康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF-β1和ET-1水平影响的研究

目的:观察康艾注射液对肺癌放疗患者血浆TGF-β1和ET-1水平的影响.方法:将80例患者随机分为实验组和对照组各40例,实验组采用康艾注射液联合放疗治疗;对照组单纯放疗治疗.观察2组患者治疗前后血浆TGF-β1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况.结果:2组治疗前血浆TGF-β1、ET-1水平均明显高于健康对照组(P＜0.05).治疗后对照组血浆TGF-β1、ET-1水平明显高于实验组,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17.5%和37.5%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF-β1和ET-1水平的升高,降低放射性肺损伤的发生率. ;对照组单纯放疗治疗.现察2组患者治疗前后血浆TGF-β1和ET-1水平的变化变化情况及放射性肺损伤的发生情况.结果:2组治疗前血浆TGF-β1、ET-1水平均明显高于健康对照组(P＜0.05).治疗后对照组血浆TGF-β1、ET-1水平明显高于实验组,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);实验组和对照组放射性肺损伤的发生率分别为17.5%和37.5 ,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:康艾注射液可以明显抑制其放疗过程中血浆TGF-     

痰热清对急性放射性肺炎的干预作用及对 IL -1 影响的研究

目的观察痰热清对放射性肺损伤的干预作用及对IL-1表达水平的影响。方法将70例放疗肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组完成常规放疗;治疗组于放疗同时应用痰热清注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次／d,直至放疗结束。2组均于治疗前后测定血浆IL-1水平,比较2组放射性肺损伤发生情况。结果放射治疗后2组血浆IL-1水平比较有显著性差异（P〈0．01）;2组急性放射性肺炎总发生率、严重性放射性肺炎发生率、发生放射性肺损伤时间比较均有显著性差异（P均〈0．05）。2组均未出现明显药物不良反应。结论痰热清能抑制放射治疗后血浆IL-1的过度表达,有效降低放射性肺损伤的发生率,值得在肺癌等胸部肿瘤放射治疗中推广应用。     

生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床观察

目的：观察生脉二陈汤治疗放射性肺损伤临床疗效及对肿瘤坏死因子（TNF—α）表达水平的影响。方法：将70例肺癌放射治疗后肺损伤患者随机分为2组。治疗组口服生脉二陈汤,连续3周。对照组予吸氧,祛痰,激素及抗生素治疗。观察临床疗效及治疗前后测定血浆TNF—α水平。结果：有效率治疗组82．9％,对照组54．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后血浆TNF—d比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后血浆TNF—α比较,差异有显著性意义（P〉0．05）。结论：生脉二陈汤能有效治疗放射性肺损伤,并可抑制放射治疗后血浆TNF—α表达,可用于放射性肺损伤的治疗。     

丹参川芎嗪注射液治疗放射性肺损伤的疗效及机制研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液对胸部放疗后患者肺损伤发生率及血浆TGF-β1、TNF-α的影响。方法：将56例患者随机分为两组,治疗组（丹参川芎嗪注射液＋放疗）29例,对照组（放疗）27例,观察两组治疗前后血浆TGF-β1、TNF-α的变化以及治疗后放射性肺损伤的发生率。结果：治疗前两组血浆TGF-β1、TNF-α含量比较无明显差异;治疗后治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗组放射性肺损伤的发生率较对照组减少。结论：丹参川芎嗪注射液可减少放疗后患者血浆TGF-β1、TNF-α的升高幅度,对预防急性放射性肺炎和放射性肺纤维化有一定作用,具有较好的安全性。     

康艾注射液治疗放射性肺损伤24例疗效观察

目的：观察康艾注射液治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2组，均给予抗生素及化疗、平喘、吸氧等对症治疗。治疗组24例，加用康艾注射液治疗；对照组26例，加用糖皮质激素治疗。结果：症状疗效：治疗组CR8例，PR13例，SR2例，PD1例，CR加PR21例（87．5％）；对照组CR3例，PR13例，SR7例，PD3例，CR加PR16例（61．5％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胸部x线摄片改善情况：治疗组CR2例，PR17例，SD4例，PD1例，CR加PR19例（79．1％）；对照组PR11例，SD10例，PD4例，CR加PR11例（42．3％）。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液治疗放射性肺损伤疗效好，无副作用。     

痰热清对急性放射性肺炎的干预作用及对IL-1影响的研究

目的观察痰热清对放射性肺损伤的干预作用及对IL-1表达水平的影响。方法将70例放疗肺癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组完成常规放疗;治疗组于放疗同时应用痰热清注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,直至放疗结束。2组均于治疗前后测定血浆IL-1水平,比较2组放射性肺损伤发生情况。结果放射治疗后2组血浆IL-1水平比较有显著性差异(P0.01);2组急性放射性肺炎总发生率、严重性放射性肺炎发生率、发生放射性肺损伤时间比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均未出现明显药物不良反应。结论痰热清能抑制放射治疗后血浆IL-1的过度表达,有效降低放射性肺损伤的发生率,值得在肺癌等胸部肿瘤放射治疗中推广应用。     

芪丹益肾降糖丸对早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1的影响

目的观察芪丹益肾降糖丸对早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1，（TGF—β1）的影响。方法选取糖尿病肾病早期患者61例，随机分为两组。对照组采用西药苯那普利常规治疗，治疗组在西药常规治疗基础上加服芪丹益肾降糖丸（院内制剂）治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果两组均能降低早期糖尿病肾病患者血清TGF-β1水平（P〈0．01）；两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、肾功能、血脂、血清TGF—β1等指标比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论芪丹益肾降糖丸联合常规西药治疗可显著降低早期糖尿病肾病血清TGF—β1，疗效优于单用西药治疗。     

参芪扶正注射液对胸部肿瘤放疗患者血浆细胞因子网络调控作用

目的 评价参芪扶正注射液（简称参芪液）对胸部肿瘤放疗患者放疗前、照射40～50Gy（放疗中）及放疗结束时血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）及转化生长因子-β（TGF-β）含量变化的影响及在放射性肺炎防治中的作用。方法58例入选患者随机分为2组,对照组按治疗常规给予放疗;治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每天1次,放疗前3天开始,至放疗结束后1周。于放疗前、放疗中及放疗结束时分别采血冻存,采用酶联免疫吸附法统一检测血浆中TNF-α、IL-10及TGF-G水平。并按RToG急性放射性肺炎标准观察放射性肺炎发生情况。结果放疗前两组TGF-B、TNF-α、IL-10水平及IL-10／TNF-α比值比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。放疗中两组血浆TGF-β水平均较放疗前升高,血浆IL-10水平逐渐下降,但差异无统计学意义（P〉0。05）;血浆TNF-α水平均较放疗前亦升高,对照组升高达高峰,差异有统计学意义（P〈0,01）,与治疗组同期比较,差异亦有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。放疗结束时对照组血浆TGF-β水平达高峰,差异有统计学意义（P〈0．01）,而治疗组差异无统计学意义（P〉0,05）;血浆IL-10水平明显降低,与放疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0。01）。放疗中、后,两组IL-10／TNF-α比值逐渐下降,对照组与放疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗组IL-10／TNF-α比值明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．05）。对照组急性放射性肺炎发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义（Xz=8．7133,P〈0．01）。结论血浆TNF-α及IL-10／TNF-α比值有望作为检测急性放射性肺炎易感性的指标。参芪扶正注射液可调控细胞因子网络,有效防治放射性肺炎。     

生脉注射液防治放射性心脏损伤疗效观察

目的：观察生脉注射液对放射心脏损伤的防治疗效．方法：确诊为胸部恶性肿瘤者71例，随机分为治疗组和对照组．治疗组37例放疗全程应用生脉注射液40—60ml＋5％葡萄糖注射液250ml静脉点滴，每天一次．对照组34例放疗开始后两周应用强的松40mg每天一次，晨服，2周为1疗程．两组放疗累积生物剂量至DT60—70Gy．结果：放疗后比较生脉注射液组心电图异常及酶学变化明显低于对照组（P〈0．05），且放疗前后比较生脉组差异无显著性而对照组差异有显著性（P〈0．05）．心脏形态改变生脉组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）．结论：生脉注射液可降低心脏的放射损伤反应，安全无明显毒副反应，可作胸部肿瘤放疗时为防治放射性心脏损伤的一种方法用于临床．     

中药肺纤方防治放射性肺损伤的临床研究

目的：研究肺纤方治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：选择2008年1月～2009年1月肿瘤科门诊及病房符合放射性损伤诊断患者63例，采用随机数字法随机分为两组。接受直线加速器治疗后，对照组采取西医对症治疗；治疗组采取口服以中药肺纤方为主方治疗。结果：1．治疗组客观疗效和放射性肺损伤的评定疗效分级优于对照组，两组比较有显著统计学意义（p〈0．05）2．两组病例治疗后两组患者中医症状总积分比治疗前均有显著性差异（P〈0．01），治疗组中医症候总积分的改善明显优于对照组（P（0．05）。3．治疗组放疗后毒副反应和生活质量状况评分均优于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肺纤方具有一定的防治放射性肺损伤的作用，可改善肿瘤客观疗效，提高患者生活质量，减轻放疗毒副作用。     

放射性肺炎中药复方苦参注射液防治的试验研究

目的:研究中药复方苦参注射液对放射性肺炎的防护作用。方法:选用本院收治的92例非小细胞肺癌患者,随机分成两组,两组均使用医科达直线加速器对肿瘤进行三维适行放疗,对照组单纯应用放疗,实验组自放射治疗开始即加用复方苦参注射液(商品名:岩舒)静点,1次/d,直至放疗结束。观察两组患者于放疗前,放疗2周,放疗结束及放疗结束后3个月TNF-α及TGF-β1数值变化,比较两组放射性肺炎及放射性肺纤维化的发生率。结果:对比两组放疗前TNF-α及TGF-β1无统计学差异(P 0. 05),放疗开始后实验组加入中药复方苦参注射液使TNF-α及TGF-β1数值较对照组降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。放射性肺炎、放射性肺纤维化的对照组和实验组比较存在统计学差异(P 0. 05),实验组发生率明显低于对照组。结论:中药复方苦参注射液对于放射线引起的肺组织损伤有很好的防护作用,其作用机制有可能是通过减少TNF-α、TGF-β1和CTGF等细胞因子的表达,抑制炎性因子的生物学行为而发挥对抗放射性肺损伤的作用,因中药复方苦参注射液低毒、安全、高效、治疗效果确切,值得临床进一步推广应用。     

康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的实验研究

目的：研究康艾注射液对小鼠亚急性放射损伤的保护作用。方法：将80只小鼠随机分为4组：辐射对照组，康艾注射液高剂量组，康艾注射液中剂量组，康艾注射液低剂量组，每组各20只。康艾注射液各剂量组与辐射对照组均以同一剂量照射1次，照射剂量7．5Gy。康艾注射液低、中、高剂量组，根据人体每公斤体重日摄入量，扩大1、10、20倍作为受试剂量（相当于原液0．01mL、0．1mL、0．2mL），于照射后经腹腔注射；辐射对照组用生理盐水腹腔注射。检测照射后血自细胞计数（WBC）、小鼠平均存活天数及30天存活率。结果：小鼠30天存活率康艾注射液高剂量组明显高于辐射对照组，与辐射对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。小鼠平均存活天数及照射后血WBE康艾注射液中、高剂量组与辐射对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对小鼠放射治疗具有保护作用。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制研究

目的：观察鳖甲煎丸抗乙肝后肝纤维化作用的机制。方法：将确诊患者48例随机分为治疗组（24例）和对照组（24例）,对照组西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服鳖甲煎丸。结果：治疗组血清TGF-β1、PDGF、IL-1水平比治疗前均有明显下降（P〈0．05）,但对照组下降不明显（P〉0．05）。治疗前,治疗组与对照组血清IFN-γ无显著差异（P〉0．05）;治疗后,治疗组血清IFN-γ含量显著增加（P〈0．05）,而对照组血清IFN—γ水平与治疗前比较无明显变化（P〉0．05）,与治疗组比较差别有显著性（P〈0．05）。结论：鳖甲煎丸对调整肝纤维化患者血清TGF—β1、PDGF、IL-1、IFN-γ水平有一定作用,调节免疫,抑制炎症因子释放,可能是其抗肝纤维化的作用机理之一。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。     

益气活血解毒法对脓毒症IL-1β及NT—proBNP水平的影响

目的：观察益气活血解毒法对脓毒症白介素-1β（IL-1β）及氨基末端脑利钠肽前体（NT—DroBNP）水平的影响。方法：60例随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均给予常规西医治疗,治疗组加用参麦注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静滴和热毒清口服液口服或鼻饲,两组疗程均为7天。两组分别于治疗前及治疗7天进行急性生理学与慢性健康状况评分系统（APACHEII）评分,比较血清白介素-1β（IL-1β）和血浆氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的变化及临床疗效。结果：治疗7天后,治疗组和对照组APACHE-Ⅱ分值、IL-1β、NT—pr0BNP水平均改善（P〈0．05）,治疗组改善更为明显（P〈0．05）;治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率73．3％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：在西医治疗基础上用益气活血解毒法治疗脓毒症可抑制炎症因子,改善机体心肌抑制状况,有更好的治疗效果。     

养肝益水颗粒对高血压患者尿微量白蛋白及血管内皮功能影响的临床研究

目的：观察养肝益水颗粒对原发性高血压患者尿微量白蛋白及血管内皮功能的影响,并探讨其可能作用机制。方法：将68例患者按照入院顺序随机分为2组,治疗组38例,对照组30例。治疗组在西医常规降压治疗的基础上给予养肝益水颗粒,对照组予西医常规降压,疗程4周。观察治疗前后2组动态血压、一氧化氮（NO）、内皮素（ET一1）、超敏c一反应蛋白（hs—CRP）、细胞问黏附分子（slCAM一1）、尿微量白蛋白（MAU）等指标的变化情况。结果：治疗前2组收缩压、舒张压比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后,2组收缩压、舒张压均较前明显下降（P〈0．05）,治疗后2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。对照组治疗后血浆NO水平略有升高,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗组治疗后血浆NO水平比治疗前升高（P〈0．05）;治疗组治疗后的血浆NO水平较对照组为高（P〈O．05）。对照组治疗后血浆ET一1水平略有降低,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗组治疗后血浆ET一1水平比治疗前降低（P〈0．05）;治疗后治疗组的ET一1水平较对照组为低（P〈0．05）。2组hs—CRP、sICAM一1、MAU水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）;2组治疗后比较治疗组较对照组为低（P〈0．05）。结论：养肝益水颗粒可以改善原发性高血压患者血管内皮细胞功能,这种作用独立于降压之外,可能与改善原发性高血压患者血管内皮炎症反应、减少微量白蛋白排出有关。     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

清肾颗粒对慢性肾功能衰竭急剧加重（湿热证）患者血浆P-选择素及细胞间黏附分子-1的干预作用

目的：观察清肾颗粒对慢性肾功能衰竭（CRF）急剧加重（湿热证）患者血浆P-选择素（CD62P）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平的干预作用。方法：80例CRF急剧加重（湿热证）患者随机分为2组各40例,另选取20名健康体检者作为正常组。治疗组与对照组均使用中药解毒泄浊颗粒保留灌肠及对症处理,治疗组加服清肾颗粒。检测2组治疗前后血浆CD62P、ICAM-1水平变化情况,并与正常组比较。结果：临床疗效总有效率治疗组为85．0％,对照组为57．5％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。证候疗效总有效率治疗组为90．0％,对照组为67．5％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗前治疗组、对照组CD62P、ICAM-1与正常组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组均有所改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：CRF急剧加重（湿热证）患者血浆CD62P、I—CAM-1水平明显升高,清肾颗粒可降低其水平,改善肾功能,减轻临床症状。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。