车间空气中杀螟松最高容许浓度的研究

本文实验证明:杀螟松雄性小鼠经口LD_(50)为647.8毫克/公斤。雌性大鼠经口LD_(50)为346.4毫克/公斤。具有一定的蓄积性。吸入毒性试验结果说明:0.1毫克/米~3组的脑及心的胆碱酯酶活力与对照组相比,有显著意义的差异。现场调查的结果证明:接触空气中杀螟松浓度在0.1毫克/米~3的工人可出现症状,且血液胆碱酯酶活力已有明显影响。因此认为:苏联提出的允许极限浓度(0.1毫克/米~3)显然偏高,建议车间空气中杀螟松最高容许浓度暂定为0.02毫克/米~3。     

新鲜加工的咖啡与咖啡因使大鼠导致畸胎倾向的评价

本文报道咖啡因的急性毒性LD_(50)以及咖啡或咖啡因饲喂大鼠后,其所生的胎鼠是否会导致畸形的观察。用多种实验动物测定咖啡因灌胃的急性LD_(50)(毫克/公斤)为:小鼠、雄性为127(114—142),雌性为137(122—154);大鼠、雄性为355(312—403),雌性为247(220—277);兔、雄性为246(229—264),雌性为224(211—238)。畸形研究的实验动物为大鼠,分为四个实验组进行。第一组:咖啡组:以咖啡配制的稀溶液作为大鼠的唯一饮料。母鼠于交配     

除草剂麦草丹的毒性研究

麦草丹是新型选择性激素除草剂。急性毒性试验结果:麦草丹纯品对雄性大鼠口服LD_(50)为1,710mg/kg,雌性为3,830mg/kg。其胺盐制剂LD_(50)雄性大鼠为650mg/kg,雌性为1,720mg/kg。二者皆属于低毒性农药。麦草丹纯品喂养大鼠3个月亚急性试验,从肝肾功能、脏器系数和病理学检查证明无毒害作用剂量为640ppm。麦草丹的蓄积系数为8.4,表明基本无蓄积作用。据亚急性试验初步推算麦草丹的每日容许摄入量(ADI)为0.64mg/kg。     

新型除草剂丁草胺的急性毒性研究

丁草胺是一种高效选择性芽前除草剂。本文报导了用大鼠和小鼠对60.12％丁草胺乳剂的经口和经皮毒性测定结果。丁草胺乳剂对大鼠的经口半数致死量雌鼠为1514(1208～1897)毫克/公斤,雄鼠为1585(1259～1995)毫克/公斤;对小鼠的经口半数致死量雌鼠为1153(864～1539)毫克/公斤,雄鼠为1143(841～1553)毫克/公斤,表明丁草胺的经口急性毒性在大小鼠之间和雌雄鼠之间均较接近,无明显的种属差异或性别差异。丁草胺乳剂对大鼠的经皮半数致死量大于3210毫克/公斤。按“农药急性毒性分级标准”,丁草胺乳荊属低毒类农药。     

乙酰甲胺磷毒性与代谢研究

一、毒性研究1.急性毒性试验: 用Wistar大鼠,按流动平均数法测得98％乙酰甲胺磷经口LD_(50)为825mg/kg(雌雄混合),雄鼠经皮LD_(50)为4,640mg/kg,65％原粉对雄或雌大鼠经口LD_(50)均为1,470mg/kg。根据三部会议对农药急性毒性的分级标准,乙酞甲胺磷属低毒类。从有效成分65％的乙酞甲胺磷LD_(50)比较,说明工业品中杂质的急性毒性低于乙酞甲胺磷本身,与国外报道一致。     

辛酸二环已胺致畸作用和致突变作用的研究

辛酸二环己胺〔C_7H_15COOHNH(C_6H_11)_2、简称DACA〕,是新型的气相缓蚀剂,已广泛用于金属保护。毛福英等报道DACA雄性大鼠经口LD_50为776.2mg/kg,雌性大鼠LD_50为555mg/kg,     

国产披针叶黄华的药理研究——Ⅰ.总硷肌肉松弛作用

1.经实验证明:自陕西省榆林地区所产披针叶黄华所提取的总碱对动物有明显的横纹肌松弛作用。家兔垂头量为603.00±72.63毫克/公斤,呼吸麻痹量为861.60毫克/公斤;狗的垂头量为416.40±21.20毫克/公斤。作用部位在神经、肌肉接头处,与右旋筒箭毒一样,属于非去极化型; 2.总碱有降压、减慢心率、释放组织胺作用对心脏有一定的抑制作用; 3.总碱过量有抑制呼吸的作用。持续有效的人工呼吸是解救呼吸抑制的基本方法,注射甲基硫酸新斯的明是解毒的有效措施; 4.小白鼠一次腹腔注射总碱的LD_(50)=1938毫克/公斤; 5.本药毒性较大。     

贵州省沙蚕毒系新农药——多噻烷毒性研究

对多噻烷进行毒性研究,以评价沙蚕毒系新农药的安全性。结果:大鼠纯品经口 LD_(50)雄303mg/kg,雌274mg/kg;乳油经口 LD_(50)雄253mg/kg,雌235mg/kg;经皮 LD_(50)1217mg/kg;鲤鱼 TLm_(48)为1.42ppm;1%以上浓度对家兔皮肤、眼粘膜有轻度刺激作用。蓄积系数 6.0,属轻度蓄积。亚慢性毒性实验大鼠进食含本品40、80、240、480ppm 的饲料3个月,最大无作用剂量为80ppm。以 Ames 试验、微核试验、精子畸形试验等对多噻烷进行致突变性检测,均为阴性。     

败酱皂甙及其皂甙元的一般药理作用

本文对败酱皂甙及其甙元的一般药理作用进行了研究。败酱皂甙是败酱(Patrinia scabiosal-folid)中的主要成份,其他败酱属植物中同样含有败酱皂甙。败酱皂甙是十一位碳上的羟基结合葡萄糖的环烯醚萜甙类化合物。败酱皂甙不同给药途径的LD_(50)分别为595毫克/公斤(静注)、350毫克/公斤(皮下)、555毫克/公斤(腹腔)、2克/公斤(口服)。其皂甙元的LD_(50)分别为143毫克/公斤(静注)、234毫克/公斤(皮下)、182     

农药速灭杀丁的化学 结构是什么?其理化性质、对人体的危害性以及中毒表现如何?发生急性中毒后怎样处理?

(山东石马丁修敬问) 答:速灭杀丁亦称杀灭菊酯或戊酸氰酯。化学名r-氰基-3-苯氧基苄基-2-(4-氯苯基)3-甲基丁酸酯,是70年代由日本合成的一种拟除虫菊酯新型杀虫剂。速灭杀丁的工业品为20％的黄棕色油状液体,可溶于多种有机溶剂中。大鼠灌胃的半数致死量(LD_(50))为172mg/kg,亦有报道为451mg/kg;小鼠经口的LD_(50)为58mg/kg,属中等毒性农药。中毒动物的表现为:活动迟缓、全身震颤、行走不稳、四肢无力,尤以后肢明显。病理表现为脑水肿、脑皮质淋巴细胞浸润,肾血管扩张、充血,肾小管上皮浊肿,坐骨神经鞘膜炎症细胞浸润等。临床上,接触速灭杀丁的工人,可出现皮肤粘膜     

中药复方肾康片和维尔康补肾片对大鼠内分泌激素的影响及急性毒性研究

本文研究了中药复方肾康片和维尔康补肾片大鼠内分泌激素的影响.结果表明,口服肾康片(0.25g/kg·d)能升高大鼠血中T_3、T_4、GH及性激素,口服维尔康补肾片(0.50g/kg·d)对大鼠T_3、T_4、GH无影响,对雄性大鼠睾酮亦无影响,但能升高雌性大鼠血中雌二醇浓度.两药均使动物体重增加明显.急性毒性试验表明,肾康片的LD_(50)>60g/kg,维尔康补肾片的LD_(50)>80g/kg.     

吡哆辛对实验性心律失常的作用

吡哆辛(Pyridoxine)在体内转化为磷酸吡哆醛,后者为氨基转移、某些氨基酸脫羧和半胱氨酸脫硫所需的辅酶。吡哆辛与脂肪代谢亦有密切关系:动物缺乏时产生动脉粥样化病变;每日给动脉粥样化患者肌注50毫克,可使血胆固醇浓度降低。吡哆辛给大白鼠口饲或皮下注射1克/公斤无显著不良反应,3—4克/公斤时方引起惊厥。半数致死量(LD_(50))口饲时为6克/公斤,皮下注射为3.7克/公斤,靜注为667.5±18.3毫克/公斤。本文研究吡哆辛对实验性心律失常的防治效能。     

苦参碱和氧化苦参碱抗心律失常和实验研究(摘要)

<正> 本文以三种实验性心律失常动物模型研究了陕西所产的苦参Sophora flaveacens Ait.根中提取的苦参碱和氧化苦参碱抗心律失常的作用,以及治疗心律失常的药理基础。Ⅰ、实验动物模型一、对大鼠由鸟头碱诱发心律失常的影响:给大鼠静注0.04—0.05毫克/公斤乌头碱,3—5分钟即出现心律失常,心律失常持续2—4小时。对照组10只,诱发多种类型的心律失常。苦参碱组10只,按LD_(50)的量0.1631/4克/公斤股静脉给药,5.34±1.0分,消除异位节律;氧化苦参碱组10只,按LD_(50)的1/4量0.12克/公斤,静脉给药8.50±0.65分,开始恢复窦性心律,给药组与对照组相差非常显著(P<0.01)。二、对抗由氯仿——肾上腺素引起心律失     

除草剂磺草灵的毒性研究

为评价除草剂磺草灵的毒性,作者对磺草灵及其40%钠盐溶液进行了一系列一般毒性和一组短期诱变性试验。磺草灵的小鼠经口LD_(50) >30000mg/kg。磺草灵钠盐的大小鼠的经口LD_(50)均为8250mg/kg。磺草灵钠盐的大鼠蓄积系数为9.42。未见小鼠因磺草灵钠盐经皮吸收引起死亡。经Ames试验、枯草杆菌重组试验、小鼠骨髓微核试验及雄性小鼠睾丸精原细胞和初级精母细胞染色体畸变分析,均为阴性结果。以上结果表明:磺草灵是一种低毒、低蓄积性的物质,且未发现诱变性。     

牡丹皮水溶性成分的药理学研究

本文探讨牡丹皮水溶性成分(MC)的一般药理作用及降血糖作用。ICR种系雄性小鼠皮下注射100、200毫克/公斤MC,自发运动量分别减少25、75％,分别延长己巴比妥钠(100毫克/公斤,腹腔)睡眠时间11、13分钟。皮下注射100～200毫克/公斤MC,对戊四唑(130毫克/公斤,皮下),士的宁(175毫克/公斤,皮下)的小鼠致死时间分别延长1.3～2.5分,0.9～1.2分。给乌拉坦麻醉兔静注20～50毫克/公斤MC     

中药麻醉小剂量临床使用110例(摘录)

一、处方洋金花65％,当归15％,川芎6％,草乌6％,半夏4％,南星4％。制成静脉注射液,每毫升含生药1克,含生物碱(以东莨菪碱计)1.58毫克/毫升。二、用量常用量:40-50毫克/公斤体重,最大80毫克/公斤体重,最小25毫克/公斤体重。三、辅助用药冬眠Ⅰ号、奋乃静。     

喷洒过敌枯双农药的稻谷对大鼠致畸作用的研究

敌枯双农药属中等毒性,雌性大鼠和小鼠分别经口及腹腔注射的LD_(50)为253和501.5mg/kg。该药对大鼠和小鼠的致畸作用呈剂量效应关系,在高剂量的阳性对照组,即于妊娠第10d给小鼠和大鼠的剂量分别为50和2.5mg/kg,对母鼠的体重出现抑制,有大量的胚胎吸收,其吸收率分别为39.8和46.7％,仔鼠的畸胎发生率分别为56.3和6.8％。1ppm仅见母鼠的体重增长及仔鼠生长发育受抑制,未见仔鼠畸形。0.1ppm组和喷洒三次敌枯双农药的稻谷组的大鼠和小鼠的母鼠和仔鼠均无不良影响。     

葡萄糖—胰岛素—钾抢救内毒素休克的试验

在狗身上注射最小致死量的内毒素(LD_(90))诱导出休克,然后静脉注射葡萄糖—胰岛素—钾(简称GIK),观察其对狗的存活率的影响。对照组用10只狗,实验组用15只狗,均以1.75毫克/公斤内毒素作股静脉注射。实验组在30分钟后再以葡萄糖3     

昆虫生长调节剂扑虱灵的毒性和诱变性观察

报道了新一代农药昆虫生长调节剂扑虱灵的急性、亚急性毒性和致突变性试验结果。扑虱灵SD大鼠经口急性LD_(50)雄性为6810mg/kg,雌性为5010mg/kg,经皮LD_(50)雌雄两性均>5000mg/kg。90天喂养亚慢性试验12500ppm组,动物体重增长率非常显著的降低,心、肝、肾、脾脏体比显著异常,肝肾功能和血红蛋白量有轻度改 ,2500ppm 组也出现毒性症状,据推算扑虱灵毒性阈剂量为250mg/kg,最大无作用剂量为50mg/kg。Ames和小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性,提示扑虱灵无致突变性。     

互隔交链孢霉诱发大鼠前胃和食管乳头状瘤的实验研究

我们从食管癌高发区林县粮食中分离到互隔交链孢霉[Alternaria alternata(Fr) Keissler],以此霉菌发霉食物,用Wistar大鼠进行诱癌实验。实验组动物喂饲该菌发霉的食物,时间62～363天,诱发了大鼠前胃上皮乳头状增生(15/39),前胃乳头状瘤(10/39)和前胃乳头状癌(1/39)。39例中还发现食管上皮乳头状增生和乳头状瘤各2例。对照组动物食管和前胃未发现上述病变。结果表明:该互隔交链孢霉发霉的食物对大鼠前胃和食管上皮有致瘤作用,对前胃可能有较弱的致癌作用。互隔交链孢霉霉食的70％乙醇提取物灌喂小鼠,LD_(50)为115.95克霉食/公斤体重。70％乙醇提取后的乙醚提取物,LD_(50)为273.66克/公斤体重。毒性物质具有耐热性。