CT增强扫描中泛影葡胺与欧乃派克副反应的对比观察

目的探讨CT增强扫描过程中离子型与非离子型造影剂的选择和造影剂毒副反应的防治。方法将CT增强扫描的1568例患者分为离子型造影剂组(76%泛影葡胺)925例和非离子型造影剂组(欧乃派克)643例,观察给药后毒副反应发生率及其程度。结果离子型造影剂组毒副反应发生率10.7%,非离子型造影剂组为1.1%(χ2=57.923,P=0.000)。离子型造影剂组2例出现重度毒副反应,经抢救获得成功。非离子型造影剂组仅1例出现中度毒副反应。结论非离子型造影剂的毒副反应发生率显著低于离子型造影剂,高危病例应选择非离子型造影剂进行CT增强扫描检查。应用造影剂过程中应严密观察有无毒副反应的发生,并及时做出相应处理。     

欧乃派克和泛影葡胺在CT增强扫描中副反应的对比研究

目的 比较非离子型造影剂欧乃派克和离子型造影剂泛影葡胺在CT增强扫描中的副反应.方法 共200例各种原因行CT增强扫描的患者,其中100例使用非离子型造影剂欧乃派克,另100例使用离子型造影剂泛影葡胺,对两组扫描后的副反应进行对比.结果 欧乃派克组副反应发生率明显低于泛影葡胺组(P＜0.01).结论 在CT增强扫描中尽量用非离子型造影剂.     

泛影葡胺与欧乃派克在不孕症子宫输卵管造影检查中的应用价值

目的:对比泛影葡胺和欧乃派克在子宫输卵管检查中的优缺点,探讨泛影葡胺和欧乃派克在不孕症子宫输卵管造影(HSG)检查中的推广应用价值。方法:随机选取欲行子宫输卵管造影的患者,分别用76%泛影葡胺(对照组)及300 mg/ml欧乃派克(研究组)行子宫输卵管造影各150例,术中、术后进行观察与随访,对泛影葡胺与欧乃派克在HSG中的造影效果与安全性进行对比分析。结果:研究组的造影图像优良率为96.7%,对照组优良率为83.3%,两组组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的造影腹痛、恶心、呕吐、头晕等不良反应总体发生率明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不孕症子宫输卵管造影检查选用欧乃派克造影剂可降低不良反应的发生率,提高了子宫输卵管造影图像质量,应优先选用,有推广使用价值。     

欧乃派克在新生儿消化道畸形X线检查中的应用

本科从1997年开始用稀释的欧乃派克对新生儿进行消化道造影检查，至2003年共检查516例。结果表明，这种新型造影剂能明显增加病灶的显示，增加图像的清晰度，而且具有毒性低、副作用小、安全、免做过敏试验等优点，比传统造影剂钡剂和泛影葡胺、碘油优越，是一种在新生儿消化道畸形X线检查中值得推广应用的理想造影剂。     

复方泛影葡胺和碘海醇、优维显在静脉肾盂造影中的对比研究

我科对 76 %复方泛影葡胺、碘海醇与优维显30 0在IVP中的应用进行了对比研究。1　材料与方法1.1　临床资料76 %复方泛影葡胺 2 0mlX2 0 6支 ,含碘量为370mgI/ml,由上海淮海制药厂生产。病例共 10 8例 ,男 77例 ,女 31例。年龄在 15～ 70岁之间 ,平均年龄 4 2岁 ,无高危因素人群。检查前碘过敏试验全部阴性 ,清洁灌肠 2次。碘海醇 5 0mlX6 0瓶 ,含碘量为 30 0mgI/ml。由上海奈科明制药有限公司生产。病例 6 0例 ,男 38例 ,女 2 2例 ,年龄在 10岁～ 78岁 ,平均 5 3岁。有高危因素人群 6例 ,在注射造影剂前 5min静推10mg地塞米松作为预防性…     

优维显与泛影葡胺在静脉肾盂造影中的对比研究

本文对非离子型造影剂优维显和离子型造影剂泛影葡胺在静脉肾盂造影中的应用进行了对照研究,认为在应用了非离子型造影剂后,高危人群中不良反应的发生率有所改善,是目前显示疾病形态学的较为理想的造影剂。因此,对泛影葡胺造影剂呈阳性反应的病人和一些高危患者,如高龄及婴幼儿患者以及有过敏性病史的患者,应把非离子型造影剂优维显列为首选。     

60％泛影葡胺在CT增强中的应用

目的：总结60％泛影葡胺在CT增强中的应用经验。方法：对3500例用60％泛影葡胺做CT增强的病例的增强方法、注药反应及处理措施进行分析。结果：(1)轻度反应者147例；(2)中度反应者21例；(3)重度反应者3例；造影剂外灞致局部肿痛者2例。结论：CT医务人员应充分了解各类型造影剂的理化特性、毒副反应的临床表现与产生机理以及防治措施，合理选择使用造影剂，确保患者安全。     

静脉肾盂造影中副反应的对比观察

静脉肾盂造影(简称IVP),又称排泄性尿路造影,是经静脉注入造影剂,由肾脏排泄至尿路而使其显影的一种方法,是泌尿系统检查不可缺少的重要诊断手段,它能显示肾脏的功能及尿路的形态,有利于病变的定位、定性及鉴别诊断,但因检查时需静脉注射造影剂及有可能发生副反应,因此,对如何合理选择造影剂,提高其使用的安全性已引起了放射领域的广泛重视,笔者特对2244例IVP检查患者进行分组对比注射造影剂并观察其副反应发生情况,现报告如下.     

异丙嗪预防泛影葡胺副反应的机理及应用

泛影葡胺价格低廉,经济实用,大多数病人在增强扫描中都愿采用。但由于使用剂量大,注射速度快,易发生药源性副反应。我院CT室于1997年1月至2000年12月在增强扫描前肌肉注射异丙嗪25mg,减少了副反应的发生。本文就异丙嗪预防泛影葡胺副反应的机理及在增强扫描前肌注异丙嗪的时间和应用进行探讨和总结如下。1 资料本组共1 068例,男726例,女342例,年龄8～70岁,平均年龄61岁。2 方法采用江苏金坛制药厂生产的异丙嗪,成人肌注25mg,小儿1mg/kg。造影剂采用河南益阳制药厂生产的60％泛影葡胺,成人60ml,儿童1.5～2ml/kg。需要增强扫描…     

四种碘造影剂在CT静脉增强应用中的对比研究

目的：比较四种CT静脉增强碘造影剂的不良反应，选择最佳用药。方法：CT静脉增强其2397人次，随机给予离子型造影剂安其格纳芬和非离子型造影剂优维显、双北碘海醇和欧乃派克分别为947、496,559、395例，统计分析不良反应发生率及与性别、年龄、预注射地塞米松等因素的相关性。结果：安其格纳芬、优维盟、双北碘海醇和欧乃派克轻中度不良反应发生率分别为43．50％（412／947）、12．10％（6N496）、7.51％（42／559）和15．95％（63／395），无重度不良反应。非离子型和离子型造影剂之间不良反应存在显著差异（x^2=199．558，P=0．000）。三种非离子型造影剂之间不良反应亦存在差异，双北碘海醇不良反应最少（x^2=9.462,p=0．009）。注射地塞米松不能减少不良反应发生率。结论：非离子型造影剂比离子型造影剂更安全可靠，国产双北碘海醇不良反应最低；增强扫描前可以不需预注射地塞米松。     

喹诺酮类抗菌药物的不良反应研究

目的研究喹诺酮类抗菌药物的不良反应，保障合理安全用药。方法回顾性分析2011年1月-2012年9月北京大学人民医院收治的181例有喹诺酮类抗菌药物不良反应病人的资料。结果左氧氟沙星的不良反应最高，加替沙星的不良反应最低，不良反应主要发生在神经系统、消化系统和皮肤及其附件上，结果差异有统计学意义（P〈0．05），喹诺酮类抗菌药物的不良反应与年龄、给药方式和药物不良反应出现时间密切相关，结果差异有统计学意义（P〈0．05），喹诺酮类抗菌药物的不良反应与性别无关，结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加大使用喹诺酮类抗菌药物的监测力度，保证药物使用的安全性。     

老年患者使用喹诺酮类药物常见不良反应及分析

介绍老年人使用喹诺酮类药物时常见的不良反应.从老年人生理特点和药代动力学方面,分析出现不良反应的原因,提出合理用药建议,为老年人更安全合理地使用喹诺酮类药物服务.     

来氟米特的不良反应及合理应用

来氟米特(LEF)是一种具有抗感染和免疫抑制作用的异噁唑类抗风湿性药物(DMARD),现已用于治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病和免疫介导性疾病。LEF活性代谢产物的t1/2较长(大约2周),即使在停药后,也可出现严重的不良反应,并且不良反应的消除时间也相应延长,因此LEF的不良反应和合理应用自上市就受到各国药品管理部门的关注。本文对LEF的不良反应及其合理应用综述如下。     

中药不良反应的原因及对策

许多人认为中药无毒性反应,中药的不良反应问题往往被忽视。本文对中药不良反应的原因进行分析,旨在引起对中药不良反应的重视和客观评价。通过分析中药不良反应发生的原因,总结出提高质量、合理用药、建立通报制度和加强研究的对策,避免不良反应的发生,促进中药事业的健康发展。     

76％复方泛影葡胺子宫输卵管造影对不孕症的观察

本文介绍了76％复方泛影葡胺子宫输卵管检查法。通过60例不孕患者检查分析,并与40％碘化油造影对比,显示了前者显象迅速,易于(氵弥)散,对细小的病变,尤以输卵管腔狭小、输卵管积液与伞端粘连有显示清晰与副作用少的优点,为分析输卵管状态判断输卵管因素对不孕患者受孕机理的影响提供了良好的依据。     

他汀类药物的不良反应及防治

他汀类药物是临床广泛应用的降脂药,在多种心血管疾病的治疗中发挥重要作用。随着使用范围和使用人数的增加,其不良反应的报道逐渐增多。包括他汀类药物相关性肌病、肝损害、过敏反应、眼外肌麻痹、性功能障碍、多尿、消化系统反应、关节痛、下肢不宁综合征等。本文对他汀类药物的不良反应和防治措施进行综述,以促进其合理应用。     

复方丹参注射液及其不良反应

目的探讨复方丹参注射液的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法检索1996—2008年国内医药学期刊报道应用复方丹参注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果复方丹参注射液可致免疫、心血管、消化、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主。结论临床应用中医护人员应增强预防意识,了解复方丹参注射液所致不良反应的特点,合理使用,以期达到理想的治疗效果。     

聚乙二醇干扰素治疗儿童与成人慢性肝炎的不良反应对比研究

目的 了解聚乙二醇干扰素治疗儿童与成人慢性肝炎的近期不良反应及程度,为儿童和成人抗病毒治疗提供客观依据.方法 对聚乙二醇干扰素治疗的成人或儿童患者进行为期4周的观察,观察项目有体温、关节肌肉酸痛、头痛头晕等.结果 在聚乙二醇干扰素治疗过程中,成人出现不良反应的种类较儿童多,但所占比例却较儿童低,其中体温升高、关节肌肉酸痛、头痛是儿童组与成人组共同的3大不良反应;聚乙二醇干扰素治疗中体温升高的程度在成人组以中热为主,儿童组在第1周时以低热为主,到第2周之后才以中热为主;注射聚乙二醇干扰素后,成人组与儿童组均多在3 h之后开始发热,体温升高多持续3~4 h,在注射后1周中大多数患者只发热1次;在体温升高的处理方面,成人在注射第1针时需要药物降温者的比率较儿童高,但机体适应能力和中枢体温调节能力较儿童强,从第2针开始,成人需要药物降温者的比率明显较儿童低.结论 在聚乙二醇干扰素治疗的近期不良反应中,儿童组与成人组的表现不尽相同,其中体温升高、关节肌肉酸痛、头痛是儿童组与成人组共同的3大不良反应;发热多为一过性,部分成人与儿童均不需要进行处理;由于儿童和成人均采用逐渐增加聚乙二醇干扰素量的"阶梯式"加量法,其不良反应均在可控范围内.聚乙二醇干扰素抗病毒治疗在儿童和成人中均是安全、有效的.