HPLC-ELSD法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0.7856~7.856μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为97.3%(n=6),RSD为1.8%。结论该法准确、简便,可用于宫血停颗粒的质量控制。     

HPLC法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立宫血停颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法.结果:线性范围为0.25 -6μg(r =0.9990),平均回收率为97.24%, RSD=0.438%(n=6).结论:该方法灵敏,准确,专属性强.     

宫血停颗粒的鉴别研究

目的:建立宫血停颗粒的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法。结果:在TLC色谱中可检出党参、当归的特征斑点。结论:所建立的方法简便,重现性好,结果准确,可做为该制剂的质量控制方法。     

丹桂香颗粒的质量标准研究

目的完善丹桂香颗粒的质量标准,以控制药品质量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为迪马Kromasil C18;流动相为乙腈-水(32∶68);流速为1.0mL.min-1;漂移管温度为60℃。结果黄芪甲苷进样量在1.245~12.45μg范围内,积分值的对数与进样量的对数线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.2%,RSD为1.48%。结论本方法操作简单、结果准确,能够有效地控制丹桂香颗粒的质量。     

安血胶囊质量标准的建立

目的:建立安血胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的益母草、川牛膝进行定性鉴别;用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷在2.72～13.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为99.03%,RSD=1.21%(n=9)。结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于安血胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。方法以ODS-C18(4.6×250mm)为色谱柱,以乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm。结果黄芪甲苷在0.1~1.0mg·mL-1范围内线性关系良好。r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

芪归调经颗粒质量标准研究

目的建立芪归调经颗粒有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归、紫河车、白芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法对方中黄芪所含黄芪甲苷进行含量测定。结果黄芪甲苷在0.52～4.16μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97.43%,RSD=1.08%;薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰,易于分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制芪归调经颗粒的质量。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

降糖血康胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对降糖血康胶囊中的黄芪、地黄进行了定性鉴别;并采用甲醇热回流提取、正丁醇革取,大孔吸附树脂柱除去杂质,用薄层扫描法对黄芪甲甙的含量进行了定量研究。本方法的平均加样回收率为:97.6％,RSD为2.1％(n=5),具有较好的重现性和准确性,可作为该制剂内在质量的控制方法。     

健儿素颗粒的质量标准

目的:建立健儿素颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中白术、白芍进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.08～1.69 μg范围内呈线性关系,r=1.000 0;平均加样回收率为101.6%,RSD=2.0(n=6)薄层鉴别斑点清晰.结论:方法简便、准确,重复性好,可作为健儿素颗粒的质量控制.     

片仔癀质量标准研究

目的建立片仔癀(牛黄、三七、蛇胆、麝香等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中牛黄、三七、蛇胆进行定性鉴别;用气相色谱法测定麝香酮的含量。结果在TLC定性鉴别图谱中三七、牛黄及蛇胆的分离度好,专属性强;麝香酮在0.0044~0.43μg进样范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.58%,RSD为3.10%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于片仔癀的质量控制。     

五苓散的质量标准研究

目的建立五苓散的鉴别与含量测定方法。方法以白术、泽泻对照药材为指标,进行薄层色谱鉴别;以桂皮醛作为含量测定的指标,采用HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。以Agela C18为色谱柱,流动相：乙腈-水（33∶67）,流速：1mL.min^-1,检测波长：290nm。结果桂皮醛在0.01315-0.263μg范围内线性关系良好,r=0.9993;平均回收率=99.09%,RSD=1.73%。结论专属性强,方法简便、准确、分离效果好,可用于五苓散的质量控制。     

洁阴灵洗液质量标准研究

目的制订洁阴灵洗液的质量标准,方法用薄层色谱（TLC）法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床子,用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．169～0．848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=5）;平均回收率为99．51％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制。     

桃红颗粒质量标准研究

目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点，芍药苷的线性范围是0．329-1．974μg（r=0、9995），平均回收率为99．0％，RSD=1．36％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确，可用于桃红颗粒的质量控制。     

舒乐冲剂质量标准研究

目的：建立舒乐冲剂的质量标准。方法：采用TLC 对舒乐冲剂中当归、三七、路路通和益母草进行定性鉴别,采用HPLC法对舒乐冲剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量进行测定。结果：定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1两种主成分含量分别为0.1666,0.6818 mg·g^-1。结论：建立的舒乐冲剂TLC和 HPLC-UV含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为舒乐冲剂质量控制的方法。     

癌痛消颗粒质量标准研究

目的：建立癌痛消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液（33∶67）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果：各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。     

咳喘宁颗粒质量标准的研究

目的对咳喘宁颗粒质量标准研究。方法采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.668～4.008μg,平均回收率为100.83%。结论方法可行、重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

抗饥消渴片质量标准研究

目的:建立抗饥消渴片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的黄连、黄柏、红参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法)对黄连、黄相中的盐酸小檗碱进行含量测定.色谱条件为Phenomenex C18柱(250 mm×5 mm,5μm),流动相为用磷酸调节pH=7的乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-1%三乙胺溶液(31:59:10),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:在TLC图谱中可检测出黄连、黄柏、红参的特征斑点.盐酸小檗碱线性范围为0.062 4～0.280 8μg,平均回收率为98.34%,RSD=0.74%(n=6).结论:方法简便、准确,可用于抗饥消渴片的质量控制.