高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

RP—HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定清眩丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇做溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定,流动相为乙腈－水（５３∶４７）,流速１ｍＬ·ｍｉｎ－１,检测波长３００ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是１５,理论板数按欧前胡素峰计算是１６１５５,欧前胡素对照品线性范围是１４６２～４８７５μｇ·ｍＬ－１,加样平均回收率９８０％。结论：用本文方法测定清眩丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定解毒通窍丸中欧前胡素的含量

目的:建立测定解毒通窍丸中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetryshielb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1。结果:欧前胡素进样量在0.15～1.35μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.4%,RSD=1.89%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于解毒通窍丸的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量，为该制剂制定质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定。结果欧前胡素在0．0492～0．2952μg之间呈线性关系，r=0．9999；平均回收率为97．057％，RSD=1．36％（13=6）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量

目的:采用 HPLC 法测定九味羌活颗粒中欧前胡素的含量。方法:以 Lichrospher 5-C_(18)(汉邦科技,200mm×4.6 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为250 nm。结果:线性范围0.18～1.20 μg;平均回收率为99.8%,RSD 为0.98%。结论:该方法简便可行,可作为九味羌活颗粒中欧前胡素的含量测定方法。     

HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立一种控制白芷药材质量的方法。方法采用HPLC法，甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长254nm。结果：欧前胡素在0．974-3．896μg范围内线性关系良好；异欧前胡素在0.360-2．640μg范围内线性关系良好。精密度及加样回收率良好。结论：该方法准确、迅速、重复性好，可用于白芷药材的质量控制。     

HPLC测定痛风乐片中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定痛风乐片中欧前胡素的含量。方法采用SinoChromODS-AP柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水=65∶35为流动相,紫外检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.3～2.63μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.60%。结论方法准确、可靠、重现性好,可用于痛风乐片中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量。方法色谱柱C18,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长248nm。结果线性范围0.062～1.24μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.65%,RSD=1.84%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于白辛颗粒的质量控制。     

HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　采用HPLC ,ShinpackODS色谱柱 (4.6mm× 15 0mm) ,甲醇-水 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　平均回收率为 98.0 4 % ,RSD =1.71%。结论　所建方法准确 ,可靠 ,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中乌头碱的含量

目的：应用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中乌头碱的含量。方法：采用AgilentC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．05mol·l^-1三乙胺（磷酸调节pH=3）（50：50），流速：1．0ml·min-1,检测波长为230nm。结果：乌头碱在进样量在0．41～3．71μg（r=0．9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD=2．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、灵敏度高，重复性好，可用于骨刺消痛胶囊中乌头碱的含量测定。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长为274nm。结果丹皮酚对照品进样量在0.06～0.14mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于骨刺消痛胶囊丹皮酚的含量检测。     

HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康

目的建立HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康的检验方法。方法采用shim-pack C18色谱柱,流动相：乙腈-0.5%冰醋酸溶液（60∶40）;检测波长：243nm。结果吡罗昔康对照品线性范围1.068-53.40μg·mL^-1,r^2=1,平均回收率为98.9%,RSD为2.1%（n=6）。结论定量方法简便,准确,专属性强。能有效地控制制剂的质量,打击假劣药品。     

HPLC法测定乳宁丸中菝葜皂苷元的含量

目的：建立中药乳宁丸中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱（HPLC）法,提高其质量控制方法。方法采用 Waters SunFire C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,以甲醇-水（90：10）为流动相,流速为1.0 mL·min -1,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度55℃,调节气体压力为350 kPa。结果菝葜皂苷元在进样量为1.18~5.90μg 范围内与峰面积对数值呈对数线性关系（r ＝0.9995）,平均回收率为97.46%,RSD ＝1.37%（n ＝9）。结论该方法准确,专属性好,可用于乳宁丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的建立愈带丸中芍药苷的HPLC分析方法。方法以稀乙醇超声提取愈带丸中芍药苷,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果平均回收率为102.180%,RSD=1.831%。结论该方法结果准确,能有效控制本品的质量。     

HPLC法测定胃疡宁丸中乌药醚内酯的含量

目的 建立了胃疡宁丸中乌药醚内酯的高效液相法(HPLC)测定方法 。方法 采用超声提取乌药醚内酯,使用DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈-水(56∶44)为流动相,检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。结果 乌药醚内酯在0.018~3.6μg质量范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.81%。结论 该测定方法 简便、准确、可靠,可用于胃疡宁丸的质量控制。     

HPLC法测定气血双补丸中黄芪甲苷的含量

目的建立气血双补丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertex C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(28∶72);流速1.0mL.min-1。结果平均回收率为99.59%,RSD为0.28%。结论此方法灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于气血双补丸的质量控制。     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量.方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150 mm×3.9 m,5 μm)色谱柱,水-甲醇(70:30)为流动相,检测波长:346 nm.结果:线性范围为0.0165-0.0825 mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%.结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量.