乌拉地尔治疗老年人充血性心力衰竭的临床疗效

应用乌拉地尔治疗老年人充血性心力衰竭３０例，乌拉地尔５０ｍｇ加入５００ｍＬ液体中，以１００μｇ／ｍｉｎ速度静脉滴注，１次／ｄ，持续１～２周。结果：患者收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ）、心率（ＨＲ）、心率和收缩压双乘积明显下降（Ｐ值分别为：＜０．００１、＜０．０５、＜０．０１、＜０．０１）；左室射血分数（ＬＶＥＦ）明显增加（Ｐ＜０．００１）；治疗心力衰竭临床有效率为９０％，提示：乌拉地尔是治疗老年人充血性心力衰竭安全、有效的血管扩张药物。     

乌拉地尔对离体兔气管平滑肌收缩力的影响

目的对合并气道高反应的高血压患者选用理想的降压药。方法体外研究不同浓度的乌拉地尔对氯化钾、乙酰胆硷、电脉冲等刺激因素所致兔离体气管平滑肌收缩力的影响。结果０．０１６１ｍｍｏｌ／Ｌ乌拉地尔无明显抑制作用（Ｐ＞０．０５）,０．１６１ｍｍｏｌ／Ｌ和１．６１ｍｍｏｌ／Ｌ乌拉地尔可显著抑制３种刺激因素引起的气管平滑肌的收缩,并呈剂量依赖性（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。结论乌拉地尔对兔离体气管平滑肌有显著抑制作用,对合并有气道高反应的高血压患者可试用乌拉地尔。     

乌拉地尔注射液对原发性肺动脉高压的影响

目的:评价乌拉地尔注射液对原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH)患者的影响。方法:21例PPH患者,给予乌拉地尔注射液,每次25 mg加入250 ml生理氯化钠缓慢静滴,2次/d,连续用药7 d。于静脉注射乌拉地尔注射液前后,应用连续多普勒技术检测右房室瓣返流和肺动脉瓣返流频谱,据此测量出肺动脉收缩压,肺动脉舒张压和肺动脉平均压,并监测治疗前后的心功能及血气变化。结果:治疗1周后,本组患者的肺动脉收缩压,肺动脉舒张压和肺动脉平均压较用治疗前显著降低(均为P<0.01)。用药前后患者的血压,心率,动脉氧分压,动脉二氧化碳分压,动脉血杨饱和度均无明显变化。21例中,有17例(81%)呼吸困难明显减轻。所有患者对乌拉地尔注射液耐受良好。结论:乌拉地尔注射液能显著降低PPH患者的肺动脉压力,明显改善PPH患者的呼吸困难症状,使用安全、方便。     

乌拉地尔控制围拔管期高血压的临床观察

目的 观察乌拉地尔对围拔管期全麻患血压的影响。方法４０例全麻病人，Ａ组２０例均高血压病史，Ｂ组２０例均有高血压病史，于术毕拔管前，分别静脉注射乌拉地０．６ｍｇ·ｋｇ＾－１，观察围这期血压、心率，并计算心率收缩压乘积。结果应用乌拉地尔后１ｍｉｎ两组病人血压均显降低，与术毕比较差异显，Ｂ组降幅显大于Ａ组；拔管即刻血压与术毕比较无显差异。结论 乌拉地尔能有效地控制全麻病人围拔管期高血压反应。     

不同剂量的乌拉地尔预防气管拔管时心血管反应临床观察

观察乌拉地尔预防气管拔管时心血管尖的效果。方法：１１２例（ＡＳＡⅠ－Ⅱ）全麻择期手术患者分为四组,每组２８例,四组病人年龄,性别、体重及手术方式相似。麻醉方法相同。对照组未用药直接拔管,用药组、Ｂ、Ｃ、Ｄ组分别静注乌拉地尔（ＵＲＡ）０．５,０．３,０．１ｍｇ．ｋｇ＾－１ ５分钟后拔管。结果Ｂ、Ｃ、Ｄ组拔管后心血管反应较稳定,Ａ组收缩压（ＳＢＰ）、舒张压（ＤＢＰ）、动脉平均（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）和     

乌拉地尔对风心病肺动脉高压及血气的影响

目的：观察乌拉地尔对合并有肺动脉高压的风心病病人右心血流动力学及动脉血气的影响。方法：以风心病继发肺动脉高压的34例病人为研究对象，观察静脉注射0.4mg/kg乌拉地尔前、后10min、40min、60min右心血流动力学参数、体循环血压及动脉血气的变化。结果：乌拉地尔能显著降低风心病病人的肺动脉压、肺循环阻力、肺毛细血管楔嵌压及体循环血压，但对肺循环的影响要明显强于体循环，并几乎不引起心率，心输出量及动脉血气的改变。无严重副反应性。结论：乌拉地尔治疗术前风心病肺动脉高压可能有很好的临床效果。     

乌拉地尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察乌拉地尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 36例CHF患者在接受常规治疗的同时给予乌拉地尔治疗，疗程1-6天，比较治疗前后心率、血压、吸乎、ECG、心功能指标的变化。结果 乌拉地尔治疗CHF显效52％，78％，有效41．67%，总有效率94．5％。结论 乌拉地尔用于治疗CHF既可以扩张血管，降低外周血管阻力和心脏负荷，又可以防止交感神经兴奋引起的血压升高和心率加快。是治疗CHF的较为理想的药物之一。     

乌拉地尔治疗高血压危象的疗效与安全性分析

目的：与大剂量应用硝酸甘油比较观察乌拉地尔治疗高血压危象的临床疗效及其安全性。方法：41例高血压危象患者随机分为A，B两组；A组19例为乌拉地尔治疗组，在同B组常规治疗的基础上予乌拉地尔治疗；B组22例，为硝酸甘油治疗组，常规予吸氧、强心、利尿、硝酸甘油治疗。结果：乌拉地尔和硝酸甘油在降低高收缩压上，乌拉地尔组较硝酸甘油组起效快，前30min总有效率A组为89．47％，B组为59．10％(P＜0．05)。B组有血压下降过度及反射性心率加快的副作用。结论：乌拉地尔治疗高血压危象起效快，效果显著，副作用少。可作为高血压危象患者首选治疗药物。     

乌拉地尔合用利尿药治疗肺心病疗效观察

目的：评价单用利尿药和合用乌拉地尔（压宁定）对肺心病的治疗效果。方法 ９５例ＣＯＰＤ致肺心病患者，随机分为观察组５０例，对照组４５例，观察组合用利尿药及乌拉地尔口服，对照组只使用利尿口服，治疗５ｄ后，观察两组治疗前后的血气分析ＰＯ２、ＰＣＯ２及心功能改善情况。结果 观察组ＰＯ２升高较对照组明显（Ｐ〈０．０５）；对心肺功能改善情况，观察组明显有效为８４％，而对照组为５６％（Ｐ〈０．００５），结论 加     

乌拉地尔大鼠小肠吸收实验确定其缓释制剂制备的基础理论研究

目的：本实验研究了乌拉地尔在大鼠小肠上、下部的吸收情况,为开发其缓释制剂提供依据。方法：采用高效液相色谱法。结果：回收率试验表明：乌拉地尔回收率为99．27％,精密度为0．8％。乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收速度常数Ka分别为0．269、0．272,T1／2分别为2．57、2．58和吸收率分别为27．55％、28．51％（P〉0．05）。结论：乌拉地尔在大鼠小肠上、下段的吸收率没有显著性差异,适合制备缓释制剂。     

乌拉地尔治疗恶性高血压的临床观察

目的 观察乌拉地尔、硝普钠治疗恶性高血压的降压效果。方法 24例恶性高血压患者随机分成二组，一组经静脉给予乌拉地尔；另一组经静脉给予硝普钠作为对照，进行血压监测，观察二组的治疗效果，以了解乌拉地尔能否达到治疗恶性高血压的最初目标(数分钟至2h内平均动脉压下降不超过25％，以后的2～6h血压降至160／100mmHg以下)。结果 乌拉地尔、硝普钠可显著降低恶性高血压患者的收缩压、舒张压，二组给药10min时与给药前比较，其血压差异具有高度显著性(P＜0．01)。二种药物疗效比较差异无显著性(P＞0．05)，皆能达到治疗的最初目标。结论 乌拉地尔对恶性高血压有显著疗效，能达到治疗的最初目标。     

乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病临床疗效分析

目的：观察分析乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病的临床疗效。方法：入选病人56例，对照组25例，治疗组31例。治疗组加用鸟拉地尔25～50mg肝素6250一日一次静脉点滴治疗5～7天。观察治疗组用药前后心功能、血压、心率、血红蛋白、红细胞计数、血浆凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血酶原时间及两组病例治疗前后左室外射血分数、肺动脉压变化。结果：治疗组治疗后显效22例(71％)，有效6例(19．3％)，无效3例(9．7％)，总有效率(90．3％)；治疗组治疗前后心率、血红蛋白、红细胞计数下降，血压、血浆凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血酶原时间无明显改变；治疗组与对照组比较，心功能明显改善1～2级、左室射血分数增高、肺动脉压下降。结论：乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病效果显著。副作用少，便于临床应用。     

尼卡地平和乌拉地尔在围手术期高血压中的应用

比较尼卡地平和乌拉地尔在控制围手术期高血压作用的异同。方法８０例择期全麻手术患者，随机分为尼卡地平组和乌拉地尔组，每组各４０例。术前当压高于２１．３３／１２．６７ｋＰａ时，静脉泵入降压药，Ｎ组给尼卡地平，Ｗ全给乌拉地尔。观察给药前和药给不同时点的收缩压（ＳＢＰ）、舒（ＤＢＰ）指指脉氧饱和度（ＳｐＯ２）和ＥＣＧ变化。结果Ｎ组给药３ｍｉｎ后ＳＢＰ、ＤＢＰ均明显下降，与给药前比较Ｐ〈０．０１；Ｗ组ＤＢＰ     

尼可地尔对慢性阻塞性肺疾病患者肺血流动力学的影响

１０例接受右心漂浮导管检查的慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者一次性舌下含服钾通道开放剂尼可地尔粉剂１５ｍｇ，５ｍｉｎ后肺动脉平均压由（３．１５±０．４２）ｋＰａ下降到（２．７５±０．３７）ｋＰａ，肺血管阻力由（５６．９４±８．９０）ｋＰａ·ｓ／Ｌ降至（４４．６５±６．３９）ｋＰａ·ｓ／Ｌ下降幅度分别为（１２．６９±１．８６）％和（１９．６６±３．１６）％，３０ｍｉｎ后仍维持在此水平。心输出量用药前为（３．５０±０．２８）Ｌ／ｍｉｎ，用药后为（３．９５±０．２７）Ｌ／ｍｉｎ，增加（１７．６０±４．８８）％。体动脉血压和体循环阻力无显著变化。用药后血氧饱和度和氧运输值增加，动脉血氧分压、二氧化碳分压和氢离子浓度变化不明显。结果表明尼可地尔能降低慢阻肺患者肺动脉压和肺循环阻力，且有一定选择性，可改善慢阻肺患者心功能，并增强氧运输功能。     

国产乌拉地尔用于预防全麻诱导插管期循环系统反应的效果评价

目的：观察国产乌拉的尔用于预防全麻诱导插管期循环系统反应的影响并与进口乌拉地尔作对比观察，以验证国产乌拉地尔的临床疗效。方法：选择无循环系统疾病的全麻病人146例，分成国产组、进口组以及空白对照组，国产组和进口组分别经滴壶静脉注射国产乌拉地尔与进口乌拉地尔各0．4mg／kg，对照组静脉注射等量的生理盐水，给药采用双盲法。结果：国产组和进口组相比无论在给药前后及插管后各个时段均无明显差异。结论：国产乌拉地尔和进口乌拉地尔相比差异无显著意义。     

乌拉地尔复合艾司洛尔对全麻气管拔管患者心恤管反应的影响

目的观察乌拉地尔复合艾司洛尔对全麻气管拔管期间患者心血管反应的影响。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级、无高血压病史、择期全麻手术患者60例,随机分为3组,分别为对照组、乌拉地尔组、乌拉地尔复合艾司洛尔组。三组患者麻醉诱导均相同。术毕患者符合拔管指征时,分别静注乌拉地尔0．4mg／kg、乌拉地尔0．4mg／kg复合艾司洛尔1mg／kg和等量生理盐水（对照组）。观察记录拔管前、拔管时、拔管后lmin、5min的收缩压（SP）、平均动脉压（MAP）、舒张压（DP）、心率（HR）,并计算SP与HR的乘积RPP。结果对照组拔管后SP、MAP、DP、HR、RPP均较拔管前显著升高（P〈0．05）,尤以拔管时至拔管后1min为著（P〈0．01）。围拔管期乌拉地尔组和乌拉地尔复合艾司洛尔组的SP、MAP、DP、RPP较拔管前均无明显变化,而乌拉地尔组HR则均明显升高（P〈0．05）,乌拉地尔复合艾司洛尔组HR无明显改变。与对照组相比,乌拉地尔组和乌拉地尔复合艾司洛尔组SP、MAP、DP和RPP的变化均明显降低（P〈0．01）。结论气管拔管前静注乌拉地尔和艾司洛尔能预防血压升高和心率增快等心血管反应。     

AVL—9130型电解质分析仪试剂的研究

目的：研制用自配试剂代替ＡＶＬ－９１３０型电解质分析仪试剂。方法：Ｃ 关文献报道配制该仪器试剂，并作方法学研究测试。结果：自配试剂测定值的批内ＣＶ：Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－分别为０．１４％、０．２１％、０．２４％。批间ＣＶ：Ｋ、Ｎａ、Ｃｌ分别为０．１４％、０．２１％、０．２４％。批间ＣＶ：Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－分别为０．５９％、０．７１％、０．４８％。平均回收率：Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－分     

经皮球囊肺动脉瓣成形术18例报告

本文报告经皮球囊肺动脉瓣成形术１８例。其中，中度狭窄１５例，术后右心室收缩平均３．７±０．３ｋＰａ，下降６１．６％；右心室与肺动脉压力阶差平均１．３±０．３ｋＰａ，下降８５．５％；瓣口内径平均１６．１±２．０ｍｍ，增加２２０％。重度狭窄３例，右心室收缩压平均６．０±０．５ｋＰａ，下降５４．８％；右心室与肺动脉压力阶差平均４．９±０．３ｋＰａ，下降５９．０％；瓣口内径平均８．６±０．９ｍｍ，增加１９     

乌拉地尔对高血压病的疗效及安全性研究

目的 应用动态血压监测及实验室检查评价乌拉地尔对高血压病的疗效以及安全性。方法 ２５例高血压病患者停用降压药物,安慰剂治疗,１周后口服乌拉地尔６０ｍｇ,Ｂｉｄ,疗程４周。应用乌拉地尔前后进行动态血压监测及血糖、血脂、尿酸、肝肾功能、胰岛素水平检测。结果 用乌拉地尔４周后与用药前相比,患者收缩压、舒张压均明显下降（Ｐ〈０．０１）,血糖、血脂、肝肾功能、血尿酸及糖负荷后６０分钟、１２０分钟血胰岛素水平     

乌拉地尔控制术中高血压的效果观察

目的观察乌拉地尔对术中高血压的控制疗效。方法对108例高血压手术病人，在麻醉中将乌拉地尔注射液25mg加入生理盐水10ml缓慢静脉推注，再给予乌拉地尔100mg加入生理盐水250ml中，根据血压水平调整注入速度。最大剂量为10μg/（kg·min），观察收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）变化。结果用药后60min，DBP下降≥10mmHg，并降至正常，或虽未达到正常，但下降≥20mmHg，降压显效率75．0％；DBP虽未下降≥10mmHg，但降至正常，或下降10-20mmHg，有效率13．8％，总有效率88．8％，而心率无明显变化。结论乌拉地尔是一种控制术中高血压有效的，起效快，对防止高血压危相以及维持心功能稳定良好的降压药。