ⅩⅦ型胶原蛋白对雄激素性脱发模型小鼠毛发生长的作用及机制研究

目的探讨ⅩⅦ型胶原蛋白(COL17)对雄激素性脱发(AGA)模型小鼠毛发生长的作用及机制。方法将48只C57BL/6J小鼠建立AGA模型(脱去小鼠背部毛发并外涂二氢睾酮溶液), 采用随机数表法分为6组, 每组8只。阴性对照组, 脱毛区注射生理盐水(单点注射0.05 ml, 共5个点);阳性对照组, 脱毛区外用5%米诺地尔酊, 1 ml/d;COL17低、中、高浓度组, 在脱毛区分别注射0.5、1.0、2.0 mg/ml的COL17(单点注射0.05 ml, 共5个点);Ⅲ型胶原蛋白(COL3)、COL17(COL3+COL17)联合高浓度组, 在脱毛区注射2.0 mg/ml的COL3和COL17(单点注射0.05 ml, 共5个点)。共给药21 d, 期间观察记录各组小鼠毛发生长情况;21 d后, 取小鼠脱毛区皮肤及皮下组织制作病理切片行HE染色, 观察毛囊数量及形态变化;取小鼠脱毛区新鲜皮肤组织行总RNA测序分析, 对差异共表达基因进行基因本体论(GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析和基因集富集分析(GSEA)。结果给药21 d后, 与阴性对照组相比, 阳性对...     

睡眠剥夺对小鼠毛发生长周期的影响

目的探讨睡眠剥夺对小鼠毛发生长周期的影响。方法将72只成年C57BL/6J小鼠采用抽签法随机分为对照组和实验组, 每组36只。对照组小鼠脱毛后在水平台环境下常规饲养, 每天16 h;实验组小鼠脱毛后通过改良水平台的方法进行睡眠剥夺, 每天16 h。于实验后第1、9、19天, 取2组小鼠脱毛区皮肤组织制作HE染色切片, 通过光学显微镜观察毛囊形态, 对小鼠毛发进行分期和评分:以休止期为起始点, 设为0分;生长期Ⅰ～Ⅴ期分别设为1～5分;生长期Ⅵ期及退行期Ⅰ期设为6分;退行期Ⅱ～Ⅷ期分别设为7～13分。采用SPSS 26.0软件进行统计学分析, 毛发周期评分以±s表示, 组间同一时间点评分比较采用独立样本t检验, 组内不同时间点评分比较采用韦尔奇检验, P<0.05为差异有统计学意义。结果第1、9、19天, 对照组小鼠毛发周期评分分别为(1.00±0.57)、(5.04±0.94)、(9.52±0.87)分, 实验组分别为(0.85±0.62)、(2.40±0.50)、(6.08±0.42)分。组间比较显示, 3个时间点实验组毛发周期评分均低于对照组, 第1天差异无统计学意义(t=1...     

龟板有效成分对小鼠毛囊生长和毛发生长周期的影响

目的:观察龟板有效成分对脱发模型小鼠毛发生长及周期的影响。方法:制作小鼠休止期脱毛模型。脱毛后分组,其中阳性对照组予5%米诺地尔溶液、实验A、B、C组分别予0.15%、0.2%、0.4%龟板有效成分溶液外用于脱毛区。比较各组小鼠毛发生长差异,且在实验第19天切取小鼠背部脱毛区皮肤作HE染色及毛囊计数,观察龟板有效成分对毛囊数量的影响。结果:适当浓度的实验B组与阳性对照组的小鼠毛发生长优先于其他组;实验组小鼠毛囊毛干色素深,以终毛为主;实验组小鼠背部脱毛区皮肤毛囊数量比模型组多(P0.05),有显著统计学意义。结论:龟板有效成分能促进毛发和毛囊生长,延长毛发生长期。     

三种胶原-壳聚糖多孔支架组织相容性的初步研究

目的制备3种具有良好稳定性的胶原-壳聚糖多孔支架,初步探讨其植入体内后的组织相容性。方法冻干法制备胶原-壳聚糖多孔支架,分别采用真空干热和戊二醛对其交联,制备未交联(材料1)、真空干热交联(材料2)和戊二醛交联(材料3)3种胶原-壳聚糖多孔支架,扫描电镜观察支架微观结构。将12只家兔随机分为4组(n=3),3种支架材料分别交叉埋植入12只家兔耳背部皮下,术后观察、记录全身情况及手术区变化,分别于术后3、7、14及28 d组织切片下见3种材料的稳定性和组织相容性。结果扫描电镜下见3种支架均具有三维多孔结构,孔径分别为120±10、80±15和170±20μm,孔隙率均大于90%。大体观察:实验家兔术后全身情况良好,手术区红肿轻微,切口均愈合良好。组织学观察:材料1降解吸收迅速,能引起明显的炎性反应,材料2降解较快,炎性反应不及材料1明显,材料3降解较慢,炎性反应轻微,术后组织再生较快。结论胶原-壳聚糖多孔支架具有适合组织再生的三维多孔结构,交联能提高胶原-壳聚糖多孔支架的早期稳定性和组织相容性,戊二醛交联优于真空干热交联。     

不同硅酸镁锂浓度水凝胶支架的制备及促成骨性能的比较研究

目的制备不同硅酸镁锂浓度的水凝胶支架, 并比较不同浓度硅酸镁锂的促成骨性能。方法在明胶/海藻酸钠水凝胶中按质量百分比为0%、1%、2%、3%加入硅酸镁锂, 分别为T0、T1、T2、T3组, 测定各组的压缩模量和24 h浸提液的离子含量。体外实验使用各组浸提液培养基及普通培养基(空白组)(n=3)培养骨髓间充质干细胞(BMSCs), 测定培养7 d后成骨基因Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原的表达。体内实验将支架植入大鼠股骨髁缺损处, 并设置不植入支架的空白组(n=3), 应用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学染色观察各组的成骨修复情况。结果 T2组的压缩模量为(139.05±6.43)kPa, 显著高于T0、T1、T3组[(68.83±3.76)、(101.18±3.68)、(125.40±3.28)kPa], 差异均有统计学意义(P<0.05)。T2组24 h浸提液的锂、镁、硅离子含量分别为(0.031±0.005)、(3.047±0.551)、(5.243±0.785)μg/mL, 与T3组比较差异无统计学意义(P>0.05);但均...     

骶骨倾斜角与腰椎峡部应力相关性有限元分析

目的基于有限元分析研究不同骶骨倾斜角(SS)在不同运动状态下对腰椎峡部存在的力学机制的影响。方法研究于2021年11月3日于新疆军区总医院完成CT数据扫描, 利用Mimics、3-matic构建不同SS的腰骶模型, 将其分为SS=30°组、SS=35°组、SS=40°组、SS=45°组、SS=50°组, 利用Solidworks进行椎间盘, 软骨重建, 在Ansys有限元软件中模拟直立、前屈、后伸、侧弯, 轴向旋转、前屈+侧弯、前屈+轴向旋转、后伸+侧弯、后伸+轴向旋转运动状态。多组间均数比较采用One-way ANOVA分析。结果第五腰椎-第一骶骨(L5-S1)活动度随SS增加呈上升趋势:SS=50°组高于SS=45°组[(2.81±1.33)°比(2.35±1.36)°, F=101.72, P<0.01], SS=45°组高于SS=40°组[(2.35±1.36)°比(1.86±0.92)°, F=52.35, P<0.01], SS=40°组高于SS=35°组[(1.86±0.92)°比(1.52±0.86)°, F=16.42, P<0.05], SS=35...     

靶区血管与声轴成角对脉冲高强度聚焦超声表面消融的影响:实验研究

目的探讨靶区血管与声轴成角对脉冲高强度聚焦超声(PHIFU)表面消融的影响。方法选取30只新西兰大白兔,获取胸主动脉。采用仿组织蛋清体模,在预定消融靶区埋入兔胸主动脉,根据其与声轴成角分为0°、45°和90°组,并设空白对照组,每组10个。在B超监控下采用PHIFU行表面消融,每组治疗参数设置相同。消融过程中对血管面靶区测温,消融后逐层切开体模行肉眼和超声观察,计算每组总体积(V)并进行比较,对辐照区血管行病理检查。结果空白对照组体模边缘为完整强回声带,而0°、45°、90°组血管周围部分呈低回声。空白对照组血管后面最高温度为(98.60±5.76)℃,0°组为(98.90±7.09)℃,45°组为(71.10±13.85)℃,90°组为(70.20±9.14)℃;空白对照组与45°组、90°组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。空白对照组总坏死体积为(40 709.70±3 193.31)mm~3,0°组为(40 029.02±3 580.17)mm~3,45°组为(34 562.59±3 883.26)mm~3,90°组为(36 737.01±3 278.68)mm~3;空白对照组与0°组比较差异无统计学意义(P0.05)。血管病理检查示部分弹性纤维断裂,45°和90°组可见碎裂的细胞核。结论当靶区血管与声轴夹角为0°时,对靶区能量沉积影响最小,夹角为45°、90°时对血管壁破坏作用更强。     

猪膀胱脱细胞基质对小鼠骨髓源巨噬细胞运动和极化的影响

目的探讨猪膀胱脱细胞基质(UBM)对小鼠骨髓源巨噬细胞的运动和极化情况的影响, 为临床创面修复中支架的合理选用提供依据。方法采用实验研究方法。采用扫描电子显微镜观察猪UBM和可吸收敷料的微观结构。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳观察2种支架浸提液的蛋白质分布。取6只6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠(小鼠周龄、性别、品系下同)并提取骨髓源细胞后诱导原代巨噬细胞并鉴定。取3批次巨噬细胞, 均分为猪UBM浸提液组和可吸收敷料浸提液组, 加入含有相应浸提液的DMEM/F12培养基培养, 行划痕试验检测并计算划痕后1、3、7 d的细胞迁移率;行Transwell实验检测培养12、24 h的细胞迁移数量;培养24 h, 采用流式细胞仪检测CD206或CD86阳性细胞百分比。以上细胞实验样本数均为3。取12只小鼠, 于每只小鼠背部左右两侧各制作1个切口, 左侧切口纳入猪UBM组、右侧切口纳入可吸收敷料组, 分别植入相应支架。术后7、14 d, 行苏木精-伊红染色观测支架中浸润的炎症细胞数量, 采用免疫组织化学法观测支架中F4/80、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白...     

加速康复外科在肺包虫病患者围手术期的应用

目的探讨加速康复外科(ERAS)治疗模式在肺包虫病患者围手术期的应用价值。方法分析2015年1月至2022年12月新疆伊犁哈萨克自治州友谊医院胸心外科手术的90例肺包虫病患者临床手术资料, 采用随机数表将其分为实验组和对照组, 其中加速康复外科治疗模式实验组(ERAS组)45例, 传统治疗模式对照组(传统模式组)45例, 比较两组围手术期相关指标。定量资料组间比较采用独立样本t检验, 定性资料组间比较采用χ2检验。结果 ERAS组患者术中输液量[(1 268.24±335.65) ml]低于传统模式组[(1 750.25±450.36) ml], 差异有统计学意义(t=4.648, P<0.05);术后相关资料比较, ERAS组术后3 d的视觉模拟疼痛评分均值(2.55±0.36)低于传统组(5.19±2.37), 差异有统计学意义(t=5.266, P<0.05);ERAS组术后胃肠功能恢复时间[(2.16±1.37) d]低于传统模式组[(3.56±1.55) d], 差异有统计学意义(t=2.894, P<0.05);ERAS组术后胸管留置时间[(2.66±1....     

富血小板血浆通过Nrf2信号通路对脊髓损伤小鼠的抗炎抗氧化作用及其机制

目的探讨富血小板血浆通过Nrf2信号通路对脊髓损伤小鼠的抗炎抗氧化作用及其作用机制。方法采用改良Allen’s击打法制备小鼠脊髓损伤模型, 采用随机数字表法将小鼠分为对照组(SHAM组)、脊髓损伤组(SCI组)、富血小板血浆处理组(PRP组)。术后7 d, 小鼠麻醉处死, 酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-10的表达, 氧化应激试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量, 蛋白质印迹法(Western blot)检测Nrf2蛋白和Keap1蛋白的表达, 尼氏染色观察损伤组织中尼氏体的数量, 并使用小鼠BMS评分于损伤后1、3、7、14、21、28 d评估运动功能。组间比较采用t检验和单因素方差分析。结果 (1)PRP组尼氏体数量[(28.50±5.68)个]明显高于SCI组[(12.83±5.04)个], 差异有统计学意义(t=5.053, P<0.05)。(2)PRP组SOD[(131.07±15.45) U/g]和GSH[(5.60±0.98) μg/g]含量高于SCI组[(102.51±24.00)...     

家长陪同诱导对拔除输尿管支架幼儿应激因子的影响

目的探讨家长陪同诱导对拔除输尿管支架幼儿苏醒期应激相关因子的影响。方法 101例2019年8月至2020年12月郑州大学第一附属医院河医院区门诊泌尿内镜室拔除输尿管支架的幼儿分为家长陪同诱导组P组(n=51)和医护诱导组N组(n=50), 记录幼儿入睡时间和血氧饱和度(SpO2)<90%的发生率, 拔除输尿管支架后即刻抽血检测静脉血糖浓度, 并酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中皮质醇(COR)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素(NE)浓度。结果 P组SpO2<90%的发生率远高于N组(19.6%比6.0%, P<0.05);N组入睡时间的均值高于P组[(24.9±5.0) min比(17.1±2.7) min, P<0.05];两组幼儿苏醒期静脉血糖[(4.9±0.8) mmol/L比(4.7±0.9) mmol/L, P>0.05]差异无统计学意义;COR、AngⅡ和NE血清浓度的均值N组均高于P组[(211.5±17.1) nmol/ml比(170.3±22.9) nmol/ml、(17.8±3.8) pg/ml比(12.9±2.9) pg...     

Toll样受体4基因敲除延迟皮肤创面愈合及促进早期瘢痕形成

目的探索Toll样受体4(TLR4)在小鼠皮肤缺损创面愈合及早期瘢痕形成的作用。方法将36只购自南京大学动物模式研究所的小鼠分为野生型组(WT)和TLR4基因敲除组(TLR4KO)切除部分背部全层皮肤建立模型, 每组18只, 观察小鼠创面愈合及瘢痕形成变化。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测造模后7、14、21、28 d TLR4, 11 d和33 d白细胞介素(IL)-6、IL-10 mRNA水平, 苏木精-伊红(HE)和天狼星红染色评估33 d创面及变化。组间比较采用t检验。结果在创面愈合过程中, TLR4KO创面闭合时间高于WT[(25.91±2.81) d比(19.55±2.42) d, t=5.690, P<0.01], TLR4KO IL-10 mRNA指标低于WT(0.005比1.000, t=37.070, P<0.01), TLR4KO IL-6 mRNA指标高于WT(2.650比1.000, t=19.290, P<0.01)。在瘢痕形成早期, TLR4KO表皮厚度高于WT[(45.83±1.61) μm比(22.79±2.07...     

基于非靶向代谢组学分析肠道代谢物在术后认知功能中的作用

目的探究肠道代谢物紊乱在术后认知功能障碍的发生中的作用及其机制。方法将18月龄的C57BL/6雄性小鼠, 采用随机数字表法将动物分为空白对照组、麻醉/手术(1.5～2.0%异氟醚麻醉2 h持续3 d+腹腔探查术组)、油酸酰胺组[(5 mg/(kg·d)]。模拟临床过程建立麻醉/手术诱导的老年术后认知功能障碍模型。使用Morris水迷宫实验和旷场实验检测小鼠麻醉/手术前和麻醉/手术后3 d认知水平变化。对发生认知功能障碍的麻醉/手术组小鼠和空白对照组小鼠的结肠远端内容物进行非靶向代谢组学分析。将获得的代谢组学原始数据进行生物信息学分析比较麻醉/手术组与对照组之间的差异代谢物。选取内源性差异代谢物之一油酸酰胺进行补充。两组间比较采用非配对t检验, 多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)。结果 Morris水迷宫实验结果显示麻醉/手术组小鼠逃避潜伏期较对照组明显延长[(24.3±3.0) s比(8.3±1.3) s, P<0.05], 靶向象限探索时间缩短[(24.1±4.6) s比(44.0±4.2) s, P<0.05], 两组小鼠平均游泳速度差异无统计学意义[(205....     

经皮椎体-间盘成形术治疗胸腰段严重压缩的骨质疏松性椎体骨折的疗效分析

目的探讨经皮椎体-间盘成形术(PVDP)治疗胸腰段严重压缩的骨质疏松性椎体骨折(vsOVCF)的疗效。方法回顾性分析2019年11月至2021年8月南通大学第二附属医院脊柱外科采用PVDP治疗的26例胸腰段vsOVCF患者资料。其中男8例, 女18例;年龄(77.9±5.2)岁;骨折部位:T11 9例, T12 13例, L1 7例, L2 2例;椎体高度丢失超过其原高度的2/3。通过比较术前、术后1 d、末次随访时的疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)、局部后凸角(LKA)观察疗效。结果所有患者术后获12(10, 15)个月随访, 无明显神经功能损伤及其他严重并发症发生。术后1 d和末次随访时的VAS评分[(2.9±0.7)、(2.2±0.7)分]、ODI(28.0%±4.8%、16.9%±4.0%)均较术前[(6.7±0.8)分、66.7%±6.0%]显著降低, 末次随访时均较术后1 d继续降低, 差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1 d和末次随访时的LKA(18.1°±4.1°、19.5°±4.4°)均较术前(32.0°±5.2°)显著减...     

白藜芦醇通过单磷酸腺苷活化的蛋白激酶信号促进颅脑创伤远期神经功能恢复

目的观察白藜芦醇通过调节单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号活性对创伤性脑损伤远期神经修复的作用。方法将SPF级健康成年雄性C57BL/6小鼠随机将小鼠分为白藜芦醇组、生理盐水组和白藜芦醇+Compound C组, 每组10只, 建立创伤性脑损伤(TBI)后1～14 d、1～28 d模型。免疫荧光染色方法检测TBI后各组梗死周边皮层GAP-43的表达;改良神经功能评分(mNSS)评分量表评价白藜芦醇对神经功能影响;蛋白质印迹法(Western blot)检测p-AMPK的表达;mNSS评分采用重复测量, 组间采用t检验。结果神经功能分析, 在1 d白藜芦醇组mNSS评分[(12.20±1.03)分]与对照组[(12.10±1.28)分]比较, 差异无统计学意义(P>0.05);在14 d[(5.50±0.85)分]、28 d[(3.30±0.95)分]时间点白藜芦醇组的mNSS评分均低于对照组14 d[(10.60±1.51)分]、28 d[(10.00±1.33)分]时间点, 差异有统计学意义(14 d:t=-9.329, P<0.05;28 d:t=-12.948, ...     

阿仑膦酸钠联合鼠李糖乳杆菌抗卵巢切除小鼠骨丢失的实验研究

目的探讨阿仑膦酸钠联合鼠李糖乳杆菌抗卵巢切除小鼠骨丢失的效果。方法取雌性C57BL/6小鼠50只, 随机分为5组(n=10):前4组切除卵巢, 分别联合应用阿仑膦酸钠和鼠李糖乳杆菌(联合用药组)、单独应用阿仑膦酸钠(阿仑膦酸钠组)、单独应用鼠李糖乳杆菌(鼠李糖乳杆菌组)、应用生理盐水(单纯去势组), 第5组不切除卵巢, 应用生理盐水(假手术组)。术后3个月处死所有小鼠收集股骨, 应用显微CT扫描分析小鼠股骨骨密度、骨小梁相对体积、骨表面积/骨体积、骨小梁厚度、骨小梁数量, 三点弯曲测试检测最大载荷、刚度、极限载荷、杨氏模量及断裂能, 眼球取血测定骨钙素和碱性磷酸酶, 并比较组间以上指标。结果联合用药组小鼠的股骨骨密度[(669.87±67.87)mg/cm3]、最大载荷[(14.35±0.75)N]、断裂能[(1 497.43±38.29)J/m2]显著高于阿仑膦酸钠组小鼠[(520.07±9.01)mg/cm3、(11.94±0.82)N、(1 277.61±35.12)J/m2]及鼠李糖乳杆菌组小鼠[(388.15±25.61)mg/cm3、(11.10±0.93)N、(1 115...     

去铁胺对深部组织损伤小鼠巨噬细胞极化和创面愈合的调节机制

目的探讨去铁胺对深部组织损伤(DTI)小鼠巨噬细胞极化和创面愈合的影响及其作用机制。方法采用实验研究方法。取54只6～8周龄雄性C57BL/6J小鼠, 按随机数字表法分为DTI对照组、2 mg/mL去铁胺组、20 mg/mL去铁胺组, 每组18只。采用磁铁压迫法在小鼠背部制造DTI, 从伤后1 d开始, 每隔1 d在创缘皮下注射100 μL生理盐水或相应质量浓度的去铁胺溶液, 直至取材;另取6只不进行任何处理的小鼠为正常对照组。取3组DTI小鼠, 每组6只, 于伤后3、7、14 d观察创面变化并计算创面愈合率。于其他组伤后3 d取正常对照组小鼠正常皮肤组织(下同)和其余3组小鼠伤后7、14 d创面组织, 行苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态。取正常对照组小鼠正常皮肤组织和其余3组小鼠伤后7 d创面组织, 行免疫组织化学染色观测CD206和CD11c阳性面积百分比, 分别采用实时荧光定量反转录PCR法及蛋白质印迹法检测CD206、CD11c和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA及蛋白表达。取正常对照组小鼠正常皮肤组织和DTI对照组、20 mg/mL去铁胺组小鼠伤后3、7、14 d创...     

3D打印非共面模板辅助放射性粒子植入临床应用及剂量学分析

目的通过剂量学分析,探讨3D打印非共面模板(3D-PNCT)辅助CT引导下~(125)I粒子植入的临床应用价值。方法对15例患者行3D-PNCT辅助CT引导下~(125)I粒子植入治疗。通过CT模拟定位设备行体位固定及复位。术前制定计划并行3D-PNCT打印,复位后根据术前计划植入粒子,术后进行剂量学验证。比较术前预估与术后实测剂量学指标,包括90%靶区体积剂量(D_(90))、100%靶区体积剂量(D_(100))、90%处方剂量体积百分比(V_(90))、100%处方剂量体积百分比(V_(100))及150%处方剂量体积百分比(V_(150))的差异。结果对15例共18个病灶均顺利完成3D-PNCT辅助~(125)I粒子植入,平均复位时间(11.62±2.57)min。术后所测大体肿瘤靶区体积(GTV)明显大于术前[(64.25±50.16)cm~3 vs (57.37±44.25)cm~3;t=-3.163,P=0.006]。术后实际植入粒子数目明显多于术前预估[(46.39±24.18)枚vs (43.78±21.63)枚;t=-2.636,P=0.017];实测剂量学指标V_(100)及V_(150)值均明显低于术前预估(P均0.05),而D_(90)、D_(100)及V_(90)与术前预估差异均无统计学意义(P均0.05)。结论借助CT模拟定位设备可快速、精准完成3D-PNCT复位;3D-PNCT辅助CT引导下~(125)I粒子植入可较好地实现术前与术后主要剂量学指标匹配,精准植入粒子。     

多巴胺表面修饰/负载软骨源性形态发生蛋白1的3D打印聚己内酯-羟基磷灰石三维多孔支架促进人BMSCs成软骨分化的实验研究

目的探讨利用3D打印技术制备、经多巴胺表面修饰及负载软骨源性形态发生蛋白1(cartilage derived morphogenetic protein 1,CDMP1)的聚己内酯(polycaprolactone,PCL)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)三维多孔支架,体外诱导人BMSCs(human BMSCs,hBMSCs)成软骨分化的可行性。方法采用3D打印技术制备PCL-HA支架,经多巴胺表面修饰后,将CDMP-1负载于支架上,扫描电镜观察支架表面微结构,并检测孔隙率和水静态接触角。体外成软骨分化实验:分为A、B、C 3组,A组为PCL-HA支架,B组为多巴胺表面修饰的PCL-HA支架,C组为多巴胺表面修饰及负载CDMP-1的PCL-HA支架;将h BMSCs植入3组支架,成软骨诱导培养后比较细胞黏附率、细胞增殖(MTT法)和细胞活性(Live/Dead染色法),并采用实时荧光定量PCR检测Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖(Aggrecan)的基因表达。结果 3组支架均呈三维多孔圆柱体状,孔洞相互联通,孔径为400~500μm,孔隙率为56%,材料纤维走向为0°/90°。经多巴胺表面修饰后,支架颜色由初始的白色变为棕色;水静态接触角也由76°降为0°。体外培养24 h,A、B、C组细胞黏附率分别为34.3%±3.5%、48.3%±1.5%、57.4%±2.5%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。Live/Dead染色显示3组细胞均有较好的细胞活性。MTT检测显示各组h BMSCs均生长良好,吸光度(A)值随培养时间延长而增大;培养4、7、14、21 d时,C组A值显著高于A、B组,B组高于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。随培养时间延长,3组Ⅱ型胶原mRNA和Aggrecan mRNA表达均持续增加;培养7、14、21 dⅡ型胶原mRNA相对表达量及培养14、21 d Aggrecan mRNA相对表达量,C组均显著高于A、B组,B组高于A组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用3D打印技术制备、经多巴胺表面修饰及负载CDMP-1的PCL-HA三维多孔支架,体外与hB MSCs共培养,可促进细胞黏附、增殖及成软骨分化。     

中药育发洗剂对C57BL/6小鼠毛发生长影响的实验研究

目的:研究中药育发洗剂对C57BL/6小鼠毛发、毛囊生长周期的影响。方法:40只C57BL/6小鼠以脱毛膏脱毛2cm×4cm面积大小造模,造模成功后次日分5组(n=8):模型组、生理盐水组、空白洗剂组、米诺地尔组、中药育发洗剂组,每日涂抹给药1次,持续18d。每日同一光源下拍照1次,观察目标区小鼠皮肤颜色变化、毛发生长情况;每日固定时间毛发镜检测4次,记录毛发镜下皮肤颜色变化直至小鼠毛发长度影响检测效果;第18天取小鼠背部毛发测量毛长,取背部组织HE染色观察毛囊数量、毛囊形态、皮肤真皮层厚度。结果:中药育发洗剂组可减少小鼠皮肤由粉色到黑色的变化时间,差异有统计学意义(P0.05)。第18天毛发长度,中药育发洗剂组与米诺地尔组相当(P0.05),且较其他各组长,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组、生理盐水组、空白洗剂组相比较,中药育发洗剂组皮肤真皮层厚度明显增加,毛囊数目增多,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药育发洗剂可加快小鼠毛发生长、促进小鼠毛囊生长期转化进程,且其疗效与米诺地尔相当。