卵巢甲状腺肿类癌临床病理观察

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌临床病理特征、鉴别诊断和预后。方法报道我院首例卵巢甲状腺肿类癌的临床资料,作临床病理分析及HE、免疫组织化学染色,并随防。结果巨检示:灰红色结节状肿物,切开呈囊实性,实性区切面呈灰红色,局部区域呈灰黄、灰白色,均质状。镜下示:肿瘤由卵巢成熟性畸胎瘤成分合并有甲状腺组织构成,瘤细胞呈梁状、或岛屿状分布,胞质丰富,核小,染色质均匀,核分裂像不易查见。免疫组化示:滤泡区甲状腺球蛋(TG)、甲状腺转录因子(TTF-1)阳性;类癌区细胞角蛋白(CK)、铬素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均阳性,抑制素(inhibin-a)阴性。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种伴有甲状腺滤泡分化的、罕见的低度恶性肿瘤。病变局限于年轻患者,行单侧病变卵巢切除即可;年龄较大者行全子宫加双附件切除,必要时补充化疗,一般预后较好。     

卵巢甲状腺肿类癌伴皮样囊肿临床病理分析

卵巢甲状腺肿类癌有其独特的病理特征,我院接诊1例,现分析如下。 1病例资料 患者女,38岁,体检发现下腹包块20d入院。妇检：外阴婚产型,阴蒂无肥大,阴道通畅,宫颈光滑,子宫正常大小,中后位,子宫左侧触及约6cm×5．5cm×4．5cm大小包块,质硬。心、肺、肝、胆、脾、胰、双肾、胃、肠等均无阳性发现。B超检查：子宫左侧实性肿块,考虑卵巢来源。临床诊断：左侧卵巢肿瘤。行肿块切除,手术中见肿块边界清楚,予以剥除。     

原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤临床病理分析

目的探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤3例,观察和分析临床病理组织学及免疫表型特点。结果镜下特点：3例病例均表现为肿瘤由类癌和甲状腺组织混合组成,证实为卵巢甲状腺肿类癌,甲状腺组织显示正常甲状腺组织的形态。成熟性畸胎瘤显示皮脂腺、成熟性鳞状上皮和平滑肌成分。类癌区域与不同大小的滤泡密切混合,肿瘤细胞有相对一致的嗜酸性胞浆、扁平核、“胡椒盐”样染色质,滤泡内充满嗜酸性甲状腺样的胶质,这两种成分有移行,通常是密切混合存在。免疫组化：3例病例的类癌区域的肿瘤细胞均表达synaptophysin,chromogranin A,CD56和CK19;含有胶质的滤泡表达甲状腺球蛋白。所有细胞均不表达calcitonin。结论原发性卵巢甲状腺肿类癌罕见,可能合并成熟性畸胎瘤,具有～定的组织形态学特点,生物学行为中间性,但可能转移甚至致命。     

卵巢甲状腺肿类癌的研究进展

卵巢甲状腺肿类癌的发病率极低,到目前为止,国内外总共报道病例约150例。该病为单胚层畸胎瘤中的一种,常以甲状腺滤泡组织与具有神经内分泌功能的类癌组织混合存在为特征性表现。患者多无典型的临床表现,常因偶然发现下腹部包块而就诊,少数患者可出现类癌综合征、便秘和内分泌异常等。该病术前不易诊断,其最终确诊依赖于术后组织病理和免疫组织化学检查。该肿瘤的恶性程度低,不易出现转移和复发,预后较好,单纯行病侧卵巢或附件切除是一种有效的治疗措施。     

原发性卵巢甲状腺肿类癌4例临床病理分析

目的：探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌（POSC）的临床病理特征。方法：应用光镜、免疫组织化学、特殊染色技术对4例POSC进行临床病理分析。结果：患者临床表现为腹痛及盆腔肿块,无便秘、类癌综合征表现,其中2例以卵巢囊状肿块蒂扭转为首发症状。组织学上甲状腺肿与类癌相移行,部分类癌细胞排列成岛状或梁状,1例伴有交界性黏液性囊腺瘤成分,3例伴有成熟性畸胎瘤。免疫表型：类癌细胞神经细胞黏附分子、突触素、嗜铬素、神经元特异性烯醇化酶均阳性。结论：POSC是一种罕见的生殖细胞肿瘤,形态学上需要与卵巢粒层细胞瘤、Sertoli—Leydig细胞瘤等相鉴别,HE切片及免疫组织化学标记可以有效地帮助诊断。     

卵巢甲状腺肿的临床及病理

卵巢甲状腺肿少见,国内外报道不多。多见育龄妇女,部分可出现毒性甲状腺肿症状。极少数可恶变为癌,甚至发生转移。近十数年来我们遇到12例。介绍如下:1 材料和方法材料来自我院附属医院及我区其它医院手术切除标本。经石蜡包埋,HE染色,光镜观察。患者年龄20～68岁,高峰为20～39岁占9例。病程:20多天至5年。病史都为缓慢生长的下肤部肿块,3例有肤痛,1例因蒂扭转急症手术。2例有肤胀;3例月经不调,3例有肤水、消瘦。11例为单侧,1例为双侧。入院后临床诊断卵巢囊     

卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌1例及文献复习

目的:探讨1例卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌的临床病理特征。方法:对1例诊断为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。结果:本例为卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌,病理学检查除成熟性畸胎瘤成分外,另见由甲状腺和类癌组织混合成的结节一枚,类癌细胞较小且大小相仿,染色质均匀,核分裂少见,免疫组化:甲状腺滤泡上皮细胞TG(+)、TTF-1(+),类癌细胞CD99(+)、Cg A(+)、Syn(+)、CK7(-)。结论:卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌为罕见的病变,临床患者多无典型症状,且类癌成分多与甲状腺组织混杂于畸胎瘤中,容易漏诊,故应广泛取材并提高对卵巢成熟性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌组织学特征及免疫表型的认识,对累积资料,避免临床误诊、漏诊具有重要的价值。     

卵巢甲状腺肿类癌合并卵巢黏液性囊腺瘤一例

卵巢甲状腺肿类癌是一种临床上非常少见的肿瘤,目前国内外只有少量报道且均为个案报道.本文回顾性分析了1例卵巢甲状腺肿类癌合并卵巢黏液性囊腺瘤的临床、病理资料,并结合文献对其临床病理特征及治疗与预后进行复习,现报道如下:卵巢甲状腺肿类癌是一种临床上非常少见的肿瘤,目前国内外只有少量报道且均为个案报道.本文回顾性分析了1例...     

卵巢甲状腺肿类癌

目的 探讨卵巢甲状腺肿类癌的诊断及病理组织学特征.方法 对2例卵巢甲状腺肿类癌用常规切片,HE染色,免疫组化染色及光学显微镜观察进行病理分析.结果 肿瘤主要由类癌和甲状腺肿两种成分构成,免组标记类癌细胞NSE、CgA、SYN均为（＋）,滤泡上皮TTF1（＋）.结论 卵巢甲状腺肿类癌是一种单胚层肿瘤且伴有甲状腺滤泡分化的神经内分泌癌.     

卵巢甲状腺肿临床病理分析

卵巢甲状腺肿临床病理分析（３１１８００）浙江省诸暨市人民医院胡孟钧１临床资料１．１资料来源：本组１４例中１１例来自本院妇产科手术切除标本，３例来自外院。１．２一般资料：病人从出现症状到来院求诊时间，短者２ｄ，长者１１年，其中１年以内者９例。年龄２３岁...     

左侧卵巢囊性畸胎瘤伴卵巢甲状腺肿类癌1例

1　病历简介患者,女,2 7岁。检查发现盆腔包块5年于2 0 0 1年12月2 7日入院,初诊为盆块(左侧卵巢肿瘤) ,患者5年前在行婚检时B超示“卵巢肿瘤”,当时因无其它不适,未予特殊处理,此后定期复查,盆块无明显增大,今入院要求行手术治疗。孕2产0 ,药流2次,妇科情况:外阴正常,阴道通畅     

卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析

卵巢甲状腺类癌是比较少见的卵巢肿瘤。我科在2009年4月接诊1例。现结合文献复习,对其临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断如下。1资料与方法1.1临床资料:患者女性,48岁。因探查发现附件囊肿2个月     

卵巢甲状腺肿6例临床病理分析

卵巢甲状腺肿(struma ovarii)属单胚型畸胎瘤,比较少见,约占卵巢畸胎瘤的2.7%[1].可以是单一型,即只有甲状腺组织;亦可为混合型,即甲状腺组织为主要成分并合并其它组织.发病年龄以40岁前后为多,国内资料报道平均发病年龄为37岁[2].恶性者罕见,约占卵巢甲状腺肿的5%～10%,发病高峰为50～60岁[3].本文报告6例,其中1例恶性,分析如下.     

卵巢甲状腺肿临床病理分析

目的 总结卵巢甲状腺肿临床病理特点。方法 回顾性分析25例卵巢甲状腺肿的临床资料及病理检查。结果 本组发病年龄21-70岁，平均45.5岁。临床主要表现为下腹部肿块，下腹胀痛，多无特殊症状，极少合并甲状腺肿大。病理上卵巢甲状腺肿绝大部分为良性肿瘤，极少部分可发生恶变。结论 卵巢甲状腺肿可在术后多年发生恶变，故长期随访非常必要。     

卵巢甲状腺肿5例临床病理分析

探讨卵巢甲状腺肿的临床病理学特点及诊断标准,卵巢甲状腺肿是非常少见的肿瘤,多为良性,手术切除预后良好。     

卵巢甲状腺肿8例临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿的临床病理学特点及诊断标准.方法对8例卵巢甲状腺肿进行临床病理回顾性分析.结果卵巢甲状腺肿8例中右侧5例,左侧3例,其中1例伴左侧成熟性畸胎瘤;光镜下6例肿瘤全部含甲状腺组织,2例肿瘤为混合性,50%以上由甲状腺组织构成,其他为畸胎瘤成分.结论卵巢甲状腺肿是非常少见的肿瘤,多为良性,手术切除预后良好.     

卵巢原发性类癌3例临床病理分析

目的 探讨卵巢原发性类癌临床病理学特点及其鉴别诊断.方法 收集张掖市人民医院1999年至2009年3例卵巢原发性类癌患者的临床资料、病理学检查及免疫表型结果,结合文献复习进行分析.结果 巨检肿物均有完整包膜,2例为实性,1例为囊实性,镜检细胞多有不同排列方式,容易与其他类型的肿瘤混淆.在免疫组化染色中,常表达CD56、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬蛋白(CgA),细胞角蛋白(CK)常呈不稳定性表达.结论 卵巢原发性类癌发病率极低,临床上常无症状,其恶性程度低,预后好.影像学检查有助于发现卵巢的占位性病变,确诊需要病理学诊断,免疫组化有助于诊断.     

卵巢甲状腺肿4例临床病理分析

目的 探讨卵巢甲状腺肿的临床病理特点及诊断标准.方法 回顾性分析4例卵巢甲状腺肿患者的临床资料,总结其临床表现特点及病理组织学特征,同时复习相关文献.结果 卵巢甲状腺肿4例中右侧3例,左侧1例,其中1例为增生性甲状腺肿,临床表现为非特异性盆腔肿块症状.光镜下2例肿瘤全部含甲状腺组织,2例肿瘤为混合性,50%以上由甲状腺组织组成,其他为成熟畸胎瘤成分.免疫组织化学显示肿瘤细胞甲状腺球蛋白抗体阳性.结论 卵巢甲状腺肿是发生在卵巢的少见的单胚层高度特异性成熟畸胎瘤,多为良性,手术切除预后良好.     

22例卵巢甲状腺肿临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿的临床及病理组织学特征。方法回顾性分析22例卵巢甲状腺肿的临床和病理学特征,并对手术标本进行免疫组织化学染色。结果本病发病年龄25～75岁,常见症状为盆腔包块和腹部不适,8例合并腹腔积液,3例血清CA125升高。22例卵巢甲状腺肿为包膜完整结节,21例组织学表现与颈部甲状腺组织的病变相似,镜下见甲状腺滤泡样结构,1例为甲状腺乳头状癌结构。免疫组化显示:20例肿瘤细胞甲状腺球蛋白抗体阳性。结论卵巢甲状腺肿是一种高度特殊化的单胚层畸胎瘤,可出现甲状腺的各种组织学形态,罕见,临床表现无特异性,术前及术中诊断比较困难,预后良好。     

卵巢黏液性囊腺瘤合并卵巢甲状腺肿类癌1例并文献复习

<正>卵巢甲状腺肿类癌在WHO肿瘤新分类定义为:由不同比例的甲状腺组织和类癌构成,类癌含有大量分化好的神经内分泌细胞,呈梁状结构,可单独发生或与皮样囊肿、黏液性囊性肿瘤、Brenner瘤混合发生[1]。卵巢甲状腺肿类癌是一种来源于胚胎原始肠道的肿瘤,多见于胃肠道,尤以阑尾多见,其次为垂体、甲状腺、胰腺、胆道、肺支气管、肾上腺、卵巢