑缺血再灌注大鼠学习记忆能力及转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP response element- binding pro...     

PTEN在肝纤维化中的研究进展

肝纤维化是指肝在修复各种致病因子所致肝损伤时出现的肝内弥漫性细胞外基质过度沉积。近年来,越来越多证据表明第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)参与肝纤维化进程。本文就PTEN调控肝纤维化的机制研究进行综述。     

PTEN基因与甲状腺乳头状癌相关性研究进展

恶性肿瘤的发生、发展涉及遗传因素和环境因素等多种病因,在其发生、发展过程中有多个癌基因和/或抑癌基因发生改变,常导致细胞生长失控,从而引起恶性肿瘤。PTEN即第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因     

抑癌基因PTEN在泌尿系肿瘤发生发展中的作用

第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)具有磷酸酶活性及抑癌活性。PTEN的突变缺失是包括泌尿系肿瘤等各种肿瘤发生发展的基础。研究显示,由于PTEN的突变、缺失而丧失抑癌作用而致肾癌、膀胱癌、前列腺癌的发生,揭示了PTEN具有抑制泌尿系肿瘤发生的作用。但是,PTEN抑癌作用及丢失、突变的一些具体过程还不是很清楚,有待进一步的明确。     

抑癌基因PTEN在涎腺肿瘤的研究进展

PTEN(phosphatase and tensin homology deleted on chro-mosome ten),又名MMAC1 (mutated in multiply advancedcancer 1)和TEP1(TGF-β regulated and epithelial cell-fichedphosphatase 1),是在1997年由美国的3个独立研究小组在人类第10号染色体上发现的一个新的肿瘤抑制基因.     

PTEN与胃癌的研究进展

胃癌是我国最常见的恶性肿之一，其发生是由多因素参与，并经历多阶段的演变过程，涉及到多种癌基因的激活和抑癌基因的失活。张力蛋白同源、第10染色体丢失的磷酸酶基因（PTEN）是迄今发现的唯一具有双磷酸酶功能的抑癌基因。PTEN通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡等抑制肿瘤发生发展。其突变和异常表达与多种肿瘤的发生、发展、浸润、转移显著相关，是患者预后不良的标志。     

抑癌基因PTEN对细胞增生的调控机制

人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)是近年来研究较多的抑癌基因,与肿瘤的关系极其密切.PTEN的异常导致PI3K-A KT信号通路活化是其引起癌症发生的主要机制.因此,关于PTEN调控机制的研究对于揭示其新的致病机制和寻找新的治疗方案有着十分重要的意义.该文主要就PTEN在转录以及转录后调控、蛋白质翻译后修饰和蛋白之间相互作用等方面进行了论述,阐述了其在细胞中被调控的机制.     

PTEN与子宫内膜癌的研究进展

第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因（gene of phosphate and tension homology deleted on chromosome ten，PIEN）是新近发现的一个具有双特异性的抑癌基因，其突变失活与人类多种肿瘤的发生、发展密切相关。如神经胶质母细胞瘤、黑色素瘤、甲状腺癌、子宫内膜癌（endometrial carcinoma，EC）等，PTEN在Cowden病及Bannayan—zonana综合征中也有突变，突变率以EC最高， 占24．5％-55％。