疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死48例疗效分析

目的观察疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法选取急性脑梗死患者96例,随机分为对照组和实验组,每组48例,对照组为疏血通单独治疗,实验组为疏血通与前列地尔联合治疗,于入院第1、14、21天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评价神经功能缺损程度和测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,并评价疗效。结果治疗后第14天对照组及实验组NIHSS评分分别为(8.94±2.42)分及(7.10±2.36)分(P=0.001);hs-CRP水平分别为(10.77±4.93)mg/L及(8.85±4.23)mg/L(P<0.05)。治疗后第21天对照组及实验组NIHSS评分分别为(7.69±3.28)分及(4.87±2.04)分(P=0.000);hs-CRP水平分别为(7.27±4.25)分及(5.54±3.90)分(P<0.05)。实验组临床有效率(79.17%)显著高于对照组(60.42%)。实验组未见明显不良反应。结论疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死比单独使用疏血通临床效果良好而且无明显不良反应。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对照组:给予一般治疗,给予扩容、活血化淤、脱水剂、调血压、血糖等,2周为一疗程.治疗组在一般治疗的基础上,加用前列地尔注射液l0μg加入0.9%NaCI溶液250ml,每日静滴 1次.15天为一疗程.结果 前列地尔注射液治疗急性脑梗歹巴临床总有效率及显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义. 讨论前列地尔注射液在使用中未发现明显毒副作用,使用安全,对急性脑梗死有一定的治疗作用.     

疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合前列地尔治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:64例糖尿病肾病随机分两组,对照组32例给予常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗.治疗组32例在对照组治疗的基础上给予疏血通注射液、前列地尔治疗.结果:治疗14天后两组间血清肌酐、尿素氮、血白蛋白、24小时尿蛋白定量比较均有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:疏血通注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效确切.     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果：治疗组明显优于对照组。结论：前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将88例急性脑梗死患者随机分为两组,备44例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗,1次/d,14d为1个疗程。比较两组治疗前后的临床疗效并进行评分和观察前列地尔在治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为948％,对照组为772％,差异有统计学意义（校正Z^2=4.73,p〈0.05）。观察组出现恶心2例,出现注射部位发红、瘙痒、疼痛4例,经临床对症治疗后好转,疗程结束后症状消失。结论前列地尔治疗脑梗死效果较好,且无明显副作用。     

前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察前列地尔治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死病人147例,分为前列地尔组80例,对照级67例。治疗组予前列地尔100μg加生理盐水500ml,ivgtt,qd,及抗血小板聚集、神经保护治疗,对照组常规给予抗血小板聚集、神经保护治疗,每组疗程均2周。结果:治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔是治疗脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的：探讨前列地尔与丹红注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：2010年6月-2012年6月,本院共收治急性脑梗死患者640例,随机分为治疗组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用前列地尔联合丹红注射液治疗,比较两组治疗效果,包括神经功能缺损程度评分以及生活能力评定。结果：两组神经功能缺损程度评分、生活能力评定均较治疗前明显改善,治疗后7d及14d治疗组神经功能缺损评分的减少优于对照组。结论：急性脑梗死时联合应用前列地尔和丹红注射液可达到协同互补的作用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效探讨

目的：研究前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机选取该院神经内科收治的急性脑梗死患者110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予银杏叶注射液进行治疗,研究组在常规治疗的基础上给予前列地尔联合银杏叶注射液进行治疗,比较两组的临床疗效和神经功能损伤评分。结果研究组的总有效率92.3豫(51/55)显著高于对照组的总有效率为72.7豫(40/55)(P<0.05);治疗后两组神经功能缺损评分分别为(10.2±1.2)分和(16.8±2.1)分,均显著优于治疗前(P<0.05);研究组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死可以显著改善患者的神经功能,改善其临床症状。     

前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的：观察前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效及安全性。方法68例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为2组,对照组（n=34）仅给予疏血通注射液治疗。观察组（n=34）给予前列地尔联合疏血通注射液治疗,2组疗程均为2周。观察2组患者用药后间歇性跛行、麻木等症状改善状况以及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈O．01）,治疗期间未出现严重不良反应。结论前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将56例急性脑梗死患者随机分成治疗组(前列地尔联合银杏叶注射液)30例及对照组(单纯银杏叶注射液)26例。观察两组患者治疗前后血液流变学变化及临床病情恢复程度。结果:对比治疗前的患者全血高切、全血低切及红细胞压积,治疗两周后三者均降低且治疗组与对照组有统计学差异(P<0.01);与对照组相比治疗组神经功能恢复更好且两组有统计学意义(P<0.01)。结论:两组患者血液流变学均减低,神经功能均有恢复,日常生活能力有较大提高,但治疗组优于对照组,前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死是一种安全、有效的方法。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效分析

目的观察丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者62例,随机分为对照治疗组和联合治疗组各31例,对照治疗组予以丹参川芎嗪注射液5 m L+5%250 m L葡萄糖注射液静脉滴定治疗,联合治疗组在对照治疗组的用药基础上加用前列地尔注射液10μg。给药治疗14 d后,对比分析两组临床疗效。结果经药物治疗后,对照治疗组NIHSS评分高于联合治疗组(P0.05);联合治疗组的治疗总有效率明显高于对照治疗组(P0.05);且在治疗期间,两组均未出现不良反应情况。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔治疗脑梗死可获得较好的治疗效果,值得在临床上进行推广。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察疏血通注射液和前列地尔联合治疗糖尿病肾病患者的疗效。方法 120例糖尿病肾病患者随机分为二组,每组60例。治疗组在糖尿病常规治疗基础上予疏血通注射液6ml静滴,1次/d,疗程4周,分别于治疗前后检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血脂及尿微量白蛋白。结果治疗后,二组患者的UAE、BUN、Scr和β2-MG水平均明显下降(P<0.01),且治疗组下降得更为明显(P<0.05或<0.01);二组的全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原与治疗前相比均有明显改善(P<0.05或<0.01),且以治疗组改善得更为明显;治疗组TC、LDL-C和TG较前明显下降。结论①疏血通注射液能够降低糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿,减少血β2-MG及BUN、Scr含量,改善血液流变学,对糖尿病肾病具有保护作用,该药的抗炎作用可能是其作用机制之一。②疏血通注射液还具有调脂作用:使TC、TG、LDL-C降低。     

前列地尔治疗急性脑梗死患者的疗效探讨

目的探讨前列地尔对急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法选取2011年12月~2013年10月上饶市人民医院收治的急性脑梗死患者70例,随机分为治疗组（前列地尔组,n=37）及对照组（血塞通组,n=33）。分别给予前列地尔注射液静脉推注,1次/d（2mL/10μg,加20mL生理盐水）、血塞通注射液静脉推注1次/d（5mL/10μg,加20mL生理盐水）治疗,观察2组患者治疗前后的临床疗效及生活能力进行评价、对PAG和血小板计数对比及统计不良反应情况。结果前列地尔能显著改善PAG水平,提高患者的生活能力,对改善患者的神经功能缺损有显著疗效,差异有统计学意义（P〈0.01）。给药过程中仅有1例出现不良反应,但未影响临床治疗效果,对心肝肾、血尿等功能均无不良影响。结论与血塞通相比,前列地尔在临床上治疗急性脑梗死具有更高的安全性、疗效更佳显著确切。     

疏血通联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病180例疗效观察

2型糖尿病严重微血管并发症之一为糖尿病肾病(DN),其发生率约为20%左右,占终末期肾病患者的30%[1]。本研究通过对疏血通、前列地尔对糖尿病肾病的治疗的对比来探讨糖尿病肾病的有效治疗手段,为临床提供理论依据。1资料与方法1.1一般资料选择2011年1月-2012年11月在我院内     

前列地尔治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 102例急性脑梗死病人随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。2组病例于治疗前、治疗后进行神经功能评分（NDS）的测定。并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果治疗14 d后,2组NDS均较治疗前下降,差异具有显著性（均P〈0.05）;但治疗组NDS下降水平显著低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。前列地尔注射液治疗期间无明显不良反应发生。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足的临床效果分析

目的:分析前列地尔治疗脑梗死后脑动脉供血不足的临床效果.方法:2019年5月-2020年5月收治脑梗死后脑动脉供血不足患者166例,随机分两组,各83例.对照组采取常规治疗措施;观察组在常规治疗措施基础上加入前列地尔治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗...     

前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取在我院接受治疗的急性脑梗死患者80例,随机分为研究组与对照组各40例。研究组应用前列地尔注射液进行治疗,对照组采用丹参注射液进行治疗。结果：治疗后,两组患者的神经功能缺损程度评分（ESS）及日常生活能力（ADL）均比治疗前有明显改善（P〈O．05）,同时研究组的改善程度均明显优于对照组（P〈O．05）。研究组的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列地尔治疗急性脑梗死可有效促进患者神经功能的改善,提高日常生活能力,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。