血清新喋呤、生物喋呤检测及其在尿毒症患者中的应用

目的探讨尿毒症患者血清中新喋呤(NP)和生物喋呤(BP)的浓度变化及其临床意义。方法采用反相高效液相色谱-荧光检测(RP-HPLC-FD)的方法,分别测定正常对照组、尿毒症组透析前后血清中的NP、BP浓度,并进行比较。结果尿毒症组血清中的NP、BP浓度和NP/BP比值均显著高于正常组(P<0.01),透析后血清中的NP、BP浓度显著低于透析前血清中NP、BP浓度(P<0.01,P<0.05),而NP/BP比值差异无显著性(P>0.05)。结论在尿毒症患者中,血清中的NP、BP浓度可作为炎性介质激活的灵敏指标,同时可作为判断肾功能好坏的标志物。     

血清新喋呤、生物喋呤检测及其在尿毒症患者中的应用

目的探讨尿毒症患者血清中新喋呤（NP）和生物喋呤（BP）的浓度变化及其临床意义。方法采用反相高效液相色谱-荧光检测（RP-HPLC-FD）的方法,分别测定正常对照组、尿毒症组透析前后血清中的NP、BP浓度,并进行比较。结果尿毒症组血清中的NP、BP浓度和NP／BP比值均显著高于正常组（P〈0．01）,透析后血清中的NP、BP浓度显著低于透析前血清中NP、BP浓度（P〈0．01,P〈0．05）,而NP／BP比值差异无显著性（P〉0．05）。结论在尿毒症患者中,血清中的NP、BP浓度可作为炎性介质激活的灵敏指标,同时可作为判断肾功能好坏的标志物。     

血清新喋呤与冠状动脉病变活动性之间的关系

目的　通过观察急性冠脉综合征(ACS)和稳定型心绞痛(SAP)患者的新喋呤浓度变化,探讨血清新喋呤与冠状动脉病变活动性之间的相关性。方法　将连续住院测定的97例患者分为3个组:ACS组4 7例;SAP组30例;对照组2 0例。应用酶联免疫测定方法测定血清新喋呤水平,并进行统计学分析。结果　ACS组的新喋呤浓度(10. 89±2 .93nmol/L)显著高于SAP组(8 .2 0±1 .5 2nmol/L)和对照组(7. 33±1 .92nmol/L) ,P <0 . 0 0 0 1;ACS亚组中AMI与不稳定型心绞痛(UAP)之间的新喋呤浓度有显著性差异(11. 88±3 .0 9比9. 85±2 .2 7nmol/L) ,P <0 . 0 5 ;ACS组的血清新喋呤浓度与活动的动脉粥样硬化斑块病变的数量有明显的相关性,r =0 .4 4 4 ,P <0 . 0 0 1。结论　血清新喋呤作为巨噬细胞活化的标记物,在ACS患者中显著增高,其浓度升高也许是冠状动脉病变活动的独立的预测因子。     

多发伤病人血清新喋呤检测的研究

目的 :研究多发伤病人血清新喋呤的变化 ,并探讨其与创伤严重度、感染及脏器功能不全的关系。方法 :测定 2 8例多发伤病人伤后第 1天、第 3天、第 8天血清新喋呤水平 ,同时评定ISS值、APACHEⅡ评分及记录血常规、感染、脏器功能不全情况。结果 :多发伤病人血清新喋呤为 8 81± 7 5 6ng/ml,显著高于对照组的 1 37± 0 75ng/ml (P <0 0 1) ;新喋呤水平与APACHEⅡ评分值正相关 (r =0 5 8,P =0 0 2 ) ;发生脏器功能不全组新喋呤及APACHEⅡ值高于脏器功能正常组 ;发生感染后血清新喋呤从 5 0 5± 4 13ng/ml升至 11 0 3± 10 42ng/ml (P <0 0 5 )。结论 :创伤可引起血清新喋呤水平的升高 ,且与创伤严重度正相关 ;监测血清新喋呤水平变化有助于及早发现感染 ,并可预警MODS的发生     

多发伤病人血清新喋呤检测的研究

目的　研究多发伤病人血清新喋呤的变化 ,并探讨其与创伤严重度、感染及脏器功能不全的关系。方法　测定 2 8例多发伤病人伤后第 1天、第 3天、第 8天血清新喋呤水平 ,同时评定ISS值、APACHEII评分及记录血常规、感染、脏器功能不全情况。结果　多发伤病人新喋呤为 8 81 7 5 6ng/ml,显著高于对照组 1 37± 0 .75ng/ml(P <0 0 1) ;新喋呤水平与A PACHEII评分值正相关 (r=0 .5 8,P =0 .0 2 ) ;发生脏器功能不全组新喋呤及APACHEII值高于脏器功能正常组 ;发生感染后新喋呤从 5 0 5± 4 13ng/ml升至 11 0 3± 10 42ng/ml(P <0 0 5 )。结论　创伤可引起新喋呤的升高 ,且与创伤严重度正相关 ;监测新喋呤变化有助于及早发现感染 ,并可预警MODS的发生     

老年人恶性肿瘤患者血清新喋呤变化

目的 :探讨血清新喋呤水平与恶性肿瘤的关系及临床意义。方法 :采用ELISA竞争法 ,检测 3 4例恶性肿瘤患者和 3 5例对照的血清新喋呤水平。结果 :恶性肿瘤患者血清新喋呤水平明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :检测血清新喋呤水平可作为判断恶性肿瘤患者细胞免疫功能的一个客观指标。     

窒息新生儿脐血中一氧化氮合酶、生物喋呤、新喋呤变化的临床意义

目的通过观察窒息新生儿血浆一氧化氮合酶（NOS）、生物喋呤（BP）、新喋呤（NP）的变化来了解新生儿窒息及其程度的轻重与这三项指标的相关性,以探讨NOS、BP、NP是否参与窒息的病理生理过程。方法轻度窒息15例,重度窒息15例为病例组,30例同期正常新生儿作为对照组,用固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定血浆中的NOS,高压液相色谱法（HPLC）测定血浆中的BP、NP,同时观察各临床指标的变化。结果重度窒息组血浆NOS、BP、NP均高于轻度窒息组和对照组,差异有高度显著性意义;轻度窒息组血浆NOS、BP、NP均与对照组差异无显著性意义。结论NOS、BP、NP参与了窒息的病理生理过程,可作为新生儿窒息后脑损伤判断的有效指标。     

多发伤病人血清新喋呤水平的动态变化及临床意义

目的　探讨血清新喋呤水平与多发伤严重程度及并发症之间的关系。方法　用ELISA法检测多发伤病人伤后 2 4h、第 3、7和 14天及对照组健康人血清新喋呤水平 ,明确新喋呤水平在伤后不同时段的动态变化 ,分析其与多发伤严重程度以及与预后的关系。结果　多发伤病人血清新喋呤水平在第 3天后开始升高 ,第 7天左右达到高峰 ,以后逐渐下降 ;ISS评分值与血清新喋呤水平呈显著正相关 (r =0 5 0 8,P <0 0 5 )。MODS积分与血清新喋呤水平呈显著正相关 (r =0 795 ,P<0 0 5 )。结论　多发伤病人血清新喋呤水平与ISS值呈显著正相关 ;合并MODS者血清新喋呤水平显著升高 ,动态监测其变化 ,对预警MODS的发生和预测预后具有一定的意义。     

慢性阻塞性肺病患者新喋呤浓度及与病情严重程度的关系

目的:探讨新喋呤浓度与慢性阻塞性肺病(chronic obstruction pulmonary disease,COPD)患者病情严重程度的关系。方法:纳入华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院COPD患者65例为COPD组,25名健康者为对照组,ELISA检测COPD组与对照组血清和痰液中新碟呤浓度,分析其和COPD严重程度的关系。结果:COPD组血清中新喋呤浓度高于对照组[(20.34±4.70)nmol/L vs(6.27±3.35)nmol/L,t=5.556,P=0.015];COPD组痰液中新喋呤浓度高于对照组[(32.07±8.14)nmol/L vs(4.13±2.25)nmol/L,t=7.483,P=0.005];COPD稳定期患者血清中新喋呤浓度低于COPD急性恶化期患者[(14.69±4.76)nmol/L vs(23.47±2.56)nmol/L,t=3.005,P=0.042];COPD稳定期患者痰液中新喋呤浓度低于COPD急性恶化期患者[(27.91±5.95)nmol/L vs(39.94±5.47)nmol/L,t=4.723,P=0.020]。COPD极重度患者血清和痰液新喋呤浓度高于轻、中、重度患者,血清和痰液新喋呤浓度间呈正相关(r=0.679,P<0.001)。目前吸烟者血清新碟呤浓度高于过去吸烟者和非吸烟者(F=4.972,P=0.037),目前吸烟者痰液新碟呤浓度高于过去吸烟者和非吸烟者(F=5.830,P=0.021)。结论:COPD患者血清与痰液中新蝶呤浓度与患者病情严重程度相关,且与患者吸烟状况相关。     

生物喋呤/新喋呤在脓毒性休克中的意义

临床资料表明 ,脓毒性休克是内、外科危重患者死亡的重要原因之一。尽管早期液体复苏、新型抗生素治疗、代谢支持及重要器官支持性治疗已取得显著进展 ,但是脓毒性休克的病死率仍居高不下 ,成为进一步提高危重症救治成功率的一大障碍。因此 ,脓毒性休克发病机制及其防治是目前临床亟待解决的重要课题。研究表明 ,一氧化氮 ( NO)的过度产生可能是诱发脓毒性休克的最后共同通路 ,而生物喋呤 ( biopterin) ,主要为四氢生物喋呤 ( BH4 )为一氧化氮合酶 ( NOS)重要的辅因子 ,调控着细胞内 NO的产生。尽管生物喋呤的确切生物学效应尚未明了 ,…     

HPLC测定血清新喋呤

本文介绍了用HPLC方法测定血清中完全氧化的D—新喋呤.D—新喋呤是含2—氨基—4—氧—吡嗪—吡啶环的喋呤化合物之一.现已知在病毒感染和细胞内细菌感染时明显升高,它的升高也是移植物抗宿主反应的早期指标.血清中除有D—新喋呤外,还有二氢新喋呤,后者不稳定,易转化为D—新喋呤而影响测定结果.HPLC法在测定D—新喋呤前用硝酸铁/EDTA溶液处理血清标本,除去不稳定的二氢新喋呤,过固相丙基苯磺酸微型柱吸附D喋呤,以氨液(308g/L)与亚硝基丙酮(1:5)混合液洗脱.提取物蒸干后以流动相(每升pH6.2的50nmol/L磷酸盐缓冲液中含50ml甲醇)再溶.用25cmODS_2柱进引分离,用荧光法测定(λem 360nm、λem 440nm).本法测定结果在D—新喋呤浓度为     

新喋呤作为潜在血液筛查标志物的意义探讨

目的检测正常和病毒感染标本的血清新喋呤浓度,探讨新喋呤用于无偿献血者筛查的意义。方法随机选取无偿献血者血液病毒标志物(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV和梅毒抗体)经ELISA法筛查结果为正常、单阳性和双阳性的血清标本各50例,检测新喋呤浓度。HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体均使用不同试剂盒进行双孔检测,单孔呈阳性反应标本为单阳,双孔同时呈阳性反应标本为双阳,均呈阴性反应标本为正常。新喋呤浓度采用ELISA法检测后进行浓度换算。结果单阳、双阳组血清新喋呤浓度较正常组明显升高,组间比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论血清新喋呤浓度在不同状态病毒感染标本中均明显增高,用于无偿献血者筛查具有一定的可行性。     

类风湿性关节痛患者的血清新喋呤和可溶性IL—2受体的测定

为早期诊断类风湿性关节痛，笔者检测了142例类风湿性关节痛患者和200例献血员（对照组）血清新喋呤和可溶性IL-2受体水平，结果表明：142例类风湿性关节痛患者组的血清新喋呤、可溶性IL－2受体水平分别为26．2±0.94ng／ml和435±22．6u／ml，而对照组仅为5．2±2．2ng／ml和186．6±31．7u／ml，经统计学检验，两者呈非常显著性差异（P＜0．001），提示血清新喋呤、可溶性IL－2受体测定有助于早期鉴别类风湿急性关节痛的诊断。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清和尿新喋呤的表达研究

为了研究血清和尿液中新喋呤、血清LDH和β2微球蛋白的表达水平与非霍奇金淋巴瘤疗效的相关性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测27例非霍奇金淋巴瘤患者治疗前后血清和尿液中的新喋呤含量,同时检测血清LDH水平和血清β2微球蛋白含量,分析比较治疗前血清和尿液中的新喋呤水平、血清LDH、β2微球蛋白与患者疗效的关系。研究结果显示:完全缓解和部分缓解的患者治疗前后的血清和尿液中新喋呤水平、血清LDH、β2微球蛋白值均明显低于稳定和进展组患者(P<0.05)。结论:治疗前血清和尿液中新喋呤值、血清LDH、β2微球蛋白值均可作为预测非霍奇金淋巴瘤疗效的重要指标,其中检测尿液中新喋呤值更为稳定和方便。     

血清新喋呤高效液相色谱测定及其初步应用

用反相高效液相色谱法测定肝癌和正常人血清中新喋呤的浓度。测定条件：荧光激发波长为３６０ｎｍ，发射波长为４４０ｎｍ，流动相为甲醇－水。线性范围为１．９７－１９．７６ｎｍｏｌ／Ｌ，ｒ＝０．９９９７，回收率分别为１０８．０％和１０１．８％相应的变异系数分别为６．５７％和２．０９％。     

血清新喋呤在骨移植中的动态研究

目的:观察血清新喋呤(neopterin)水平在不同预处理方式的大块异体骨骨移植中变化与愈合程度的相关性。方法:建立犬的骨移植动物模型,15只犬左右前肢随机分成辐照组和无辐照组,加有骨形态发生蛋白(BMP)组和无BMP组,冷冻干燥骨组和低温冷冻骨组。采用双侧尺骨中段切除2cm骨干和骨膜,再移植2cm长异体尺骨。术前、术后2、4、6、8、10周取血检测血清新喋呤。结果:血清新喋呤在同时间不同处理的骨移植中水平差异没有统计学意义(P>0.05),但各个时间段含量不同(P<0.05)。结论:检测血清新喋呤水平,可作为骨移植细胞免疫激活异常的标志。对骨移植的预后估测及治疗效果鉴定有一定的临床指导意义。     

血清新喋呤的酶联免疫吸附法测定

目的建立血清新喋呤的酶免疫测定方法，并确定血清新喋呤的正常范围。方法通过碳二亚胺将新喋呤分别与牛血清白蛋白、鸡白蛋白连接制成新喋呤蛋白质交联物，用新喋呤牛血清白蛋白交联物免疫Ｂａｌｂ／ｃ鼠，通过细胞融合筛选出产生抗新喋呤的单克隆抗体，并采用该单克隆抗体建立了血清新喋呤的酶联免疫吸附竞争抑制法。结果４１２例献血员（正常组）血清新喋呤为５２±２２μｇ／Ｌ（ｘ±ｓ），４９例消化道恶性肿瘤为１４８±１０５μｇ／Ｌ（ｘ±ｓ），２１例皮肌炎为１６３±１１４μｇ／Ｌ（ｘ±ｓ）。ｔ检验表明，采用酶联免疫吸附法测定，消化道恶性肿瘤组、皮肌炎组的血清新喋呤与正常组比较Ｐ值均＜０．００１。本方法检测的批内变异系数（ＣＶ）为００３６３，批间ＣＶ为００９１７。结论本法操作简便、方法敏感、正常值范围明确、重复性好，可用于临床研究     

急性白血病患者血清新喋呤水平

新喋呤 (Ｎｅｏｐｔｅｒｉｎ ,Ｎｐｔ)是一种从三磷酸鸟苷衍生而来的喋啶化合物 ,由巨噬细胞在Ｔ细胞释放的γ干扰素刺激下产生[1 ] 。在肿瘤患者的体液中Ｎｐｔ水平明显增高 ,其水平与疾病的状态及不良反应有关 ,是一项有用的、可靠的早期预后标志 ,有助于对疾病的监视和预后判断[2 4] 。我们旨在探讨急性白血病 (ＡＬ)患者血清Ｎｐｔ水平和临床意义。对象和方法1　研究对象　①试验组 :5 8例ＡＬ患者均经形态学、免疫学、细胞遗传学 (ＭＩＣ)分类方法确诊。其中初发未治 35例 ,包括急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ) 2 5例 (Ｍ1 1例 ,Ｍ2 …     

血清新喋呤水平在肺结核治疗过程中的变化

目的:观察血清新喋呤水平在肺结核治疗过程中的变化.方法:采用ELISA法测定肺结核患者治疗前、治疗后1、2、4、6个月的血清新喋呤水平.结果:治疗前肺结核患者血清NT水平显著高于对照组,治疗1个月后,肺结核患者血清NT水平与治疗前无显著性差异,治疗2个月及4个月后肺结核患者血清NT水平显著低于治疗前,但是仍显著性高于对照组.治疗6个月后肺结核患者血清NT水平与对照组无统计学差异.结论:血清新喋呤水平可作为评价肺结核患者治疗反应的指标.     

大黄对脓毒症患者血清新喋呤影响的研究

目的 观察大黄对脓毒症患者血清新喋呤的影响,进一步探讨其治疗脓毒症的作用机制.方法 40例脓毒症合并中毒性肠麻痹患者,随机分为两组,大黄治疗组和对照组各20例.对照组采用综合治疗,大黄治疗组在综合治疗的基础上加用大黄.观察两组患者治疗前后血清新喋呤水平的变化、中毒性肠麻痹的缓解率以及14 d生存率.结果 两组患者血清新喋呤在24 h后明显升高,大黄治疗组在24、48及72 h 血清新喋呤水平较对照组明显降低(P＜0.01).大黄治疗组在治疗后48 h及72 h中毒性肠麻痹的缓解率分别为50%和75%,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05和P＜0.01).14 d生存率明显高于对照组(P＜0.05).结论 大黄能有效缓解脓毒症患者中毒性肠麻痹,改善胃肠功能,降低血清中新喋呤水平,拮抗系统炎症反应,提高患者的生存率.