益气复脉注射液与生脉散治疗气阴两虚型慢性心力衰竭临床疗效对比

目的观察将生脉散替代益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,药物给予血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂以及益气复脉注射液。治疗组患者的一般治疗和西药治疗均与对照组相同,只是将益气复脉注射液替换为生脉散汤剂。两组均连续治疗2周为1个疗程,治疗后观察两组中医证候积分、临床疗效、血浆B型脑钠肽(BNP)及心功能的变化情况。结果两组患者治疗后中医证候积分、BNP及心功能改善情况均明显优于治疗前(P0.05),且治疗组治疗后总有效率、中医证候积分改善情况与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后BNP及心功能改善情况均优于治疗组(P0.05)。结论生脉散汤剂对于中医症候和疗效优于益气复脉注射液,益气复脉注射液对于BNP值和心功能改善优于生脉散汤剂。生脉散汤剂可以有效改善患者症状,因原方剂量小,还可煎汤代茶饮用,达到简、效、便、廉的效果。     

心痹汤治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床观察

目的观察心痹汤治疗冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床疗效。方法将80例患者随机分为心痹汤联合西医常规治疗组(观察组)40例和单纯西医常规治疗组(对照组)40例,均以4周为1个疗程,观察两组治疗前后中医证候积分、心功能、左心射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、6分钟步行试验和安全性。结果观察组在中医证候疗效、改善心功能、提高LVEF、降低BNP方面明显优于对照组(P<0.05)。结论常规西药治疗加用心痹汤口服,在改善中医证候及心功能、降低BNP、提高LVEF、增加6分钟试验步行距离和提高生活质量方面,均明显优于单纯西药对照组,且安全有效。     

复方真武冲剂治疗慢性心力衰竭30例

目的 观察复方真武冲剂治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure, CHF）的临床疗效。方法 将60例CHF患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以西医基础治疗,观察组在其基础上予以复方真武冲剂口服,1个月为1个疗程,共治疗3个月。观察并比较两组临床疗效,以及治疗前后中医证候积分、血浆脑利钠肽（brain natriuretic peptide, BNP)水平和左心室射血分数（left ventricular ejection fraction, LVEF）。结果 与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分和血浆BNP水平显著降低（P<0.05）,LVEF水平均显著升高（P<0.05）;观察组在降低中医证候积分、血浆BNP水平和升高LVEF方面均明显优于对照组（P<0.05）;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组临床疗效明显优于对照组。结论 在西医治疗基础上合用复方真武冲剂可提高CHF的临床疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的 采用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者,并观察与探究其临床疗效.方法 按数字法将50例接受治疗的慢性心力衰竭患者进行分组:研究组与对照组,每组25例.采取常规药物治疗方法对对照组患者进行治疗,在对照组患者的治疗基础上采用心脉隆注射液对研究组患者进行治疗,比较观察两组患者的LVEF(心脏左室射血分数)情况、BNP(B型利钠肽)状况以及临床总有效率情况.结果 研究组患者的LVEF、BNP改善状况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的临床总有效率为72.00%,研究组患者的总有效率为96.00%,对比发现,对照组患者的总有效率比研究组患者低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规药物治疗方法上采用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭,效果较为理想,可较好降低地心脏负荷、BNP水平,可有效地改善患者的临床症状,提高总有效率,适合推广.     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及安全性分析

目的探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性分析。方法 40例慢性心力衰竭患者随机分为心脉隆组20例(在常规口服药基础上静脉输注心脉隆注射液5d)和参麦组20例(在常规口服药基础上静脉输注参麦注射液5d),治疗前后观察患者临床症状,根据心功能分级方法、血脑钠肽(BNP)水平及左室射血分数(LVEF)。结果治疗后两组患者临床症状明显改善,血BNP水平下降,但心脉隆组优于参麦组(P0.05),尤其心脉隆组LVEF数增加。结论心脉隆注射液治疗慢性心衰在临床症状改善、血脑钠肽降低、左室射血分数提高等方面疗效确切。     

左西孟旦对失代偿期心力衰竭患者心率变异性血流动力学及B型利钠肽水平的影响

目的 探讨左西孟旦对失代偿期心力衰竭患者心率变异性、血流动力学及B型利钠肽(BNP)水平影响.方法 选择2011年1月至2014年12月延安大学附属医院收治的80例失代偿期心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组40例.对照组对症支持处理,观察组联合使用左西孟旦,比较两组治疗48 h后的心率变异性参数、心功能分级、心率、平均动脉压、左室射血分数及BNP水平,统计分析不良反应.结果 治疗后,观察组全部窦性R-R间期标准差(SDNN)、每5 min窦性R-R平均值标准差(SDANN)及相差超过50 ms相邻R-R间期占R-R间期百分比(PNN50)高于对照组(P<0.05),观察组心功能分级低于对照组(P<0.05),心率慢于对照组(P<0.05),平均动脉压高于对照组(P<0.05),左室射血分数大于对照组(P<0.05),BNP低于对照组(P<0.05),不良反应患者比例低于对照组(P<0.05).结论 左西孟旦可改善失代偿期心力衰竭患者心率变异性,稳定其血流动力学参数,降低血浆BNP水平,且治疗不良反应少.     

左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床观察

目的:观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床效果及安全性。方法:符合纳入标准的100例慢性心力衰竭急性失代偿患者被随机分成左西孟旦组和米力农组。观察两组治疗前后的临床疗效、心功能,测定B型利钠肽(BNP)、24 h尿量、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标,观察两组的不良反应。结果:左西孟旦组显效率和总有效率均高于米力农组(χ2分别为4.006和8.274,P<0.05);两组治疗后BNP,24 h尿量,LVEF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),左西孟旦治疗在降低BNP,增加24 h尿量,改善LVEF方面均显著优于米力农(P<0.01);左西孟旦组不良反应发生率(12%)显著低于米力农组(22%),差异有统计学意义(χ2=1.301,P<0.05)。结论:左西孟旦治疗顽固性慢性心力衰竭急性失代偿患者,可明显改善血流动力学指标,提高心功能,从而改善心力衰竭的症状且安全、有效。     

左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效及对心功能、IL-1β、CRP和BNP水平的影响

目的:观察左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效及对心功能、白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)和脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:将我院收治的100例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组予以常规治疗+阿托伐他汀钙片口服治疗,治疗组在对照组的基础上予以左西孟旦静脉泵入治疗,1个疗程为14d,两组均治疗2个疗程。比较两组的临床疗效,对比两组左室射血分数(LVEF)、IL-1β、BNP水平、CRP水平的变化情况。结果:治疗组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的IL-1β、BNP、CRP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者运用左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗的效果肯定,炎症反应程度与心功能改善明显。     

人参荣心方治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者的临床研究

目的 探讨人参荣心方治疗冠心病气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究,选取2017年9月—2019年9月期间洛阳市第一中医院收治的冠心病导致气虚痰瘀阻络型慢性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和观察组,每组各42例。所有患者均接受西药强化治疗,观察组联合人参荣心方颗粒剂,对照组联合安慰剂(人参荣心方免煎颗粒剂),两组疗程均为12周。比较两组中医证候积分、中医疗效、心功能[血清脑利钠肽(Brain Natriuretic Peptide, BNP)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction, LVEF)]和运动心肺功能(最大摄氧量、最大心率储备、呼吸储备和代谢当量)及心脏不良事件(MACEs)情况。结果 治疗12周后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率85.0%(34/40)明显优于对照组64.1%(25/39),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BNP较治...     

左西孟旦注射液联合常规药物治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的：观察左西孟旦注射液联合常规药物治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的效果。方法：选取2021年5月至2023年5月该院收治的102例CHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦注射液治疗,比较两组治疗总有效率、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]水平、血清心肌损伤指标[脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、同型半胱氨酸（Hcy）]水平、血清炎性因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的72.55%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2、4周后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD水平和血清BNP、cTnI、Hcy、hs-CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：左西孟旦注射液联合常规药物治疗CHF患者可提高...     

中西医结合治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)临床效果观察

目的观察分析中西医结合治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)的临床效果及安全性评价。方法选取2015年7月至2017年1月固始县人民医院收治的慢性心力衰竭(心肾阳虚证)患者78例,按随机数表法分为两组,各39例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上接受真武汤加味治疗,观察比较两组治疗前后心功能指标[心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)及脑钠肽(BNP)]、中医证候积分变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者EF、SV、LVEF均高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)患者,可改善其心功能,控制病情发展,安全性高,值得临床推广应用。     

左西孟旦治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭急性加重患者的疗效观察

目的观察左西孟旦治疗扩张型心肌病(DCM)慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效与安全性。方法将60例DCM慢性心力衰竭急性加重患者随机分为两组,实验组(n=30)用左西孟旦注射液以12μg/kg静脉推注10 min,再以0.1μg/(kg min)的滴速进行静脉滴注,1h后增加到0.2μg/(kg min),持续23h。对照组(n=30)用多巴酚丁胺以2g kg min开始静滴,如患者可以耐受,则2 h后加至4g kg min持续静滴注,疗程共计24h。观察用药后的临床效果、超声心动图指标、NT-pro BNP变化及相关不良反应发生情况。结果左西孟旦的临床效果强于多巴酚丁胺;左西孟旦改善LVEF和心脏结构的程度优于多巴酚丁胺;左西孟旦组NT-pro BNP的下降程度大于多巴酚丁胺组。结论左西孟旦治疗DCM慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效显著,可以增加心肌收缩力,不良反应较少。     

升陷活血利水汤加减对心肌梗死后慢性心力衰竭患者运动耐量、BNP及LVEF的影响

目的探讨升陷活血利水汤加减联合西药治疗对心肌梗死后慢性心力衰竭患者运动耐量、B型钠尿肽(B-type natriuretic peptid,BNP)及左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)的影响。方法将心肌梗死后慢性心力衰竭患者98例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以升陷活血利水汤加减治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分、6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)、纽约心脏病协会(New York Heart Association,NYHA)心功能分级、BNP及LVEF变化。结果观察组总有效率为90.91%,明显高于对照组的76.09%(P<0.05)。治疗后观察组患者胸闷、气短、心悸、面肢浮肿、自汗及尿少证候积分低于对照组(P<0.05),6MWD增加较对照组显著(P<0.05),LVEF升高优于对照组(P<0.05),BNP下降优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后NYHA分级Ⅰ~Ⅱ级者86.36%,明显高于对照组的67.39%(P<0.05)。结论升陷活血利水汤加减联合西药治疗可明显提高心肌梗死后慢性心力衰竭患者临床疗效,降低BNP、提高LVEF及6MWD、改善心功能。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对血浆脑钠肽的影响

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法选取60例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗方法,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液60 ml/d静脉滴注,疗程2周。观察治疗前后两组心功能、中医证候疗效及血浆脑钠肽浓度。结果治疗后,治疗组心功能改善及中医证候疗效均显著优于对照组(均<0.05);且BNP水平较对照组低(<0.05)。结论联合使用参麦注射液可在常规治疗的基础上进一步改善CHF患者的心功能和中医证候疗效,其作用机制可能与其能有效降低血浆BNP水平有关。     

血府逐瘀汤合真武汤联合常规西药治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的效果

目的：观察血府逐瘀汤合真武汤联合常规西药治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的效果。方法：选取2019年10月至2021年9月该院收治的80例冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤合真武汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）]水平、血清N末端脑钠肽前体（NTproBNP）水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：血府逐瘀汤合真武汤治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者可提高治疗总有效...     

左西孟旦注射液治疗重度充血性心力衰竭30例

目的:观察左西孟旦注射液治疗重度心力衰竭患者的疗效及不良反应。方法:60例重度充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组均按心力衰竭的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上静脉注射左西孟旦注射液,先静推6~12μg/kg,然后按0.05~0.2μg/(kg·min)的速度持续静脉滴注,观察疗效及不良反应。结果:治疗后第3天、7天、14天,患者症状改善、尿量、心功能、NT-pro BNP、6min步行试验均有明显差异。结论:左西孟旦注射液治疗重度充血性心力衰竭,疗效确切,安全可靠。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

目的评价芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效及安全性。方法采用随机双盲、阳性药对照、多中心临床研究,治疗组326例口服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组162例口服心宝丸,心功能II级每次2粒,每日3次;心功能III级每次4粒,每日3次。疗程均4周。4周后进行心功能疗效、中医证候疗效、Lee氏心力衰竭计分等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果心功能疗效:冠心病心力衰竭或高血压心力衰竭治疗组与对照组疗效相近(P>0.05)。中医证候疗效治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。Lee氏心力衰竭计分冠心病心力衰竭治疗组优于对照组(P<0.05),高血压心力衰竭治疗组与对照组相近(P>0.05)。安全性指标方面2组均未见异常变化。结论芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭疗效满意,且能明显改善中医证候,未见不良反应。     

真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床研究

目的 探讨真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭的临床效果。方法 选取我院收治的71例心力衰竭患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组35例和观察组36例。对照组予以重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组的基础上加以真武汤加减治疗。比较两组治疗后的心肺功能水平、脑利钠肽（BNP）水平及中医证候积分。结果 经治疗14 d后,观察组的心肺功能水平均优于对照组,BNP水平、中医证候积分均低于对照组（均P<0.05）。结论 真武汤加减联合重组人脑利钠肽治疗心力衰竭,对改善患者的主要症状及心肺功能具有一定的作用,疗效较好,值得推荐。     

左西孟旦注射液对慢性心力衰竭患者心室重塑及心脏功能的影响

目的 分析左西孟旦注射液对慢性心力衰竭患者心室重塑、心脏功能的影响。方法 选择凌源市中医院2019年12月—2020年7月收治的慢性心力衰竭患者112例,随机分为对照组与观察组,对照组（n=56）采取常规治疗,观察组（n=56）辅助左西孟旦注射液治疗。比较2组治疗前后心室重塑指标、心脏储备功能指标、治疗效果与不良反应。结果 观察组总有效率为96.42%,高于对照组的80.35%(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,略高于对照组的5.35%,但差异不显著（P>0.05）。治疗后观察组患者舒张期室间隔厚度（interventricular septal thickness,IVST）、左室后壁厚度（left ventricular posterior wall thickness,LVPWT）、左心室质量（left ventricular myocardial weight,LVMW）均优于对照组（P<0.05）;治疗后观察组患者左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）高于对照组,左室舒张末期内径（le...     

生脉注射液联合左西孟旦治疗冠心病失代偿心力衰竭的临床观察

目的观察生脉注射液联合左西孟旦注射液对冠心病失代偿心力衰竭的临床疗效。方法回顾分析2014年5月-2015年5月我院收治的冠心病失代偿心力衰竭住院患者60例的临床资料,根据用药情况分为治疗组和对照组,每组30例病人。每组病人住院后均按照慢性失代偿心力衰竭的治疗给予常规药物。对照组给予左西孟旦,治疗组在给予左西孟旦的基础上,同时使用生脉注射液。比较两组患者的临床疗效及治疗前后左室射血分数,左室舒张末期内径,6min步行距离,比较两组在左西孟旦泵入过程中低血压发生率。结果两组患者治疗前性别构成、年龄、心功能分级,合并高血压糖尿病及LVEF,LVDD,6min步行差异均无显著性,具有可比性。治疗后两组患者左室射血分数,6min步行距离均有不同程度改善,且治疗组改善更显著,而左室舒张末期内径无明显变化。总有效率治疗组优于对照组。左西孟旦泵入过程中低血压发生率治疗组低于对照组。结论生脉注射液联合左西孟旦注射液能加强冠心病失代偿心力衰竭的治疗效果,且低血压发生率低.