红花妊娠毒性选择性表达的实验研究

目的:通过研究红花的毒性作用对不同机能状态下的妊娠大鼠的选择性,探讨中药的毒性作用在机体不同机能状态下具有特异的选择性。方法:用含生药2g/kg的红花煎剂分别给正常妊娠大鼠(红花组)和外伤血瘀妊娠大鼠(红花治疗组)灌胃,观察红花煎液分别对两组大鼠妊娠和胚胎发育的影响。结果:与空白组比较,红花组生产数明显减少(P<0.001),妊娠时间延长(P<0.05),完全流产率高达25%,胚胎未成形率为35%,母体体重增长缓慢(P<0.05),肝重指数及肾重指数均有所增高,胚胎宫内生长迟缓率(IUGR)高达100%;而红花治疗组在妊娠和胎儿的各项指标上均接近于空白组。结论:红花仅对正常孕鼠表现为毒性作用,说明红花的妊娠毒性在机体处于不同机能状态下具有选择性。     

红花提取物对高脂血症大鼠降脂和抗氧化的实验研究

目的：采用大鼠高脂血症模型观察红花提取物降血脂、抗氧化及对血液流变学指标的影响。方法：采用高脂饲料喂养大鼠造成高脂血症模型，口服给药一个月后，腹主动脉采血，分别用非抗凝血和抗凝血测定TG，TC，LDL，全血黏度，血浆黏度，红细胞压积，血清MDA，SOD和NO。结果：红花水提物明显降低高脂血症大鼠TC，TG，LDL-C；醇提物降低TC；两种提取物均降低高脂血症大鼠血浆黏度及MDA含量；醇提物使SOD活性升高。结论：红花提取物对高脂血症大鼠具有一定的降脂作用，降低血浆黏度，同时提高机体抗氧化能力。     

桃红四物汤抗氧化效应物质基础研究

目的:评价桃红四物汤及各分离化学部位的抗氧化效应,对效应显著部位进行物质基础定性定量分析.方法:大孔吸附树脂分离制备各化学部位样品(TH-1～TH-15);采用清除DPPH和OH·的方法以及考察样品对过氧化氢(H202)损伤内皮细胞的保护作用,3种体外抗氧化实验评价桃红四物汤及各部位的抗氧化效应及特点.采用HPLC对效应显著部位的化学成分进行定性定量分析.结果:TH-2,TH-4,TH-7,TH-8,TH-9部位具有抗氧化效应,其中TH-8部位的抗氧化活性显著.分析结果表明TH-8部位中包含6种主要化学成分,分别为苦杏仁苷、芍药内酯苷、芍药苷、香豆酸、阿魏酸、苯甲酸,相对含量分别为75.70,31.26,60.79,1.196,1.108,4.861 mg·L-1.结论:一系列芳香酸及苷类成分是桃红四物汤抗氧化的主要效应物质基础.     

羟基红花黄色素A抗氧化作用的研究

红花Carthamus tinctorius L.为活血化瘀药，可活血通经、化瘀止痛，临床上主要以水煎液人药。组织缺血一再灌注等过程中，自由基引发的氧化反应为许多血液循环障碍疾病的重要损伤机制。红花水提液可清除羟自由基，抑制小鼠肝匀浆脂质过氧化。羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A，HSYA)为红花主要水溶性活血化瘀有效成分，     

红花种子包衣的生物效应研究

目的 :研究红花种子包衣的生物效应。方法 :采用SCF1 ,SCF2种衣剂对YM-99和 27981-99红花种子进行 3种药种比的包衣 ,室内调查包衣红花种子的发芽势和发芽率 ,田间调查出苗率、苗期生长量及病虫害发生情况。结果 :红花种衣剂能显著提高红花的出苗率、苗期生长量 ,同时有效控制红花生长前期蚜虫、锈病和病毒病的发生。结论 :红花种子包衣生物效应明显。     

微生物发酵炮制对红花抗氧化活性的影响

目的研究地衣芽孢杆菌C2-13发酵炮制对红花抗氧化活性的影响。方法邻二氮菲-Fe^2 氧化法测定羟自由基清除率，比色法测定红细胞的溶血作用、肝脂质过氧化物含量，HPLC法分析发酵产物。结果红花经C2-13的发酵炮制其抗氧化功效显著提高。HPLC分析还观察到红花中一些成分发生了改变。结论红花中一些有效成分可能是经C2-13的生物转化提高了其抗氧化功效。     

红花中黄酮类化合物的分离与体外抗氧化研究

采用体外抗氧化活性(包括DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法和FRAP法)为导向,筛选红花抗氧化活性部位,随后对活性部位进行成分分离与抗氧化效应评价。从红花活性部位水部位中分离得到5个成分,分别鉴定为6-羟基山柰酚-3,6,7-三-O-β-D-葡萄糖苷(1)、6-羟基山柰酚-3-O-β-芸香糖苷-6-O-β-D-葡萄糖苷(2)、6-羟基山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、羟基红花黄色素A(4)和脱水红花黄色素B(5)。通过对红花不同极性部位和单体成分进行抗氧化效应比较,发现水部位的抗氧化活性较显著,从中分离得到6-羟基山柰酚糖苷类和醌式查尔酮碳苷类主要活性物质。     

当归-红花药物组合效应物质基础研究

目的研究不同配比当归-红花药物组合的物质基础与效应的相关性,探索两味中药配伍应用的变化规律。方法利用中医方剂数据库归纳分析当归-红花配伍比例,并以此设计方案,采用HPLC法分析不同配比当归-红花共煎液与单味药材煎液中阿魏酸、羟基红花黄色素A、绿原酸、香豆酸量的变化。采用凝血时间和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基药效指标评价当归-红花配伍的药理效应。结果获得应用频率前10位的当归-红花不同配比;HPLC分析结果显示,当归配伍红花有利于有效成分的溶出;与同等生药量的单味药相比,当归配伍红花能延长凝血时间,增加DPPH自由基清除率。结论当归配伍红花具有合理性,有利于两味药材中芳香酸类成分的溶出,这与配伍后凝血时间延长、DPPH自由基清除率增加具有一定的相关性。     

脑脉康颗粒体外抗氧化活性药效物质基础初步研究

目的初步明确脑脉康颗粒(黄芪、丹参、藁本、郁金、化橘红、菊花、山茱萸、法半夏、葛根)体外抗氧化的药效物质基础。方法脑脉康颗粒的水、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取物和挥发油进行配比进行清除DPPH自由基和超氧阴离子自由基试验,结合210、250、286、320 nm波长下指纹峰面积,计算它们的皮尔逊系数。结果得到脑脉康颗粒配比95个色谱峰面积与药效指标间的相关分析和回归分析结果。结论脑脉康颗粒16个色谱峰所代表的成分显示体外抗氧化药效,其中阿魏酸(33号峰)、木犀草苷(38号峰)、橙皮苷(47号峰)、丹酚酸B(57号峰)均表现出显著相关。     

槲寄生抗氧化物质的研究测定

目的;研究槲寄生抗化物质并进行活性测定。方法：分别测定了槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai叶,茎,果中超氧化歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）,过氧化物酶（POD）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)等抗氧化酶的活性,GSH,绿原酸,类黄酮等小分子抗氧化物质的含量以及总抗氧化能力。结果：发现该植物富含抗氧化物质。结论：表明槲寄生所含抗化活性物质种类多,数量大,具很强的抗氧化能力,尤以叶为最。     

红花减压提取工艺优选

目的:优选红花减压提取工艺参数.方法:以羟基红花黄色素A的转移率和干膏率为考察指标,采用正交试验法对加水量、真空度、提取时间及提取次数等因素进行优选,并与常压煎煮法及文献方法进行比较.结果:优选的减压提取工艺为加12倍量水提取3次,每次20 min,系统真空为-0.045 ～-0.055 MPa.减压提取法优于常压煎煮法及文献方法.结论:该优选工艺稳定,可行.     

新疆地区药用红花的高光谱特征研究

中药资源调查是中药资源保护和利用的首要问题,实时准确地监测药用植物种类和覆盖面积对药用植物物种多样性研究和生态环境的可持续发展具有重要意义.花期是遥感识别物种的关键时期,花期具有独特的光谱特征,相比营养生长期通过花更容易识别物种.红花作为新疆地区主要的经济和药用植物,已受到广泛关注.该文于2011年7月在新疆昌吉地区的红花栽培样地对红花冠层以及红花样地边缘的高光谱测定,得到红花冠层、采摘过后剩下的红花冠层、红花样地边缘及红花叶片光谱反应曲线.通过对其冠层光谱特征分析,发现红花冠层以及采摘过后剩下的红花冠层有特征吸收峰,且存在于770 nm附近;通过光谱分析发现红花冠层光谱与红花地边缘的光谱存在显著差异.一阶导数以及反高斯模型研究表明红花冠层能满足植被光谱基本特征的同时又与红花样地边缘植被冠层存在显著的差异.该文提出的方法旨在研究红花的高光谱特征,为监测红花的生长状态和生理参数提供前期的理论基础,为今后红花的分布面积估算及动态精细监测做铺垫.     

红花总黄酮大孔树脂纯化工艺

目的: 研究大孔树脂精制红花总黄酮的工艺条件。方法: 以红花总黄酮吸附率与解析率为指标,考察6种不同型号的大孔树脂对红花总黄酮的吸附与解析能力,确定AB-8为最佳树脂。对AB-8大孔树脂的纯化条件进行优化。结果: 最佳工艺条件为以50 g ·L^-1的质量浓度(药液pH 2.0)、4 BV ·h^-1的流速上样,药液最佳上样体积为3.3 BV(树脂量),以3 BV 30％乙醇2 BV ·h^-1的速率洗脱。经AB-8处理后的红花总黄酮纯度达54.04％,羟基红花黄色素A纯度达28.76％,分离效果良好。结论: AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集红花总黄酮。     

黄芩及红花水提物对快速老化模型小鼠的抗衰老作用研究

目的 :采用快速老化模型小鼠P/8(SAM-P/8),探讨黄芩和红花水提物的抗衰老作用。 方法 :将SAM-P/8小鼠随机分为对照组(ig生理盐水),阳性药组(ig Vit E)黄芩和红花水提物高、中、低剂量组,均ig 4周。末次给药1 h后取胸腺和脑称重并计算脏器系数;测定小鼠血清及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。 结果 :黄芩、红花水提物显著降低衰老小鼠的胸腺系数和脑系数,还可不同程度的提高衰老小鼠体内SOD,GSH-Px,CAT活性,抑制MDA含量的升高。 结论 :黄芩及红花水提物可能通过提高机体的抗氧化能力而达到抗衰老的作用。     

红花提取物纯化过程的近红外光谱快速测定方法研究

目的:应用近红外光谱法,实现中药提取物大孔树脂纯化过程中质量控制指标含量的快速检测和吸附终点的快速判断。方法:本研究以红花提取物大孔树脂吸附过程为例,将近红外光谱在线分析技术与偏最小二乘法(PLS)、移动块标准偏差法(MBSD)等方法相结合,以HPLC为参照,构建红花提取物大孔树脂吸附过程的羟基红花黄色素A(HSYA)定量校正模型和吸附终点的定性检测方法。结果:所建立的HSYA定量校正模型的相关系数R达到0.999,校正集RPD和验证集RPD分别为5.54,5.22(RPD>5),模型定量效果良好;同时利用吸附过程采集的近红外光谱,通过MBSD计算和HPLC所获得的吸附终点判断结果接近(仅有1 min偏差)。结论:该法操作简便、快速无损,能够应用于红花提取物大孔树脂纯化过程中HSYA浓度的快速检测和吸附终点的快速判断。     

Evaluation of the anti-myocardial ischemia effect of individual and combined extracts of Panax notoginseng and Carthamus tinctorius in rats

Ethnopharmacological relevance

The decoction of combined Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen and Carthamus tinctorius L. has a history of use in traditional medicine for the prevention and treatment of cardiovascular diseases such as angina pectoris and myocardial infarction.

Aim of the study

In this study, we investigated the effects of individual herbal extracts and combined extracts on anti-myocardial ischemia injuries in vivo, and determined the proper dosage of Panax notoginseng (EPN) combined with Carthamus tinctorius (ECT) that could strengthen their cardio-protective effects. Meanwhile, their potential anti-oxidative stress and anti-inflammation effect were assessed.

Material and Methods

SD rats were orally given individual EPN 50, 100 mg/kg, ECT 100, 200 mg/kg, and different combinations between them. Myocardial infarction was produced by occlusion of the left anterior descending coronary artery for 24 h. Infarct area was determined with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining. The biomarkers related to myocardial ischemia injury were determined. Simultaneously, hemodynamic parameters were monitored as left ventricular systolic pressure (LVSP), LV end-diastolic pressure (LVEDP) and maximal rate of increase and decrease of left ventricular pressure (dP/dt_max). The oxidative stress indicators and inflammatory factors were also evaluated.

Results

The results showed EPN or ECT significantly reduced infarct size, improved cardiac function, decreased levels of creatine kinase (CK) and lactate dehydrogenase (LDH) (all P<0.05 vs. control ). EPN or ECT alone also restrained the oxidative stress related to myocardial ischemia injury as evidenced by decreased malondialdehyde (MDA) and elevated superoxide dismutase (SOD) activity (all P<0.05 vs. control). However, this cardio-protective effect was further strengthened by their combinations. Among all the combinations, EPN 50 mg/kg plus ECT 200 mg/kg showed predominant potential to reduce infarct size (22.21±1.72%, P<0.05 vs. each single, respectively), preserve cardiac function (P<0.05 vs. ECT 200 mg/kg for LVEDP and −dP/dt_max) after myocardial ischemia injury in rats. This heart protection was confirmed with the lowered cardiac troponin I (cTnI) (P<0.05 vs. ECT 200 mg/kg and EPN 50 mg/kg, respectively). Oxidative stress and inflammation are the two key factors in the pathogenesis of myocardial ischemia injury. In the present study, EPN 50 mg/kg plus ECT 200 mg/kg markedly increased SOD and GSH-Px activity (475.30±23.60 U/ml, P<0.05 vs. each single, respectively), while elevated MDA level was significantly depressed. Meanwhile, the inflammatory cascade was inhibited as evidenced by decreased cytokines such as tumor necrosis factor-α (TNF-α), C-reactive protein (CRP) and interleukin-1β (IL-1β).

Conclusion

These results demonstrated EPN, ECT and their combinations exhibited significant cardio-protective effects. The findings suggest EPN combined with ECT may be therapeutically more useful for ameliorating anti-myocardial ischemia injuries than individual herbal extract, and EPN 50 mg/kg plus ECT 200 mg/kg is the appropriate combination in the present research. The cardio-protective effect of this combination was achieved partially by decreasing oxidative stress and repressing inflammatory cascade.     

红花及复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究

目的:利用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中羟基红花黄色素A的浓度,分别比较红花提取物及复方脑得生片中羟基红花黄色素A的药代动力学参数差别,探讨复方配伍对羟基红花黄色素A在大鼠体内药动学的影响.方法:以相同剂量的羟基红花黄色素A(50 mg·kg-1)对大鼠分别灌胃给予红花药材提取物和复方脑得生片,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的含量,利用3P97软件处理数据,进行药动学模型拟合并计算二者的药代动力学参数.结果:羟基红花黄色素A血浆浓度在0.03～2.56 mg·L-线性关系良好,血浆中最低检测限和最低定量限分别为10,30μg·L-1.高、中、低浓度样品平均回收率分别为(99.3±1.4)％,(92.8±1.8)％,(98.4±2.0)％.大鼠灌胃给予红花提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC0-t,AUC0-∞,Cmax和tmax在红花提取物和脑得生片各组间均有显著性统计学意义.结论:本实验建立的反相高效液相色谱测定法专属、准确、灵敏,适用于羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究.脑得生片中其他配伍药材可以促进羟基红花黄色素A的吸收,提高羟基红花黄色素A的生物利用度.     

Carthamus red from Carthamus tinctorius L. exerts antioxidant and hepatoprotective effect against CCl4-induced liver damage in rats via the Nrf2 pathway

Ethnopharmacological relevance

Carthamus red isolated from safflower (Carthamus tinctorius L., a Chinese traditional medicine) is evaluated for antioxidant and hepatoprotective activity.

Materials and methods

Carthamus red was isolated from a Na₂CO₃ extract of safflower and its analysis was carried out by HPLC/MS. Acute toxicity study was determined and the antioxidant activity was investigated using various established in vitro systems. An in vivo study against CCl₄-induced liver injury was also conducted and compared with that of silymarin, a known hepatoprotective drug.

Results

Carthamus red did not show any toxicity and mortality up to 2000 mg/kg dose, and it showed strong antioxidant ability in vitro. In the in vivo study, carthamus red treatment lowered the serum levels of ALT, AST, ALP and total protein in liver damage rat models. Meanwhile, Nrf2, GSTα and NQO1 expressions were up-regulated at the protein level by carthamus red intervention. Additionally, the activities of antioxidant enzymes and level of GSH were elevated by carthamus red intervention, while the content of TBARS, which is an oxidative stress marker, was lessened. HE stain analysis showed that the condition of liver damage was mitigated.

Conclusion

This study demonstrates that carthamus red may serve as a candidate with strong a hepatoprotective effect and antioxidant activity in liver damage.     

寒热性中药的成分对薄荷醇受体离子通道蛋白功能的影响

目的:探讨寒热中药成分对瞬变感受器离子通道蛋白(TRP)家族中薄荷醇受体离子通道蛋白(TRPM8)功能的影响。方法:以薄荷醇为通道激动剂,采用共聚焦显微成像法在体外观察原代培养背根神经节(DRG)神经元胞内[Ca2+]i的变化。结果:寒性中药的成分黄芩甙和大黄素均可显著上调TRPM8通道蛋白的功能;热性中药的成分桂皮醛可显著下调TR-PM8通道蛋白的功能,热性成分吴茱萸碱对TRPM8通道蛋白功能虽未见显著影响,但有下调趋势。结论:寒热性中药成分对TRPM8功能的调节可能与中药的寒热药性相关,这可能是寒热性中药临床上发挥寒热调节作用的分子机制之一。