迎香穴注射曲胺缩松治疗过敏性鼻炎128例临床观察

过敏性鼻炎是耳鼻咽喉科常见的多发性疾病。临床用药效果不理想，症状反复发作，2004年始，我科对过敏性鼻炎采用迎香穴注射曲胺缩松治疗取得满意的效果，现报道如下。     

复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的实验研究

目的观察复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎的疗效。方法1.建立家兔鼻过敏反应模型,通过评分标准和显微镜组织学观察判断模型是否成功。观察治疗前后家兔鼻腔变化;2.测量临床过敏性鼻炎患者的鼻阻力,观察用药前后变化。结果临床观察患者36例,患者主诉鼻通气明显改善,炎症减轻。结论通过实验研究证实,复方苍耳滴鼻液治疗过敏性鼻炎可使家兔与患者鼻通气明显改善。     

影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的相关因素分析

目的 探讨影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的相关因素。方法 采用回顾性方法分析2012年1月~2014年6月在本院门诊就诊的过敏原为尘螨的过敏性鼻炎患者326例,采用粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗,根据患者鼻炎症状、体征进行评分,采用单因素及多因素方法进行统计学分析。结果 年龄、多重过敏原、病程、对症药物治疗、规则用药、伴发鼻窦炎、疗程为粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的影响因素(P<0.05),年龄、规则用药、疗程是影响粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效的独立因素(P<0.05)。结论 应用粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎应尽早、规则、足够疗程用药,同时对症治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎等症状,均能提高脱敏治疗的效果。     

小儿过敏性鼻炎43例疗效观察

目的探讨过敏性鼻炎患儿应用雷若考特治疗疗效。方法将我院2年间过敏性鼻炎患儿87例随机分为雷若考特治疗组、氯雷他定口服治疗组。进行对比观察。结果治疗组较对照组有统计学差异(χ2=5.19,P<0.05;χ2=4.74,P<0.05)。结论雷诺考特治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,症状改善明显,且用药安全,可作为小儿过敏性鼻炎首选用药。     

中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床观察

过敏性鼻炎属于临床常见呼吸系统过敏性病变,常与支气管哮喘、过敏性结膜炎等呼吸道或鼻周组织器官病变合并发作,患者临床主要表现出喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等不良症状,十分影响患者的生活质量。过敏性鼻炎如不及时施治,长期病变易引发低氧血症及相关器官组织的功能性障碍,甚至引发鼻窦炎、鼻息肉、鼾症、哮喘等症,增加治疗的困难程度,也给患者增加了痛苦。近些年来不少研究指出中西医结合的临床治疗方法较单纯西医用药效果更佳,笔者在鼻炎患者中加以尝试,并以本文记录和探讨了中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床效果。     

变应原注射免疫治疗过敏性鼻炎

背景：过敏性鼻炎是最常见的过敏性疾病。尽管对过敏性鼻炎的病理生理有了深入了解并在药物治疗上取得进展,但是全世界过敏性鼻炎的患病率仍有增高。对于药物治疗不能控制症状的患者,建议采用变应原免疫疗法。变应原治疗可减轻症状,减少用药,缩短病程。     

妊娠期过敏性鼻炎的治疗

妊娠期常见鼻炎,妊娠又加重鼻塞症状。妊娠的最后3个月可出现持久性鼻炎,但在分娩时症状消失。过敏性鼻炎的治疗方法包括避开过敏原、药物治疗、特殊免疫疗法和教育。由于大多数药物均可通过胎盘,故对用药孕妇总要提醒:头3个月妊娠用药最易引起胎儿畸形。市售控制过敏性鼻炎的药物　(1)糖皮质类固醇:鼻内给糖皮质类固醇药(倍氯米松、布地奈德、氟替卡松等)是现今过敏性与非过敏性鼻炎包括妊娠鼻炎的最佳治疗药物。它们抑制过敏性鼻炎过程的各个阶段。合理使用鼻内给药替代全身给药,使鼻粘膜受体获得药物高浓度,而全身副作用相对危险最小。鼻…     

认识过敏性鼻炎

过敏性鼻炎是春季多发疾病,临床上分两类:常年发作者称常年性(或持续性)变态反应性鼻炎,也称常年性过敏性鼻炎;季节性发作者称季节性(或间歇性)变态反应性鼻炎,也称季节性过敏性鼻炎.过敏性鼻炎发病的首要因素是过敏性体质,这类患者除易患过敏性鼻炎外,还好发过敏性哮喘、风疹、湿疹等过敏性疾病.     

过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的探讨脱敏治疗尘螨过敏性鼻炎的临床疗效。方法回顾性分析近年来收治的69例过敏性鼻炎患者的临床资料。结果 65例过敏性鼻炎患者,经安脱达皮下注射脱敏治疗,显效30例,有效33例,无效2例,总有效率为96.92%,脱敏过程中,无严重并发症产生。结论安脱达脱敏治疗过敏性鼻炎,疗效确切,可作为治疗过敏性鼻炎的常规方法,值得临床推广使用。     

粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性分析

目的探讨并分析粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法过敏性鼻炎患者100例,随机分为对照组与观察组,两组各50例,对照组利用鼻炎康和氯雷他定来予以治疗,观察组利用粉尘螨滴剂来予以治疗,对比分析两组临床治疗效果以及安全性。结果经过一段时间的治疗,对照组治疗总有效率为90.0%,观察组治疗总有效率为96.0%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;在症状评分上,相对于对照组而言,观察组明显得到了下降,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在过敏性鼻炎的临床治疗上利用粉尘螨滴剂来予以治疗,所获治疗效果良好,可使患者鼻炎症状得到有效地改善,在用药上比较安全。     

中西药不合理联用的探讨

目的:探讨中西药的不合理联用,为临床安全用药提供依据。方法:通过查阅国内相关文献资料,结合临床经验,对一些常见的、具有代表性的中西药联用禁忌进行分析、整理、归纳和分类,以探讨配伍禁忌的机制。结果与结论:中西药不合理联用可出现药物疗效降低或毒副作用增强,甚至引起严重的药源性疾病,造成严重的后果,故应引起临床重视。     

药物与车祸

能作用于中枢神经系统、血糖、血压、视力以及对驾驶功能有妨碍的药物为潜在驾驶者伤害药物,此类药物包括中枢神经系统药物、抗组胺药、抗高血压药、抗糖尿病药、镇痛药等,其主要不良表现为镇静、嗜睡、眩晕、低血压、低血糖、视力模糊、动作失调等.有必要对这类药害事件提高警惕并采取有效防范措施.     

反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定降糖中药制剂中的化学药品

目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品.方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析.色谱柱:Agilent ZORB-AX ODS C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(10 mmol·L-1醋酸胺,20 mmol·L-1三乙胺,用醋酸调节pH5.5)与乙腈,梯度洗脱,流速:0.6ml·min-1,检测波长230 nm,格列吡嗪为内标物进行定量分析.结果:所测定的中药降糖药中含有三种化学药品组分,分别为格列本脲、苯乙双胍、阿卡波糖,并能在该色谱条件下与中药完全分离.结论:本方法可用于所测中药降糖药中3种化学药品成分的分析.     

2012版《国家基本药物目录》中儿童用药与《WHO儿童基本药物标准清单》及《母亲和儿童的重点药物目录》的比较分析

目的：为循证制订中国儿童基本药物目录提供参考。方法：描述性分析比较2012版《国家基本药物目录》中儿童用药与世界卫生组织（WHO）发布的{WHO儿童基本药物标准清单》及《母亲和儿童的重点药物目录》在内容组成、纳入条件、标志符号、药物分类原则、药物种类、药物剂型和年龄限制上的异同。结果：2012版《国家基本药物目录》基本覆盖了儿童常用药类别,但未包含《WHO儿童基本药物标准清单》中的血液制品、消毒剂和新生儿特殊用药;缺乏儿童适宜的剂型和规格以及药物年龄限制和说明。结论：WHO发布的两份目录是基于全球儿童的疾病负担而制定,并不完全适合中国,直接套用存在安全隐患。建议借鉴两份目录的制订标准和方法,并遵循中国国情,依据循证医学和药物经济学制订符合中国国情的儿童基本药物目录,以完善国家基本药物制度,从而保障儿童用药更安全、有效、方便。     

Essential Medicines List Implementation Dynamics: A Case Study Using Brazilian Federal Medicines Expenditures

The aim was to analyse the implementation dynamics of the essential medicines list (EML). We used the government expenditures on medicines and Brazil as a case study. Drug purchases were considered as a proxy for utilization. The essential medicines (EMs) expenditures were followed over time by Brazilian National EMLs life‐time and defined by broad therapeutic categories and by specific medicines. Brazil increased the number of the medicines during the last four editions of Brazilian National EMLs and the federal government expenditures on them. The EML implementation dynamics changed the distribution of expenditures on EMs. We identified a common set of 404 EMs present in all four editions of the Brazilian National EMLs. There was a proportional decrease in expenditures on anti‐infectives for systemic use, blood and blood‐forming organs and alimentary tract and metabolism, and increase in expenditures on antineoplastic and immunomodulating agents. The expenditures distribution per specific medicines revealed that a small set of EMs was responsible for 50% or more of expenditures considering Brazilian National EML life‐time for all four periods. The increase in expenditures on EMs in Brazil was a consequence of the newer medicines incorporated over time in the Brazilian National EMLs. The use of the medicines expenditures as a source of data and the definition of an EML life‐time permitted follow‐up of the implementation dynamics of different versions of the Brazilian National EMLs. Our results have implications for policymakers and stakeholders to gain a better understanding of the role EMLs play in health system sustainability and in the provision of the most beneficial heath care.