高效液相色谱法测定盆炎净分散片中芍药苷的含量

目的:建立盆炎净分散片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm,江苏汉邦公司),流动相:乙腈-水-冰醋酸(11:89:0.2),检测波长230 nm,柱温为室温,进样量为10 lμ,流速为1.0 ml/min。结果:芍药苷在0.1002-2.004μg范围内线性关系良好,r=0.999(9 n=5)。平均回收率为98.06(%n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净分散片中芍药苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Reliasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),保护柱(5μm,12.50 mm×4.6 mm),以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(26∶74)为流动相,检测波长为230 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.496~29.76μg.ml-1线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 5;芍药苷平均回收率98.82%,RSD=2.11%。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,能够有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定青香乳康颗粒中芍药苷的含量

目的:建立青香乳康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。结果:芍药苷进样量在0.2028-1.014μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9994,芍药苷的平均回收率为99.05%,RSD%=1.56%(n=9)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于青香乳康颗粒中芍药苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170～0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的:制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,反相色谱柱:C18(迪马200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 m l/m in;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在62.5~562.5 ng范围具有良好的线性关系,r=0.9996;含量测定平均回收率为97.88%,RSD=0.80%。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量中的含量测定。     

HPLC法测定坤复康胶囊中芍药苷的含量

目的:建立坤复康胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长230nm。结果:进样量在0.316~1.896μg范围内线性关系良好,r=0.99965,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,平均回收率97.57%,方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效测定坤复康胶囊中芍药苷的含量。结论:所建立的方法可用于坤复康胶囊中芍药苷含量测定。     

PLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C₁₈色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min^-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26～4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量

目的:采用HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量;方法:采用Waters SunfireTM C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm;结果:芍药苷在0.058～1.160μg之间线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为0.95%;结论:该方法稳定可靠,可用于参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量测定。     

逍遥颗粒中芍药苷的含量测定

建立逍遥颗粒的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18柱(5μm 200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230nm.结果:HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.015 45～0.247 2mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.93%,RSD为0.99%.结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于逍遥颗粒的质量控制.