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1.
目的:建立盆炎净分散片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm,江苏汉邦公司),流动相:乙腈-水-冰醋酸(11:89:0.2),检测波长230 nm,柱温为室温,进样量为10 lμ,流速为1.0 ml/min。结果:芍药苷在0.1002-2.004μg范围内线性关系良好,r=0.999(9 n=5)。平均回收率为98.06(%n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于盆炎净分散片中芍药苷的含量测定。 相似文献
2.
目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Reliasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),保护柱(5μm,12.50 mm×4.6 mm),以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(26∶74)为流动相,检测波长为230 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.496~29.76μg.ml-1线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 5;芍药苷平均回收率98.82%,RSD=2.11%。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,能够有效控制该制剂的质量。 相似文献
3.
目的:建立青香乳康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃。结果:芍药苷进样量在0.2028-1.014μg范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0.9994,芍药苷的平均回收率为99.05%,RSD%=1.56%(n=9)。结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于青香乳康颗粒中芍药苷的质量控制。 相似文献
4.
目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170~0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
5.
目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
9.
HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
王进 《中国实验方剂学杂志》2009,15(9):24-25
目的:采用HPLC法测定参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量;方法:采用Waters SunfireTM C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm;结果:芍药苷在0.058~1.160μg之间线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为0.95%;结论:该方法稳定可靠,可用于参芍盆炎净合剂中芍药苷的含量测定。 相似文献