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1.
目的 研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与老年人认知功能之间的相关性。方法 采用简易精神状态检查(MMSE)对134例住院患者作认知功能评分,分为MMSE≤23组和MMSE≥24组,做ApoE的基因分型鉴定并进行比较。结果 MMSE≥24组,ApoEε3/ε3型占77.8%,MMSE≤23组,ApoEε3/ε3型占52.1%。ApoEε4/ε3型频率(28.8%)和ApoE ε4等位基因频率(17.6%)均高于MMSE≥24组,两组相比有显著性差异(P<0.01)。在MMSE≤23组中男女患者相比ApoEε4等位基因频率和年龄均无显著性差异(P>0.05),而女性患者在MMSE≤23组中的人数比男性患者多,有显著性差异(P>0. 05)。结论 无痴呆老年人的认知功能与ApoE基因型存在关联性,ApoEε4等位基因是对老年认知功能产生有害影响的因素,可能不是AD所特有的。ApoEε4等位基因频率分布无性别差异。 相似文献
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目的:探讨晚发性抑郁症(LOD)患者认知功能及其与载脂蛋白E(APOE)基因多态性的关联. 方法:LOD患者97例,健康对照组44例,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性检测APOE基因多态性.所有受试者完成了汉密尔顿抑郁量表评估及神经心理学测试. 结果:患者组的神经认知测试成绩除连线测试外,其余测试成绩都显著低于正常对照组(P <0.001);APOE基因型和等位基因频率分布两组间差异无统计学意义.在控制年龄、教育和性别后,以APOE基因是否携带ε4等位基因将受试者分为ε4+组和ε4-组,分析APOEε4等位基因对受试者认知功能的影响,以及ε4等位基因和抑郁症的诊断交互作用对认知功能的影响.结果发现,APOEε4等位基因对LOD患者认知功能无明显的主效应,APOEε4等位基因和抑郁症的诊断之间无交互作用影响认知功能. 结论:LOD患者存在广泛的认知功能受损,APOE基因多态性与LOD的发病及认知功能未发现有显著关联. 相似文献
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目的 探讨载脂蛋白E e4等位基因(APOE e4)与外伤性颅内血肿体积的关系.方法 利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测163例脑外伤患者的APOE基因型,分析其中117例颅内血肿患者的等位基因频率分布;比较APOE e4携带者组和非携带者组的颅内血肿体积的差别.结果 117例颅内血肿患者有20例(17%)为APOE e4携带者,97例(83%)为非APOEe4携带者.APOE e4在各组之间不存在明显差别(P=0.927,0.955).APOE e4携带组患者颅内血肿体积[(44.6±7.35)mL]与非携带组[(22.6±1.03)mL]之间存在显著性差异(p=0.000).结论 携带APOE e4的患者其颅内血肿的体积明显大于非携带APOE e4者,提示APOE e4对颅内血肿体积的增大有促进作用,进而在一定程度上影响颅脑损伤患者的预后. 相似文献
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社区健康老人ApoE基因多态性与综合认知训练效果的相关研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探索ApoE基因多态性与社区健康老人综合认知训练效果的相关性.方法 对89名≥70岁的社区健康老人进行12周共24次的综合认知训练,干预前后采用中国老年成套神经心理测验(NTBE)等评定认知功能,并测定其ApoE基因多态性.结果 ①基线:携带ApoE ε4组NTBE有2项低于不携带ApoE ε4组,差异有统计学意义(P<0.05).②干预后:不携带ApoE ε4组NTBE分测验15项提高而1项下降(P均小于0.05);携带ApoE ε4组NTBE分测验6项提高而1项下降(P均小于0.05).是否带ApoE ε4组之间NTBE各分测验差异无统计学意义(P>0.05).结论 ApoE基因多态性与社区健康老人的认知功能及综合认知训练效果可能存在相关性. 相似文献
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载脂蛋白E与老年性痴呆周珂(综述)余绍祖王国瑾(审校)随着人均寿命的延长,世界老年人口日趋增多,老年期痴呆的发病率也随之增加,65岁以上的老年人患严重痴呆者占4~6%,80岁以上痴呆者占15~20%[1]因此老年期痴呆已成为日益严重的社会问题。老年性... 相似文献
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载脂蛋白E与脑血管病 总被引:7,自引:0,他引:7
刘卫国 《临床神经病学杂志》1999,12(5):315-316
载脂蛋白E(apoE)是Shore等人于1973年在正常人的极低密度脂蛋白(VLDL)中首先发现的,它是血液中最主要的载脂蛋白成份之一。近几年来越来越多的证据表明,apoE遗传多态性不仅影响脂质代谢、动脉粥样硬化、心脑血管疾病,而且还与Alzheimer病等神经系统疾病有密切关系。现仅就apoE与动脉硬化和脑血管病关系综述如下。1apoE的一般特性apoE基因位于第19号染色体上,染色体上apoE、CI、CI'(假基因)和CII密切连锁成数千碱基丛[1],基因全长3.7kb,编码区由4个外显子和… 相似文献
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已有研究证实载脂蛋白E(APOE)基因是80%的家族性Alzheimer病的风险因子[1]。近年对APOE基因与精神分裂症的关系也作了大量研究,本文对此作一综述。1关于APOEAPOE是1973年由Shore等在正常人的极低密度脂蛋白中首先发现的,它... 相似文献
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目的:探讨statins(阿托伐他汀)对不同载脂蛋白E(ApoE)基因型的轻度认知障碍(MCl)患者认知功能的影响。方法:76例MCI患者按是否携带ApoEε4基因以及是否给予statins分为四组,比较1年前后的血脂水平及MMSE评分。结果:Statins可降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平。与不携带ApoEε4等位基因(ε4-)者比较,携带者(ε4+)应用statins治疗后血浆LDL水平显著降低(2.36±0.70比3.00±0.75,P相似文献
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帕金森病和载脂蛋白E基因多态性的相关研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨帕金森病(PD)和载脂蛋白E(ApoE)基因的相关性。方法用PCR-RFLP方法对52例PD病人ApoE基因型进行检测,并与正常组进行比较。结果PD组ApoE基因型分布与正常组有显著不同(P<001),PD病人的ε2和ε4的频率明显比正常人高,而ε3明显较正常人低。结论帕金森病ApoE基因型分布的差异可能与载脂蛋白E的代谢异常引起对神经损伤的修复能力降低有关,其结果可能导致PD的遗传易感性增加 相似文献
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目的 研究载脂蛋白E(ApoE)ε4和ε2等位基因与胎儿宫内发育的关系.方法 以聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法 检测1418名北京协和医院出生人群的ApoE基因型,计算等位基因频率,收集其出生时的相关指标.通过单因素分析和多因素Logistic回归分析比较ApoE ε4和ε2等位基因与新生儿发育状态的关系.结果 本研究人群中ApoE ε2、ε3和ε4 等位基因频率分别为8.11%、83.39%和8.50%.单因素分析结果 表明,携带ε2等位基因者的出生体质量指数(ponderal index,PI)构成差异有统计学意义(χ2=4.87,P=0.027),其头围、胎盘质量和孕周构成差异没有统计学意义.多因素分析结果 表明,调整了性别、年龄、出生头围、胎盘质量、孕周、产次和产妇年龄等因素,携带ApoE ε2等位基因与小PI呈负相关(χ2=5.077,P=0.024).没有发现携带ApoE ε4等位基因与新生儿发育状态存在关联性.结论 ApoE ε2等位基因对PI有保护作用,没有发现ApoE ε4等位基因与胎儿宫内发育有关. 相似文献
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载脂蛋白E基因多态性与阿尔茨海默病和帕金森病痴呆的相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
载脂蛋白E(ApoE)等位基因 4型 (ε4)被认为是导致Alzheimer病 (AD)发生的易患和危险基因之一。帕金森病(PD)和AD同属老年中枢神经变性疾病。而且帕金森病痴呆 (PDD)与AD有许多相似之处。那么PDD与ApoE基因多态性关系如何 ?为此 ,对AD、PD、PDD和对照组的ApoE基因频率和基因型进行了对照研究 ,现将结果报道如下。资料和方法 : 入选病人主要来自北京市及华北地区的汉族居民。根据痴呆及原发性帕金森病的诊断标准 ,本组入选AD组 48例 ,其中男 34例 ,女 17例 ,平均年龄 (72 .6± 7.8)岁 ;PD组 … 相似文献
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轻微认知功能障碍老年人血脂、载脂蛋白水平及临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨患有轻微认知功能障碍 (MCI)的老年人血脂及载脂蛋白 (Apo)水平及其临床意义。方法 对 35例轻微认知功能障碍的老年患者 (MCI组 )和 6 2名健康老人 (对照组 )进行血脂和Apo检测 ,并对Apo与其他各项指标进行相关分析。结果 MCI组高密度脂蛋白 (HDL)和ApoA含量明显低于对照组 (均P <0 0 5 ) ,而低密度脂蛋白 (LDL)、ApoE的含量明显高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ;MCI组ApoE含量与HDL、ApoA成明显负相关 (r=- 0 4 9,P <0 .0 1;r=- 0 39,P <0 .0 5 ) ,而与LDL成正相关 (r=0 77,P <0 0 1)。结论 MCI患者存在脂质代谢紊乱 ,提示其可能是MCI转变为Alzheimer病的危险因素之一 相似文献
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乌鲁木齐市老年人群中载脂蛋白E基因与Alzheimer病的相关分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 分析乌鲁木齐市老年人群中载脂蛋白E(ApoE)基因与Alzheimer病 (AD)的相关性。方法应用聚合酶链式反应扩增技术及限制性片段长度多态性技术对乌鲁木齐市 6 0例散发性AD患者和 90例对照者的ApoE基因进行分型 ,分别计算两组ApoE各等位基因、基因型的频率。结果 (1)AD患者组中ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4等位基因出现的频率分别为 6 6 7%、75 83%、17 5 0 % ,而对照组分别为 13 33%、79 4 5 %、7 2 2 % ;其中 ,ApoEε4等位基因在AD组中出现的频率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,ApoEε2等位基因却低于对照组 (P <0 0 5 ) ;(2 )ApoEε4等位基因在不同性别、年龄、受教育程度中的分布差异具有显著性 (P <0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 0 1)。结论 (1)ApoEε4等位基因与中国乌鲁木齐散发性AD有明显相关性 ,其基因型以ε3/ε4为主 ;(2 )ApoEε2等位基因在AD发生时可能具有一定保护作用 ;(3)评价AD发病风险时 ,性别、年龄、受教育程度的因素不容忽视。女性、75岁以下、低教育程度、ApoEε4等位基因携带者可能具有更高的AD发病危险性 相似文献
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背景 急性脑损伤及其预后的影响因素是多方面的,如年龄、损伤程度与患者体质情况等,但其对外伤性脑损伤的预后结局仅作部分预测.近年来,有关遗传因素对脑损伤的影响和其预后的报道开始增多,关于载脂蛋白E在颅脑外伤预后中所起作用已引起人们的关注.在国外以往的研究中,关于载脂蛋白E基因多态性和脑损伤预后的研究结果也不相同.本研究初步探讨有关我国急性脑损伤及其预后与APOE基因之间的关系.方法 采用病例对照研究,选取94名车祸脑损伤患者和正常人作为研究对象,采用聚合酶链式反应(PCR)限制性片段长度多态性(RFLP)方法鉴定载脂蛋白E(APOE)基因型,探讨其等位基因及基因型同车祸脑损伤及其预后的关系.结果 车祸脑损伤患者中其等位基因ε2频率为0.1010,其基因型ε2/ε3的频率为0.1596明显高于正常人群ε2等位基因频率0.0050,及ε2/ε3基因型的频率0.0100(P<0.05).同时,患者中,其未愈死亡组中ε2等位基因频率为0.1970及ε2/ε3基因型的频率为0.2727,明显高于好转治愈组ε2等位基因频率0.0508及ε2/ε3基因型的频率0.1017(P<0.05),有统计学意义.结论 APOE基因的等位基因ε2基因型ε2/ε3初步可作为预示不良的预后参数. 相似文献
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载脂蛋白E基因多态性和脑出血关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨载脂蛋白E基因(ApoE)多态性与脑出血的相关关系。方法:采用病例-对照研究,对313例脑出血患者和351例正常对照组进行研究。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法测定ApoE基因多态性。结果:脑出血组ApoE基因型频率E3/3、E3/4、E3/2、E2/4、E4/4和E2/2型分别为69.0%、15.00%、11.5%、2.9%、1.0%、0.6%。ApoE各基因型和等位基因频率在脑出血组和对照组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:研究未发现ApoE基因多态性与脑出血之间存在相关关系 相似文献
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载脂蛋白E基因多态性和脑梗死关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨载脂蛋白E基因(ApoE)多态性与脑梗死的关系.方法采用病例-对照研究,对379例脑梗死患者和351例对照组进行研究.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法测定ApoE基因多态性.结果脑梗死组ApoE基因型频率E3/3、E3/4、E3/2、E2/4和E4/4型分别为72.3%、14.5%、11.6%、0.8%、0.8%.在脑梗死组中未发现E2/2.E2/2在脑梗死组和对照组之间有显著性差异(P<0.05.)结论ApoE2/2对脑梗死可能具有保护作用. 相似文献
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为研究中国汉族缺血性脑血管病(IVCD)患者ApoE基因主等位基因分布状况、随机选择IVCD患者93例,平均年龄63.9岁;并选择同龄非ICVD受检者100例进退这构象多态性(SSCP)技术检测ApoE基因型。主要结果如下:(1)ICVD患者组ApoEε3/3频率明显低于同龄对照组,(2)中年组ICVD患者中ε3/3为56.78%,明显低且之73.07%,ε4/2频率(31.37%)较同龄对照组( 相似文献