慢性格林-巴利综合征误诊病例分析

格林-巴利综合征(GBS)常可有误诊，现将我科1996年-2002年误诊的28例分析如下。     

重型格林—巴利综合征预后分析

对21例重型格林－巴利综合征的预后分析表明，伴呼吸肌麻痹者预后凶险，肺部原发病变和并发症及病程中出现的各种严重情况，对预后有明显影响，气管切开与应用人工呼吸器有助于降低病死率，气管切开前中先作气管插管，处理上越早越好，同时应注意严格消毒、充分引流痰液、湿化气道及应用抗生素。     

格林—巴利综合征100例分析

本文报告并分析了1972年～1987年收治的100例格林—巴利综合征(GBS),并就其中枢神经系统损害、少见类型及血压改变进行了讨论.     

格林—巴利综合征28例分析

格林-巴利综合征（GBS）是一种常见的神经系统脱髓鞘性疾病，其病因和发病机制尚不十分清楚。大量的研究表明，GBS与感染和感染后的机体免疫反应有关，病变主要累及周围神经。为提高对GBS的认识，将近三年来住院诊治的病例分析如下：临床资料一、一般资料：1995年6月至1998年6月间，住院诊断的GBS患者28例，均符合格林-巴利综合症诊断标准[1]。男性15例，女性13例，年龄13～62岁，平均38．57±15．22岁。二、临床表现：急性起病者21例，其中1周内12例（42．9％），2周内9例（32．1％），亚急性起病（1月内）3例（10．7％），慢性起病（…     

格林—巴利综合征79例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。一般认为属迟发性过敏的自身免疫疾病，是由于各种前驱病因，主要是病毒感染所促发的。本科1978年至1986年，共收治79例病例。全部病例均根据临床表现、实验室检查及肌电图检查，确诊为GBS。现分析如下。     

格林—巴利综合征128例分析

目的：深入认识格林－巴利综合征和分析其脑电图改变原因，方法：对本院20年来收治的128例确诊为格林巴综合征的患儿的一般资料、临床表现、体征、脑电图结果及治疗、预后进行了总结与分析。讨论：通过对128例患儿临床资料分析表明：本病的病因与感染有关，而实验室资料及治疗的分析表明，本病可能为某些细菌或病毒感染后所激发的自身免疫性疾病，发病急骤型予后差，而普通型予后良好，大剂量丙种球蛋白的应用可改善预后，缩短病程，脑电衅的弥漫性异常考虑是因为呼吸肌麻痹而导致脑细胞氧不足所致损害而引起的。     

家族性格林—巴利综合征

格林—巴利综合征,又称急性感染性多发性神经炎,是一种周围神经的脱髓鞘病变。但家族性的格林—巴利氏综合征国内还未见报道,现报告１例我院收治的家族性格林—巴利氏综合征。１　病例患者　女,４岁,山西平遥县人,主因进行性四肢无力６ｄ,加重伴咳嗽无力１ｄ,于１９９７－０９－２４入院。患儿入院前一周有轻微上呼吸道感染,３日后接种甲肝疫苗后出现双下肢无力,次日出现双上肢无力,以后逐渐发展为吞咽困难,咳嗽无力和呼吸困难而入院。入院查体：Ｔ３７．２℃,Ｐ８０／ｍｉｎ、Ｒ２６／ｍｉｎ,ＢＰ１３／９ｋＰａ。发育营养好…     

老年格林-巴利综合征误诊4例分析

资料与方法 例1误诊为末梢神经炎。患者，男，70岁。因四肢末端麻木2个月，以“末梢神经炎”收入院，发病前曾服痢特灵1个月，入院查体：内科检查未见异常，神经系统查体主要阳性体征，双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅴ级，双上肢腱反射偏低，下肢腱反射基本正常，病理征（-），感觉检查正常。     

格林—巴利综合征及其抢救

<正> 格林—巴利(Guillain—Barre)综合征,又称急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acute.inflammatory demyelinatingpolyneuropathy)本病为迅速发展的下运动神经元性(脊神经、颅神经)瘫痪综合征,多见于青年,四季均可发病。病理改变以周围神经系     

格林—巴利综合征62例临床分析

格林—巴利综合征(GBS)即急性感染性多发性神经炎,是神经科常见疾病,发病率较高,严重威胁患者生命。本文总结了我院近年来资料较齐全的62例,对其临床表现进行分析。临床资料一般资料性别及年龄:本组男33例(53.2%),女29例,男女之比为1.14:1。发病年龄最小者为1岁半,最大者69岁。10岁以内者15例,11～20岁21例,21～30岁12例,31～40岁6例,41～50岁6例,51～60岁1例,61岁以上1例。以青少年(30岁以下)为多,占76%。地区分布:62例中城市18例,郊区15例,农村24例。郊区与农村合计39例,占63%,高于城市发病人口。发病季节:见附表。本组病例均为散发,一年     

格林—巴利综合征临床与免疫学分析

本文报告56例格林—巴利综合征患儿血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM 及E-玫瑰花环形成率测定结果,其中98.2%发生免疫动能紊乱,但以免疫球蛋白升高、E-玫瑰花环形成率降低为特点,并就其变化与临床不同情况进行分组统计比较,发现免疫功能升降与其有无前驱感染诱因、临床分型、进展天数长短、开始恢复早晚及预后无明显关系,该结果对临床合理应用免疫调节剂有指导意义。     

格林—巴利综合征23例临床分析

我院儿科1988～1998年共收治格林—巴利综合征23例,现将临床治疗情况报告如下。1　临术资料11　一般资料　23例患者男16例,女7例,年龄2～12岁;发病时间2～11天;病前1～3周均有前驱感染病史。23例患者均下肢活动障碍或肌力减低,其中有6例四肢肌力均减退,3例合并呛咳,吞咽困难,2例感觉障碍,另有2例合并呼吸肌麻痹转上级医院治疗。12　治疗方法　急性期治疗:①一般治疗:加强护理,勤翻身防止褥疮、肺炎等继发感染;吞咽困难患儿给鼻饲,保证足够的热卡供应。②激素:氢化可的松每天5～8ｍｇ/ｋｇ,静滴1周。③抗生素:应用激素同时常规给广谱抗生素1…     

格林—巴利综合征35例临床分析

<正> 我院1991年～1996年共收治格林—巴利综合征(GBS)35例,现就其有关问题进行临床分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:男18例,女17例;年龄13～60岁,平均29.2岁。其中发病前1～2周有受凉、上呼吸道感染、腹泻及过劳者23例,占65.7％。急性亚急性发病32例,占91.4％,慢性复发性发病3例。 1.2 临床症状及体征:不同程度四肢无力34例,1例单纯表现为面部及肢体麻木;不同程度呼吸困难9例,吞咽困难8例,周围性面神经麻痹5例(其中1例为双侧面神经麻痹),水平性眼震1例,肌张力减低、腱反射减弱29例,末梢型感觉障碍16例,有感觉平面1例,3例伴植物神经机能障碍,分别表现为肢体多汗、浮肿、发凉、腹胀及尿潴留,合并低血钾2     

儿童格林—巴利综合征32例分析

报告格林—巴利综合征患儿32例。分析表明,下肢无力为首受症征者29例(90.6％);因呼吸肌麻痹而气管切开或气管插管行机械通气人工辅助呼吸者8例,内3例仍死于进行性呼吸衰竭。6例于入院时瘫痪已静止;23例给予皮质类固醇激素治疗,发病后一周内开始使用激素治疗者11例,一周后用激素者12例,其瘫痪静止开始时日分别为8.3±2.4及11.8±3.6天,二者差异显著(P<0.05),表明早期使用激素可缩短病程。     

极重型格林-巴利综合征误诊1例分析

格林-巴利综合征发病率较低,以极重型更少见。近期我院收治1例极重型格林-巴利综合征误诊为脑梗死,现报告如下。