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RP—HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立反相高效液相色谱测定清眩丸中欧前胡素含量的方法。方法:采用乙醇做溶剂,水浴加热回流提取。LUNA-C18色谱柱分离测定,流动相为乙腈-水(53∶47),流速1mL·min-1,检测波长300nm。结果:欧前胡素与其相邻峰的分离度是15,理论板数按欧前胡素峰计算是16155,欧前胡素对照品线性范围是1462~4875μg·mL-1,加样平均回收率980%。结论:用本文方法测定清眩丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。 相似文献
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HPLC法测定解毒通窍丸中欧前胡素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定解毒通窍丸中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetryshielb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1。结果:欧前胡素进样量在0.15~1.35μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.4%,RSD=1.89%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于解毒通窍丸的质量控制。 相似文献
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目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量,为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0.0492~0.2952μg之间呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.057%,RSD=1.36%(13=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于腰息痛胶囊的质量控制。 相似文献
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ZHAO Bo-nian LIU Qing DING Xiao-yan 《药物分析杂志》2007,27(12):1967-1968
目的:采用 HPLC 法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量。方法:以 Lichrospher 5-C_(18)(汉邦科技,200mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm。结果:线性范围0.18~1.20 μg;平均回收率为99.8%,RSD 为0.98%。结论:该方法简便可行,可作为九味羌活颗粒中欧前胡素的含量测定方法。 相似文献
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目的建立HPLC法测定痛风乐片中欧前胡素的含量。方法采用SinoChromODS-AP柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水=65∶35为流动相,紫外检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.3~2.63μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.60%。结论方法准确、可靠、重现性好,可用于痛风乐片中欧前胡素的含量测定。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00~100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中乌头碱的含量。方法:采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·l^-1三乙胺(磷酸调节pH=3)(50:50),流速:1.0ml·min-1,检测波长为230nm。结果:乌头碱在进样量在0.41~3.71μg(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD=2.3%(n=6)。结论:方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于骨刺消痛胶囊中乌头碱的含量测定。 相似文献
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目的:建立中药乳宁丸中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱(HPLC)法,提高其质量控制方法。方法采用 Waters SunFire C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-水(90:10)为流动相,流速为1.0 mL·min -1,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度55℃,调节气体压力为350 kPa。结果菝葜皂苷元在进样量为1.18~5.90μg 范围内与峰面积对数值呈对数线性关系(r =0.9995),平均回收率为97.46%,RSD =1.37%(n =9)。结论该方法准确,专属性好,可用于乳宁丸的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸(20:80);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765.45,r=0.9998(n=6),在8-80p,g/mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100.75%。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量.方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150 mm×3.9 m,5 μm)色谱柱,水-甲醇(70:30)为流动相,检测波长:346 nm.结果:线性范围为0.0165-0.0825 mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%.结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量. 相似文献