中药抗肿瘤血管生成研究进展

抗肿瘤血管生成为肿瘤的治疗提供了新的契机,中药均为有效的血管生成抑制剂,具有廉价无毒等优点,随着其抗肿瘤,血管生成等机制方面研究的不断深入,中草药极有希望成为理想而全面的癌症预防和治疗药物。     

血小板第四因子抗肿瘤血管生成研究进展

血小板因子4是由活化的血小板α颗粒分泌的趋化因子,属于CXC4家族,具有抗肿瘤血管生成的活性,属于内源性的血管生成抑制因子。其可以通过多种机制抑制肿瘤的血管生成,如抑制血管内皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子介导的血管内皮的增殖;削弱p21的下调,抑制内皮细胞分裂、增殖;抑制基质金属蛋白酶的表达,防止新生血管向周围组织的蔓延等,从而有效抑制肿瘤的新生血管形成。     

血管抑素抗肿瘤血管生成的研究进展

血管生成是指已经存在于组织的成熟血管内皮细胞，通过增殖游走，以出芽或者嵌入的方式形成新生血管的过程。在胚胎形成、女性月经期子宫内膜的周期性重建、伤口愈合及组织器官慢性缺血缺氧等条件下，该过程的发生对机体的生长发育及生存有重要意义。然而，当恶性肿瘤发生时，血管生成过程同样会被启动，其速度可作为衡量疾病进展及判断预后的一项指标。     

清热解毒药体外抗内毒素的鲎试验研究

「目的」探讨清热解毒药的抗内毒素作用。为临床寻找高效低毒的抗内毒素药物。「方法」选１０种清热解毒分别经鉴别、提取、浓缩。配成含原生药４００ｍｇ／ｍｌ、２０ｍｇ／ｍｌ,１０ｍｇ／ｍｌ,５ｍｇ／ｍｌ的药液,分别与等体积１Ｅｕ／ｍｌ细菌内毒素作用２小时,然后再分别为特异性鲎试剂进行试验,「结果」具有抗内毒素作用的药物及浓度分别为：金银花、玄参、苦参、黄柏（５ｍｇ／ｍｌ）;黄芩、黄连、七叶一枝花（１０ｍｇ／ｍｌ）;连,鱼腥草,生地（２０ｍｇ／ｍｌ）。「结论」金银花、玄参、苦参、黄柏等有较强抗内毒素活性。     

肿瘤血管生长因子与血管生成关系的研究进展

肿瘤的发生、发展与转移等生物学行为与肿瘤内微血管生成关系密切 ,血管生长因子则参与调节肿瘤内微血管的生成。与肿瘤血管生成相关的生长因子有30多种 ,它们可以由肿瘤细胞或 和宿主细胞产生。目前关于肿瘤的血管生成对肿瘤的生物学行为的影响以及研制应用抗血管生成药物进行靶向治疗是本领域的热点。因此 ,了解肿瘤血管生长因子与肿瘤的关系 ,对于了解肿瘤的生物学行为以及指导诊断与治疗均有重要的意义。1　血管生成对于肿瘤的意义血管生成 (ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ)是指源于已经存在的有毛细血管和毛细血管后微静脉的新生毛细血管形…     

中药抗肿瘤血管生成的研究进展

肿瘤尤其是恶性肿瘤日益成为人类健康的主要杀手,全世界每年死于肿瘤的人数占各种死因的第二位,而恶性肿瘤的患者,绝大多数人死于肿瘤的侵袭和转移。因此抑制肿瘤的侵袭和转移就可以大大地减轻肿瘤对机体的危害,     

抗肿瘤抗生素C1027抑制血管生成及其抗肿瘤转移作用

寻找新的血管生成抑制剂，探讨其抗肿瘤转移作用及机理。方法利用鸡胚尿囊膜模型，观察抗肿瘤抗生素Ｃ１０２７对血管生成的抑制作用。经静脉途径给予Ｃ１０２７和丝裂霉素治疗，比较二者对小鼠Ｌｅｗｉｓ癌自发性肺转移的影响；同时进行受体结合分析，观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）受体是否为Ｃ１０２７作用的靶点。结果Ｃ１０２７有很强的抑制血管生成作用，在低剂量（０．０１μｇ／鸡胚）即可抑制鸡胚尿囊膜的血管生成，并且可以阻断ｂＦＧＦ与受体蛋白结合，其半数有效抑制浓度（ＩＣ５０）为２．３×１０－６μｇ／ｍｌ。采用等毒性剂量进行比较：Ｃ１０２７（０．１ｍｇ／ｋｇ）和丝裂霉素（１．２５ｍｇ／ｋｇ）对小鼠Ｌｅｗｉｓ癌的肺转移抑制率分别为９８％和７８％，对皮下肿瘤的抑制率分别为８６％和５０％，前者明显高于后者。结论Ｃ１０２７是一种很强的血管生成抑制剂，可能以ｂＦＧＦ的受体为作用靶点，抑制血管生成，并阻断小鼠Ｌｅｗｉｓ癌的自发性肺转移。     

肿瘤血管生成评估研究进展

1　肿瘤血管生成的意义血管的生成存在于很多病理生理过程 ,血管增殖的过程是受机体严格调控的[1] 。 1 945年Ａｌｇｉｒｅ先提出了”肿瘤血管形成”的概念 ,肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导的微血管生长以及肿瘤中血液循环建立的过程。肿瘤的血管生成对于肿瘤的生长十分重要 ,是肿瘤代谢的关键途径 ,是一种病理过程 ,是一种无控制的血管形成 ,包括血管前期和血管期两个阶段。肿瘤的微血管形成与肿瘤的生长、浸润、转移及预后均有密切的关系。在血管前期 ,由于肿瘤的血管新生能力缺失或不足 ,肿瘤仅有几个立方毫米 ,由一个或少数几个癌变细胞…     

肿瘤血管生成拟态研究进展

实体瘤在体内直径达2 mm以上时,其必需形成自身的血管网络输送营养物质,否则不能继续生长,同时血管生成在肿瘤的侵袭、转移过程中也起了重要的作用.     

血管内皮生长因子与抗肿瘤研究进展

肿瘤是细胞异常分化、增殖形成的疾病．其进行性的生长依赖于自身新生血管网的产生。事实上,早在1971年Folkman就提出了肿瘤的生长依赖于新生血管的概念,实验证实．肿瘤发展的过程可分为无血管和有血管两个阶段．对于前者肿瘤细胞主要依靠弥散活动．由邻近的血供系统获得氧气和营养物质,并运走代谢产物,此时肿瘤细胞的凋亡率很高．体积很少超过1—2mm,肿瘤成休眠状态,这一过程可持续数周或数年。而一旦肿瘤细胞发生具有抗凋亡活性表型的突变,即转入有血管阶段,肿瘤快速增大并发生转移。     

肿瘤组织血管内皮生长因子的血管生成作用

1　ＶＥＧＦ的来源与结构ＶＥＧＦ(ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ)血管内皮生长因子是血管内皮细胞的特异性有丝分裂原 ,是目前发现的血管生成因子中唯一能增加血管通透性的因子 ,也是目前所知的最强的提高血管通透性的因子[1] 。Ｍｉｌｅｓ     

血管生成与骨肿瘤转移的研究进展

血管生成是指活体组织在已存在的微血管床上芽生(sprouting)出新的毛细血管为主的血管系统的过程。这是人体内最为基本和最为重要的生理过程，也是维持机体稳定与完整性及组织和器官功能的重要方式。它是一个多种细胞因子和多种细胞成分参与的、动态的、协调的复杂过程。生理学上多见于伤口愈合．或月经周期中子宫内膜的血管生成。     

以血管内皮生长因子及血管内皮生长因子受体为靶点的抗肿瘤血管生成的治疗进展

肿瘤生长、浸润和转移都依赖于肿瘤血管生成,而肿瘤血管生成又受多种因子影响.血管内皮生长因子(VEGF)是最重要的血管生成因子,可特异性作用于血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR),通过促进内皮细胞增殖,增加血管通透性,而诱导肿瘤血管生成.因而以VEGF及VEGFR为靶点抗肿瘤血管生成已越来越成为人们研究的热点.对以VEGF及VEGFR为靶点抗肿瘤血管生成的治疗进展作一综述.     

内皮抑素基因抗肿瘤血管生成疗法研究进展

内皮抑素具有较强的抗肿瘤血管生成作用。文章就肿瘤血管的生成及调控l内皮抑素的基本结构、分布和激活、抗血管生成的优点及抗肿瘤血管生成疗法的研究进展作一综述。     

胎盘生长因子在肿瘤血管生成中的作用

对肿瘤血管生成（angiogenesis）的研究已有近百年历史。1968年有人提出了肿瘤产生促血管生成物质的假说。1971年，有人就提出肿瘤转移以及〉1-2mm^3的肿瘤生长依赖于血管。以血管生成为靶点的肿瘤防治研究是当今医学热点之一。血管生成是促血管生成和抑制血管生成的众多调节因子综合作用的复杂过程。已发现与血管生成有关的因子多达30多种，     

肿瘤血管生成的促进因素及其在肿瘤发生发展中的作用研究进展

肿瘤血管生成可为肿瘤组织提供新陈代谢所需的氧气和营养,同时为肿瘤的远处转移提供能量,具有促进肿瘤生长和转移的作用。肿瘤血管生成过程涉及多种细胞和分子,受多种因素影响。血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、基质金属蛋白酶、表皮生长因子受体、血管生成素等是促进肿瘤血管生成的重要因素,在肿瘤的发生、发展过程中起到重要的作用。本文就肿瘤血管生成过程的主要促进因素及其在肿瘤发生发展中的作用研究进展进行综述。     

中药抗肿瘤血管生成的实验研究进展

恶性肿瘤的生长与转移必须依靠新生血管提供足够的营养才能实现。因此，近年来，抗肿瘤血管生成已成为肿瘤治疗的基础和临床研究热点，是最有希望的肿瘤导向治疗靶标。与传统的肿瘤治疗相比，抗肿瘤血管生成治疗的最大特点在于它不但具有良好的特异性，而且克服了药物达到肿瘤组织的     

抗肿瘤血管生成分子靶向治疗临床研究进展

血管生成与肿瘤形成、侵袭、转移及复发有着密切的关系。不超过1mm的微小肿瘤,可通过被动弥散获得所需的氧和营养,但肿瘤进一步生长就必需有血管形成,为浸润和转移提供重要途径。这种针对肿瘤血管生成各个环节的靶向治疗是当前最热门的研究领域之一,作者对此作一综述。     

血管内皮生长因子165b抑制肿瘤血管生成的研究进展

研究认为血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）基因差异剪接后能够产生促进血管生成的VEGFxxx和抑制血管生成的VEGFxxxb。在VEGFxxxb家族中,VEGF165b在功能上具有代表性地位,表现出明显的抑制VEGF165所介导的血管生成作用。由于VEGF165b具有机体自然产生、不具有免疫原性的优势,有望通过强制高表达、外源性给予重组蛋白或促进VEGF外显子8b选择性剪接抑制肿瘤血管生成,从而用于肿瘤的治疗。