β丁香烯醇的药理研究

β丁香烯醇是艾叶油的平喘有效成分β丁香烯经胃-肠液转化后的化合物。它对豚鼠药物性哮喘具有保护作用,作用强而持久。对豚鼠离体气管平滑肌有直接松弛作用。能抑制致敏豚鼠肺组织SRS-A的释放和拮抗SRS-A作用,并有镇咳、祛痰作用。本品是一平喘作用强而持久的新平喘化合物。     

依托度酸(Etodolac)

<正> Etodolac是一新的吲哚类NSAIDs,具有抗炎和镇痛作用。〔药效学〕该药通过抑制PG合成而发挥抗炎和镇痛作用。其抗炎作用比萘普生和苏灵大强,而比消炎痛和炎痛喜康作用弱。该药的抗炎作用的突出特点是能够遇止骨和关节损害的进程。     

褪黑素与病毒感染

本文阐述了褪黑素（MT）对病毒感染的作用,特别是对委内瑞拉马脑脊髓炎（VEE）的治疗作用,MT也能延长由塞姆利基森林病毒（SFV）接种而引发的疾病,并且能减少因隔离或地塞米松注射而产生应激的西尼罗河病毒（WNV）感染小鼠的死亡率。宿主经由外周免疫刺激而产生活性,对病毒抵抗力的增加与这些作用有关。在VEE感染的小鼠中,MT延长了疾病的发生和死亡的天数,并且减少了死亡率。在鼠类VEE病毒感染中观察到的MT的保护作用,并不是TNF-a和INF-r的作用,而应归功于白细胞介素-1β（IL-1β）的增加。MT治疗也能提高对VEE病毒的免疫作用。活性氧簇能传播病毒,并且其有害作用可以被MT减弱,氧化亚氮在传播VEE病毒中起着关键性作用,MT能抑制一氧化氮合成酶（NOS）活性,并且是一种有效的氧化亚氮清除剂。总之,由于MT免疫调节作用、抗氧化作用和神经保护作用,表明MT必将成为另一种与病毒类疾病作战的治疗选择。     

高效液相色谱法测定体液中的N-去甲麻黄碱

N-去甲麻黄碱(Phenylpropanolamine,苯丙醇胺、简称PPA)是和麻黄碱相似的拟交感神经作用药物。与麻黄碱相比,其中枢兴奋作用和支气管扩张作用较弱而血管收缩作用较强。因此常配伍应用于治疗感冒,鼻     

川芎嗪和丹参对大鼠心脏氧反常保护作用的比较

通过建立了大鼠离体心脏氧反常模型，研究川芎嗪和丹参对其保护作用。结果表明，二者均具有增强心肌收缩力，降低心律失常发生率和抗脂质过氧化的作用。川芎嗪主要是通过适度的负性变时性，减少心肌耗氧和钙内流，抑制自由基生成而起作用；丹参对心脏的保护作用则是通过扩冠、增加冠状动脉血流量和供氧，以及保护心肌组织内ＳＯＤ活性而实现的。     

法莫替丁、雷尼替丁、西米替丁的药理作用比较

Fam非竞争性地拮抗组胺对豚鼠心房和大鼠于官的作用.而Ran和Cim呈竞争性地拮抗作用。它们的pA_z值分别是6.24和8.26.5.16和7.22.4.08和6.17。Fam、Ran、Cim均呈剂量依赖性的减少大鼠基础胃酸和胃蛋白酶分泌,抑制组胺刺激性胃酸分泌.预防应激及消炎痛和组胺引起的急性胃粘膜损伤.促进醋酸所致的慢性胃溃疡的愈合.F am的作用强度为Ran的6～8 倍.Cim的30～40倍.此外Cim能明显增加戊巴比妥的催眠作用,Fam的作用弱于Cim·而Ran没有作用。     

阿司匹林对缺血性心血管病的防治作用研究

阿司匹林具抗炎、抗血小板聚集作用,在心血管病预防中显示出良好的作用,它可以降低心肌梗死、卒中的发病及死亡风险,阿司匹林通过不可逆抑制环氧化酶而阻断血栓素A20（TXA2）的形成,而TXA2在血小板的激活、粘附和聚集过程中发挥重要作用,所以阿司匹林具有抗血小板的作用。     

Ge葱浸膏及其化合物对培养心肌细胞的作用

利用图象分析系统考察了Ｇｅ葱浸膏及其成分小鼠胎仔培养心肌细胞作用。结果表国发性提取物对培养心肌细胞心率和振幅有明显的增强作用，而甲醇和水提取物对两者均无影响，从具有生物活性的挥发性提取物中分离得到的二甲基二硫，烯丙基甲基三硫，烯丙基甲基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞心率和振幅均有不同程度的增强作用，而不含硫的２－戊酮则没有作用。     

芍药在《伤寒论》方中的应用

根据《伤寒论》中有关论述，把原著中用芍药的作用归纳为益营气以和卫气；阴柔而制刚燥；养阴血而缓拘急；通血痹而破阴结；缓肝急而通脾络等五个方面进行论术，并进一步探讨芍药在《伤寒论》方中的作用及临床意义。     

阿霉素,阿克拉霉素A及B对豚鼠离体心房的作用

阿霉素(ADR)是一种良好的抗肿瘤抗生素。但是由于其易致充血性心力衰竭而限制了临床应用.阿克拉霉素A(ACM-A)和阿克拉霉素B(ACM-B)为两种结构非常类似的蒽环类抗生素.实验比较了ACM-A和ACM-B与ADR对离体豚鼠心房的作用,结果表明三种药物在50μM浓度时,对右心房收缩频率均有抑制,对功能性不应期均延长,但对右心房收缩力及肾上腺素诱发的自律性无明显作用。ACM-B的作用强度与ADR相近,而ACM-A的作用较ADR弱。结果提示三种药物可能有相同的心脏作用机制,而ACM-A的心脏毒性可能较弱。     

环孢素和FK506的作用机制

环孢素和FK506在临床上用于防止器官移植后的移植物排斥作用。这些药物主要通过抑制T-细胞的活化作用而发挥其疗效。对早期细胞活化阶段的抑制作用可使早期基因转录的活化作用终止,如象cytokines编码的终止,而cytokines具有协调免疫应答系统中各种细胞的功能。因而,除了主要对T-细胞的作用以外,还有许多次级作用中介,由此产生了意义深远而有医疗价值的免疫抑制作用。     

基于抗氧化作用的淫羊藿抗衰老药效研究

目的 阐述淫羊藿抗衰老作用来自于其抗氧化功能而不是免疫作用。方法 注射D-半乳糖建立小鼠衰老模型。衰老模型小鼠灌胃给予淫羊藿乙醇提取物。采用ELISA试剂盒测定了一系列氧化指标,包括丙二醛、超氧化物歧化酶、蛋白质羰基含量和一氧化氮含量。测定了胸腺指数和T淋巴细胞改变二项免疫指标。结果 淫羊藿乙醇提取物能降低MDA和PCO水平,同时上调NO和SOD水平。而对胸腺指数和T淋巴细胞基本无影响。结论 淫羊藿抗氧化作用主要源于其抗氧化功能而不是免疫途径。     

辛伐他汀治疗糖尿病肾病非降脂作用机制研究进展

近年的研究发现辛伐他汀不但具有降低血脂作用,同时还具有一定的肾保护作用,而这种作用并非完全由辛伐他汀的降脂作用所导致,而起到肾保护的是由于非降脂机制。本文就辛伐他汀肾保护作用机制研究的新进展做一综述。     

他佐罗汀

他佐罗汀(tazarotene)是一种局部用类视色素。药效学　类视色素通过视网膜酸受体(RARα,β和γ)和类视色素X受体(RXRα,β和γ)而起药效作用,这些受体均为配体依赖性转录因子。而在皮肤主要由转录因子RARs起作用。RARs与RXRs通过拮抗某些转录因子(如AP1和γ干扰素)的作用?..     

班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究

目的 研究班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 组胺和卵清蛋白诱发在体豚鼠实验性哮喘模型,使用豚鼠离体气管片和肺条进行研究。结果 班布特罗剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘,班布特罗对豚鼠气管片无松弛作用,而灌服其后的松弛气管片和肺条血浆呈剂量依赖性,且对肺条的松弛作用强于气管片。其峰效应出现于给药后4h前后,作用持续24h以上。结论 班布特罗作为特布他林的前药对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久。     

天花粉抗早孕作用的药理研究

小鼠妊娠第4、5日皮下注射天花粉,其抗早孕ED₅₀为1.78±0.28 mg/kg。天花粉的抗早孕作用可被甲地孕酮和HCG所部分拮抗,而为15-甲-PGF_2α所增强。抗早孕剂量天花粉对假孕小鼠的蜕膜有明显抑制作用。其抗早孕作用及抑制蜕膜作用均随剂量增加而增强。外源性甲地孕酮可对抗其抗早孕作用和抑制蜕膜作用。提示天花粉的抗早孕作用与其抑制蜕膜反应有关。外源性甲地孕酮有对抗天花粉抑制蜕膜反应的作用,提示天花粉有可能通过对抗假孕小鼠体内黄体激素作用而发挥抑制蜕膜反应的作用。本文初步探讨了这种对抗作用。     

紫杉醇对肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响

目的:探讨紫杉醇在体外对肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:采用MTT法测定紫杉醇对A549细胞增殖的影响;Hoechst33258检测紫杉醇作用48h后细胞凋亡情况;流式细胞仪检测药物作用48h后的细胞周期和凋亡率;Western Blot检测的Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果:紫杉醇抑制A549细胞增殖呈时效和量效关系;Hoechst33258检测紫杉醇作用48h后可见凋亡细胞;紫杉醇作用48h后药物组G2～M期细胞百分比均高于对照组(均P<0.01),药物组细胞凋亡率高于对照组(均P<0.01),且凋亡率随药物浓度增加而增加;Western Blot显示,不同浓度紫杉醇作用于A549细胞48h,Bax的表达随药物浓度增加而增加,Bcl-2的表达随药物浓度增加而减低。结论:紫杉醇能抑制肺腺癌A549细胞株的增殖,其抑制作用可能通过将细胞周期阻滞于G2～M期和通过上调Bax、下调Bcl-2的表达而诱导细胞凋亡来实现的,并且紫杉醇抑制A549细胞增殖和诱导凋亡作用随药物浓度增加而增加。     

伪麻黄碱和麻黄碱对大鼠肛尾肌作用机理的研究

目的 :比较研究伪麻黄碱 (p Eph)和麻黄碱 (Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理。方法 :大鼠肛尾肌离体实验。结果 :p Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌。经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化 (按 1mg·kg 1,ip ,实验前 48h和 2 4h)大鼠后 ,伪麻黄碱的正性肌力作用显著减弱。麻黄碱也有类似的作用 ,但利血平化大鼠后 ,不影响其正性肌力作用。结论 :同等浓度下 ,p Eph以间接作用方式激动大鼠肛尾肌α1和α2 受体而产生正性肌力作用 ,而Eph以直接作用为主     

临床应用胃复安的不良反应

胃复安 (甲氧氯普胺 ) ,由于疗效确切 ,价格低廉 ,广泛应用于临床各科室。其药理作用为 :(1)多巴胺Ｄ3受体阻断剂 ,具有中枢性和外周性抗多巴胺受体双重作用 ,并兼有一定的刺激乙酰胆碱释放作用 ;(2 )通过对延脑催吐化学感受器的抑制作用和对外周化学感受器触发区的抑制作用 ,而具有较强的止吐作用 ;(3)阻断多巴胺对上消化道的抑制作用 ,并兼有一定程度刺激上消化道乙酰胆碱释放而具有增强上消化道动力作用 ;(4)可刺激催乳素分泌 ,而具有一定的催乳作用。适应证 :(1)化疗、放疗、腹腔器官疾病、手术后、海空作业、晕车等各种原因所致恶心呕…     

BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI571选择性诱导K562细胞凋亡

目的 探讨STI571抑制慢性髓性白血病（CML）细胞株增殖的机理及特异性。方法 选用非特异性的凋亡诱导剂阿霉素和BCR－ABL阴性的白血病细胞株MO7E作为对照，观察两种抑制剂作用下两种细胞形态学的改变和胞浆DNA电泳图的改变。结果 STI571可诱导K562细胞凋亡，而对MO7E细胞无致凋亡作用；阿霉素可诱导MO7E细胞凋亡，而对K562细胞无诱导凋亡作用。结论 STI571通过阻断BCR－ABL酪氨酸激酶活力，促进K562细胞凋亡达到抑制细胞增殖的目的，而对不表达BCR－ABL的细胞株无诱导凋亡的作用，提示STI571的作用具有一定的特异性。