双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲口恶唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法 ,不经分离直接测定复方磺胺甲 口恶唑片中两组分的含量。结果显示 ,磺胺甲 口恶唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为 :10 1.2 % ,1.5 % ;10 0 .8% ,2 .3 %。     

多波长线性回归分光光度法测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .2 3% ,99.87% ,1 0 0 .58% ,RSD分别为 0 .35% ,0 .38% ,0 .73%     

倍率减差双波长分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片的含量

本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接对复方磺胺中甲恶唑片中磺胺中恶唑及甲氧苄啶进行含量测定，结果表明，本法具有操作简便，只需在两波长处测吸收度，且结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定增效联磺片中三组分含量

增效联磺片主要成份为磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)。浙江省药品标准采用紫外分光光度法测定其中TMP的含量(WS—651—84);永停滴定法测定SMZ和SD的含量,两者的含量则无法分别测定,且操作繁琐、费时。本文系用高效液相色谱法测定3种成份的含量,所得结果与用浙江省药品标准结果基本一致,相对误差小于2.0％。     

HPLC法同时测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量

复方磺胺嘧啶片又称双嘧啶片 ,为磺胺嘧啶和甲氧苄啶 (8∶1)的复方片剂 ,其中磺胺嘧啶抑制二氢叶酸的合成 ,甲氧苄啶抑制二氢叶酸的还原 ,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断 ,抗菌作用增强数倍至数十倍 ,甚至呈现杀菌作用。《中国药典》2 0 0 0年版二部采用紫外分光光度法和双波长紫外分光光度法对其两种组分分别进行测定 ,操作繁琐 ,实际测定时温度会影响等吸收点测定波长的选择 ,容易造成含量测定较大的误差。本文使用HPLC法进行含量测定 ,采用外标法 ,使对照品与样品在相同条件下测定其对应的峰面积 ,即可同时检出两种成分的含量…     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片两组分含量

采用卡尔曼滤波分光光度法，不经分离直接测定复方磺胺甲口噁唑片中两组分的含量。结果显示，磺胺甲口噁唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为：101．2％，1．5％；100．8％，2．3％。     

乘子罚函数分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分含量

用乘子罚函数法处理多波长分光光度数据 ,同时测定了联磺甲氧苄啶片三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .1 5% ,1 0 0 .38% ,1 0 0 .65% ,相对标准偏差分别为0 .81 % ,0 .2 3% ,0 .94% (n=1 0 )。三个批号样品测定结果与药典方法吻合     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲嗯唑片的含量

复方磺胺甲嗯唑片是一种广谱抗菌素，目前对该制剂的测定方法中国药典（2000年版1采用双波长分光光度法，另有文献报道采用二阶导数、双波长比值光谱法等。本文采用高效液相色谱法同时测定该制剂中磺胺甲嗯唑（SMZ）及甲氧苄啶（TMP）的含量，报道如下：     

双波长系数倍率法测定复方新诺明片中甲氧苄啶的含量

利用磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)在0.05 mol/LH_2SO_4中溶解度的不同,将其不完全分离,降低干扰组分 SMZ 的比例,再用双波长系数倍率法消除其干扰,测定 TMP 的含量。浓度 C 与△A 线性关系良好。相关系数 r=0.9999,平均回收率99.4%,cv=0.72%。     

毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。     

近红外光谱—偏最小二乘方法同时测定复方磺胺甲唑片的两种有效成分

目的建立复方磺胺甲口恶唑片的两种有效成分磺胺甲口恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的快速同时测定方法。方法基于近红外漫反射光谱技术,利用偏最小二乘方法建立该复方中SMZ和TMP的定量分析多元校正模型。结果对于所建立的SMZ与TMP模型,相关系数分别为:100.00%与100.00%;校正集残差分别为:0.0163与0.008 36;预测均方差分别为:0.156与0.0815。结论本方法在样品不经任何预处理的情况下,实现了该制剂的两种有效成分SMZ和TMP的简单、快速、两组分同时准确测定。     

紫外分光光度法直接测定复方新诺明片的含量

复方新诺明片系磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的复方制剂,中国药典法操作繁琐费时,而且误差较大。文献报道有:三波长分光光度法,差示分光光度法等其他方法。本文用联立方程紫外分光光度法,不经分离,只需要测二个波长的吸收值,即可测出制剂中二组份的含量。结果较为满意。一、仪器与试药     

应用双波长分光测定的新计算法测定复方新诺明片的含量

复方新诺明片是由磺胺甲吐（Sulfmethoxa-zole，SMZ）和甲氧节氨嘧啶（Trimethorim，TMP）制成的复方制剂。《中国药典》1990年版二部[1]中应用双波长法测定含量，其方法操作较为繁琐。本文应用观波长法测定的新计算法［2］来计算SMZ和TMP的含量，用待测组分吸收值代替凸A计算待测组分的含量，本新计算法可以选定干扰最小，干扰组分等吸收点最稳定的波长作为测定波长，使干扰降到最低限度，提高测定方法的准确度，现介绍如下。1．仪器和试剂：VV－2100型紫外分光光度计（日本岛津），751G型分光光度计（上海分析仪器厂）t磺胶甲嗯哩…     

倍率减差双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的含量

本文用倍率减差双波长分光光度法不经分离直接对复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑及甲氧苄啶进行含量测定，结果表明：本法具有操作简便、只需在两波长处测吸收度，且结果准确可靠。     

双波长分光光度法测定复方黄连素注射液的含量

复方黄连素注射液中含甲氧苄氨嘧啶(TMP)和硫酸黄连素两种成分,通常硫酸黄连素的含量测定采用比色法[吉林省药品标准1986:361],而TMP 的含量测定需经过多次提取分离,操作烦琐费时。本文采用双波长分光光度法可不经分离直接测定二组分含量。现介绍如下:一、仪器与试药751—型分光光度计(上海分析仪器厂);TMP硫酸黄连素均为注射用;辅料符合药用规格(公主岭市制药厂提供);复方黄连素注射液为市售;试剂为分析纯.     

分光光度法同时测定药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)

根据英国药典1973年版药物制剂中的三甲氧苄氨嘧啶(TMP)及磺胺甲基异噁唑(SMZ)须预先分离后方可测定。本文报道,用分光光度法不需预先分离,即可用吸收比例法计算二者的含量。方法简便快速,需用样品量少,灵敏度高。将TMP及SMZ以0.1N盐酸配成溶液,分别测定其紫外光谱,可见二者的吸收光谱无显著差别,但调     

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液,于波长210~220 nm范围内,间隔1 nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度(A)值,计算各自吸光度的转换值,将两组吸光度转换值作线性回归,按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系,r=0.996 6,样品测定其平均回收率为:磺胺甲噁唑(97.60±0.37)%,甲氧苄啶(98.7±0.28)%。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。     

比浊法测定磺胺甲哐恶唑及复方片剂中磺胺甲哐恶唑的含量

磺胺甲哐恶唑（ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅＳＭＺ）为一种中效具广谱抗菌作用的磺胺类药物。磺胺甲哐恶唑常与磺胺增效剂甲氧苄啶（ｔｒｉｍｅｔｈｏｐｐｒｉｍＴＭＰ）合用,称复方磺胺甲哐恶唑片（复方新诺明）,已报导的含量测定有永停滴定法［１］、分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、比色法［３］等。这些方法有的所需仪器较昂贵,有的操作较复杂,难掌握。参考有关文献［４］并通过试验发现：磺胺甲哐恶唑中的硫在碱性介质中可被Ｈ２Ｏ２（３０％）催化氧化为硫酸盐,可用比浊法测定磺胺甲哐恶唑及其复方片剂中ＳＭＺ的含量…     

双波长分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶和盐酸小檗碱的含量

目的本文提出以双波长分光光度法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶和盐酸小檗碱的含量的方法。方法样品经乙醇溶解,水稀释后,不经分离提取,直接在346nm波长处测定盐酸小檗碱,在325nm和285nm处用双波长法测定甲氧苄氨嘧啶的含量。结果平均回收率分别为99.2％和99.5％。结论本法操作快速简便、结果准确可靠,可作为增效黄连素胶囊含量测定的方法。