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相似文献
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1.
目的:探讨选择性钙通道阻滞剂氟桂嗪对缺氧缺血脑损伤HIE)的治疗作用。方法:将90只新生SD大鼠随机分成正常对照组、缺氧缺血脑损伤组和缺氧缺血脑损伤组和FNZ治疗组。检测各组脑组织病理变化、脑神经细胞内游离钙、氧自由基、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(TAC)指标。结果:(1)FNZ治疗组SOD活力、GSH-PX活力、TAC高于对照组,M  相似文献   

2.
目的 :观察氟桂嗪 (Flunarizine)治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)疗效。方法 :在综合治疗基础上加用氟桂嗪 0 .3mg/kg 1.d 1口服 ,对 45例中、重度HIE患儿进行治疗 ,疗程平均 18.1± 1.9天 ,并与 3 6例不用氟桂嗪组进行对照。观察两组患儿在治疗前后新生儿神经行为评分 (NBNA) ;用经颅多谱勒脑血流分析仪测量两组患儿双侧大脑中动脉血流收缩峰速度 (Vs)、舒张末速度 (Vd)、平均速度 (Vm )及阻力指数 (RI) ,计算两侧的流速非对称指数 (AI) ;并用首都儿科研究所研制的 0~ 4岁儿心量表远期智测随访。结果 :治疗组NBNA≥ 3 5分 :第 7、14天分别为 2 2 (4 8.9% )、3 8(84.4% )例 ,对照组 9(2 5 % )、2 3 (63 .9% )例 ,两组分别比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。脑血流动力学检查示治疗组及对照组第 1天大脑中动脉Vm (cm /s)分别为 17.7± 4.5、15 .7± 5 .3 ,RI分别为 0 .76± 0 .19、0 .84± 0 .2 0 (P <0 .0 5 )。第3、5天对照组先后 6例出现脑血管痉挛 ,治疗组无一例发生 ;治疗组AI也明显低于对照组 (t =2 .763 ,t =2 .15 0 ,P <0 .0 5 )。随访 12个月 ,后遗症发生率治疗组为 6.7% ,显著低于对照组 2 2 .2 % (X2 =4.12 4,P <0 .0 5 )。结论 :氟桂嗪对HIE有治疗作用 ,能减少后遗症的发生 ,改善其预  相似文献   

3.
盐酸氟桂嗪对缺血神经细胞保护作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
苗玲  张毅  苏敏  蔡琰 《上海医学》2000,23(11):647-649
目的 探讨盐酸氟桂嗪(西比灵)对缺血损伤的神经细胞的保护作用。方法 在缺氧缺糖条件下培养神经细胞,作为体外缺血损伤模型;实验组为无糖培养剂中添加40μmol/L西比灵,对照组为无糖培养剂,测定缺氧损伤后细胞内钙离子浓度、细胞大小(支配面积)、以及所释放的乳酸脱氢酶的活性,分析判断西比灵的作用。结果 实验组细胞的胞内钙离子浓度显著低于对照组,细胞所支配面积大于对照组细胞,所释放的乳酸脱氢酶活性低于对照组。结论 西比灵能抵抗缺氧缺糖损伤后细胞内的钙离子浓度的升高,能有效减少缺氧缺糖对细胞所造成的损害,具有保护作用。  相似文献   

4.
5.
目的观察氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效.方法 选择偏头痛病人60例,随机分为2组,分别予氟桂利嗪和普萘洛尔治疗,观察2组疗效.结果 2组比较,氟桂利嗪组与普萘洛尔组偏头痛控制率(54%,21%)及总有效率(91%,80%)的差异有显著意义(均P<0.05).治疗后.结论 氟桂利嗪治疗偏头痛有效,提示氟桂利嗪可有解除血管痉挛的作用.  相似文献   

6.
7.
氟苯桂嗪的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟苯桂嗪(Flunarizine)的化学名为:1-〔双(4-氟苯)甲基〕-4(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪。它是一种高效钙拮抗剂本文选用氟苯为原料,经烃化、水解、还原、氯化和缩合等5步反应制得氟苯桂嗪。其化学反应式为:  相似文献   

8.
盐酸氟桂嗪治疗偏头痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>偏头痛治疗方法颇多,但能迅速缓解头痛而效果持久的疗法却不多,我们于1991年3月~1993年10月采用国产盐酸氟桂嗪治疗偏头痛100例,现将治疗结果及体会报告如下:  相似文献   

9.
沈建幸 《中原医刊》2000,27(2):59-60
氟桂嗪(Flunarizine),商品名西比灵。是一种选择性钙离子拮抗剂,对缺血性缺氧、细胞中毒性缺氧、低氧性缺氧等均有保护作用。直接扩张血管,降低血管通透性,减轻脑水肿。广泛用于脑出血、脑梗塞后遗症及脑供血不足等。[1]随着应用的扩大,不良反应时有报道,今综述如下:1致药疹 患者,男, 38岁,因轻微脑震荡予 5%葡萄糖液加ATP40mg、CoA100单位、维生素C2g及维生素B60.2g,每日1次,当晚加服西比灵5mg。3小时后,患者突感全身瘙痒,面部潮红,躯干及四肢出现多形红斑。自诉乏力。予 …  相似文献   

10.
氟桂利嗪(Flunarizine,FNZ西比灵,氟桂嗪)是选择性钙离子通道阻滞剂,可阻止过量的钙离子跨膜进入细胞内,能显著改善脑细胞对缺氧的耐受性,并对血管有扩张作用。主要用于治疗眩晕,偏头疼,缺血性脑血管病及癫痫等,目前临床上广泛应用,不良反应报道增多,有些虽然很罕见但潜在很大的危险性,现综述报道如下。  相似文献   

11.
眩晕是一种运动性或位置性错觉,造成人与周围环境空间关系在大脑皮质中的反应失真产生旋转,倾倒及起伏的感觉[1]当由前庭系统及小脑功能障碍所致.发病率占神经科门诊患者的25%左右,国外1982年首先肯定氟桂嗪治疗眩晕的疗效[2].笔者于1989年6月-2008年12月用该药治疗眩晕168例,现报告如下.  相似文献   

12.
魏中银  张鹏 《中原医刊》1991,18(1):30-31
我们自1988~1990年采用氟桂嗪治疗急性脑梗塞50例,取得了显著的疗效,现总结报道如下。一、一般资料依据戴自英主编《实用内科学》1986年第八版制定的诊断标准,对1988~1990年收治的急性脑梗塞100例,按就诊顺序随机分为治疗组及对照组。治疗组50例,男40例,女10例;年龄最大65岁,最小50岁;平均53岁;发病致开始治疗时间最短为2小时,最长为8个月;大脑中动脉梗塞30例,大脑前动脉梗塞12例,椎基底动脉梗塞8例;发病至24小时内(急性期)入院15例,2~14天(亚急性期)入院25例,2周~1年(慢性期)入院10例。对照组50例中,男35例,女15例,年龄多数在45~52岁之间;急性期入院20例,亚急性期入院27例,慢性期3例。  相似文献   

13.
氟桂嗪治疗难治性癫痫的临床评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
张梅  陈保健 《医学综述》1999,5(2):93-94
  相似文献   

14.
氟桂嗪的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告脑益嗪类似物氟桂嗪的合成。以对氟苯甲酸为原料,经酰氯化、付-克反应,还原及氯化反空制取双-对氟苯基氯甲烷,再与肉桂基哌嗪缩合,与盐酸成盐得氟桂嗪。对各步反应条件都作了改进,收率较文献方法有显著提高。  相似文献   

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16.
氟苯桂嗪治疗慢性荨麻疹44例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者于1992年用氟苯桂嗪治疗俯头痛,将一同时患慢性荨麻疹多年的患者治愈,以后试用氟苯桂嗪治疗慢性荨麻疹44例,取得较好效果,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:本组病例44例中,男28例,女16例,年龄15~68岁,平均37岁。病程均在1个月以上,最长10年,其中1~3个月21例;3  相似文献   

17.
<正> 氟桂嗪(flunarizine,FZ)又名氟苯桂嗪、氟桂利嗪、西比灵,是新型Ⅳ类钙通道阻滞剂,可阻滞各种病因刺激下过量的钙离子跨膜进入细胞内,改善脑细胞对缺氧的耐受性,同时具抗组胺和抗惊厥的作用,因此在临床上获得广泛的应用。近年来,一些作者陆续报道FI的临床新用途。近年来,一些作者陆续报道FZ的临床新用途。本文综合介绍如下。  相似文献   

18.
氟桂利嗪为哌嗪类钙离子拮抗药,有扩张血管作用.临床上主要用于防治偏头痛、头晕、耳鸣和眩晕等.目的 讨论氟桂利嗪的新用法.方法 研究文献资料结合临床经验进行归纳总结.结论 氟桂利嗪的新用法还可用于治疗顽固性呃逆、下肢不宁综合征、癫痫等方面.  相似文献   

19.
叶允瑞  黄勤华 《华夏医学》2003,16(6):799-800
目的 :探讨早期应用氟桂利嗪治疗脑出血的疗效。方法 :对 35例脑出血患者发病 2 4 h应用氟桂利嗪观察临床效果 ,并与对照组进行比较。结果 :氟桂利嗪治疗组总有效率为 88.5 7% ,而对照组为 6 8.5 7% ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :早期应用氟桂利嗪可以改善脑出血后继发的脑缺血 ,防止脑水肿 ,加快血肿吸收 ,促进神经功能恢复  相似文献   

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